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抗脑衰胶囊治疗46例血管性痴呆的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
抗脑衰胶囊治疗46例血管性痴呆的疗效观察谈跃朱榆红殷梅严勇李燕我科应用唐山市龙山药业生产的抗脑衰胶囊治疗血管性痴呆46例,初步观察认为该药对大脑功能障碍及神经功能缺损的改善有明显的作用,现报告如下:临床资料46例血管性痴呆均为缺血性脑梗塞所... 相似文献
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康脑灵胶囊治疗血管性痴呆的临床研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究康脑灵胶囊治疗血管性痴呆(VD)的部分作用机理和临床效果。方法:采用DSM-IV血管性痴呆诊断标准,结合简易精神状态检查表(MMSE)、社会功能活动调查表(FAQ)、Aachinski缺血量表,选择50例VD病人,随机分为康脑灵胶囊实验组和脑复康对照组,分别观察其疗效。结果:实验组总有效率63.33%,对照组总有效率50%,实验组和对照组都显著改善MMSE、FAQ积分值(P<0.05,P<0.01)。康脑灵胶囊的临床症状改善率明显优于对照组,同时能显著改善患者的血流变指标,降低患者的甘油三酯、低密度脂蛋白。结论:康脑灵胶囊治疗血管性痴呆是安全有效。 相似文献
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麝香注射液治疗血管性痴呆临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
血管性痴呆 (vasculardementia ,VaD)系由一系列脑血管因素导致脑组织损害所引起的临床综合征的总称[1] 。由于该病患者有明显的记忆、计算、思维、定向、判断等能力障碍 ,且病程呈阶梯式进展 ,成为世界老年脑病研究的热点和难点。笔者自 2 0 0 0年 7月~ 2 0 0 2年 3月采用麝香注射液治疗VaD 2 4例 ,取得了较好疗效 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 一般资料 将 4 4例VaD患者随机分为对照组和治疗组 ,治疗组 2 4例 ,其中男 18例 ,女 6例 ,年龄 6 1~ 77岁 ,平均 6 5 82± 6 32岁 ,平均病程 3 1年 ;对照组 2 0例 ,其中男15例 ,女 5例 … 相似文献
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奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆的疗效和安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价奥拉西坦胶囊治疗轻度血管性痴呆(VD)的疗效和安全性。方法采用开放、自身对照试验研究方法,对59例临床诊断为轻度可能的VD患者,给予口服奥拉西坦胶囊,每次2粒,3次/d。分别于服药前及服药后6周和12周,采用简易精神状态(MMSE)量表、Mattis痴呆评价(CDR)量表、日常生活能力(ADL)量表等神经心理分析工具对轻度VD患者的记忆力、注意力、定向力、执行能力及生活能力进行评价,并观察有无恶心、睡眠异常等不良反应,进行安全性评估。结果经过3个月奥拉西坦胶囊治疗,轻度VD患者的MMSE评分(治疗前17.06,治疗后18.09,P〈0.05),CDR评分(治疗前1.48,治疗后1.22,P〈0.05),和ADL评分(治疗前46.01,治疗后43.45,P〈0.05)均有明显改善。在研究期间,1例患者出现轻度睡眠异常退出研究,不良事件发生率为1.7%。奥拉西坦胶囊的安全性和依从性良好。结论奥拉西坦胶囊可以改善轻度VD的认知功能,提高患者的生活能力,且药物的安全性好。 相似文献
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随着脑血管病发病率的上升,血管性痴呆(VD)的发病率亦逐年增多,是造成我国老年期痴呆的主要原因[1]。积极寻找有效的药物治疗具有重要的临床意义。我科应用脑复素治疗血管性痴呆56例,取得满意疗效。1临床资料患者均系1997年1月至1997年12月我科住院病人。治疗组56例,其中男性37例,女性19例,年龄最大81岁,最小56岁,平均年龄65.2岁。选择对照组49例,其中男性32例,女性17例,年龄最大79岁,最小61岁,平均年龄648岁,痴呆病程3个月~2年,两组病历选择有可比性。血管性痴呆的临床诊断标准:①多次中风病史;②脑CT或MR检查显示… 相似文献
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目的:观察重酒石酸卡巴拉汀(艾斯仁)治疗血管性痴呆的疗效及安全性:方法:选择32例血管性痴呆患者,予卡巴拉汀口服治疗12周,按简易精神状态量表(MM SE)、临床痴呆量表(CDR)、日常生活自理量表(ADL)及神经电生理P 300等检测,评价其疗效,并进行安全性评价。结果:卡巴拉汀治疗12周后,患者以上各项指标均有明显改善,差异有显著性。治疗过程中有6例(18%)出现轻度胆碱能兴奋性副作用,未发现严重不良反应。结论:卡巴拉汀能有效治疗血管性痴呆,并具有较好的安全性。 相似文献
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何首乌治疗血管性痴呆的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨何首乌对血管性痴呆(VD)患者的治疗作用。方法 对40例轻中度VD患者,简易智能量表(MMSE)评分在10-24分之间,进行为期12周的何首乌治疗自身对照研究。疗效评价采用MMSE,日常生活能力量表9ADL),Blessed-Roth痴呆量表,临床疗效总评量表(CGI)。在入组时及治疗结束后评定。结果 MMSE,ADL,Blessed-Roth和SI评分均有显著性改善(P<0.05);GI和EI评分均大于1。何首乌对生命体征及实验室指标无影响,未见不良反应。结论 何首乌可改善VD患者的认知功能,情感,人格及日常生活自理能力,安全性好。 相似文献
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1990年5月以来收治血管性痴呆60例,根据入院的先后顺序,随机将病人分为治疗组(高压氧加药物)和对照组(单用药)各30例,两组病人年龄、性别、文化程度和病情基本相似。治疗前、后对病人的EEG、FAQ、CCSE进行了评价。结果表明:治疗组的疗效高于对照组(X ̄2=4.286,P<0.05)。同时对高压氧治疗的作用机理进行了探讨。 相似文献
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随着人们生活水平的不断提高 ,高血压、糖尿病、脑动脉硬化的发病率逐年上升。由此导致的血管性痴呆就成了危害人们健康的一大杀手 ,严重影响了患者的生活质量 ,同时给社会及家庭造成沉重的负担。采用血管内氦氖激光照射加用改善脑血液循环及脑代谢药物治疗 ,取得了一定效果。报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料 参照目前国内脑动脉硬化诊断标准[1] ,选择临床确诊的血管性痴呆住院患者 82例 ,全部病例采用长谷川简易量表得分 <10分。随机分为两组 ,治疗组 4 2例 ,其中男 32例 ,女 10例 ,平均年龄 6 2 .3岁 ,既往有高血压病史38例 ,糖尿… 相似文献
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通心络治疗血管性痴呆62例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨通心络治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将入选的病例随机分为两组,治疗组62例,对照组63例。对照组给予控制血压、抗血小板、神经保护等常规治疗。治疗组患者在常规治疗基础上加服通心络胶囊,3次/d,每次1.52g(4粒),1个疗程为4周,共3个疗程。治疗前和每个疗程结束后以长谷川痴呆量表(HDS)和简易智力状态检查表(MMSE)得分作为疗效评定。治疗前后查血尿常规、血糖、肝肾功能、心电图、血压、症状变化、记录药物不良反应。结果治疗组患者治疗4周后(HDS、MMSE得分较对照组差异无显著性(P>0.05),治疗8周后治疗组较对照组差异有显著性(P<0.05),治疗12周后治疗组较对照组差异有非常显著性(P<0.01)。结论通心络治疗血管性痴呆的智能减退临床有明显疗效,不良反应少。 相似文献
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目的:观察尼麦角林治疗老年血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法:本科2008年3月~2010年10月共收治70例老年血管性痴呆患者(观察组),在常规治疗的基础上给予尼麦角林30mg,3次/d,口服;同时回顾性分析仅采用常规治疗的70例老年血管性痴呆患者的临床资料(对照组)。治疗3个月后,比较两组治疗前后MMSE、WMS、SI和ADL评分改善情况。结果:观察组治疗前后MMSE、WMS、SI和ADL评分改善情况均明显优于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义,并且治疗过程中未发现有明显不良反应。结论:尼麦角林治疗老年血管性痴呆疗效可靠,并且无明显不良反应发生,适合临床广泛应用。 相似文献
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急性脑梗死病人存在凝血纤溶异常,血液高凝状态,所以溶栓治疗是当前治疗急性脑梗死的一种最有效、最有前景的治疗方法。急性脑梗死脑缺血后溶解血栓,及时恢复血流,改善脑供血。防止血栓再生成,有利于缺血后可逆性神经元损伤的恢复。为了观察脑血隶胶囊治疗急性脑梗死的疗效及安全性。我们于2002年10月至2003年10月对80 相似文献
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血管性痴呆(VD)近年来在我国发病率明显上升,给患者家庭、社会带来沉重负担。目前尚无理想治疗手段。我们从2002年4月~2005年6月对本病采用中药治疗,报告如下: 相似文献