注射用加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸系统感染的临床疗效

目的：观察加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸系统感染的疗效。方法：采用随机单盲多中心分组研究方法，比较加替沙星(400mg，静滴，bid疗程7～lOd)与左氧氟沙得(400mg，静滴，bid，疗程7～lOd)治疗呼吸系统感染的疗效。结果：加替沙星组的痊愈率和总有效率分别为90％和96．6％，不良反应发生率为23．30％，而左氧氟沙星组的痊愈率和总有效率分别为86．6％和93．34％，不良反应发生率为26．7％，未见严重不良反应。结论：加替沙星的临床疗效和安全性高于左氧氟沙星。     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.     

加替沙星和左氧氟沙星治疗急性尿路感染30例疗效观察

加替沙星(gatifloxacin)是第四代氟喹诺酮类抗菌药,近年来已广泛应用于急慢性尿路感染的治疗,且已显示出较好的临床疗效[1～4].为了验证该药对成人急性尿路感染的临床疗效及安全性,我院2006年1月至2007年12月应用加替沙星治疗急性尿路感染30例,收到了满意的效果,现报告如下.     

加替沙星与左氧氟沙星治疗老年人社区获得性肺炎疗效分析

目的评价加替沙星与左氧氟沙星在治疗老年人社区获得性肺炎的疗效分析。方法将138例确诊为老年人社区获得性肺炎的患者随机分为治疗组与对照组,每组69例患者。治疗组予加替沙星静脉滴注;对照组左氧氟沙星静脉滴注,疗程1-2周。观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.0%和66.7%,治疗组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加替沙星治疗老年人社区获得性肺炎疗效优于左氧氟沙星,安全有效,值得临床推广。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的临床效果。方法：将在我院治疗的下呼吸道感染患者64例随机分为观察组和对照组,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予加替沙星治疗。结果：治疗后两组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影人数均较治疗前明显减少（P〈0.05）。治疗后观察组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组细菌清除率为96.88%,对照组为90.63%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治愈率为90.63%,对照组为68.75%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论：加替沙星在治疗下呼吸道感染中治愈率较左氧氟沙星更高,副作用少,值得应用。     

左氧氟沙星与加替沙星治疗下呼吸道感染疗效比较

2003年12月～2004年3月,我科对人院确诊为下呼吸道感染的住院病人66例采用不同方法进行治疗,现将结果报告如下。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗76例泌尿系统感染的临床疗效对比

目的探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效。方法本实验选取了152例于2010年8月份到2011年6月份在我科室进行治疗的泌尿系统感染患者为对象进行研究,把所有患者随机分为76例实验组(加替沙星治疗组)和76例对照组(左氧氟沙星治疗组),进行统计及比较各组患者的治疗效果情况。结果实验组患者的治疗效果明显高于对照组,P<0.05,有显著性差异。结论加替沙星治疗泌尿系统感染患者的临床效果与左氧氟沙星的临床效果相比较好,建议在泌尿系统感染的患者中广泛使用。     

盐酸左氧氟沙星的临床疗效观察

目的观察评价盐酸左氧氟沙星用于抗感染治疗的临床疗效及不良反应。方法以氧氟沙星粉针为对照组,进行随机对照临床研究。119例病人分为2组:试验组59例给予盐酸左氧氟沙星注射液,每日2次,每次0.2g;对照组60例给予氧氟沙星粉针,每日2次,每次0.2g。结果试验组治愈率77.8%,有效率94.9%,药物不良反应发生率5.1%;对照组的治愈率70.0%,有效率90.0%,不良反应发生率8.3%。结论试验组疗效较对照组好,但均无显著性差异,试验组不良反应发生率较对照组低。     

左氧氟沙星治疗甲型副伤寒76例疗效观察

目的探讨左氧氟沙星治疗甲型副伤寒疗效.方法统计分析138例甲型副伤寒病例,设立观察组与对照组,对其疗效进行X2检验.结果观察组治愈率97.37%.显著高于对照组64.52%(P＜0.05),对照组复发率19.35%,观察组无1例出现复发(P＜0.001),且观察组与对照组平均退热时间分别为3.2±1.4d,5.9±2.8d(P＜0.05).结论左氧氟沙星治疗甲型副伤寒具有高效、平均退热时间短、复发率低等特点.     

加替沙星的临床疗效观察

目的评价加替沙星注射液治疗呼吸系统感染的有效性.方法采用随机双盲对照试验设计,将纳入病例随机分为治疗组和对照组,分别予以加替沙星注射液和左氧氟沙星注射液治疗.结果治疗组(n=35)与对照组(n=37)的临床痊愈率和有效率分别为51.43%和88.57%与48.65%和81.08%;两组痊愈率和有效率的差异无统计学意义(P>0.05).结论加替沙星注射液临床疗效确切,可有效治疗呼吸道感染.     

左氧氟沙星治疗初治肺结核的疗效观察

目的探讨左氧氟沙星治疗初治肺结核的临床价值.方法选择本院呼吸科病房收入肺结核病人96例随机分为治疗组和观察组,两组均予以INH、RFP、PZA、EMB常规强化处理2个月,后变为INH、RFP联合,总疗程为半年.治疗组在此基础上予以左氧氟沙星(优普罗康)0.4g qd po.结果联合用药强化治疗2个月后,复查痰菌转阴率:治疗组47例,观察组组36例.复查胸片病灶吸收改善率:治疗组47例,观察组39例;半年总疗程结束后复查治疗组和观察组分别为48例和39例.治疗组优于观察组.结论左氧氟沙星治疗初治肺结核患者疗效明显,值得临床借鉴.     

加替沙星对照左氧氟沙星治疗肺部感染76例

目的评价加替沙星注射液治疗肺部感染的临床疗效与安全性。方法76例痰菌培养阳性的肺部感染病人分2组,治疗组42例(男22例,女20例,年龄62±9岁),给予加替沙星注射液0.4g,静脉注射,1次/d,连用5~7d;对照组34例(男18例,女16例,年龄64±7岁),给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉注射,2次/d,连用5~7d。结果治疗组和对照组有效率分别为95.24%(40/42),和94.12%(32/34);痊愈率分别为80.95%(34/42)和79.41%(27/34);细菌清除率分别为85.71%和82.35%;不良反应发生率分别为9.52%(4/42)和8.82%(3/34),2组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论加替沙星注射液是治疗肺部感染的有效药物,无显著不良反应。     

加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌感染临床研究

目的　本研究以左氧氟沙星为对照药 ,对国产一类新药加替沙星静脉制剂进行临床研究 ,以评价后者的临床疗效与安全性。方法　采用前瞻性、双盲双模拟、随机对照试验设计 ,试验组 40例 ,对照组 3 8例。结果　试验组、对照组的临床有效率分别为 87 5 0 %与 81 5 8% ,细菌学有效率分别为 85 2 9%与 77 42 % ,细菌清除率分别为 88 2 4%与93 5 5 %。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。体外抗菌活性研究结果表明 ,加替沙星的抗菌活性与左氧氟沙星、司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星一致。两组病例的不良反应发生率分别为 13 95 %与 16 67% ,差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。不良反应轻微 ,未见严重不良反应。结论　国产一类新药加替沙星静脉制剂作为一种广谱抗菌药 ,抗菌活性较强 ,可安全有效地治疗由敏感菌引起的中、重度细菌感染     

加替沙星氯化钠注射剂与左氧氟沙星氯化钠注射剂治疗细菌性感染随机对照临床研究

目的　以左氧氟沙星氯化钠注射剂为对照 ,采用随机对照、多中心、平行开放的试验设计 ,评价加替沙星氯化钠注射剂治疗敏感菌引起的临床感染的有效性和安全性。方法　加替沙星氯化钠注射剂用法用量为 0 .4g/次 ,静脉滴注 ,1次 /日 ,左氧氟沙星氯化钠注射剂的用法用量为 0 .2 g/次 ,静脉滴注 ,2次 /日 ,两组的疗程均为 7～ 10天。加替沙星组临床可评价病例为 10 5例 ,细菌学评价例数为 93例 ,药物不良反应评价例数为 118例 ;左氧氟沙星组分别为 10 1例 ,82例和 111例。结果　试验组和对照组的临床有效率分别为 91.43 %、83 .17% ;细菌清除率分别为 92 .47%、96.3 4% ;药物不良反应发生率分别为 11.0 2 %、14 .41%。结论　加替沙星氯化钠注射剂是治疗细菌感染的安全有效的药物。     

左氧氟沙星治疗急性菌痢64例疗效观察

目的:探索急性菌痢抗感染治疗的有效方法。方法:104例急性菌痢患者随机分为对照组和观察组,观察组64例,对照组40例。观察组左氧氟沙星(LVFX)0.6g/d,分3次口服;对照组诺氟沙星(NFX)1.6g/d,分4次口服,疗程均为3d。结果:观察组64例总有效率100%,对照组40例,总有效率95%,无效2例。两组治疗效果有非常显著的差异,P<0.01。结论:LVFX是目前治疗急性菌痢效果比较理想的抗生素。     

左氧氟沙星与思密达治疗急性感染性腹泻疗效观察

目的为了观察左氧氟沙星与思密达对急性感染性腹泻的疗效。方法对273例患者随机分为两组，治疗组144例，采用左氧氟沙星0．2Bid和思密达6．0加入50ml温水冲服Tid，连用3d；对照组129例单用左氧氟沙星0．2Bid，连用3d。结果治疗后两组症状均有显著改善，但治疗组腹痛消失，腹泻停止，时间明显短于对照组p〈0．01（t=2．823-14．881）。结论思密达与左氧氟沙星合用治疗急性感染性腹泻，疗效迅速、安全，无副作用。     

加替沙星与左氧氟沙星眼用凝胶对细菌性结膜炎的疗效比较

目的评价加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性。方法采用双盲和随机对照试验设计,以左氧氟沙星眼用凝胶为对照。试验组36眼,对照组36眼。两组给药方法均为1滴/次,3次/d,涂入结膜囊内,疗程均为7 d。结果试验组和对照组的有效率分别为88.89%和91.67%,差异无统计学意义。试验组和对照组的细菌清除率分别为90.48%和93.75%,两组比较无显著性差异。视力及局部用药后耐受性评分在两组之间无显著差异。结论加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎安全有效,有一定的临床应用价值。     

加替沙星与左氧氟沙星眼用凝胶对细菌性结膜炎的疗效比较

目的 评价加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性.方法 采用双盲和随机对照试验设计,以左氧氟沙星眼用凝胶为对照.试验组36眼,对照组36眼.两组给药方法均为1滴/次,3次/d,涂入结膜囊内,疗程均为7 d.结果 试验组和对照组的有效率分别为88.89%和91.67%,差异无统计学意义.试验组和对照组的细菌清除率分别为90.48%和93.75%,两组比较无显著性差异.视力及局部用药后耐受性评分在两组之间无显著差异.结论 加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎安全有效,有一定的临床应用价值.