尼莫地平对急性脑梗死的疗效时间及疗效评价

目的：探讨尼莫地平对急性缺血性脑梗死的最佳治疗时间及疗效。方法：将发病２ｗｋ内的急性脑梗死病人１６０例随机分为：尼莫地平组８０例（男性５４例，女性２６例；年龄６０±ｓ１０ａ）用尼莫地平４ｍｇ，ｉｖ，ｇｔ，ｑｄ×２ｗｋ。ｗｋ１，２同时用甘露醇、维生素Ｃ及吡硫醇；ｗｋ３，４应用羟乙基淀粉，阿司匹林及吡硫醇。对照组８０例（男性４７例，女性３３例；年龄５９±１２ａ）不用尼莫地平，其余同上。结果：尼莫地平组疗效均优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。发病２４和４８ｈ内疗效最佳，超过７２ｈ则无效。未发现明显不良反应。结论：尼莫地平治疗急性脑梗死应在２ｄ内。     

静脉滴注尼莫地平治疗急性缺血性脑梗死

发病７２ｈ内的急性缺血性脑梗死６０例，分为２组，尼莫地平组３０例（男性２１例，女性９例：年龄５９±ｓ１０ａ）。ｗｋ１，２给支持疗法（税水剂，维生素Ｃ等）和尼莫地平２ｍｇ／ｄ于５％葡萄糖液５００ｍＬ内静脉滴注，ｗｋ３，４改用扩容，改善微循环，细胞活性药ｗｋ１－４日服尼莫地平６０ｍｇｏｎ．对照组３０例（男性２３例女性７例，年龄５８±９ａ），不给尼莫地平，其余同上，４ｗｋ后，前组神经功能缺损积分值较分组     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

卡托普利和纳多洛尔对高血压患者肾血流动力学的影响

原发性高血压３０例随机分为卡托普利（３７。５－７５ｍｇ／ｄ．ｐｏ，共４ｗｋ）和纳多洛尔（４０－８０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，共４ｗｋ）２组，各１５例。结果：２药均使血压显著降低（Ｐ＜０。０１）；对肾血流量和肾小球滤过率均无明显改变，但均使肾血流量／心输出量增高和肾血管阻力降低（Ｐ＜０。０１，Ｐ＜０。０５）。提示２药可能通过直接扩张肾血管而维持肾循环，有益于高血压病的长期治疗。     

尼莫地平与西咪替丁治疗大鼠脑震荡后急性胃溃疡的比较

目的：比较尼莫地平与西咪替丁对大鼠重型脑损伤后急性胃溃疡的疗效。方法：将４０只ＳＤ大鼠随机分为对照组、创伤组、西咪替丁及尼莫地平组,共４组,用Ｄｉｘｏｎ等方法致伤后西咪替丁组即予西咪替丁０．１ｍｇ／ｋｇ,尼莫地平组予尼莫地平５ｍｇ／ｋｇ,均ｉｐ,ｔｉｄ,７２ｈ后观察各组大鼠胃粘膜血流量（ＧＭＢＦ）,胃液ｐＨ及胃粘膜损伤指数。结果：与创伤组相比,尼莫地平组ＧＭＢＦ升高（Ｐ＜０．０５）,胃液ｐＨ值增加（Ｐ＜０．０１）,胃粘膜损伤指数减少（Ｐ＜０．０１）。西咪替丁组除ＧＭＢＦ略有下降（Ｐ＞０．０５）外,其余２项与尼莫地平组相似。结论：尼莫地平对大鼠脑损伤后急性胃溃疡疗效与西咪替丁近似。     

噻吗洛尔与普萘洛尔治疗高血压病与心绞痛的疗效比较

劳累性心绞痛３８例采用噻吗洛尔２。５－５ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｗｋ；另１２例采用普萘洛尔１０－２０ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｗｋ．结果：前者显效率为７９％，显著高于后者４２％（Ｐ＜０。０５）。高血压病（Ⅱ、Ⅲ期）３７例采用普萘洛尔２０－４０ｍｇ，ｔｉｄ，疗程亦４ｋｗ．结果：２组均有显著降压疗效（Ｐ＜０。０１），噻吗洛尔治疗后１ｈ即获显效，普萘洛尔顺２４ｈ才获显效。噻吗洛尔７％（５／７５）、普萘洛尔４％（１／２     

普伐他汀和烟酸肌醇脂治疗原发性高胆固醇血症的比较

用双盲对照观察普伐他汀（Ｐｒａ）和烟酸肌醇脂（ＩＮ）的降血脂作用，随机分Ｐｒａ和ＩＮ组各３０例高胆固醇血症病人。男性４１例，女性１９例，年龄５７±ｓ９ａ（４０－７６ａ）．Ｐｒａ１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，ＩＮ０．４ｇｔｉｄ，均连服４ｗｋ。结果：Ｐｒａ组ＴＣ，ＴＧ和ＬＤＬ－ｃｈ治疗２ｗｋ后就有明显下降，Ｐ均＜０．０１，ＨＤＬ－ｃｈ上升，Ｐ＜０．０５，其药效明显强于ＩＮ，疗效随用药时间延长而提高，未见明显副作用。     

降纤酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与右旋糖酐＿４０治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法：经ＣＴ证实的急性脑梗死５８例，分为２组，均用常规治疗（脑活素、甘露醇），降纤酶组３２例，加用降纤酶１０ＩＵ（ｄ１～３），５ＩＵ（ｄ４～６）各溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共用６ｄ；右旋糖酐组２６例，加用右旋糖酐＿４０，５００ｍＬ，静滴，ｑｄ，共用７～１４ｄ。结果：降纤酶组用药２４ｈ内起效１２例，快于右旋糖酐组（２例），Ｐ＜０．０５；２组治疗４ｗｋ的总有效率降纤酶组８４％略高于右旋糖酐组（６９％），Ｐ＞０．０５。降纤酶有非常显著的降低凝血因子Ｉ、血小板最大聚集率、血细胞比容和血栓指数Ｑ值的作用（Ｐ＜０．０１），且无明显不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死优于右旋糖酐＿４０。     

兰索拉唑每日15mg与每日30mg治疗消化性溃疡的比较

目的：探索兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ和３０ｍｇ／ｄ治疗消化性溃疡的比较。方法：６３例经胃镜证实为活动性消化性溃疡病人，随机分成１５ｍｇ／ｄ组３３例，３０ｍｇ／ｄ组３０例，疗程均为４ｗｋ。疗程结束后３ｄ内复查胃镜。结果：用药４ｗｋ胃镜下溃疡愈合率（疤痕期或溃疡消失）１５ｍｇ／ｄ组为８５％，３０ｍｇ／ｄ组为８７％。２组总有效率各为１００％（Ｐ＞０．０５）。服药后中上腹疼痛消失及反酸症状消失，１５ｍｇ／ｄ组与３０ｍｇ／ｄ组依次为５．９±ｓ１．８ｄ，４．５±１．８ｄ与３．２±１．４ｄ，３．０±１．０ｄ。２组差别均有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。结论：口服兰索拉唑１５ｍｇ／ｄ总有效率与口服３０ｍｇ／ｄ相仿，但疼痛和反酸症状消失３０ｍｇ／ｄ组比１５ｍｇ／ｄ组更快     

不同剂量苯海拉明治疗氯氮平引起的流涎

目的：评价不同剂量苯海拉明对氯氮平引起流涎的疗效及不良反应。方法：服用氯氮平的精神分裂症病人９０例，分为３组，每组３０例。苯海拉明５０ｍｇ／ｄ组给予苯海拉明５０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ×２ｗｋ。苯海拉明２５ｍｇ／ｄ组给予苯海拉明２５ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ×２ｗｋ。对照组不增服其他药物，仅作临床观察。结果：治疗组临床总有效率与对照组比较，苯海拉明５０ｍｇ／ｄ组为９３％（Ｐ＜０．０１）；苯海拉明２５ｍｇ／ｄ组为７７％（Ｐ＜０．０１）；苯海拉明２组间疗效无显著差异（Ｐ＞０．０５）；不良反应少而轻微。结论：苯海拉明治疗氯氮平引起的流涎疗效显著且安全。     

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔注射液 (前列地尔脂微球载体靶向制剂 )治疗急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死病人共 98例 ,分为前列地尔组 5 2例 ,年龄6 4a±s 9a(45～ 70a) ,对照组 4 6例 ,年龄 6 5a±11a(49～ 72a)。前列地尔组予前列地尔 10 μg +氯化钠注射液 10mL ,iv ,qd ,氯化钠注射液 2 5 0mL +三七总皂苷 0 .6 g ,iv ,gtt ,qd ,另予常规治疗 (甘露醇、吡拉西坦、胞磷胆碱、三磷腺苷、辅酶A、尼莫地平等 ) ,疗程 2wk。对照组不予前列地尔外 ,其余治疗同前列地尔组 ,治疗 2wk。结果 :前列地尔组总有效率 94 % ,对照组 89% (P <0 .0 5 )。前列地尔组与对照组前后血液流变学指标均有显著改善 (均P<0 .0 1)。结论 :前列地尔注射液是治疗急性脑梗死的较满意的药物     

尼莫地平与硝苯啶治疗原发性高血压病的比较50例

原发性高血压病50例,其中采用尼莫地平治疗者25例(男24例,女1例,年龄64±5a)剂量30-60mg,tid-qid.另25例用硝苯啶对照治疗,其中男23例,女2例,年龄65±4a,剂量10-20mg,tid-qid。2组均以4wk为一个疗程。尼莫地平组总有效率92％,硝苯啶组为88％。2组自身对照t检验,P<0.01,组间比较,P>0.05。不良反应均轻微。     

甲氯芬酯与氟西汀单用合用与氟西汀单用治疗脑梗死后抑郁的疗效比较

目的：比较甲氯芬酯合用氟西汀与单用氟西汀治疗脑梗死后抑郁的疗效。方法：将48例脑梗死后抑郁的病人分为2组,甲氯芬酯合用氟西汀组(简称合用组)25例[男性12例,女性13例,年龄(74±s 7)a],给氟西汀胶囊20 mg,po,qd×6 wk,同时加用甲氯芬酯,用法为d 1～14针剂300 mg,iv,gtt,qd,d 15起改用胶囊200 mg,po,tid,总给药6 wk,氟西汀组23例[男性9例,女性14例,年龄(74±8)a],给氟西汀胶囊20 mg,po,qd×6 wk,应用HAMD及NFD评分评定疗效。结果：治疗后合用组抑郁症状改善总有效率为84%,氟西汀组为74%,2组比较差异无显著意义(P＞0.05)。合用组神经功能康复总有效率为80%,氟西汀组为65%,2组比较差异无显著意义(P＞0.05)。结论：甲氯芬酯合用氟西汀治疗脑梗死后抑郁及神经功能改善的疗效与单用氟西汀近似。     

1，6－二磷酸果糖治疗重型脑梗死

目的：观察１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）治疗重型脑梗死的疗效。方法：重型脑梗死３２例（男性２１例，女性１１例，年龄５９±ｓ１２３），在常规药物治疗的同时加用１，６－二磷酸果糖５ｇ，溶于注射用水５０ｍＬ中静脉滴注，ｂｉｄ～ｑｉｄ，连用５～７ｄ；并与对照组３２例（男性１８例，女性１４例，年龄５８±１１ａ）进行比较。结果：对照组和ＦＤＰ组的显效率分别是５６％和８１％，总有效率分别是７２％和９４％。结论：ＦＤＰ组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０５），无毒副作用，说明该药对脑梗死急性期有应用价值。     

丁咯地尔与尼莫地平治疗血管性痴呆的双盲对照研究

目的 :比较丁咯地尔与尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 :70例血管性痴呆病人 ,以双盲随机对照研究方法分为尼莫地平组 35例 ,丁咯地尔组 35例。分别给尼莫地平 30mg ,丁咯地尔15 0mg ,po ,tid ,8wk为一个疗程。治疗后评价MMSE ,HDS ,ADL ,WMS ,CGI ,EI及不良反应。结果 :治疗后WMS ,MMSE ,ADL ,CGI ,EI评分尼莫地平组为 (5 9± 2 2 ,2 0± 6 ,30± 12 ,3.0± 0 .7,1.9±0 .7)分 ;丁咯地尔组为 (70± 18,2 2± 4 ,2 6± 9,2 .2±0 .9,2 .5± 0 .8)分 ,2组比较P <0 .0 5或P <0 .0 1,2组不良反应比较P >0 .0 5。结论 :丁咯地尔治疗血管性痴呆疗效较尼莫地平显著     

地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法：原发性高血压病人３０例（男性１６例，女性１４例：年龄６２±ｓ１１ａ）采用地拉普利１５～６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共４ｗｋ为地拉普利组。另设对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６５±９ａ）采用卡托普利１２．５～２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ共４ｗｋ为卡托普利组。结果：地拉普利组剂量３０～６０ｍｇ／ｄ，总有效率８７％，增加剂量未见疗效增加；卡托普利组总有效率９０％，组间经Ｒｉｄｉｔ分析法检验：Ｐ＞０．０５。２组副作用均轻微。结论：地拉普利治疗原发性高血压的疗效好，且安全。     

尼莫地平治疗脑梗死病人的疗效与多种血清酶变化

目的：探索尼莫地平治疗脑梗死病人的疗效及治疗前后多种血清酶的变化。方法：５２例脑梗死病人（男性２２例，女性３０例，年龄６７±ｓ９ａ），采用尼莫地平５０ｍＬ（１０ｍｇ）及羟乙基淀粉（７０６代血浆）５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ×１５ｄ治疗；测定急性期和恢复期的７种血清酶（ＣＰＫ，ＬＤＨ，ＡＬＴ，ＡＳＴ，γ－ＧＴ，ＡＫＰ，Ａｍｙ－２）并以５２例同龄健康者作正常对照。结果：治疗１个疗程总有效率９２％。急性期（１～１０ｄ内）ＣＰＫ，ＡＳＴ明显增高，同恢复期及正常对照组比较，Ｐ值分别＜０．０１及＜０．０５；而γ－ＧＴ在急性期和恢复期的早期（发病３０～４０ｄ内）均高，同正常对照组比较，Ｐ＜０．０１。结论：尼莫地平加羟乙基淀粉治疗脑梗死疗效好，３种酶（ＣＰＫ，ＡＳＴ，γ－ＧＴ）的增高，对脑梗死病的诊断、治疗、预防提供了新的依据。     

依那普利单用与联用硝苯地平控释片治疗老年高血压病比较

目的：单用依那普利（Ｅｎａ）与联用硝苯地平控释片（ｎｉｆ－ＣＲ），治疗老年原发性高血压疗效比较。方法：单用Ｅｎａ组３６例（男性２４例，女性１２例，年龄６７±ｓ１３ａ），剂量５～２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为２４±８ｍｇ／ｄ；联用组５０例（男性３２例，女性１８例，年龄６８±５ａ）。采用Ｅｎａ片２．５～１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为１２±４ｍｇ，加用Ｎｉｆ－ＣＲ片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。疗程均４ｗｋ．结果：单用组与联用组降压显效率分别为４２％与７８％，总有效率分别为７２％与９４％，组间比较Ｐ＜０．０１。２组不良反应轻微。结论：联用组疗效优于单用组。     

静滴硝酸异山梨酯与硝酸甘油治疗急性心肌梗死的比较

硝酸异山梨酯(Iso)组30例(男性24例,女性6例;年龄69±16a)采用Iso 20mg+5％葡萄糖液500mL持续静脉滴注72h,按35-40μg/min滴速治疗。硝酸甘油(Nit)组16例(男性12例,女性4例;年龄65±11a)采用Nit 20mg+5％葡萄糖液500mL,方法同上。结果:2组疗效相似,但Iso对血压影响小,对心率可略减慢,更适用于血压偏低和(或)伴有心功能不全者。