胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。     

东宝胃泰抗溃疡作用的实验研究

本工作观察到对实验动物口服东宝胃泰，剂量为０．５０ｇ／ｋｇ、１ｇ／ｋｇ，具有抗小鼠水浸应激型、大鼠无水乙醇、利血平、幽门结扎、乙酸烧灼型等实验性胃溃疡作用，同时可缩短小鼠的凝血时间。     

雷尼替丁枸橼酸铋对动物实验性胃溃疡的影响

目的：研究雷尼替丁枸橼酸铋（RBC）对动物4种实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型溃疡模型,观察RBC口服对胃溃疡的抑制作用及对幽门结扎大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。结果：RBC对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用,显著抑制溃疡发生,抑制胃酸分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃溃疡的抑制效果优于目前国内临床普遍使用的盐酸雷尼替丁。结论：RBC既有H2受体拮抗剂的抗胃酸分泌作用,又有铋剂的保护胃粘膜及抑制胃蛋白酶活性的作用,因而被 认为是一种更具优势的消化性溃疡治疗药物。     

珍珠胃安丸药效学研究

目的:通过药效学试验,确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用,为临床用药提供理论依据.方法:采用急性胃渍疡实验模型-大鼠水浸应激性胃渍疡模型,慢性胃渍疡实验模型-大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,药物诱发胃溃疡实验模型-大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃渍疡模型,观察珍珠胃安丸对消化性溃疡的影响.采用胃酸滴定法和AnsonMirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响.采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响.结果:珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数,对3种胃溃疡模型有良好的保护作用,其作用强于西咪替丁;可显著减少胃液分泌,降低总酸度,对胃蛋白酶有明显的抑制作用,其降低总酸度作用不如西咪替丁,但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁;可明显降低小鼠扭体次数,提高抑制率和药物镇痛百分率,同时明显减轻小鼠耳廓肿胀.结论:珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用,可用于胃、十二指肠溃疡治疗.珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁.     

水黄皮根乙酸乙酯萃取物对大鼠乙醇型胃黏膜损伤的保护作用(英文)

目的研究水黄皮根乙酸乙酯萃取物(PREA)对乙醇致胃黏膜损伤的治疗作用。方法建立乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型,通过观察胃组织病理学改变、计算胃黏膜损伤指数、检测胃黏膜组织一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性评价PREA对乙醇型胃黏膜损伤的保护作用。采用幽门结扎模型,观察PREA对大鼠胃液分泌和胃黏液分泌的影响。结果与模型组比较,PREA可剂量依赖性地降低乙醇所致胃黏膜损伤指数,明显改善胃黏膜损伤的病理变化,抑制乙醇引起的胃黏膜MDA含量升高及NO水平和SOD活性降低,并显著减少胃酸分泌、抑制游离胃酸酸度和总酸度,对胃蛋白酶活性没有明显影响。另外,可显著抑制幽门结扎模型大鼠胃腔游离黏液以及胃壁结合黏液的分泌。结论PREA对乙醇型胃黏膜损伤具有明显的保护作用,提示PREA可能成为预防或治疗乙醇所致胃损伤的药物。     

褪黑素对海洛因依赖性大小鼠作用的实验研究

本研究分别就三个剂量（２０ｍｇ／ｋｇ、４０ｍｇ／ｋｇ、８０ｍｇ／ｋｇ）褪黑素（ＭＴ）的镇痛作用和单剂量（大鼠：２５ｍｇ／ｋｇ；小鼠：１６０ｍｇ／ｋｇ）及多剂量（大鼠：１２．５ｍｇ／ｋｇ，小鼠：４０ｍｇ／ｋｇ）ＭＴ对按剂量递增法形成海洛因依赖的大鼠的部分生化指标（ＳＯＤ、皮质醇、ＡＣＴＨ、ＮＯ）及小鼠的戒断症状的影响进行了研究。结果表明：在本实验所选三个剂量中，以中剂量（４０ｍｇ／ｋｇ）给小鼠ｉｇ（     

姜油对胃溃疡模型大鼠的影响

［摘要］目的观察姜油对实验性胃溃疡的作用。方法采用大鼠水浸束缚应激致胃溃疡模型、无水乙醇致胃损伤模型和幽门结扎致胃溃疡模型研究不同剂量（50,100,200 mg•kg 1）姜油对大鼠胃溃疡的预防作用,及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响。结果与模型对照组比较,姜油各剂量组对水浸束缚应激性胃黏膜损伤、无水乙醇致胃黏膜损伤均有良好的保护作用,可使大鼠的溃疡指数显著降低;对幽门结扎型大鼠胃液量、胃酸浓度、胃蛋白酶活性及胃黏膜损伤指数无减少（或降低）作用。结论姜油对实验性胃溃疡具有一定保护作用,但其作用机制可能不是通过抑制胃酸分泌、胃蛋白酶活性而发挥。     

注射用潘托拉唑钠抗实验性急性胃溃疡作用研究

目的 研究注射用潘托拉唑钠对大鼠和小鼠急性胃溃疡动物模型的影响.方法 采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型,大鼠幽门结扎胃溃疡模型,同时观察幽门结扎大鼠胃酸分泌情况.结果 静脉注射潘托拉唑钠5,10,20mg·kg~(-1),对小鼠水浸应激性胃溃疡具有减少溃疡发生的作用,4,8,16mg·kg~(-1)对幽门结扎大鼠的胃溃疡面积具有明显的缩小作用,两者均呈剂量依赖性.对胃酸的分泌具有较强的抑制作用,对胃蛋白酶活性也具有抑制作用.上述结果与同剂量的奥美拉唑比较作用相似.结论 注射用潘托拉唑钠对大鼠小鼠实验性急性胃溃疡具有明显的保护作用.     

洋托拉唑钠对大鼠胃液分泌、酸度和胃蛋白酶活性的影响

<正> 泮托拉唑钠为新一代的苯哒唑类质子泵抑制剂,对消化性溃疡有明显的疗效。本实验旨在观察泮托拉唑钠对大鼠胃酸分泌和胃蛋白酶活性的抑制作用,并与H_2受体核抗剂法莫替丁和第一代质子泵抑制剂奥美拉唑进行了比较。     

胃甘胶囊对实验性胃溃疡的保护作用

目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.     

醋己氨酸锌的抗胃溃疡作用

目的：观察醋己氨酸锌（ＺＡ）抗大鼠或小鼠实验性胃溃疡作用。方法与结果：设ＺＡ，雷尼替丁（Ｒａｎ）和空白对照组。ＺＡ２５，５０，１００ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ和Ｒａｎ１２．５，２５，５０ｍｇ／ｋｇｉｐ均能明显降低幽门结扎大鼠的胃酸和胃蛋白酶活力（Ｐ＜０．０１），ＺＡ还能明显提高胃液中己糖胺含量，对ＨＣｌ０．６ｍｏｌ／Ｌ，２５％ＮａＣｌ和无水乙醇所致小鼠胃溃疡有明显的阻抑作用，ＺＡｉｇ７５－３００ｍｇ／ｋｇ明显抑制大鼠冷应激和束水应激诱发的胃溃疡及胃粘膜肥大细胞数的下降，但Ｒａｎ对后者没有抑制作用。结论：ＺＡ对大鼠或小鼠实验性胃溃疡有明显的阻抑作用。     

Antiulcer activity of cod liver oil in rats

Objective:

Cod liver oil is used widely as a dietary supplement. The present study was carried out to evaluate the effect of cod liver oil (0.5 g/kg, p.o. and 1 g/kg, p.o.) on gastric and duodenal ulcers.

Materials and Methods:

The study was carried out on different gastric ulcer models such as acetic acid induced chronic gastric ulcers, pylorus ligation, indomethacin induced ulcers, stress induced ulcers and ethanol induced ulcers. The duodenal ulcers were induced using cysteamine hydrochloride (HCl). Ranitidine (50 mg/kg p.o.) and misoprostol (100 µg/kg, p.o.) were used as standard drugs.

Results:

Both doses of cod liver oil showed gastric ulcer healing effect in acetic acid induced chronic gastric ulcers, produced gastric antisecretory effect in pylorus-ligated rats and also showed gastric cytoprotective effect in ethanol-induced and indomethacin-induced ulcer. Cod liver oil also produced a significant reduction in the development of stress induced gastric ulcers and cysteamine induced duodenal ulcer. The high dose of cod liver oil (1 g/kg, p.o.) was more effective compared to the low dose (0.5 g/kg, p.o.).

Conclusion:

Cod liver oil increases healing of gastric ulcers and prevents the development of experimentally induced gastric and duodenal ulcers in rats.     

注射用雷贝拉唑钠对不同溃疡模型大鼠的影响

目的 比较注射用雷贝拉唑钠对不同溃疡模型大鼠的影响。方法 采用幽门结扎法收集胃液,测定注射用雷贝拉唑钠0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mg/kg对大鼠胃液酸度、胃酸总分泌量的影响。制备吲哚美辛引起的胃溃疡模型、醋酸性胃溃疡、大鼠反流性食管炎以及半胱胺型十二指肠溃疡,模型动物iv给予注射用雷贝拉唑钠后,对溃疡进行评分,计算溃疡抑制情况。结果 ①与模型组比较,注射用雷贝拉唑钠8 mg/kg组胃液分泌量,0.5、4.0、8.0 mg/kg组胃液酸度,2、4、8 mg/kg剂量组胃酸分泌量均显著降低（P<0.05、0.01）。②与模型组比较,0.5、1.0、2.0、4.0 mg/kg剂量组吲哚美辛引起的溃疡得分均显著降低（P<0.05、0.01）。③注射用雷贝拉唑钠1 mg/kg对大鼠醋酸性胃溃疡、反流性食管炎、半胱胺型十二指肠溃疡抑制率分别为18.2%、37.5%和23.4%,其中对反流性食管炎的抑制作用具有显著性差异（P<0.05）。结论 注射用雷贝拉唑钠抑制胃酸分泌,对吲哚美辛引起胃溃疡、反流性食管炎、十二指肠溃疡和醋酸性胃溃疡均有抑制作用。     

谓葆对胃炎及胃溃疡作用的研究

目的观察谓葆抗实验性胃炎、胃溃疡及止痛镇痛的作用。方法采用大鼠无水乙醇胃炎模型、消炎痛胃溃疡模型、幽门结扎溃疡模型以及慢性醋酸型溃疡模型,观察谓葆的抗胃炎及抗胃溃疡作用,并采用小鼠醋酸扭体试验方法对其止痛镇痛作用进行观察。结果谓葆低中高剂量(75mg/kg、150mg/kg和300mg/kg)均减少大鼠无水乙醇模型的胃黏膜损伤面积(与对照组相比P<0.05);降低大鼠消炎痛胃溃疡模型的损伤指数(P<0.05)及大鼠幽门结扎溃疡模型的溃疡指数(P<0.05);对大鼠慢性醋酸型溃疡模型也有良好的保护作用,给药组溃疡体积较对照组减少(P<0.05)。谓葆两个剂量(75mg/kg和150mg/kg)均降低醋酸扭体试验小鼠的扭体次数(P<0.05)。结论谓葆具有抗多种胃炎和胃溃疡作用,并有止痛镇痛作用。     

丙氨酰谷氨酰胺二肽对大鼠急性胃溃疡的抑制作用

目的在急性胃溃疡大鼠模型上评价丙氨酰谷氨酰胺二肽预防给药对不同因素所致大鼠急性胃溃疡的作用,探讨其可能作用机制。方法建立水浸应激、无水乙醇和幽门结扎所致急性胃溃疡大鼠模型。每种胃溃疡模型均选用60只SD大鼠,随机分为模型组、西咪替丁（0.1g/kg）组、麦滋林-S（1.0g/kg）组以及丙氨酰谷氨酰胺二肽低（0.5g/kg）、中（1.0g/kg）及高（1.5g/kg）剂量组。实验前分别给予不同药物灌胃,每天1次,连续3d。以溃疡指数、胃液量、胃酸、游离酸、总酸及胃蛋白酶活性等为评价指标,观察不同剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽灌胃给药对实验性胃溃疡的治疗效果。结果在所选剂量范围内,丙氨酰谷氨酰胺二肽均可显著降低大鼠的溃疡指数（P〈0.01）;高、中剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽对溃疡的抑制作用与麦滋林-S基本相当。丙氨酰谷氨酰胺二肽还可显著抑制幽门结扎型大鼠胃液游离酸分泌（P〈0.01）,降低胃蛋白酶活性（P〈0.05）。结论丙氨酰谷氨酰胺二肽对不同因素所致急性胃溃疡均具明确治疗效果;其抗胃溃疡作用机制除已知黏膜保护作用外,还可能与其对胃酸及胃蛋白酶抑制作用有关。     

Gastroprotective effects of the insulin sensitizers rosiglitazone and metformin against indomethacin‐induced gastric ulcers in Type 2 diabetic rats

1. Gastric ulcers are common in Type 2 diabetic patients. Of all drugs used in the treatment of Type 2 diabetes, the insulin sensitizers thiazolidinediones (e.g. rosiglitazone) and metformin exhibit additional effects in ameliorating oxidative stress and inflammation, rendering them attractive candidates for the prevention of gastric ulcer in Type 2 diabetes. Thus, the aim of the present study was to evaluate the gastroprotective effects of rosiglitazone and metformin against indomethacin‐induced gastric ulcer in Type 2 diabetic and non‐diabetic rats. 2. Diabetes was induced by a single injection of streptozotocin (60 mg/kg, i.p., dissolved in 0.1 mol/L cold citrate buffer, pH 4.5), 15 min after administration of 120 mg/kg, i.p., nicotinamide. Three weeks after the successful induction of diabetes, rats were subjected to pyloric ligation and then injected immediately with 30 mg/kg, i.p., indomethacin. Three hours after indomethacin administration, rats were killed and gastric injury was evaluated. Ranitidine (50 mg/kg) was used as a reference drug and was administered in a single oral dose 1 h before indomethacin injection, as were rosiglitazone (3 mg/kg) and metformin (500 mg/kg). 3. Both rosiglitazone and metformin exhibited gastroprotective effects, as evidenced by significant decreases in the ulcer index, free and total acid output in gastric juice and gastric mucosal malondialdehyde concentrations, with concomitant increases in gastric juice pH (only with rosiglitazone), mucin concentrations, gastric mucosal concentrations of nitric oxide and catalase activity compared with untreated diabetic rats. Conversely, rosiglitazone and metformin had no effect on peptic activity and gastric mucosal prostaglandin E₂ content, particularly in the diabetic group, compared with the untreated groups. 4. In conclusion, rosiglitazone and metformin protect Type 2 diabetic rats against indomethacin‐induced gastric ulceration, most possibly via antisecretory actions, enhanced mucosal protection and anti‐oxidant activity. Rosiglitazone seems to be provide superior gastroprotection to metformin.     

小牛血去蛋白提取物对大鼠实验性胃溃疡的疗效观察

目的　探讨小牛血去蛋白提取物 (DCBE)对大鼠实验性胃溃疡的治疗作用。方法　乙酸诱导的SD大鼠溃疡模型 ,随机分为 3组。第 1组为对照组 ,生理盐水灌胃 ;第 2、3组DCBE(30、60mg·kg- 1 )灌胃。实验的第 2、4周测量胃酸度、胃蛋白酶活性、溃疡面积、组织白细胞数、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性。 结果　DCBE能缩小乙酸诱导大鼠胃溃疡的溃疡面积 ,该作用与降低组织的MPO活性、减少白细胞数等相关 ,但不影响胃酸及胃蛋白酶的活性。结论　DCBE能促进乙酸诱导大鼠胃溃疡的组织愈合     

胃康宁的主要药效学

目的考察胃康宁 (WeiKangNing,WKN)经口给药对胃炎、胃溃疡的防治作用。方法主要以实验性胃炎、胃溃疡动物模型 ,采用灌胃多次给药方法 ,考察WKN对实验性胃炎、胃溃疡动物模型的防治作用。结果WKN对无水乙醇致小鼠胃粘膜损伤有明显保护作用 ,对冰醋酸致痛小鼠有显著镇痛作用 ;能显著抑制大鼠冰醋酸烧灼型胃溃疡的发生 ,对氨水所致大鼠萎缩性胃炎有非常显著的治疗作用 ,并对大鼠胃酸分泌有一定的抑制作用。结论WKN对大、小鼠实验性胃炎、胃溃疡有显著疗效。     

瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用

目的：观察瓦松提取物对实验性胃溃疡的治疗作用。方法：以Wistar大鼠和昆明种小鼠为研究对象,复制5种实验性胃溃疡动物模型（小鼠束缚水浸应激致胃溃疡模型、吲哚美辛致小鼠胃溃疡模型、乙醇致大鼠胃溃疡模型、乙酸致大鼠胃溃疡模型和大鼠幽门结扎致胃溃疡模型）。将大鼠随机分为瓦松提取物400、200、100mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组;小鼠随机分成瓦松提取物800、400、200mg/kg剂量组、阳性对照组和模型对照组。测定胃溃疡指数、胃液游离酸排出量及总酸排出量。结果：瓦松提取物400、800mg/kg剂量组能降低小鼠应激性溃疡溃疡指数（P〈0.05）;200～800mg/kg瓦松提取物对吲哚美辛致小鼠胃溃疡溃疡指数有明显的降低作用（P〈0.05或P〈0.01）;同时对乙醇引起的大鼠胃溃疡也具有明显的抑制作用（P〈0.05）,并可明显促进乙酸致大鼠胃溃疡溃疡的愈合,但对动物胃液分泌及胃蛋白酶活性无明显影响。结论：瓦松提取物对实验性胃溃疡有明显的预防和治疗作用。