龙参颗粒的质量标准研究

目的:为龙参颗粒提供方便可行的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;用HPLC法对成品中苦参碱进行含量测定。结果:薄层层析可成功鉴别出当归和黄芪药材;Hypersil NH_2,色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠(82:18);流速:1mL/min;检测波长:215nm。加样回样率为97.70％,RSD为1.56％。结论:本实验方法基本可控制龙参颗粒的质量。     

陆英糖浆质量标准研究

目的建立陆英糖浆的质量标准。方法对陆英进行了薄层鉴别,采用紫外分光光度法测定糖浆中陆英的主要成分总黄酮的含量。结果陆英薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;含量测定精密度、重现性良好,平均加样回收率为98.02%,RSD为0.73%。结论方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

金银花配方颗粒质量标准的研究

目的：对金银花中药配方颗粒进行质量标准研究，方法：采用薄层色谱法对金银花配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0.24ugm-1.20μg，平均回收率为98．90％，（RSD＝1．10％,n=5)，结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

头清颗粒质量标准的研究

目的:建立头清颗粒的质量标准。方法:采用TCL法对方中天麻、川芎、延胡索、白芷、柴胡进行鉴别。结果:在TCL色谱中均能检出天麻、川芎、延胡索、白芷、柴胡。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

陆英的质量标准研究

目的 :开发利用陆英植物资源 ,为制订药材质量标准提供依据。方法 :生药学研究。结果与结论 :对药材的性状、显微特征进行观察及理化鉴别 ,建立了方便有效的鉴别方法。     

咳喘宁颗粒质量标准研究

目的:对咳喘宁颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论:此方法可行,重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

妇炎净颗粒质量标准的研究

妇炎净颗粒是治疗妇科疾病的新药 ,由丹参、蒲公英、土伏苓等中药组成 ,具有清热、除湿、化瘀、散结的功效。为有效控制其质量 ,我们采用了 HPLC法对其君药丹参中主要有效成份之一的丹参酮 A进行了含量测定。用薄层色谱法对其处方中蒲公英、土伏苓进行了定性鉴别研究 ,结果满意。1　仪器与试药岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外检测器 ,C- R3A数据处理仪。甲醇、乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析纯 ;对照品 :丹参酮 A购自中国药品生物制品检定所 ;样品 :960 70 7,960 70 9,960 71 1 3批样品由本院中药室提供。2　实验方法与结…     

运脾颗粒的质量标准研究

目的对运脾颗粒质量控制指标进行研究。方法对陈皮、当归、苍术、鸡内金分别进行薄层色谱鉴别,同时以橙皮苷为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中橙皮苷分离较好,橙皮苷柱效比较理想,其理论塔板数大于2000。加样回收率为101.70%。结论本法重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制,并为运脾颗粒的深入研究提供了试验基础。     

乙肝转阴颗粒质量标准的研究

目的:提高完善乙肝转阴颗粒质量标准.方法:采用TLC法对苦参、佛手和甘草进行鉴别.结果:TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好.结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

陆英的化学成分研究

从陆英Sam bucus chinensisL ind l.分离并鉴定了5个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-(6-O-乙酰基-葡萄吡喃糖)-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅳ)和山柰酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅴ),化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从陆英中分离得到。     

以陆英为原料提取乌索酸的工艺研究

目的：研究从陆英中提取乌索酸的工艺。方法：采用“醇提凝析法”提取分离乌索酸。结果：产品提取率达90％，纯度达98％，经理化常数测定和光谱鉴定，确证产品为乌索酸。结论：本工艺先进实用、合理可行、有利于工业化生产。     

接骨草药茶的炮制及黄酮类化合物含量的比较

目的：建立接骨草食疗药茶的炮制方法.方法：按照中药不同炮制方法将接骨草嫩茎尖制备成药荼,通过感官审评,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH比色法测定黄酮类化合物的含量并比较.结果：相对于生品,其余8种炮制方法的感观效果均较好,而清炒制的效果最好,其次为蜜麸炒制;清炒制、清麸炒制及生品药茶中黄酮类化合物含量之间差异极显著,并极显著地高于其他炮制方法（P＜0.01）.结论：9种炮制方法均可以用于接骨草食疗药茶的制备,其中清炒制和加麦麸炒制效果较好.     

接骨草化学成分研究

目的分离鉴定侗药接骨草Sambucus chinensis的化学成分。方法经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、1H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果从接骨草中分离出13个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、绿原酸(3)、木犀草素(4)、槲皮素(5)、东莨菪素(6)、落叶松脂醇(7)、α-香树脂醇(8)、山柰酚(9)、单棕榈酸甘油酯(10)、豆甾醇(11)、熊果酸(12)、齐墩果酸(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。     

五味子配方颗粒剂的提取工艺和质量标准研究

目的：优选确定五味子的提取工艺，制订五味子配方颗粒剂的初步质量标准。方法：以L9（3^4）正交试验优化五味子的提取工艺，采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果：五味子的提取工艺为每次加药材的8倍量水，煎煮3次，每次1h；在TCL图谱中可检出五味子的特征斑点；五味子醇甲在0．0396～0．297ug线性关系良好，r=0．9999，加样回收率为100．64％，RSD=1．06％。结论：该提取工艺和质量控制方法合理、操作简单，有效成分提取效率高，可作本品生产和质量控制的科学依据。     

蒲公英冲剂质量标准研究

目的：建立蒲公英冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英；利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果：蒲公英冲剂的薄层色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；咖啡酸进样量在0．0188～0．2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率为99．65％（RSD=2．45％）。结论：本方法可靠、准确、专属性强，可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

蒲公英冲剂质量标准研究

目的:建立蒲公英冲剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别蒲公英冲剂中蒲公英;利用反相高效液相色谱对蒲公英中的咖啡酸进行含量测定。结果:蒲公英冲剂的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;咖啡酸进样量在0.0188～0.2256μg范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.65%(RSD=2.45%)。结论:本方法可靠、准确、专属性强,可用于蒲公英冲剂的质量控制。     

通阻颗粒质量标准研究

目的:建立通阻颗粒质量标准.方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定芦荟苷含量.结果:确立了制剂中芦荟、甘草、诃子肉鉴别方法,通过方法学系统考察,建立了芦荟苷的含量测定方法,其芦荟苷的线性范围为0.41 ～2.46 μg,回归方程y=12 704X +48.84(r=0.999 9),平均加样回收率96.39％,RSD0.76％ (n=9).结论:建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制.