大肠癌中nm23—H1P53PCNA的表达研究

为研究大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、Ｐ＾５３、ＰＣＮＡ的表达意义及其与肿瘤浸润转移的关系,采用免疫组织化学方法检测７４例大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、Ｐ＾５３、ＰＣＮＡ以及ＩＶ型胶原的表达情况。大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１、Ｐ＾５３、ＰＣＮＡ的阳性率分别为７１．６％、５２．７％、８１．１％。ｎｍ２３－Ｈ１低表达与淋巴结转移有关（Ｐ〈０．０２５）,在ＩＶ型胶原表达不同的大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１的表达无明显差异;Ｐ＾５３     

23—H1基因在膀胱癌中的表达及意义

目的 研究ｎｍ２３－Ｈ１基因在膀胱癌中的表达并探讨其临床意义。方法 用免疫组化ＬＳＡＢ法分析ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与膀胱癌多种指标的关系。结果 ｎｍ２１－Ｈ１基因在５６例膀胱癌中的阳性表达率为６９．６％。在高、中及低分化癌中的阳性率分别有３Ｒ５．０％、８４．６％、９０．０％,ｎｍ２３－Ｈ１基因高度表达与膀胱癌的分级及淋巴结转移有关,与年龄、性别、肿瘤大小及复发无关。结论ｎｍ２３－Ｈ１基因可能在膀胱     

nm２３—Ｈ１与胃癌的分化、侵润转移的关系

目的：分析nm23-H1（简称nm２３－H1)在胃癌分化、浸润转移中的作用及其表达的临床意义。方法：应用ＡＢＣ免疫组化方法,研究４６例原发性胃癌组织及其移淋巴结nm23-H1表达,结果：４５．６％（２１．４６）的胃癌nm２３－Ｈ１表达下降,nm２３－Ｈ１的阳性表达与Ｂorrmann 分型、组织学分型无关（Ｐ＞０．０５）,而与肿瘤大小、胃癌浸润深度、临床病理分期、淋巴结转移密切相关（Ｐ＜０．０５）,另外５４．５％的分化型胃癌nm２３－Ｈ１表达高于其淋巴转移癌,崦在低分化型胃癌中有５３．８％,结论：nm２３－Ｈ１可能对胃癌的浸润,淋巴结转移有抑制作用。     

人胃癌组织MMP—2,MT—MMP基因的过度表达——免疫组织化学和原位杂交研究

探讨组织金属蛋白酶类在人胃癌组织中的表达。方法：应用免疫组织化学（ＳＰ法）和原位杂交（ｃＤＮＡ－ｍＲＮＡ）技术对４１例入胃癌和１７例癌旁组织中的金属蛋白酶ＭＭＰ－２、ＭＴ－ＭＭＰ基因进行检测。结果：（１）免疫组化分析ＭＭＰ－２、ＭＴ－ＭＭＰ蛋白在胃癌组织的阳性率分别为７３．１％（３０／４１）和６８．３％（２８／４１），在癌旁组织的阳性率分别是２２．５％（４／１７）和４１．１％（７／１７）。（２）原位杂交分析胃癌组织ＭＭＰ－２及ＭＴ－ＭＭＰｍＲＮＡ阳性分别为７０．７％（２９／４１）和５６．０％（２３／４１），癌旁组织分别为２３．５％（４／１７）和３５．２％（６／１７）。一致性检验显示二种基因的免疫组化和原位杂交检测结果的关系密切（ｒ＝０．９９８ ４，Ｐ＜０．０５）。结论：提示ＭＭＰｓ基因的过度表达参与了胃癌的发生发展过程，同时证实ＭＭＰｓ的免疫组化是检测胃癌组织侵袭、转移倾向的可靠方法，为建立肿瘤转移的分子标志提供了理论和实验依据。     

39例中晚期大肠癌nm23产物表达的初步研究

采用链菌素亲生物素－过氧化酶连结法（Ｓ－Ｐ法）对３９例大肠癌石蜡组织切片免疫组化染色，研究ＮＤＰＫ／ｎｍ２３产物在人大肠癌中的表达。结果５６．４１％（２２／３９）呈阳性染色，其中高分化腺癌７０．００％（１４／２０）阳性，中分化腺癌５０．００％（５／１０）阳性，低分化腺癌３３．３３％（３／９）阳性，但相互间差别无统计学显著意义。高分化腺癌伴和不伴肠周淋巴结转移者染色阳性率分别为１００％（５／５）和６０．００％（９／１５），中分化腺癌中分别为６０．００％（３／５）和４０．００％（２／５），低分化腺癌中分别为５０．００％（３／６）和０，其间统计处理无显著意义。作者认为ｎｍ２３基因在不同的肿瘤中可能起不同的调节作用，其产物表达水平与大肠癌细胞分化程度无关，肠周淋巴结是否受累似不影响ＮＤＰＫ／ｎｍ２３产物的表达。     

39例中晚期大肠癌nm23产物表达的初步研究

采用链菌素亲生物素－过氧化酶连结法对３９例大肠癌石蜡组织切片免疫组化染色，研究ＮＤＰＫ／ｎｍ２３产物在人大肠癌中的表达。结果５６．４１％（２２／３９）呈阳性染色，其中高分化腺癌７０．００％阳性，中分化腺癌５０．００％阳性低，低分腺癌３３．３３％阳性，但相互间差别无统计学显著意义。     

灵芝多糖体外对小鼠脾细胞IL-2,IL-3 mRNA表达的影响

目的观察灵芝多糖体外对小鼠脾细胞ＩＬ－２、ＩＬ－３ｍＲＮＡ的表达水平是否有影响。方法逆转录多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ｍＲＮＡ表达，凝胶图象光密度分析系统进行相对定量。结果在原代小鼠脾细胞培养开始时加入不同浓度的灵芝多糖ＧＬＢ７（５，１０，２０，４０ｍｇ·Ｌ－１），培养１２ｈ及２１ｈ后观察ＧＬＢ７与ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ表达水平之间的量效关系。发现在一定范围内，随着ＧＬＢ７浓度的升高，ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ表达水平也相应提高，对ＩＬ－２ｍＲＮＡ的提高率分别为１０．４％，２１．９％，３７．８％，４６．６％；对ＩＬ－３ｍＲＮＡ的提高率分别为１５．４％，３５．２％，５２．４％，７４．５％。１９９８－０４－０８收稿，１９９８－０７－２６修回＊国家自然科学基金资助课题，Ｎｏ３９４００１６５作者简介：王庆彪，男，２６岁，硕士；雷林生，男，３８岁，医学博士，副教授培养１２ｈ和３０ｈ的上清液中ＩＬ－２样活性及ＩＬ－３样活性处理组与对照组相比亦有明显升高，且有一定的浓度依赖关系。结论灵芝多糖的免疫增强作用与其在转录水平上促进ＩＬ－２及ＩＬ－３ｍＲＮＡ的表达有关     

nm23基因在大肠癌中的表达及其与大肠癌淋巴结转移的关系

应ＬＳＡＢ免疫组织化学染色方法，研究转移抑制基固ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）在大肠癌的表达及其意义。结果表明：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在人大肠癌中有效高的表达，阳性率为５２％。伴淋巴结转移者其阳性率为３０．７７％，无淋巴结转移者阳性率为５８．３３％，差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５），ＮＤＰＫ／ｎｍ２３的表达与大肠癌分化程度和临床病理分期无显著性相关。     

大肠癌中增殖细胞核抗原和p53与nm23的表达及意义

目的 研究大肠中增殖细胞核抗 原ＲＣＮＡ、ｐ５３、ｎｍ２３的表达及临床病理特征间的关系。方法 应用ＳＰ免疫组织化学方法检测７７例大肠癌中ＲＣＮＡ、ｐ５３、和ｎｍ２３的表达。结果 ＰＣＮＡ表达强弱与肿块大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期密切相关;ｐ５３与淋巴结转移及临床分期密切相关;ｎｍ２３表达与淋巴结转移有统计学意义。结论 ＰＣＮＡ与ｐ５３蛋白的表达强度与大肠癌的进行呈正相关,ｎｍ２３     

c—erbB—2在大肠癌的表达及其与细胞增殖状态的关系

为探讨癌基因蛋白ｃ－ｅｒｂＢ－２在大肠癌的表达及其增殖情况、恶性度及预后的关系，我们应用免疫组化ｓ－ｐ法，以癌基因蛋白ｃ－ｅｒｂｂＢ－２、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）对３０例大肠腺癌、正常大肠粘膜及癌旁组织各２０例同时进行了标记，染色结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２在下沉大肠粘膜中表达全部为阴性，在大肠腺癌的阳性表达率５３．３％（１６／３０），其中高分化腺癌３例、中分化腺癌１０例、低分化腺癌３例，２例粘液腺癌     

Antisense oligodeoxynucleotides downregulated c sis mRNA expression to inhibit proliferation of vascular smooth muscle cells 1

目的：研究ｃｓｉｓ反义寡脱氧核苷酸（ＯＤＮ）对ｃｓｉｓ表达及血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖抑制效应．方法：用合成ｃｓｉｓ正、反义ＯＤＮ培养ＶＳＭＣ;用液闪测定［３Ｈ］ＴｄＲ掺入并细胞计数,观察细胞增殖;用逆转录ＰＣＲ,评价ｃｓｉｓ表达．结果：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ２,４,６,８,１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＶＳＭＣ（１０３％±０７％,２２６％±０９％,３１０％±１１％,３５４％±０９％,４３３％±１２％）和降低［３Ｈ］ＴｄＲ掺入（６８％±０３％,９７％±０７％,２９０％±０６％,３２０％±０７％,５０６％±１３％）呈有剂量依赖性．反义ＯＤＮ１０μｍｏｌ·Ｌ－１培养细胞４ｄ,最大抑制率达６０３％±１０％,［３Ｈ］ＴｄＲ掺入降低５６３％±０９％,ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达明显降低;而正义ｃｓｉｓＯＤＮ对ＶＳＭＣ无抑制,细胞数和［３Ｈ］ＴｄＲ掺入及ｃｓｉｓｍＲＮＡ水平与对照无差异．结论：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ明显下调ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达,显著抑制ＶＳＭＣ增殖     

nm23和c—erbB—2基因产物在大肠腺癌中的表达及意义

ｎｍ２３和ｃ－ｅｒｂＢ－２基因产物在大肠腺癌中的表达及意义福建省肿瘤医院周东应敏刚福建省人民医院方公贤腾云福建省医学科学研究所赖来俊本文应用ｎｍ２３和ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物多克隆抗体，以免疫组化Ｓ－Ｐ染色方法，对７８例大肠腺癌组织的两种癌基因蛋白...     

恶性血液病的乙肝病毒感染状况分析

恶性血液病的乙肝病毒感染状况分析山西省肿瘤医院检验科（０３００１３）诸士敏，田翠英山西省肿瘤医院护理部（０３００１３）曹月英，程治兰我们对我院近三年来确诊的５５例恶性血液病患者血清进行ＨＢＶ检测，现将结果报告如下。资料与方法５５人中恶性淋巴瘤１６人，年龄１７～６４岁；急粒１４人，年龄３～５７岁；慢粒３人，年龄３３～４０岁；多发性骨髓瘤１７人，年龄３１～７６岁；急淋２人；慢淋３人。以上病人均经血液及骨髓象确诊。对照组是厂矿体检者共５０人。方法：乙肝五项（两对半）均采用酶联吸附法（ＥＬＩＳＡ）固相免疫法，试验所用试剂均由北京军事科学院提供。结果对５５例病人的血清进行乙肝五项测定，在阳性标本中（２３例），抗－ＨＢｓ７例；抗－ＨＢｃ５例；ＨＢｓＡｇ５例；抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ１例；抗－ＨＢｅ２例；抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｃ阳性２例；ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｃ１例；其阳性率分别为１２．９５％、９％、９％、１．８１％、３．６３％、３．６３％、１．８１％，阴性标本中３２例占５８．１９％。本组受检对象５５人为恶性血液病，乙肝病毒阳性者为２３例，总感染率为４１．８１％，对照组为厂矿体检者５０人，阳性者为３例，占６％。经统     

乳癌腋窝淋巴结GST—πmRNA的表达及其临床意义

目的 为研究乳腺肿瘤中胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）ｍＲＮＡ表达与乳癌发生和耐药的相关性。方法 利用ＲＴ－ＰＣＲ技术,分析２０例乳腺癌病人的１０８个ＨＥ染色阴性淋巴结ＧＳＴ－π ｍＲＮＡ的表达。结果 ＧＳＴ－π ｍＲＮＡ在ＨＥ染色阴性淋巴结中阳性表达率为３９％,在乳癌组织,ＨＥ阳性淋巴节及正常乳腺组织中阳性表达率分别为８６％,８０％及０。     

涎腺粘液表皮样癌c—erbB—2和nm23癌基因表达的研究

用ＡＢＣ免疫组化方法检测了２４例涎腺粘液表皮样癌ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｎｍ２３癌基因的表达。结果显示ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达阳性率为４１．６７％，阳性染色主要见于表皮样细胞和中间细胞；高分化型与低分化型肿瘤间ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达差异有显著意义（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３癌基因表达阳性率７９．１７％，阳性细胞主要为粘液细胞，高分化型与低分化型粘液表皮样癌ｎｍ２３癌基因表达差异亦有显著意义（Ｐ〈０．     

聚合酶链反应检测乙肝患者唾液腺组织中的HBV DNA

应用免疫组化技术对１５例乙型肝炎患者的唾液腺组织进行了检测，其中ＨＢｓＡｇ阳性６例，ＨＢｃＡｇ１例，继而采用原位杂交及聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对免疫组化的阳性病例作了进一步检测，其阳性率分别为２／６（３３．３％）及４／６（６６．７％）．结果表明：唾液中的ＨＢＶ源于受染的唾液腺组织，但唾液腺组织中不存在有ＨＢＶ的复制．     

干扰素、单磷酸阿糖腺苷、胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎近期疗效比较

作者对同一时期内的１１９例慢性乙型肝炎以干扰素、单磷酸阿糖腺苷并卡介苗、胸腺因子Ｄ并乙肝疫苗进行治疗，３个月１疗程。３组药物均有较好的降ＡＬＴ，ＳＢ和改善白球比的作用。此外均有不同程度的抑制ＨＢＶ复制的作用：３组药物的ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为５９．１％、５３．６％、３０％、ＨＢｅＡｇ阴转率分别为５７．７％、５６．２％、３２％、而ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ、抗ＨＢＣＩｇＭ三项全部阴转率分别为２４．１％、３０．６％、１６．７％。     

洛之达治疗高脂血症的临床观察

高血脂症３４例，服洛之达２０ｍｇ，ｑｎ，疗程８周，服药８周后与服药前比较，血清ＬＤＬ－Ｃ，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ及ＡｐｏＢ分别下降２６．８％，２４．１％及２２．２％，ＴＣ下降１９．５％，ＴＧ下降１４．５％。血清ＨＤＬ－Ｃ，ＡｐｏＩＡＩ及ＡｐｏｉＡＩ／ＡｐｏＢ分别上升６．７％，１０．１％及４０．０％。     

唾液腺粘液表皮样癌nm23基因表达的研究

用ＡＢＣ免疫组化方法检测１８例唾液腺粘液表皮样癌ｎｍ２３基因表达。结果显示阳性染色主要见于细胞浆。粘液细胞染色最强，阳性细胞数最多，表皮样细胞次之，中间细胞多数不着色。表明粘液细胞分化较好，表皮样细胞次之，中间细胞分化最差。７例高分化型肿瘤均为阳性；５例中分化型肿瘤４例阳性，１例阴性，６例低分化型肿瘤有１例弱阳性，５例阴性，经统计学处理，不同分化程度肿瘤间存在显著性差异（Ｐ〈０．０５），提示ｎｍ２     

庚型肝炎临床及流行病学分析

对３３例经聚合酶链反应（ＰＴ－ＰＣＲ）法检测ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性的庚型肝炎患者进行临床和流行病学分析。结果发现经血传播１０例（３０．３％），散发性病例２３例（６９．７％）。单纯ＨＧＶ感染６例（１８．２％），ＨＧＶ与ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ二重、三重感染者２７例（８１．８％）。临床诊断急性肝炎１６例，慢性肝炎９例，重症肝炎１例，肝硬化５例，肝癌２例。单纯ＨＧＶ感染症状较轻，有轻重黄疸、ＡＬＴ轻度增高，可导致慢性肝炎，肝硬化。结果提示输血是ＨＧＶ感染的传播途径之一，还有其他传播途径，有待进一步研究。ＨＧＶ与ＨＢＶ重叠感染时可能引起重症肝炎、肝癌，应引起注意