雾化吸入治疗小儿口腔疱疹疗效观察

目的探讨地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹的疗效。方法将确诊为手足口病、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎的小儿患者286例,随机分为治疗组186例、对照组100例。对照组常规给予利巴韦林注射液、注射用更昔洛韦静脉滴注;治疗组在对照组的治疗基础上给予地塞米松、利巴韦林联合雾化吸入治疗。治疗后评价疗效。结果治疗组痊愈率77．96％、显效率97．31％、总有效率100％,对照组痊愈率11％、显效率15％、总有效率72％,治疗组痊愈率、显效率、有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组平均2—4d痊愈,对照组平均5～7d痊愈,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论地塞米松、利巴韦林联合超声雾化吸入治疗手足口病（重症除外）、疱疹性口腔炎和疱疹性咽峡炎引起的口腔疱疹疗效显著。     

非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床研究

目的探讨非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果。方法 100例季节性过敏性结膜炎患者随机分为两组各50例,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组采用非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的症状评分、体征评分、总评分、眼压均显著低于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎能有效改善患者的临床症状,安全性高。     

利巴韦林联合喜炎平治疗手足口病临床疗效观察

目的 探讨利巴韦林联合喜炎平治疗门诊小儿手足口病的疗效.方法 选取210例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用利巴韦林注射液与喜炎平注射液联合治疗,对照组只采用利巴韦林注射液治疗.结果 治疗组总有效率为96.19％,对照组总有效率为82.86％.结论 采用利巴韦林注射液与喜炎平注射液联合应用治疗手足口病疗效确切不良反应少,安全可靠.     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎70例临床观察

目的评价聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法 70例慢性丙型病毒性肝炎患者中,观察组行聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,对照组行甘乐能干扰素α-2b联合利巴韦林治疗。结果观察组RVR率、ETVR率、SVR率均高于对照组(P均0.05)。结论聚乙二醇干扰素a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效优于甘乐能干扰素联合利巴韦林的疗效。     

聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果观察

目的探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的效果。方法选择本院2012年6月～2013年6月收治的慢性丙型肝炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组患者给予聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗,对照组患者给予重组人干扰素α2b注射液联合利巴韦林治疗。观察两组患者持续应答率,统计两组患者实际临床疗效。结果治疗组持续应答率为88．0％,对照组持续应答率为42．0％。结论慢性丙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的疗效显著,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病的疗效分析

目的分析炎琥宁联合利巴韦林在临床上治疗手足口病的具体疗效。方法随机抽取该院自2008年1月—2012年7月接收诊治的50病例,将所有病例分成治疗与对照两组,其中治疗组有32例,对照组18例。对治疗组所有患者进行炎琥宁与利巴韦林的联合治疗,对照组一方只进行利巴韦林的治疗。结果在退热时间,皮疹的消退时间以及口腔溃疡的愈合时间方面治疗组明显优于对照组。两组患者数据之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病疗效显著。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病的疗效分析

目的分析炎琥宁联合利巴韦林在临床上治疗手足口病的具体疗效。方法随机抽取该院自2008年1月—2012年7月接收诊治的50病例,将所有病例分成治疗与对照两组,其中治疗组有32例,对照组18例。对治疗组所有患者进行炎琥宁与利巴韦林的联合治疗,对照组一方只进行利巴韦林的治疗。结果在退热时间,皮疹的消退时间以及口腔溃疡的愈合时间方面治疗组明显优于对照组。两组患者数据之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病疗效显著。     

小儿氨酚黄那敏对急性上呼吸道感染效果影响

目的探讨小儿氨酚黄那敏颗粒对急性上呼吸道感染效果影响。方法选择2015年4月-2016年5月吉林市北华大学附属医院儿内科门诊确诊为急性上呼吸道感染患儿276例,按就诊顺序奇偶数分为观察组和对照组,各138例。对照组口服利巴韦林颗粒。观察组口服小儿氨酚黄那敏颗粒同时给予利巴韦林气雾剂。比较两组治疗5 d后疗效、热退时间、鼻塞缓解时间、流涕缓解时间及咳嗽缓解时间。结果治疗5 d后,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿退热时间、鼻塞缓解时间、流涕缓解时间及咳嗽缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗期间对照组有2例出现白细胞减少,观察组未出现不良反应。结论小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗急性上呼吸道感染疗效确切。     

热毒宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的比较

目的 观察并比较热毒宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染疗效及症状缓解方面的差异.方法 230例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组给予热毒宁治疗,对照组给予利巴韦林.结果 治疗组在临床症状及体征改善、痊愈时间、显效率等方面显著优于对照组,且无明显不良反应,但在缓解鼻塞及流涕方面疗效不明显.结论 热毒宁注射液治疗儿童呼吸道感染疗效显著,值得推广,但仍需配合其他药物缓解鼻塞及流涕症状.     

康复新液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的：探讨康复新液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：选取在笔者所在医院治疗的手足口病患儿60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予利巴韦林进行治疗,观察组给予康复新液联合利巴韦林进行治疗,比较两组疗效。结果：观察组总有效率为83．33％,对照组总有效率为56．67％,观察组热退时间、皮疹消失时间和住院天数明显少于对照组（P〈0．05）。结论：康复新液联合利巴韦林治疗小儿手足口病,可明显提高治疗疗效,减少热退时间、皮疹消失时间和住院天数。     

喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的疗效分析

目的 :探讨喜炎平与利巴韦林联合治疗手足口病的临床疗效。方法 :选取2015年12月至2016年12月收治的96例患儿作为临床观察对象,随机分为实验组和对照组,每组各48例,实验组使用喜炎平联合利巴韦林治疗,对照组使用利巴韦林治疗,比较两组的临床疗效和症状消退时间。结果 :实验组临床疗效及临床症状消退时间明显优于对照组。结论 :喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病疗效明显,缩短病程,减轻患儿痛苦,值得临床推广。     

派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性

目的 探讨派罗欣联合利巴韦林在慢性丙肝治疗中的疗效和安全性.方法 将140例慢性丙肝患者随机分为对照组和观察组各70例,对照组给予甘乐能联合利巴韦林治疗,观察组给予派罗欣联合利巴韦林治疗,对比两组疗效及安全性.结果 观察组EVR优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组ETVR、SVR及持续生化应答均明显优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01);两组安全性差异无统计学意义(P＞0.05).结论 派罗欣联合利巴韦林治疗慢性丙肝,可有效提高SVR及持续生化应答,安全性高,值得临床优先选用.     

聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效分析

目的探讨聚乙二醇干扰素（PEG—IFNct）治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法104例慢性丙肝患者随机分为观察组和对照组,观察组应用PEG—IFNα-2a联合利巴韦林,对照组应用IFNα-2a联合利巴韦林,疗程均为48周。结果治疗后观察组ALT复常率及HCVRNA转阴率均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗期间均未见严重不良应。结论PEG—IFNα联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效优于IFNα联合利巴韦林,是一种理想的慢性丙肝治疗方法。     

炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床分析

目的评价炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法本院就诊的疱疹性咽峡炎患者90例,分为观察组和对照组。对照组：利巴韦林;观察组：利巴韦林联合炎琥宁。结果观察组总有效率为95.56%,明显高于对照组总有效率77.78%,差异有显著性（P〈0.05）。观察组体温恢复正常、流涎消失、疱疹溃疡愈合、总病程明显优于对照组,差异显著（P〈0.01）。两组均未发现不良反应患者。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效佳,具有良好的安全性。     

120例婴幼儿手足口病药物治疗效果临床观察

目的:为观察炎琥宁、利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效.方法:将120例婴幼儿手足口病随机分为治疗组和对照组,每组60例,均给利巴韦林及对症治疗,治疗组加用炎琥宁治疗,比较两组疗效.结果:治疗组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为75%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:炎琥宁、利巴韦林联合治疗婴幼儿手足口病,疗效确切,未见明显不良反应.     

聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎45例的疗效评价

目的 探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的临床疗效.方法 选择我院2010年1月至2013年1月间90例慢性丙型肝炎患者,随机分成对照组和观察组各45例.对照组给予重组人干扰素α2b联合利巴韦林治疗,观察组给予聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组治疗24周HCV-RNA转阴率为73.33％,高于对照组的51.11％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗24周、48周ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者均未出现严重药物不良反应.结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.     

炎琥宁和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效差异比较

目的探讨炎琥宁治疗急性上呼吸道感染与利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床效果差异。方法选择我院2009年11月至2011年11月急性上呼吸道感染患者共82例,上述患者分为观察组和对照组。两组均给予对症处理,对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予炎琥宁注射液治疗。观察两组临床症状消失时间,进行临床效果评定。结果观察组鼻塞、咽部充血、咳嗽消失时间与对照组比较,前者显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床效果显著,在改善临床症状方面显著优于利巴韦林,值得借鉴。     

热毒宁和利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效比较

目的对小儿急性上呼吸道感染治疗中应用热毒宁和利巴韦林的疗效。方法选取小儿急性上呼吸道感染患者104例,随机分为对照组与观察组各52例,两组均给予常规治疗,在此之上对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予热毒宁治疗,对比两组治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组退热时间、咽部充血消退时间、咳嗽停止时间及鼻塞流涕停止时间均显著短于对照组,治疗总有效率显著高于对照组,且无不良反应发生。结论热毒宁在小儿急性上呼吸道感染治疗中疗效显著,可快速缓解患儿临床症状,有效缩短病程,在治疗中无不良反应发生,值得在临床中推广。     

喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效观察

目的 观察喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 103例患儿随机分成两组,治疗组50例予以喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗,对照组53例予以喜炎平治疗.5d后评估其疗效及临床症状、体征的变化.结果 治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为83％,两组比较差异均有显著性(均P＜0.05),治疗组愈合时间明显缩短.结论 喜炎平联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效好,安全性高,值得临床推广应用.     

热毒宁治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察热毒宁治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将152例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各76例,治疗组给予热毒宁注射液联合利巴韦林注射液,对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察临床症状及体征的变化并进行分析.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.4%和81.6%.治疗组比对照组的病程短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病可缩短病程,减少患儿痛苦,不良反应罕见,值得推广应用.