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抗生素后效应理论与临床合理用药 总被引:8,自引:0,他引:8
抗生素后效应 (PAE)系指细菌与抗生素短暂接触 ,当药物清除后 ,细菌生长仍然受到持续抑制的效应 ,这是抗生素对其作用靶细菌特有的效应。近年来 ,国外对PAE这一新理论进行了深入研究 ,并将PAE作为评价新抗生素药效动力学的重要参数。PAE理论可为临床设计更为合理的给药方案提供新的思路。目前关于抗生素是如何引起PAE的机理尚未完全明确 ,其学说之一是抗生素与细菌短暂接触后 ,抗生素与细菌靶位持续性结合 ,引起细菌非致死性损伤 ,从而使其靶位恢复正常功能及细菌恢复再生长时间延长[1] ;学说之二是应用抗生素后促进白细胞效… 相似文献
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抗生素后效应与合理用药 总被引:2,自引:0,他引:2
刘记综述 《中国医学文摘:老年医学》2009,(5):543-544
目的介绍抗菌药物的PAE对临床合理用药的指导作用,促进抗菌药物的合理应用。方法参考有关文献,结合临床用药实际论证给药方案。结果抗生素后效应的存在使药物的有效性得以延长,PAE对确定用药剂量、给药时间和次数具有指导作用。结论结合PAE现象制定的用药方案,既提高了抗菌药物的疗效,又减少了药物费用和毒副作用。 相似文献
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抗生素后效应与临床合理用药 总被引:2,自引:0,他引:2
1抗生素产生PAE的机理抗生素后效应(post-antibioticeffect,PAE,指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于最低抑菌浓度MIC或清除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。抗生素产生PAE的机理目前尚不明确,有学者认为抗生素与细菌短暂接触可引起细菌非致死性损伤,或抗生素与细菌靶位持续性结合,导致细菌恢复再生长时间。因而不同抗菌作用原理的抗菌药物,其PAE产生的原理也不同。β-内酰胺类:选择性地争夺细菌的转肽酶,干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成,使细菌壁缺损;与细胞膜青霉素… 相似文献
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氨基糖苷类抗生素后效应与临床合理用药 总被引:9,自引:0,他引:9
抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于最低抑菌浓度(MIC)或清除后细菌生长仍受到持续抑制的效应,是抗菌药物对其作用靶物细菌特有的反应。从微观角度讲,PAE是指抗生素与细菌短暂接触,持续抑制细胞分裂,使其生存数目减少。近年对PAE的研究渐深人和广泛。PAE作为重要的药效学参数,提供了更多抗生素、细菌与机体三者之间关系的重要信息,对于临床合理应用抗生素具有重要的实际意义。 相似文献
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目的对时辰药理学与临床合理用药的关系,择时用药的指导意义进行阐述。方法总结回顾时辰药理学与临床合理用药的内在关系、基本概念、变化规律等。结果依照人体生物节律的规律,科学、合理地选择用药时间,提高疗效并最大限度地减少药品不良反应。结论将时辰药理学方法运用于临床治疗,通过选择最佳用药时间,而达到增加药物疗效和耐受性的目的。 相似文献
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抗生素后效应的研究进展与临床合理用药 总被引:4,自引:0,他引:4
抗生素后效应 ( PAE)系指细菌与抗生素短暂接触 ,当药物浓度下降 ,低于最低抑菌浓度 ( MIC)或清除后 ,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。从微观角度讲 ,PAE是指抗生素与细菌短暂接触后 ,持续抑制细胞分裂 ,使生存数目减少。2 0世纪 70年代中期Mcdonaid和 Craig等提出了抗生素后效应这一理论 (1)。近年来 ,国内外对 PAE的研究逐渐深入和广泛。PAE作为重要的药效学参数 ,对于指导临床合理应用抗生素具有重要的实际意义。1 PAE的机制 抗生素产生 PAE的机理目前尚不明确。其学说之一是抗生素细菌短暂接触后 ,抗生素与细菌靶位持续… 相似文献
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抗生素(包括其他非抗生素类的抗菌药)用药间隔一般 根据药物的血浆半衰期而确定的(但也有例外)。本文探讨 抗生素后效应的产生机理,以及抗生素后效应与“时间依赖 性”、“浓度依赖性”、用药间隔等之间的关系,为抗生素合 理用药提供理论依据。 相似文献
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抗生素(包括其他非抗生素类的抗菌药)用药间隔一般根据药物的血浆半衰期而确定的(但也有例外)。本文探讨抗生素后效应的产生机理,以及抗生素后效应与“时间依赖性”、“浓度依赖性”、用药间隔等之间的关系。为抗生素合理用药间隔时间提供理论依据。 相似文献
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抗菌药物是临床使用较多的药物之一,合理配伍和使用能有效的抑制或杀灭病原微生物,如果使用不当可相互影响疗效或增加不良反映我们查阅了我院近期住院病历和门诊处方,现将临床使用抗菌药易出现的不合理使用情况分析如下。 相似文献
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产科合理用药必须从用药的必要性、合理性、安全性三个方面进行综合考虑。现将有关产科合理用药问题介绍如下:1 胎儿生理特点药物对胎儿的影响,取决于药物的性质、剂量、用药时间、胎盘通透性及胎儿遗传素质等因素。妊娠14日内,细胞尚未进一步定向分化,药物对其影响是“全或无”。“全”表现为妊娠中止,流产或被母体自身吸收。“无”则为胚胎继续发育,不出现异常;妊娠15~25日之间,胚胎中枢神经系统处于分化发育阶段,并且受药物影响发生时间早且长;20~30日之间,是头与脊柱的骨骼和肌肉前体发生,肢芽出现阶段;24~40日之间,眼、心、下肢分… 相似文献
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合理用药和服药时间的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析人体生物节律与时辰药理学的关系,为临床选择最佳用药时间提供参考。方法参考有关文献和资料,结合临床用药,进行分析总结。结果依据人体的生物节律性,药物具有最佳的服药时间。结论临床用药应按照人体的生物节律和药物的作用时辰选择最佳的给药时间、给药方案,不仅可以提高疗效,减少药物的用量,还可以减少药物不良反应的发生。 相似文献
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药物相互作用是指病人两种或两种以上药物合用时所出现的复合效应,药物相互作用可使药物作用的效应增强或减弱,作用时间延长或缩短,还可出现单独用药时没有的药理效应。药物相互作用的后果可表现为临床有益的治疗作用或有害的不良反应,而医生们在联合用药时,常常只考虑有益的方面,而忽视其可能引起的各种不良反应。药物相互作用引起的不良反应可发生在许多方面。 相似文献
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1 时辰节律与临床治疗原理 皮质激素最常出现的不良反应是抑制垂体ACTH的分泌、皮质功能减退及皮质萎缩。为克服这一缺点,故采用早晨8:00给药比晚间给药对肾上腺分泌的抑制作用可减小两倍。这是因为早晨的时间与血液中皮质醇昼夜节律的峰值位相对一致,血中皮质激素水平升高,对ACTH的分泌仅有微小的抑制作用;如果给药时间远离血浆皮质醇的峰值位相时,则抑制垂体ACTH的分泌。1.1 时辰节律应用典型病例:在使用皮质激 相似文献
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利用时辰药理学指导合理用药 总被引:1,自引:0,他引:1
时辰药理学(chronopharmacobgy)是研究药物作用与机体昼夜节律相互关系的一门学科,主要研究机体的昼夜节律对药物作用和体内过程的影响以及药物对机体昼夜节律的影响。临床给药方案的设计一般基于药代动力学参数和具体给药方式,很少考虑人体与药物的时辰药理学特征。在临床用药时,利用时辰药理学将有助于确定合理治疗用药方案,选择最佳用药时机,提高药物的疗效,减少药物剂量和不良反应。 相似文献