金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾疗效观察

目的评价金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾的疗效。方法磷霉素组（治疗组）40例：磷霉素钠注射液，100～300mg／（kg·d），静脉滴注1次／d；头孢曲松钠注射液组（对照组）40例，头孢曲松钠注射液，20～80mg／（kg·d），静脉滴注1次／d；2组均给予金双歧片1．0～2．0g，每日3次，婴幼儿可将药片碾碎后溶于温牛奶冲服，年长儿咬碎后吞服，均在静脉滴注抗生素2h后服用。结果治疗组有效率97．5％，对照组有效率85．0％。两组治疗结果差异有显著性（P〈0、05）。结论金双歧联合磷霉素治疗儿童细菌性痢疾安全有效。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床研究

目的 评价左氧氟沙星冶疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 92例病人随机分成2组。左氧氟沙星组（治疗组）48例，男性29例，女性19例，年龄32-85岁，平均年龄67．5岁；头孢哌酮组（对照组）44例，男性24例，女性20例，年龄35～86岁，平均年龄65．5岁。分别给予左氧氟沙星200mg，2次／d静脉滴注；头孢哌酮2g，2次／d静脉滴注治疗，疗程均为10～14d。结果 治疗细和对照组的总有效率分别为89．6％和86．4％，细菌清除率分别为89．7％和89．3％。2组差别无显著意义（P〉0．05）。治疗组和对照组均无严重的不良反应。结论 左氧氟沙星是治疗下呼吸道感染安全有效的药物。     

中西医结合治疗阑尾周围脓肿32例分析

目的探讨中西医结合治疗阑尾周围脓肿的效果。方法采用中西医结合治疗阑尾周围脓肿32例，并与单纯西药治疗20例对照观察。结果治疗组总有效率为90．6％；对照组总有效率为70．0％。经X^2检验，P〈0．05。其中治疗组平均退热时间2．1d，对照组3．2d（P〈0．05）；治疗组腹痛缓解平均1．8d，对照组2．5d（P〈0．05）。结论治疗组疗效明显优于对照组。     

垂体后叶素联合硝酸甘油治疗食管静脉曲张破裂出血62例临床观察

目的 评价硝酸甘油联合垂体后叶素治疗肝硬化食管静脉曲张破裂出血（Esophageal and gastric varicose bleeding。EGVB）的临床疗效。方法 64例经急诊胃镜证实食管静脉破裂出血患者，随机分为垂体后叶索联合硝酸甘油治疗组和善宁对照组。治疗组在常规综合治疗的同时，垂体后叶素以0.2-0．4U／min的滴速持续滴注。24h后无活动性出血减半量为0．1u／min继续维持静脉滴注，共用药72小时；同时加用硝酸甘油10mg静脉滴注，15-40／min，24小时后无出血减半量持续静脉滴注48小时，共用药72小时；对照组用善宁先静脉注射0．1mg，再以25μg／h的速度持续静脉滴注，24小时后无出血减半量持续静脉滴注48小时，共72小时。结果治疗组止血有效率为74％（23／31），不良反应发生率为10％（3／31），再出血率6％（2／31）；善宁对照组分别77％（24／31）、6％（2／31）、6％（2／31）；2组止血率差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组与对照组的不良反应发生率相比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 硝酸甘油联合垂体后叶素治疗EGVB的疗效与善宁相当，不良反应无统汁学意义，但价格低于善宁。具有临床推广价值。     

溴己新联合抗生素治疗煤工尘肺并发肺部感染60例临床分析

目的观察溴己新联合抗生素治疗矽肺感染的临床疗效。方法将矽肺合并肺内感染60例随机分为治疗组和对照组，治疗组给予溴己新30mg，2次／d静滴，头孢哌酮钠2g，2次／d静滴；同时辅以止咳、退热及平喘对症治疗。对照组给予头孢哌酮钠2g，2次／d静滴；同时辅以止咳、退热及平喘对症治疗。二组均治疗7～14d。观察治疗前后临床疗效。结果治疗组总有效率95．6％，对照组总有效率85．8％，二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用溴己新联合抗生素治疗矽肺合并肺部感染疗效明显优于单独应用抗生素。     

凯西莱治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的 探讨凯西莱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 对2000年1月－2001年3月我院收治的慢性乙型肝炎患60例，随机分成两组，治疗组32例，男25例，女7例，平均年龄38．2岁；对照组28例，男24例，女4例，平均年龄37．8岁。各组均检测肝功能＋乙肝系列＋血脂，肾功能。治疗组用凯西莱200mg加10％GS 500ml静脉滴注，每日1次，连用6周；对照组用甘利欣30ml加10％GS50ml静脉滴注，每日1次，连用6周。结果 治疗组显效18／32（56．3％），有效9／32（28．1％），无效5／32（15．6％），总有效率84．4％；对照组显效15／28（53．6％），有效7／28（25％），无效6／28（21．4％），总有效率78．6％；经统计学处理，其无明显差异（P＞0．05），但其血脂（甘油三酯）变化治疗前后有显性差异（P＜0．05）。结论 凯西莱治疗慢性乙型肝炎伴有脂肪肝疗效优于对照组。     

思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎206例临床分析

目的：探讨思连康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法：206例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴喜炎平注射液,口服思密达;治疗组在此基础上口服思连康（〈6个月,2次／d,每次1片;～1岁,2次／d,每次2片;～3岁,2～3次／d,每次2片）,观察两组的总有效率、止吐时间、退热时间、止泻时间和总疗程。结果：治疗组总有效率（92．5％）明显高于对照组（78．0％）,退热、止泻、总疗程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）,两组止吐时间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：思连康对婴幼儿轮状病毒肠炎有良好的疗效,值得临床推广使用。     

依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察分析自由基清除剂依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分成两组，两组患者均在控制高血压、降低颅内压等综合治疗基础上使用扩张血管和改善微循环等药物，治疗组依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注，每隔12h一次，共用10d；巴曲酶第1天10BU加入生理盐水150ml静脉滴注，第3、5天分别5BU静脉滴注。对照组用胞二磷胆碱1g加入5％葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注，1次／d，共用10d；同时应用巴曲酶，用法同治疗组。结果：治疗组总有效率为95．0％，而对照组为72．5％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗后两组血浆纤维蛋白原水平均明显降低（均P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著，无明显不良反应。     

不同剂量丙种球蛋白联合纳洛酮治疗乙型脑炎的临床效果观察

目的：观察不同剂量丙种球蛋白联合纳洛酮治疗乙型脑炎的临床效果。方法将101例乙型脑炎患儿分为治疗1组35例、治疗2组33例、对照组33例。对照组按乙型脑炎常规治疗,在常规治疗基础上,治疗1组加用丙种球蛋白1 g／（kg· d）联合纳洛酮静脉滴注,治疗2组加用丙种球蛋白0．4 g／（kg· d）联合纳洛酮静脉注射,疗程5 d。3组患儿治疗后随访6个月,观察3组患儿退热时间、抽搐症状持续时间、意识障碍持续时间、治愈率及呼吸衰竭发生率。结果治疗组1和治疗组2退热时间、抽搐时间、意识障碍持续时间短于对照组（P ＜0．05）,但两个治疗组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗组1和治疗组2的呼吸衰竭发生率均低于对照组,治愈率高于对照组（P＜0．05）,但两个治疗组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论丙种球蛋白联合纳洛酮辅助治疗乙型脑炎效果好。     

泰胃美治疗流行性腮腺炎50例疗效观察

目的：研究泰胃美对流行性腮腺炎的疗效。方法：治疗组50例，泰胄美剂量20mg／kg·d，静滴，用4～8d。对照组50例，用相同剂量病毒唑静滴，用4～8d。结果：治疗组治疗后退热时间为1．5±0.98d，对照组为4．36±1．57d。治疗组治疗后腿肿消退时间为2．06±1．39d，对照组3.72±2．01d，治疗组72h治疗后显效48例（显效率为96．0％）．对照组显效38例（显效率为76.0％）。用卡方检验，X2＝4，P＜0．05。结论：作者意见．治疗流行性腮腺炎．泰胃美疗效明显优于病毒唑。     

血竭治疗胃溃疡的临床研究

目的：探讨中药血竭治疗胃溃疡的疗效。方法：将73例患随机分为两组，（1）对照组33例，口服雷尼替丁，连用4周，有HP感染加服阿莫西林、呋喃唑酮，连用2周。（2）治疗组40例在对照组的用药基础上，加服血竭胶囊0.6Tid，疗程同雷尼替丁。每周随诊1次，记录药物反应，临床症状体征，复查血象和肝、肾功能，结果：溃疡愈合率，治疗组92．5％（37／40），对照组72．7％（24／33），治疗组优于对照组（P＜0．05）；HP根除率，治疗组85．7％（18／21），对照组76．5％（13／17）无显性差异（P＞0．05）1／2年复发率；治疗组13．5％（5／37）；对照组29．2％（7／24），有显性差异（P＜0．05）。副反应小，无肝、肾功能损害和凝血障碍。结论：中药血竭治疗HP阴性胃溃疡，疗效显，可减少复发，副作用小，服用方便，药源充足，价廉,安全实用，易于被患接受，发挥了传统中医中药优势。     

艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾迪注射液联合GO方案（吉西他滨加奥沙利铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例，予艾迪注射液60ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1天1次，连用10天；GO方案用法：吉西他滨1000mg/m^2，静脉滴注，第1、8天；奥沙利铂135mg／m^2，静脉滴注，第1天；21天为1个周期。对照组51例，单用GO方案化疗，21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果：治疗组和对照组有效率分别为54．72％、47．06％，两组比较，P〉0．05；生活质量分别提高58．49％、23．53％，两组比较，P〈0．05。不良反应治疗组明显小于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后NK细胞活性及CD4^＋／CD8^＋比值明显高于治疗前和对照组（P〈0．05）；治疗组1年生存率58．49％，对照组45.10％，两组比较，P〉0．05。结论：艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，生活质量改善，不良反应减轻，机体免疫功能提高，生存期延长。     

舒普深和达力隆治疗肺部感染的临床研究

目的 观察舒普深治疗肺部感染的疗效及安全性，并与达力隆进行比较。方法 肺部感染320例随机分为两组：舒普深组184例，静脉滴注1．0—2．0g，2次／d；达力隆组136例，静脉滴注1．0—2．0g，2次／d；两组均治疗1—2周。结果 舒普深组及达力隆组临床有效率分别为95．56％、72．06％（P〈0．01），细菌清除率分剐为93．18％、80．67％（P〈0．01），不良反应发生率分别为4．35％及16．18％（P〈0．05）。结论 舒普深治疗肺部感染的疗效显著而又安全，且优于其他第三代头孢菌素。     

厄贝沙坦预防高血压合并阵发性房颤复发的疗效观察

目的 评价厄贝沙坦联合小剂量胺碘酮在预防高血压合并阵发性房颤复发中的疗效。方法 治疗组23例在常规降压药物基础上加用厄贝沙坦150mg／d＋胺碘酮0．2g／d，对照组23例在常规降压药物基础上只服胺碘酮0．2g／d，随访一年，观察房颤复发率，第一次复发间隔、发作频率、房颤持续时间。结果 治疗组房颤复发率低于对照组（P〉0．05）。房颤发生率：治疗组低于对照组，但无显著性差异（P〉0．05）；第一次复发性间隙：治疗组长于对照组，但无显著性差异（P〉0．05）；房颤发作频率：治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05）；房颤持续时间：治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论 厄叭沙坦联用小剂量胺碘酮预防房颤复发优于单用小剂量胺碘酮。     

儿童哮喘的临床诊治体会

目的探讨雾化吸入信必可都保治疗儿童哮喘的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法，分析我院收治的90例儿童哮喘治疗的临床资料，依据治疗方式不同随机分为观察组和对照组。对照组给予盐酸丙卡特罗（美普清），1．25ug／（kg·次），2次／d，咳嗽症状消失后停用。酮替芬（0．5～1）mg/次，2次／d，连续服用12周。观察组雾化吸入信必可都保（布地奈德和福莫特岁混合类药物）4．5ug／次，2次／日。结果观察组日间症状、夜间症状评分均明显优于对照组（P〈0．05）；观察组治疗后肺功能FVC、FEV、PEF、FEF25～75均较对照组改善明显（P〈0．05）；观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），差异均有统计学意义。结论雾化吸入信必可都保治疗儿童哮喘，儿童症状、肺功能改善明显，临床疗效良好，值得临床推广。     

炎琥宁治疗流行性腮腺炎临床观察

目的观察炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法流行性腮腺炎惠儿79例，随机分为两组；治疗组40例，给予炎琥宁10mg／kg，静脉滴注，每日2次，疗程7d；对照组39例，给予病毒唑10mg／kg，静脉滴注，每日2次，疗程7d。结果治疗组有效率95．5％，对照组80．9％．两组比较差别有显著意义（P〈0．05）。结论炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎有明显疗效。     

复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛57例疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛的疗效与耐药性。方法：将患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸组29例），对照组（消心痛组28例），治疗组给与口服复方丹参滴丸10粒，3；g／d。对照组口服消心痛10mg，3；g／d。疗程6周。结果：治疗组总有效率86．2％，对照组为71．43％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组心绞痛发作次数及最长持续时间均少于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸疗效稳定，且不产生耐药性。     

卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌临床观察

【目的】探讨卡培他滨联合紫杉类或铂类药物治疗晚期胃癌的疗效及安全性。【方法】59例晚期胃癌患者中30例接受卡培他滨＋紫杉类治疗,卡培他滨1000 mg／m2口服2次／日,d1～14;紫杉醇175 mg／m2静脉滴注,d1（或80～90 mg／m2,静脉滴注,d1、d8）,或多西紫杉醇65～75 mg／m2静脉滴注,d1;21 d为1个周期。29例接受卡培他滨＋铂类治疗,卡培他滨1000 mg／m2口服,2次／日,d1～14;顺铂15～20 mg／m2,避光静脉滴注2 h ,d1～5;或奥沙利铂130 mg／m2,静脉滴注2 h ,d1（或分为d1、d8）;21 d为1个周期。【结果】卡培他滨＋紫杉类组与卡培他滨＋铂类组的一线治疗的客观有效率和疾病控制率均无显著性差异（ P ＞0．05）。卡培他滨＋紫杉类组患者骨髓抑制、胃肠道反应和腹泻的发生率低于卡培他滨＋铂类组,外周神经炎和手足综合征的发生率高于卡培他滨＋铂类组。但仅见两组胃肠道反应的发生率有统计学差异（ P ＜0．05）。对两组患者发生的每种不良反应的程度间比较,均未见有统计学差异（ P ＞0．05）。【结论】卡培他滨＋紫杉类组与卡培他滨＋铂类组治疗晚期胃癌的疗效基本一致,在临床中其疗效进一步观察与研究论证。     

哌拉西林钠／他唑巴坦在老年脑卒中急性期肺部感染中的应用

目的：评价哌拉西林钠／他唑巴坦治疗老年脑卒中急性期中、重度肺部感染的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2010年4月至2011年4月辽宁省沈阳市红十字会医院收治的76例老年脑卒中急性期中、重度肺部感染患者的临床资料,按治疗方式不同分为观察组（40例）和对照组（36例）,观察组给予哌拉西林钠／他唑巴坦钠4．5g静脉滴注,2次／d;对照组给予头孢唑肟3g静脉滴注,2次／d,疗程10—14d,2周后观察两组患者的临床疗效、细菌清除率等。结果：观察组与对照组总有效率、治愈率分别为为90％、72％与72％、50％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组细菌清除率分别为80％与56％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：哌拉西林钠／他唑巴坦安全、抗菌谱广,在老年脑卒中急性期中、重度肺部感染治疗中疗效显著,值得推荐使用。     

双黄连治疗小儿肺炎30例

我们用双黄连粉针剂治疗小儿肺炎30例，与病毒唑对照组比较，取得了良好的疗效。现报告如下：病例选择：小儿肺炎患者60例，随机分成治疗组（双黄连组）和对照组（病毒唑组），每组30例。治疗组男18例，女12例，年龄40天～7岁，病程1～5天；其中发热21例，喘憋18例，合并心力衰竭3例。对照组男17例，女13例，年龄50天～8岁，病程1～6天；其中发热22例，喘憋17例，合并心力衰竭2例。两组病儿资料经统计学处理差异无显著性。治疗方法：治疗组用双黄连60mg/（kg·d），加入0．28mmol／L的葡萄糖中静滴。对照组用病毒唑10～15mg／（kg·d）加入…