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小芳的儿子阳阳今年5岁。虽说至今没见过爸爸,但从家里的照片上他知道自己是有爸爸的。“爸爸在什么地方?”孩子的追问常常让小芳心如刀割。 相似文献
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晓芳的儿子阳阳今年5岁。虽说至今没见过爸爸,但从家里的照片上他知道自己是有爸爸的。“爸爸在什么地方?”孩子的追问常常让晓芳心如刀割。有一次,当晓芳再次告诉儿子“你爸爸在很远很远的地方上班”时,阳阳用小手拽紧妈妈的 相似文献
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“国无德不兴,人无德不立。”立德树人是新时代教育事业内涵式发展的根本任务,德乃做人之本,少年强则国强,幼儿是民族繁荣昌盛的希望,是祖国的未来,作为教师我们承担着铸魂育人的时代重任,对此,我们要通过幼儿喜闻乐见的方式,在幼儿心中播下“德育”种子,用德育铺就成长底色,帮助幼儿扣好人生的第一颗扣子,从而夯基固本育英才,高瞻远瞩兴伟业。 相似文献
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目的:了解独生子女和单亲子女学生学习成绩情况。方法:运用自行设计的学习状况调查表,对206名单亲子女及950名独生子女学习成绩进行调查。结果:独生子女成绩显著高于非独生子女,单亲子女学习成绩则显著低于一般家庭子女。结论:家庭可能作为一个特殊因素对子女学业成就产生影响。 相似文献
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单亲二倍体(UPD)是指同源染色体或染色体上的部分片段均来源于双亲中的一方,其发病率较低,但可继发隐性基因纯合突变或基因印迹障碍,从而导致各种各样的临床表型。临床上常用的检测技术,如染色体核型分析、无创产前筛查以及染色体拷贝数目变异等都难以发现UPD的存在。在临床工作中,可能会因对UPD的认识不足或者检测技术有限而导致医者对该类疾病的误诊。通过全面搜集与单亲二倍体相关的研究报道,系统地对其形成机制、致病机制、临床检测技术以及预防和治疗手段进行综述,以便更好地指导基础研究和临床诊治。 相似文献
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正Prader-Willi综合征(PWS,OMIM#176270)由Prader和Willi于1956年报道,是最早发现的与基因印记相关的疾病~([1])。PWS是15号染色体15q11.2-q13 PWS/AS区域父源基因表达缺失引起的遗传性疾病,其临床表现复杂多样,新生儿期肌张力低,喂养困难,之后出现饮食过度,肥胖,智力低下,身材矮小等~([2])。现在已经识别出的PWS的3种基因类型,包括父源染色体15q11-q13区域的中间缺失(约占70% 相似文献
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随机抽样调查我市6所小学5369名学生的心理卫生问题中,发现其中单亲儿童156名,占在校学生数的2.9%,学习成绩差,时而不及格占19.8%。留级占8.3%,对照组没有存在的心理卫生问题较多,以情绪和行为问题表现突出,如何关心单亲儿童身心健康,值得社会各界重视。 相似文献
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戚豫 《中国生育健康杂志》1994,(3)
单亲二体是一对等位基因来自同一亲本的非孟德尔遗传现象,在许多生长发育障碍综合征中发现过单亲二体。Sotos综合征无论从遗传方式还是从临床特征上均显示存在单亲二体的可能性。本文从单亲二体发生位点往往即是致病基因所在区域的观点出发,用 22对位于染色体长、短臂的VNTR探针和寡核苷酸重复序列引物,对33个Sotos综合征核心家系进行了分子遗传学研究。在16号染色体上发现了单亲二体,初步将Sotos受累基因定位于16号染色体短臂。 相似文献
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单亲中学生的家庭养育方式及其心理健康水平的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
临床实践和研究证明 ,父母离婚、家庭养育方式对子女心理健康水平有很大的影响[1] 。本研究采用心理卫生自评量表(SCL— 90 )和家庭养育方式问卷 (EMBU)测查 ,分析和探讨父母离异后的单亲中学生的家庭养育方式的变化及其心理健康水平的状况。1 对象和方法1.1 对象 随机选取徐州市某中学高一、高二学生共 3 3 4名 ,其中父母离异的 40例 ,包括随母亲生活的 17例 ,随父亲生活的2 3例。双亲中学生平均年龄 16.3岁 ,单亲中学生平均年龄 16.1岁。有 4例丧父或丧母中学生未纳入研究。1.2 方法 对所选中学生进行问卷测评 ,采用统一指导… 相似文献
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一对黑发夫妻携手到老,在感慨人生苦短、岁月无多的时候,一个很现实的问题也摆在了老夫老妻面前:如果有一个人先去了,剩下的他或她该如何走过丧偶后的岁月? 相似文献
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正生了女儿后,我似乎变成了环保cos人物帖网红版主。其实我不会画设计图、不会裁缝,更不会制衣,有的只是概念和想法。我唯一的动力只想把女儿扮美,让她也能拥有别具一格的审美,长大后不至于把自己穿得和圣诞树一样。姜涞从小就是一个爱臭美的孩子,除了口红成了她执着追求的第一个目标外,穿衣搭配更是她从小最为重视的内容之一。2岁半时,睡衣版本的小龙女萌翻全场;电光纸和双面胶版的美少女战士,至今还有很多妈妈想问我要制作流程。垃圾袋小魔女、 相似文献
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染色体嵌合体(CM)和单亲二体(UPD)均与胚胎发育过程中的细胞分裂错误有关。目前多数研究认为,CM与胚胎细胞有丝分裂错误有关。利用辅助生殖技术结合单细胞高通量测序技术(NGST)进行研究发现,胚胎发育早期处于细胞分裂错误和自我纠正的动态变化中,其变化结果决定胚胎染色体的构成。染色体异常细胞可能以不同比例存在于不同组织和器官中,从而导致CM患者临床症状和染色体异常表型差异很大。UPD来源于发育过程中,胚胎对于细胞减数分裂错误或有丝分裂错误的“自救”,其致病性与印迹基因有关,除明确的UPD相关疾病外,未含有印迹基因的UPD致病性尚有待进一步研究。在产前诊断中,对CM与UPD这2种染色体异常的检出率,随着NGST的发展而不断提高,但是有关其致病性判断及胎儿风险评估,则由于缺乏足够研究证据支持,而成为临床遗传咨询难点。笔者拟就上述2种染色体异常的发生机制、致病性及其产前诊断与遗传咨询的最新研究现状等进行阐述,旨在为临床对这2种染色体异常的研究提供参考。 相似文献
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目的:提高对孕产妇心身保健而开展的全新保健新理念。方法:对80名单亲孕妇进行孕期心理健康调查,综合评估及采取有效的干预手段。结果:孕期焦虑、抑郁状况与自卑感、学历、经济、社会适应能力、孕次有一定的关系。孕期出现的恐惧感、焦虑、抑郁状况所发生的频率较对照组高。单亲孕妇对心理咨询的需求增加。单亲孕妇心因性病因对孕期心理健康有一定影响。使用干预手段后选择正性生活事件较以前增加31.5,负性生活事件较前下降26.5,自我松弛训练有效率上升45.5。通过健康教育与促进心理与生理保健同等重要人数增加72.5。结论:开展单亲孕妇心理保健对减少孕期心理性疾病的发生起到积极作用。 相似文献
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目的分析影响低收入单亲母亲生活适应的因素,为政府及社会福利单位制订帮助低收入单亲母亲脱贫计划提供科学依据。方法于2010年3-4月采用自制家庭资源管理量表和生活适应量表对江苏省苏州地区305名单亲母亲进行调查。结果 大部分单亲母亲教育程度为初高中,占71.1%(217/305);其家庭月收入多处于501~1 000元,占43.6%(133/305);以离婚者居多,占54.5%(166/305),有4名未婚母亲;"人际关系"的适应度最高,得分为3.73分;而"个人适应"的适应度最低,得分为2.94分;低收入单亲母亲的教育程度(初中)、家庭月收入(501~1 000元)会正向影响其生活适应(β=0.23、0.16,P<0.001);家庭资源管理对生活适应具有正向的直接影响力(β=0.77,P<0.001);家庭资源管理在低收入单亲母亲的教育程度(初中)、家庭月收入(501~1 000元)、单亲原因(丧偶、分居)与生活适应之间有中介效应。结论 低收入单亲母亲的教育程度、家庭月收入、单亲原因及家庭资源管理情况均影响其生活适应状况。 相似文献