高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

HPLC法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的：建立HPLC测定赶黄草中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸0．1％三乙胺水溶液（10：90）,检测波长：271nm,柱温：30℃,流速：0．8ml／min。结果：没食子酸在0．07～0．56μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．23％,RSD为1．08％。结论：该方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于赶黄草的质量控制。     

HPLC法测定参德力糖浆中没食子酸的含量

目的建立测定参德力糖浆中没食子酸含量的HPLC方法。方法色谱柱：Aglient zorbax SB-C18 （250mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（2：98：0．05）;流速：1．0mL/min;检测波长：261nm;柱温：30℃,外标定量法。结果没食子酸在11．6～116．0μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.998）,平均回收率为96．3％（n=6）,RSD=0．98％。结论本法操作简单。灵敏,准确,可以用于参德力糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量

目的：探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸水溶液（15：85）为流动相；流速为0．8ml·min^-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果：没食子酸在0．102μg～0．306μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．76％、RSD为2．24％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

RP—HPLC法测定蒙药巴斯日陶克巴中没食子酸的含量

目的：建立采用RP—HPLC法测定巴斯日陶克巴中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250ram×4．5mm,5斗）;流动相为甲醇一0．1％磷酸溶液（15：85）;流速lml·min～;检测波长273nm;外标法定量。结果：没食子酸进样量在0．04915μg-0．9831μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）,加样回收率为98．07％,RSD为0．49％。结论：该方法简便、准确、可靠,可作为巴斯日陶克巴质量控制方法。     

HPLC法测定藏成药三果汤含片中没食子酸含量

目的：采用高效液相色谱法建立三果汤舍片中没食子酸的含量测定方法。方法：采用Phenomenex Luna C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（5：95：0．05）,流速1．0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长为270nm。结果：没食子酸的线性范围为50．5-353．5ng,相关系数为0．9999,平均回收率（n=9）为99．12％。结论：本方法简单、快速,重复性好,可以作为三果汤含片中没食子酸的含量测定方法。     

HPLC法测定维吾尔药制剂清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量

目的：高效液相色谱法测定清涩比黑马尔江散中没食子酸的含量。方法：甲醇-0．025％磷酸溶液（4：96）;流速1mL／min;检测波长270nm柱温：25℃;进样量：10μL;分析方法：外标法。结果：没食子酸在10．6～106．0p．g范围内线性良好（r=0．9996）,方法精密度为RSD为0．42％（n=5）,平均回收率为99．0％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂中没食子酸的含量测定方法。     

PLC法测定山茱萸中没食子酸的含量

目的：建立山茱萸药材中没食子酸的测定方法,以控制其质量。方法：高效液相色谱法,色谱柱：LichrospherC＋＋（5μm,．6mm×250mm）,柱温25℃,检测波240nm,参比波长360hm,流动相为乙腈0．1％磷酸（5：95）,进样量10μL,流速1L／min。结果：测得没食子酸的标准曲线方程为：A=73．452C-25．241,r=0．9999．线性范围为40．3-300μg／μL,精密度试验RSD为0．95％,重复性试验RSD为1．65％,平均回收率为99．8％,RSD％1．76．．结论：本方法灵敏度、重现性、精密度、回收率均较好,可作为评价山莱萸药材质量的一种可行方法,．     

不同产地的景天三七中杨梅苷及没食子酸的含量测定

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）分析不同产地景天三七中有效成分杨梅苷及没食子酸的含量。方法：以Hypresil BDSC18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相分别为乙腈-0．1％磷酸溶液（22：78）、（1：99）,流速1．0mL/min,柱温30℃;检测波长分别为256nm、273nm。结果：2种成分均在20min内得到较好分离,杨梅苷和没食子酸的进样量分别在0．0880—0．5280μg、0．2080-1．2480μg范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率分别为99．4％、99．0％,RSD分别为1．29％、1．94％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可作为景天三七的质量控制方法。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。     

超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的工艺研究

目的：建立超声-微波协同萃取法提取飞扬草中没食子酸的最佳工艺及其含量测定方法。方法：采用正交试验,以萃取率为评价指标,以微波功率、萃取时间及料液比为考察因素,各选取3个水平,考察没食子酸的最佳萃取工艺条件;用HPLC法测定,选用Hypersil ODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈一0．5％磷酸（15：85）,检测波长：273nm,流速：1．0mL·min-1,柱温为室温。结果：没食子酸的最佳萃取工艺为微波功率350W,萃取时间300s,料液比1：50;没食子酸在0．56—3．36雌线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为101．7％,RSD=1．04％。结论：用此方法测定飞扬草中没食子酸含量灵敏度高,重复性好,样品处理方法简便可行。     

HPLC法测定肾衰宁丸中大黄素和大黄酚的含量

目的建立肾衰宁丸大黄素和大黄酚的含量（以二者含量之和计）测定方法。方法高效液相色谱法．色谱柱为Diamonisil（TM钻石）C18柱（250mm×46mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm：柱温：25℃；流速：1ml／min。结果大黄素进样量在0．02652μg-0．1326μg范围内线性关系良好（r=0．9997），加样回收率为96．9％，RSD为1．80％；大黄酚进样量在0．04004μg-0．2002μg范围内线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为96．7％，RSD为1．76％。结论本法操作简便，分离效果良好。     

高效液相色谱法测定肛康穆库利片中没食子酸的含量

目的:建立肛康穆库利片中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(5μm, 250mm×4．6mm ID)。流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(5:95);流速为1．0ml/min;柱温为室温;检测波长266nm;进样量5μl。结果:没食子酸在0．0511-0．511μg范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0．9997);平均回收率为97.73％,(R S D= 1．43％,n=6)。结论:该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,可为肛康穆库利片质量标准的制订提供依据。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）;检测波长：207nm;柱温：30℃;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999）,平均回收率为99．71％,RSD为0．75％,重复性RSD为1．12％（n=6）,精密度RSD为1．27％（n=6）,稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC同时测定保和颗粒中3种化学成分的含量

目的：建立同时测定保和颗粒中芦丁、橙皮苷和连翘苷含量的方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgilentZorbax SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液,梯度洗脱：流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃;检测波长277nm。结果：芦丁、橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为1．741-130．6μg·mL^-1（r=0．9992）,1．687～126．5μg·mL^-1（r=0．9998）,0．6304～47．28μg·mL^-1（r=1．0000）;平均加样回收率分别为100．92％（RSD=1．05％）,100．87％（RSD=1．45％）,99．86％（RSD=1．73％）。结论：该方法同时测定保和颗粒中的芦丁、橙皮苷、和连翘苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可用于保和颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量及含量均匀度的方法。方法：采用phenomenex HyperClone柱（C18,4．6×250mm,5μm）,以流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为1．0ml·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μl;柱温为室温。结果：大黄素和大黄酚分别在0．5～5．5μg·ml-1（r=0．9995）和5～50μg·ml-1（r=0．9992）范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为96．8％和99．4％,RSD为0．36％和0．48％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为清火片质量控制的方法。     

UFLC测定安神补脑液中次黄嘌呤的含量

目的：建立UFLC测定安神补脑液中次黄嘌呤的含量。方法：色谱柱Eclipse XDB C18（4．6mm×100mm,3．5μm）;流动相：甲醇-0．1％甲酸溶液（2：98）;流速：0．5mL·min^-1;柱温：30℃;检测波长：249nm。结果：次黄嘌呤在0．00125—0．01125txg呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为96．80％（n=5）,RSD=2．20％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量

目的：研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法：KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相以甲醇一0．2％氨水溶液（65：35）,流速：1．0mL·min-1,柱温：35℃;进样器温度：5℃;检测波长为245nm,结果：异钩藤碱和钩藤碱分别在0．13064～1．17576μg（r=1．0000）和0．09744～0．87696μg（r=-0．9998）范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率（n=6）为98．88％,RSD为O．38％：钩藤碱平均回收率（n=6）为98．28％,RSD为0．72％;结论：本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠,重复性好,为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。