基底动脉尖综合征42例临床分析

目的:探讨基底动脉尖综合征的临床特点、影像学改变及预后。方法:对42例基底动脉尖综合征患者临床资料进行分析和总结。结果:基底动脉尖综合征头部核磁共振表现为幕上和幕下同时发生的两处以上的病灶,常以丘脑及中脑病变为多见。结论:基底动脉尖综合征是一种特殊类型的脑血管病,诊断主要依靠核磁共振的改变,预后较差。     

椎动脉夹层致基底动脉尖综合征一例

目的 分析椎动脉夹层致基底动脉尖综合征的临床特点.方法 对我院收治的1例椎动脉夹层致基底动脉尖综合征临床资料进行总结.患者因突发意识障碍1 h入院.头颅MRI检查示:双侧小脑半球、左侧枕叶及脑干缺血、梗死灶.头颅磁共振血管成像(MRA)、头颅螺旋CT动脉造影(CTA)检查均未见异常,考虑基底动脉尖综合征.结果 行颈部增...     

基底动脉尖综合征尿激酶静脉溶栓疗效分析

目的：观察基底动脉尖综合征患者尿激酶静脉溶栓的疗效和安全性。方法：60例发病时间在72 h内的基底动脉尖综合征患者,随机分为两组,对照组采用活血、脑保护剂、抗凝、清除氧自由基治疗;治疗组在此基础上早期给予尿激酶溶栓,观察两组治疗总有效率。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：基底动脉尖综合征早期尿激酶溶栓有显著疗效。     

基底动脉尖综合征24例的观察及护理

基底动脉尖综合征临床复杂多样,发病凶险,病情危重,预后差。我科自2005—10／2008—11收治的24例基底动脉尖综合征患者进行积极治疗,细心观察,精心护理,效果满意。现将护理体会报告如下。     

基底动脉尖综合征2例

基底动脉尖综合征２例哈尔滨医科大学附属一院神经科（１５０００１）徐晓云，庞妹姝哈尔滨绥化铁路医院赵晓辉基底动脉尖综合征，又称ＴＯＢ综合征是一组以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主要临床表现的综合征，为一种特殊类型的脑血管病，国内报告较少。现将我们所...     

基底动脉尖综合征研究进展

基底动脉尖综合征是后循环缺血的一种特殊类型,起病急、病情重、致残率和病死率高,且易误诊。本文就基底动脉尖综合征的定义、解剖特点、病因、危险因素、临床表现、诊断、治疗和预后的研究进展作一综述。     

基底动脉尖综合征12例分析

基底动脉尖综合征（top of the basitar artery syndrome，TOBS）是脑血管病中少见的类型，但近几年报道逐渐增多，由于本病临床表现复杂多样，无特异性，多漏诊误诊。现就我院1998-2005年收治的12例基底动脉尖综合征分析如下。     

基底动脉尖综合征15例临床分析

目的：研究基底动脉尖综合征的临床特征和影响学特点。方法：对15例基底动脉尖综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果：病史和临床表现以心脑血管症状为主；CT或MRI检查：单侧或双侧丘脑蝶形梗死灶8例，枕叶梗死6例，颞叶梗死7例，中脑梗死8例，小脑梗死7例。结论：基底动脉尖综合征以意识障碍、瞳孔变化及眼球运动障碍为主要特征，结合CT或MRI的特点可以作出明确诊断。     

复发性基底动脉尖综合征1例分析

现将复发性基底动脉尖综合征1例分析如下。     

创伤后基底动脉尖综合征一例

目的探讨创伤后基底动脉尖综合征的临床特点。方法对我院收治的创伤后基底动脉尖综合征1例的临床资料进行回顾性分析。结果本例因头部外伤2月余,头痛4 d加重并意识不清、双眼视物模糊1 d入院。行头颅CT检查示双侧额顶部慢性硬膜下血肿,行双颞部钻孔引流术。术后出现视力障碍,眼前无光感,复查头颅CT、MRI明确诊断为创伤后基底动脉尖综合征,予对症治疗,10 d后查近视力左眼4.9,右眼4.0,视野检查示管状视野。结论创伤后基底动脉尖综合征病因复杂,接诊脑部外伤后意识障碍和神经系统体征在伤后和(或)术后一度好转,后又迅速加重或恢复过程中出现新的症状和体征者需考虑本病的可能,应及时检查,尽早明确诊断。     

基底动脉尖综合征的临床及影像学特征

目的探讨基底动脉尖综合征的临床特点及影像学特征。方法对13例基底动脉尖综合征患者进行回顾分析。结果首发症状以眩晕(8例,61.3%)最常见。意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、运动及感觉异常、偏盲、共济失调等是常见的症状及体征。影像学改变有多种形式,以丘脑、脑干、枕叶病灶为主,并且多个病灶同时存在。主要病因可能是栓塞和血栓形成。临床治疗困难,预后差。结论基底动脉尖综合征有复杂多样的临床及影像学改变,且治疗效果不好,预后不佳。     

基底动脉尖综合征10例分析

目的：探讨基底动脉尖综合征的临床、影像学特点及其预后。方法：对10例基底动脉尖综合征患者的临床及影像学资料进行分析。结果：本组5例为单侧或双侧动眼神经麻痹、眩晕、轻偏瘫、意识丧失，2例为皮质盲、记忆障碍，1例为眩晕、轻偏瘫、共济失调、一过性或持续数日的意识障碍反复发作，1例为偏瘫、意识朦胧、烦躁不安、吞咽困难，1例为淡漠、嗜睡、偏瘫伴黄昏幻觉。1例临床症状基本消失，1例轻度改善，2例植物状态，2例重度残疾，4例临床死亡。结论：基底动脉尖部动脉累及完全者预后差，基底动脉尖部动脉累及不完全者预后相对好。     

基底动脉尖综合征3例

基底功脉尖综合征（TopOfthebasilararterysyndrome．Tobs）是指基底动脉顶端及其分出的2对动脉（小脑上动脉和大脑后动脉）狭窄或闭塞所产生的临床综合征。现将我院于2004．2007年收治的3例Tobs患者的临床及影象学资料报告如下。     

基底动脉尖综合征早期治疗体会

基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome,ToB)1980年由Caplan提出,使之与含意不清的椎基底动脉缺血区别开来而单独列出,主要是     

基底动脉尖综合征21例临床分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)由Caplan[1]发现并命名,系由左右大脑后动脉、左右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心,直径2 cm范围的血液循环障碍所表现出来的一种综合征,临床表现多样,笔者收集TOBS患者21例,报告如下.     

基底动脉尖综合征12例分析

对我院1999～2004年基底动脉尖综合征(TOBS)12例分析如下。     

22例基底动脉尖综合征的临床及影像学特征分析

基底动脉尖综合征(TOBS)是基底动脉顶端及其分支血液循环障碍引发多处脑组织缺血性损伤的一组症候群,主要累及基底动脉尖周围2 cm内的5条血管,即双侧大脑后动脉、双侧小脑上动脉及基底动脉顶端[1-2],其致残率、死亡率均较高,但由于临床表现复杂多样,早期发现和诊断有一定困难。本研究回顾性分析了22例TOBS患者的临床及影像学资料,以期为临床早期诊治提供参考。1资料与方法     

基底动脉尖综合征15例回顾性分析及文献复习

基底动脉尖综合征（top of basilar syndrome，TOBS）是指以基底动脉顶端为中心2cm直径范围内的五条血管，包括两系大脑后动脉、两条小脑上动脉及基底动脉尖端狭窄或闭塞而引起的一组复杂、危重的临床症候群。     

基底动脉尖综合征(附10例报道)

椎基底动脉尖综合征 (TOBS)是指基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征。自 1980年 Caplan[1 ]首先报道以来 ,国外已作为一特殊类型椎基底动脉系血管病列出。国内自1991年以来 [2 ]陆续有报道。TOBS综合征并非少见 ,有人报道占脑梗死的 7% [3 ,4] 。基底动脉尖综合征一般发病比较凶险 ,进展迅速 ,早期诊断 ,积极救治就显得很重要了 ,MRI对早期诊断有很大帮助。下面是我们遇到的 10例患者如下。1　资料与结果1.1　一般资料　 10例中 ,男 6例 ,女 4例。年龄在 17～ 72岁 ,平均年龄 5 6岁。1.2　症状与体征　突然发病 ,10例均…     

基底动脉尖综合征20例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)足基底动脉系统一种特殊类型的脑血管病,起病急,预后差。现将本院1998～2004年收治20例TOBS的临床表现及影像学特征等资料分析报道如下。