复方大蒜酊的主要药效学研究

目的研究复方大蒜酊抗足癣的主要药效学。方法用体外抑菌试验法，观察复方大蒜酊对8种浅部真菌的抗菌作用；以组胺为致痒剂，观察复方大蒜酊的止痒作用；采用碘-淀粉蓝色反应观察法，观察复方大蒜酊的敛汗作用。 结果复方大蒜酊体外除白念珠菌外，对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌、紫色毛癣菌、断发毛癣菌均有较强的抗菌作用，最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)均小于临床用药浓度，即＜0.05 mol·mL^-1。外用能明显提高豚鼠致痒阈，明显减少小鼠足跖出汗斑点数。结论复方大蒜酊有较好的抗浅部真菌、止痒、敛汗作用。     

中药"铁扇癣痒平"体外抑菌试验

目的观察"铁扇癣痒平"体外抗菌效果和抑菌浓度.方法采用对倍液体稀释法测定该药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌、须毛癣菌和石膏样小孢子菌体外抑制作用.以市售的复方土槿皮酊、庆大霉素和二性霉素B为对照.结果体外抑菌试验结果表明,该药对细菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌)和真菌(红色毛癣菌、紫色毛癣菌、须毛癣菌、石膏样小孢子菌)均有抑制作用.结论"铁扇癣痒平"具有体外抑制革兰阳性、革兰阴性细菌和皮肤真菌的作用,且抗真菌活性高于抗细菌活性.     

抗真菌药物的研究进展

抗真菌药物的研究进展张红１）白东鲁（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）致病性真菌对人的感染分为浅表和深部两种，前者由表皮癣菌、毛癣菌等皮肤癣菌引起，后者多由念珠菌、隐球菌等引起．随着免疫抑制剂、广谱抗生素、抗肿瘤药物和激素类药物的广泛应用，...     

灰黄霉素的合理应用

灰黄霉素是一种抗真菌抗菌素,对皮肤真菌病,尤其对头癣病的防治是一种有效的药物。本文对灰黄霉素的适应症及其毒性和副反应作一概述。一、灰黄霉素的适应症:灰黄霉素对真菌主要起抑菌作用,在试管内,灰黄霉素对临床上常见的浅部致病性真菌,如小孢子菌、毛癣菌和表皮癣菌都有抗菌作用,对个别深部真菌,如申克氏孢子     

浙新霉素对皮肤癣菌的体外抗真菌活性研究

目的：评价浙新霉素体外抗真菌活性。方法：采用CLSI推荐的M-38A方案测定浙新霉素对7种皮肤癣菌最小抑菌浓度（MIC）及最小杀菌浓度（MFC）。结果：浙新霉素对7种皮肤癣菌的MIC范围为0.125-2.000μg·ml^-1,MFC范围为0.250-4.000μg·ml^-1。结论：浙新霉素具有较强的抗真菌活性,能抑制和杀灭絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌、犬小孢子菌、须癣毛癣菌、断发毛癣菌、石膏样小孢子菌等多种皮肤癣菌。     

竹醋液抗致病性真菌的活性研究

目的 研究天然竹类提取物-竹醋液对致病性真菌的抑制作用。方法 采用打孔法测定抑菌图直径．采用试管内药基法测定竹醋液的最小押菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)。结果 竹醋液对常见皮肤癣菌(红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、须癣毛癣菌)以及深部感染真菌(白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌)均有明显的抑菌和杀菌作用，其中MIC为1．56％～3．12％．MFC为4．17％～6．25％。结论 竹醋液对六种主要致病性真菌有显著的抑菌和杀菌作用．具有广谱的抗真菌活性。     

防足癬袜的实验和临床观察

为了使穿用尼绒或丝袜具有防足癣的作用,我们与建瓯袜厂于1986年研制防足癣袜,通过实验和临床观察取得了比较满意的结果。一、实验研究:应用抗真菌实验的常用方法,按验方配好抗真菌药物并加入沙氏培养基。对北京医学院第一附属医院提供及本所保存的各6株致病真菌菌种(石羔样毛癣菌、红色毛癣菌、絮状表皮癣菌、玫瑰色癣菌、白色念珠菌、疣状癣菌)进行药敏试验,均获得显著的抑菌效果(抑菌圈直径均大于27mm)。     

特比萘芳

烯丙胺类抗真菌药物是一类新近发展起来的新型合成抗真菌药物。自从这类抗真菌药物的原型药物禁替芬出现以来，由于其优良的抗真菌活性和新颖的结构特点，很快引起人们的重视。在短短的几年内这类抗真菌药物的研究得到了广泛的发展。特比萘芳作为茶替芬的一个衍生物，具有更高的抗真菌活性。近年我国也开发成功（齐鲁制药厂）并推向巾场。据报道，特比第芳在体外对所有试验过的真菌都有不同程度的抗菌活性（见表1），其中对皮肤真菌，如毛癣菌属，表皮癣菌属和小抱子菌属真菌的抗菌活性尤为突出。MIC为0·0015～0·OIug／ml；对曲霉菌属真…     

抗真菌药

其他抗真菌药灰黄霉素Griseofulvin【抗真菌谱和抗菌作用】灰黄霉素主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有较强的抗菌作用,MIC<1μg/ml。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无作用。灰黄霉素的抗菌作用机制在于它可抑制真菌有丝分裂,它与微小管蛋白结合,引起有丝分裂纺锤体的断裂。此外,它也可干扰真菌DNA的合成而抑制其生长。灰黄霉素可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层的角蛋白前体细胞,并与其角蛋白相结合,以防止皮肤癣菌等的继续侵入;存在于浅表角质层的致病真菌则可随皮肤或毛发的脱落…     

抗真菌药物的研究进展

真菌是一大类具有典型细胞核的真核细胞型微生物[1],真菌感染在皮肤科较为常见,临床上感染真菌后可引起浅部真菌病和深部真菌病。浅部真菌感染主要为皮肤癣菌如表皮癣菌、毛癣菌,侵犯皮肤、毛发、指甲等角化组织引起头癣、足癣、指癣及体癣等;深部真菌感染是指由假丝酵母菌、隐球菌、曲霉菌等真菌侵犯内脏（如肺、脑、消化道等器官）、皮下组织、皮肤角质层以下和黏膜所致,     

柴芩解热颗粒抗菌抗病毒作用的实验研究

目的观察柴芩解热颗粒的抗菌抗病毒作用。方法通过体内外抗菌实验观察柴芩解热颗粒对相关细菌的抗菌作用及对细菌感染的小鼠保护作用;以甲型HlNl流感病毒致MDCK病变,采用MTT比色法检测柴芩解热颗粒体外抗病毒作用,通过体内抗病毒观察其对流感病毒感染小鼠的保护作用和对小鼠肺炎的影响。结果柴芩解热颗粒对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌有较强的体外抗菌作用,对细菌引起小鼠死亡有一定的保护作用;抑制流感病毒致MDCK细胞病变的半数有效浓度（IC50）为1．57g·L-1,治疗指数（TI）为73．5,能降低感染甲型H1N1流感病毒的小鼠死亡率,有效抑制流感病毒所致的小鼠肺损伤。结论柴芩解热颗粒具有明显的抗菌抗病毒作用。     

Maxacalcitol,a medicine for secondary hyperparathyroidism (2 degrees HPT)

Maxacalcitol (Oxarol) is a derivative of vitamin D compounds applied for the secondary hyperparathyroidism (2 degrees HPT) of hemodialysis (HD) patients as an injection and psoriasis as an ointment. 2 degrees HPT is one of the complications in HD patients with hyperplasia of parathyroid glands and elevated serum parathyroid hormone (PTH) levels. On the other hand, vitamin D compounds are known to have multiple actions in many organs (promotion of calcium absorption from the small intestine, induction of differentiation of leukemia cells, differentiation and proliferation of the chondrocyte, muscle cells and epidermal cells, immunosuppressive activities) and their activities on parathyroid glands seem to be mediated by the vitamin D receptor (genomic action). It was reported that both serum PTH and PTH mRNA levels were suppressed by Maxacalcitol with less calcemic action and also Maxacalcitol could ameliorate high-turnover bone and marked osteitis fibrosa in uremic rats. Here I review many reports focused on the effects of Maxacalcitol on the 2 degrees HPT.     

海葵来源真菌Cochliobolus lunatus（TA26-46）对土霉素生物转化的研究

目的 研究海葵来源真菌Cochliobolus lunatus (TA26-46)对土霉素的生物转化作用。方法 通过在察氏固体培养基平板中添加土霉素,利用海洋真菌体内特殊的转化酶系统对土霉素进行生物转化;利用HPLC-DAD进行转化产物的追踪,并运用硅胶柱层析和半制备型HPLC等分离纯化转化产物,利用核磁、质谱等现代波谱分析方法对转化产物进行结构鉴定,并测试转化产物的抗菌活性。 结果 海洋真菌C. lunatus (TA26-46)对土霉素(1)产生了生物转化作用,从发酵物中分离鉴定得到2个土霉素的降解产物hemi-cyclines A 和B (2和3)。抗菌活性测试结果表明,降解产物未显示抗菌活性。结论 通过生物学方法,利用海洋真菌C. lunatus (TA26-46)成功对四环类抗生素土霉素进行了生物转化,获得了无抗菌活性的降解产物,为解决环境中的抗生素污染问题提供了借鉴。     

Dual effects of a new hypocalcemic agent, WR-2721, on cytoplasmic Ca2+ and parathyroid hormone release of dispersed parathyroid cells from patients with hyperparathyroidism

The effects of the new hypocalcemic agent, WR-2721, on calcium-regulated parathyroid hormone (PTH) release, cytoplasmic Ca2+ (Ca2+i) and membrane potential were measured in dispersed parathyroid cells from patients with hyperparathyrodisim (HPT). The drug had no effects in the absence of extracellular Ca2+ but acted synergistically with Ca2+ in the 0.5-1.5 mM range by depolarizing the cells, increasing Ca2+i and inhibiting PTH release. Although the depolarizing effect of 3.0 mM Ca2+ was unaffected by WR-2721 the drug antagonized the effect of Ca2+ by decreasing Ca2+i and stimulating PTH release. Whereas the inhibitory actions of WR-2721 on PTH release may result from the activation of the mechanism for Ca2+ gating in the parathyroid cell plasma membrane, the stimulatory effect probably reflects increased intracellular Ca2+ sequestration. The drug is considered potentially important for the treatment of HPT.     

海洋真菌095407的抗菌活性代谢产物的研究

目的对海洋真菌095407的抗菌活性成分进行研究。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化，用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构，并用滤纸片琼脂扩散法测定化合物的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和白色念珠菌活性。结果从095407号真菌发酵液提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为3，4，5-三甲基-1，2-苯二酚（1）、decarboxydihydrocitrinone（2）、甘露醇（3）、刺芒柄花素（4）。结论化合物1为首次以天然产物的形式分离得到，活性测试结果表明化合物1和2具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性。     

Progress in the studies on tryptanthrin, an alkaloid of history

Tryptanthrin, an indoloquinazoline alkaloid, was first obtained by sublimation of natural indigo and later isolated from the culture of fungus Candida lipolytica and a variety of other natural sources. Tryptanthrin showed a variety of intriguing biological properties such as antibacterial, antifungal, antiprotozoal, and antiparasitic activities, inhibitory activities against COX-2, 5-LOX, NO synthase and PGE(2) expression, as well as cytotoxic and antitumor activities. Present review covers recent studies on the natural sources, biological activities and mechanisms of their actions, synthesis, structure–activity relationship, and metabolism of tryptanthrin.     

慢性阻塞性肺疾病并发肺部真菌感染26例临床分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺部真菌感染的危险因素、诊断和治疗。方法 回顾性分析COPD并发肺部真菌感染26例的临床资料。结果 COPD并发肺部真菌感染的危险因素为：长期使用广谱抗菌药物及糖皮质激素，老年病人和合并糖尿病、肺结核等慢性基础疾病病人多见。结论 合理使用抗茵药物及糖皮质激素、及时早期诊断和抗真菌治疗，是降低COPD并发肺部真菌感染的重要措施。     

红海榄内生真菌BGD22抑菌活性成分的初步研究

 目的：鉴定一株来自于海南文昌红海榄茎的内生真菌菌株BGD22,分离其抑菌活性代谢产物。方法：根据形态学特征和ITS序列分析结果对菌株BGD22进行鉴定;采用各种色谱方法分离乙酸乙酯提取物中的化学成分,并根据化合物的波谱数据确定结构。结果：菌株BGD22被鉴定为黑曲霉的一种,从该菌株中分离到3个化合物：草酸二甲酯（1）、枸橼酸二甲酯（2）和麦角甾醇（3）,其中枸橼酸二甲酯具有较弱的抑制藤黄八叠球菌和枯草芽孢杆菌生长的活性,最低抑菌浓度（MIC）分别为0.5和0.9 mg?mL-1。结论：从红海榄茎中分离到的内生真菌黑曲霉可分泌抑菌活性代谢产物枸橼酸二甲酯。     

野马追抗菌、止咳、平喘作用

目的 :研究野马追药效学作用。方法 :采用常规咳嗽、喘息模型以及体外抑菌试验。结果 :小鼠灌服野马追45 1g、22 6g和11 3g(生药 )/kg,能明显镇咳、祛痰、平喘 ,还能抑制临床常见病菌。结论 :野马追具镇咳、平喘和祛痰作用     

柳珊瑚共附生真菌Alternaria sp.(WZL003)抑菌化合物的分离及其作用机制初步研究D

目的研究1株柳珊瑚共附生真菌具有抑菌活性次级代谢产物及抑菌作用机制。方法采用活性追踪分离的方法,运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析和半制备HPLC等手段,对采自中国南海的柳珊瑚Echinogorgia rebekka中分离获得的共附生链格孢霉属真菌Alternaria sp.(WZL003)的发酵产物进行分离和纯化,利用NMR、MS等波谱方法,并与文献对照,确定化合物的结构;以海洋病原菌和污损菌鳗弧菌Vibrio anguillarum为对象研究化合物的抑菌作用机制。结果从该菌发酵液的乙酸乙酯提取物中,分离获得1个对V.anguillarum具有较强抑菌活性的蒽醌类化合物macrosporin。结论初步的抑菌作用机制研究发现,该化合物能破坏鳗弧菌的细胞壁和细胞膜,导致细胞通透性增加,胞内大量内容物外泄,最终导致菌体死亡,从而起到抑菌作用。本研究首次报道了macrosporin对鳗弧菌的抑菌作用及其作用机制。