适时强调依从性在脱敏治疗慢性荨麻疹中的疗效观察

目的观察适时强调依从性对脱敏治疗慢性荨麻疹临床疗效的作用。方法将96例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组给予常规治疗,即脱敏加早期联合抗组胺类药及强调忌口,观察组在对照组治疗基础上给予适时强调治疗的依从性,治疗后比较两组疗效。结果观察组治愈率为77.08%,高于对照组的52.08%,差异有统计学意义(χ2=5.5104,P<0.05),且治愈时间明显缩短(P<0.05)。结论适时强调依从性针对脱敏治疗慢性荨麻疹非常重要。     

中药玉屏风颗粒联合安脱达变应原免疫疗法治疗慢性荨麻疹

目的玉屏风颗粒联合安脱达(Alutard SQ)变应原免疫疗法(allergen immunotherapy,AIT)治疗慢性荨麻疹临床疗效观察。方法 133例慢性荨麻疹患者分为玉屏风颗粒联合安脱达脱敏治疗组68例和单纯脱敏对照组65例。均同时口服抗组胺药物。疗程6个月,比较临床疗效。结果对照组总有效率81.54%,治疗组为89.71%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合安脱达脱敏治疗慢性荨麻疹有明显的临床疗效。     

养血祛风中药复方联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床资料分析

目的观察分析养血祛风中药复方联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法严格按照标准招募慢性荨麻疹患者112名,随机分为两组,分别给予抗组胺药或者抗组胺药联合养血祛风中药复方治疗,3周后评价药物治疗临床疗效。结果治疗组患者痊愈18例,显效19例,总显效率66.1%,高于临床对照组的总显效率55.4%(P<0.05)。结论抗组胺药物联合养血祛风中药复方治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效。     

穴位注射联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹78例

目的探讨穴位注射联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹疗效。方法将140例慢性荨麻疹患者分成两组,治疗组78例,对照组62例。对照组单予盐酸西替利嗪10mg每日睡前服用,治疗组加用盐酸异丙嗪穴位注射1次/d,以10d为疗程观察临床疗效。结果治疗组总有效率96.2%,对照组总有效率72.6%。结论穴位注射联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全可靠。     

MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察MORA-Super治疗仪与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组用MORA-Super治疗仪脱敏与口服氯雷他定联合治疗,对照组单纯口服氯雷他定,比较两组的临床疗效、不良反应和复发情况。结果停止治疗2个月后,治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为56%,两组之间比较统计具有显著性差异(P<0.01)。结论 MORA-Super治疗仪脱敏联合口服氯雷他定治疗慢性荨麻疹能提高治疗的总有效率,减少其再次复发。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹90例的临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将180例慢性荨麻疹患者按就诊单双号随机分为两组即中西医结合治疗组和西药对照组;中西医结合治疗组使用中药制剂荨麻疹汤联合咪唑斯汀缓释片10mg/d;西药对照组使用咪唑斯汀缓释片10/mg/d,疗程均为4周,观察两组疗效及不良反应。结果 4周后治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为66.6%,中西医结合治疗组疗效优于西药对照组(P=0.000)。不良反应发生率治疗组为5.6%,低于对照组20%(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：130例慢性荨麻疹患者分为卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗组68例和脱敏对照组62例。分别选用卡介菌多糖核酸2mL，肌肉注射联合常规脱敏治疗和单纯常规脱敏治疗。疗程6个月，比较临床疗效。络果：卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗痊愈率为61.76％，对照组痊愈率为32.26％，2组比较有显著性（P〈0.01）；总有效率差异无显著性（P〉0.05）；不同类型慢性荨麻疹临床疗效差异无显著性（P〉0.05）。结论：卡介菌多糖核酸联合脱敏治疗慢性荨麻疹可以达到满意的临床效果。     

复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效,探讨其临床药理意义。方法:选取186例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组(各93例),对照组常规口服西替利嗪治疗,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷片,观察3周。观察两组临床疗效,并在停药4周后复查病情变化情况。结果:观察组有效率(96.77%)较对照组有效率(83.87%)高,两组比较差异有统计学意义;观察组未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将112例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组56例用左西替利嗪及复方甘草酸苷片治疗,对照组56例用盐酸左西替利嗪片治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组总有效率91.1%,对照组总有效率71.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将58例慢性荨麻疹患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予咪唑斯汀缓释剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用防风通圣丸治疗。治疗后比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸与特异性脱敏联合治疗慢性荨麻疹65例

目的：观察卡介菌多糖核酸联合特异性脱敏治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：125例慢性荨麻疹患者分为两组,观察组65例给予卡介菌多糖核酸,成人2ml,14岁以TA,童1ml,qod,im,联合特异性脱敏治疗,疗程1年;对照组单用特异性脱敏治疗。治疗1年后,比较2组疗效。结果：观察组痊愈率64．6％,高于对照组痊愈率33．33％（P〈0．05）,观察组患者停药6个月内复发人数低于对照组（P〈0．05）。但两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：卡介菌多糖联合特异性脱敏治疗慢性荨麻疹有效,可降低复发率。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者50例,随机分为治疗组28例,口服复方甘草酸苷片联合氯雷他定片,对照组22例,口服氯雷他定片。2组均在用药3周后观察疗效。结果治疗组有效率89.28%,对照组有效率49.99%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合氯雷他定片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应。     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将120例慢性特发性荨麻疹患者随即分成两组,对照组(60例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/d;治疗组(60例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/d,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.7%(58/60),对照组总有效率为83.3%(50/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为10.3%(6/58),对照组复发率36.0%(18/50),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗期间,无不良反应发生。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,不良反应少,复发率低。     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

左西替利嗪联合沙利度胺治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察分析应用盐酸左西替利嗪联合沙利度胺对于慢性荨麻疹进行治疗的临床疗效,为临床治疗寻求依据。方法：选择我院收治的且经其他方式治疗未取得理想效果的慢性荨麻疹患者作为研究对象并进行分组治疗研究,治疗组均应用左西替利嗪联合沙利度胺进行治疗,对照组均应用盐酸左西替利嗪进行治疗。两组研究对象均进行持续4周的治疗,并于1月后进行随访评价,将具体疗效进行对比分析。结果：治疗组总有效率为72.29%,显著高于对照组的33.82%。组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应情况差异不具有显著性（P〉0.05）。结论：应用盐酸左西替利嗪联合沙利度胺对慢性荨麻疹进行治疗,具有较好的临床疗效,不良反应率低,患者耐受性好,满意度高,有利于患者尽快康复,具有极大的推广价值。     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合西替林嗪治疗慢性荨麻疹临床分析

目的 观察口服复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为观察组及对照组.观察组给予口服复方甘草酸苷片及盐酸西替利嗪片治疗,对照组给予口服盐酸西替利嗪片治疗.观察两组的临床治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效率为82%,平均起效时间(2.1±0.2)周,对照组有效率为57%,平均起效时间(4.5±0.4)周.治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效显著,不良反应少,安全有效,值得临床推广.