石斛复方制剂对小鼠免疫功能的影响

目的研究石斛复方制剂对小鼠免疫功能的影响。方法 40只小鼠随机分为对照组、石斛复方制剂低剂量组、中剂量组及高剂量组各10只。采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验观察石斛复方制剂对小鼠非特异性免疫功能的影响,并测定脾脏、胸腺指数;采用Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验观察石斛复方制剂对小鼠细胞免疫功能的影响。另取40只小鼠,同法分组,采用半数溶血值(HC50)实验考察石斛复方制刘对小鼠体液免疫功能的影响。结果石斛复方制剂能够显著升高小鼠巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数;提高小鼠的HC50;刺激小鼠脾脏淋巴细胞的增殖。结论石斛复方制剂对小鼠的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫功能均有不同程度的增强作用。     

六味地黄汤对糖皮质激素肾阴虚模型免疫功能的影响

目的探讨六味地黄汤对肾阴虚小鼠免疫功能的影响。方法以糖皮质激素制备肾阴虚动物模型,并随机将小鼠分为正常对照组、模型对照组、六味地黄汤组。给药后测定小鼠的体液免疫,腹腔巨噬细胞吞噬功能及T淋巴细胞的增殖。结果六味地黄汤组肾阴虚小鼠的半数溶血值,巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数以及T淋巴细胞的刺激指数明显高于模型对照组,接近于正常对照组。结论六味地黄汤能提高肾阴虚小鼠的免疫功能。     

赤芍总苷对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 通过观察赤芍总苷对化疗药环磷酰胺(CTX)所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨赤芍总苷促进免疫功能的作用.方法 除正常组小鼠外,所有小鼠经腹腔注射CTX(100mg/kg),隔天注射1次,第2天开始给予实验组小鼠灌胃不同剂量的赤芍总苷[120、240mg/(kg·d)],阳性对照组给予香菇多糖,模型组给予等量生理盐水,连续干预10d.所有小鼠均于末次给药12h后处死,测定小鼠体重,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,溶血空斑实验,外周血淋巴细胞转化实验,流式细胞仪检测淋巴细胞亚群.结果 赤芍总苷增加免疫抑制小鼠的体重,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬指数,B细胞产生抗体能力和T淋巴细胞增值能力均增强,调节CD4+/CD8+细胞的比例.结论 赤芍总苷具有调节免疫功能,赤芍总苷能促进小鼠免疫功能,具有逆转化疗后小鼠免疫抑制状态的作用,调节免疫系统的失衡.     

太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响

为研究太子参多糖粗提物对小鼠免疫功能的影响。通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定、免疫器官重量法、T细胞亚群CD3、CD4、CD,测定等方法，评价太子参多糖对小鼠免疫功能的影响，结果显示太子参能增加免疫器官重量，提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数，能不同程度地使CD3、CD4、CD4／CD8升高，使CD8下降。说明太子参多糖粗提物对小鼠非特异性免疫功能有促进作用。     

孕乳期补充维生素D对仔鼠生长发育及细胞免疫功能的影响

目的 研究孕乳期补充维生素D(VitD)对仔鼠生长发育及细胞免疫功能的影响.方法 选用120只小鼠依据VitD治疗剂量不同分为高、中、低剂量组(各30只),分别给予VitD滴剂3.44、1.72、0.86 IU,并设置对照组(30只)不给予VitD.观察幼鼠体质量、外周血25-羟维生素D325-(OH) D3],分别测定细胞免疫功能(迟发性变态反应实验)、体液免疫功能[包括抗体生成细胞数和半数溶血值(HC50)测定]、单核-巨噬细胞吞噬功能(包括小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验和碳廓清实验),并进行T淋巴细胞亚群流式细胞术测定.结果 随着VitD剂量的增加,子鼠外周血中25-(OH)D3及钙离子水平逐渐升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);体质量及体长逐渐增加,各剂量组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,高剂量组、中剂量组足趾肿胀度、吞噬百分率、抗体生成细胞数、血清溶血素HC50均增加,吞噬指数均减低,差异均有统计学意义(P＜0.05).随VitD剂量的增加,CD4+、CD8+T淋巴细胞数量和CD4+/CD8+逐渐增加.结论 孕乳期补充VitD可促进子代小鼠的生长发育,具有增强机体免疫功能的作用.     

云南虫草菌粉免疫调节作用的实验动物研究

目的 研究人工培养云南虫草菌粉(yunnan cordyceps sinensis,YNCS)的免疫调节作用.方法 ICR小鼠随机分组,每天用不同剂量的YNCS灌胃,用环磷酰胺(CY)诱导免疫功能低下模型,通过观察免疫器官、吞噬细胞功能、淋巴细胞增殖、血清凝集素、T细胞亚群等指标变化来判断YNCS对机体的免疫调节作用.结果 YNCS对小鼠的胸腺指数和脾指数有上调作用;YNCS低剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有增强作用;低、中剂量YNCS组ConA、LPS刺激淋巴细胞增殖比模型对照组显著增高(P＜0.01);YNCS低、中剂量对小鼠L3T4+T淋巴细胞有上调作用,并使L3T4+淋巴细胞和L3Tg+/Lyt2+比值恢复接近正常水平.YNCS低、中、高剂量组对小鼠凝集素有明显提高作用(P＜0.01).结论 YNCS可以上调免疫功能抑制小鼠胸腺指数和脾指数,促进T淋巴细胞的增殖,调节小鼠T细胞亚群,增加血清凝集素水平,从而调节小鼠免疫功能.同时,高剂量的YNCS对免疫有一定的抑制作用.     

昆明医科大学微生物学与免疫学教研室，云南 昆明 650500

［摘要］目的　研究人工培养云南虫草菌粉（yunnan cordyceps sinensis,YNCS）的免疫调节作用．方法　ICR小鼠随机分组,每天用不同剂量的YNCS灌胃,用环磷酰胺（CY）诱导免疫功能低下模型,通过观察免疫器官、吞噬细胞功能、淋巴细胞增殖、血清凝集素、T细胞亚群等指标变化来判断YNCS对机体的免疫调节作用．结果　YNCS对小鼠的胸腺指数和脾指数有上调作用;YNCS低剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有增强作用;低、中剂量YNCS组ConA、LPS刺激淋巴细胞增殖比模型对照组显著增高（P＜0.01）;YNCS低、中剂量对小鼠L3T4+ T淋巴细胞有上调作用,并使L3T4+ 淋巴细胞和L3T4+/Lyt2+ 比值恢复接近正常水平．YNCS低、中、高剂量组对小鼠凝集素有明显提高作用（P＜0.01）．结论　YNCS可以上调免疫功能抑制小鼠胸腺指数和脾指数,促进T淋巴细胞的增殖,调节小鼠T细胞亚群,增加血清凝集素水平,从而调节小鼠免疫功能．同时,高剂量的YNCS对免疫有一定的抑制作用     

复方中药对免疫抑制小鼠免疫促进作用的研究简

目的 从细胞及分子水平,探求中药复方对免疫功能增强的作用及效能,在扶正固本、活血益气的中药中遴选出有广阔应用前景的促进免疫的中药复方.方法 50只昆明小鼠随机分成正常对照组、模型对照组与高剂量中药组、中剂量中药组、低剂量中药组.用环磷酰胺抑制小鼠免疫功能制作免疫抑制模型,观察用药后正常对照组、模型对照组与高剂量中药组、中剂量中药组、低剂量中药组血清IgG、补体C3,脾淋巴细胞表面抗原标志物CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋、CD19＋、CD49b＋,脾淋巴细胞细胞因子IL-2和IFN-γ及体重和脾指数.结果 与模型对照组相比,高剂量中药组、中剂量中药组、低剂量中药组体重和脾指数、CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋、CD19＋差异无统计学意义（P＞0.05）,低剂量中药组血清IgG降低[（177.19±45.66）g/L],CD49b＋、补体C3及脾淋巴细胞细胞因子IL-2和IFN-γ升高[（32.43±6.31）％、（294.0±61.2）g/L、（38.44±7.82）％、（22.11±6.29）％],差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）,中剂量中药组脾淋巴细胞细胞因子IL-2和IFN-γ升高[（35.40±4.59）％、（22.26±8.84）％],差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.正常对照组与模型对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 尽管还未能证实复方中药对特异性细胞免疫和体液免疫有促进作用,但在一定剂量范围内对非特异性细胞免疫和体液免疫有显著促进作用.     

加味当归补血汤对正常小鼠免疫功能的作用研究

[目的] 探究加味当归补血汤对正常小鼠免疫功能的影响。[方法] 将120只BALB/c小鼠随机分成3组,即免疫Ⅰ组、免疫Ⅱ组、免疫Ⅲ组,每个免疫组小鼠按体质量随机分为正常对照组、加味当归补血汤1.4 g·kg-1组、加味当归补血汤1.9 g·kg-1组、加味当归补血汤2.3 g·kg-1组。连续灌胃30 d后,检测免疫Ⅰ组小鼠行为学指标,脾脏和胸腺系数,脾脏T淋巴细胞增殖能力,NK细胞活性,血常规指标,血清免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)和免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)含量,外周血和脾脏中T、B淋巴细胞比例;检测免疫Ⅱ组小鼠溶血空斑数、半数溶血值;检测免疫Ⅲ组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬功能和脾脏中CD4、CD8表达量。[结果] 与正常对照组比较,加味当归补血汤3个剂量均可明显升高小鼠自主活动次数和抓力,脾脏系数和胸腺系数(P<0.05,P<0.01);增强脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性(P<0.01);增加溶血空斑数、半数溶血值、腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数(P<0.01);升高全血淋巴细胞(lymphocyte,LYMPH)、白细胞(white blood cell,WBC)、红细胞(red blood cell,RBC)数量,血清中IgM、IgG含量(P<0.05,P<0.01);降低外周血和脾脏CD3+T、CD8+T细胞占比,减少CD8阳性表达量(P<0.05,P<0.01);升高外周血CD19+B细胞占比,外周血和脾脏CD4+/CD8+比值,以及脾脏CD4/CD8阳性表达比值(P<0.05,P<0.01)。[结论] 加味当归补血汤能增强特异性免疫和非特异免疫,有助于增强免疫力。     

工业用蒽油对小鼠免疫功能影响的研究

目的 :为评价工业用蒽油对机体免疫功能的影响提供实验依据。方法 :小鼠经消化道用工业用蒽油染毒 2周 ,实验分设高、中、低 3个剂量组和 1个对照组 ,分别检测小鼠外周血T淋巴细胞的酸性α醋萘酚酯酶 (ANAE)阳性率、淋巴细胞增殖功能及腹腔巨噬细胞的吞噬功能。结果 :染毒剂量组外周血T淋巴细胞、淋巴细胞的OD值低于对照组 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;染毒组的巨噬细胞吞噬率和吞噬指数低于对照组 ,差异不显著 (P >0 .0 5 )。结论 :工业用蒽油对小鼠外周血T淋巴细胞的ANAE阳性率、淋巴细胞增殖具有一定的免疫毒性作用 ,对腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响有待进一步研究     

免疫性血小板减少症的免疫异常特征与治疗进展

免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）是一种由体液免疫和细胞免疫异常导致血小板破坏增多、生成减少、临床上以皮肤黏膜出血为特征的血小板减少性疾病[1],成人发病率约为5～10/10万[2],儿童年发病率为1.9～6.4/10万[3].自身抗体介导的血小板破坏是ITP的发病基础.自身抗体使ITP患者的血小板仅存在数小时就会被迅速清除,远远短于正常人血小板寿命.     

原发免疫性血小板减少症(上篇)

正1定义及历史沿革原发免疫性血小板减少症是一种常见血液系统疾病,可发生于不同年龄、不同性别、不同种族。原先被称为"特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)",近年,国际ITP工作组[1]建议将其定名为原发免疫性血小板减少症(immune thrombocyto penia),保留原缩写ITP。此病名明确了原发ITP的免疫发病机制以及原发ITP患者不一定都有紫     

原发免疫性血小板减少症(下篇)

正7治疗和预后7.1儿童患者约80%ITP患儿可自愈,往往都在6个月内,偶尔超过1年或更久[29,30]。新诊断ITP患儿严重出血发生率约1/200,颅内出血发生率低于1/500,多发生于确诊首个月内。确需治疗者,应用短疗程肾上腺皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗D(Rh阳性者)往往很快起效。有数种治疗方法应用于另外20%发展成持续性ITP的患儿。一项回顾性研究表     

第六节先天性免疫

机体对感染的防御主要由先天性免疫系统处理,由巨噬细胞及树突状细胞承担.先天性免疫系统还包括它所产生的多肽抗生素及补体系统,感染后即刻被激活,能很快地控制感染,而继承免疫系统的T细胞与B细胞常须3～5天后,通过先天性免疫细胞的激活才能发生效应,所以先天性免疫系统在宿主的防御机制中具有甚为重要及根本性的作用.     

几种免疫组化检测系统在免疫组化中的应用

每种检测系统相对应的一抗稀释比都不相同,对使用即用型抗体的用户特别要注意,不能随意更换检测系统。而使用浓缩型抗体的用户,应该根据自己的经济条件,根据组织的来源、抗体表达的部位、抗体的强弱,选择一些敏感度较强的检测系统,同时必须根据检测系统的不同,选择不同的抗体的稀释比和处理方法,才能做出更完善的免疫组化结果。     

基于免疫网络理论的动态超变异免疫算法

基于免疫网络理论,提出了一种动态超变异免疫算法,该算法通过采用新的超变异方法增强了算法在解域的搜索能力。同时根据抗体的激励水平进行免疫调节操作,保持了抗体群的多样性。最后根据随机过程的理论知识,证明了该算法的收敛性。仿真结果表明:该算法采用格雷编码时的性能优于用二进制编码实现的算法,与遗传算法和克隆选择算法相比,不仅收敛速度快,而且全局搜索能力强。     

肾移植免疫状态（PRA）和红细胞免疫功能的临床研究

目的：了解输血对肾移植患者红细胞免疫功能和组织配型对肾移植免疫状态（PRA）的影响，探讨红细胞免疫功能和PRA检测在肾移植过程中的应用价值。方法：采用微量淋巴细胞毒和ELISA法，对26例肾移植患者经肾移植前多次输血和HLA配型后红细胞免疫功能及PRA的表达状态进行对比研究。结果：1、肾移植前多次输血可降低肾移植患者的红细胞免疫促进率和提高抑制率，使肾移植患者体内的红细胞免疫功能低下；2、经血清学配型选择的肾移植PRA一般小于10％，属于无致敏状态。结论：1、肾移植前少量多次输血可降低排斥反应的发生；2、肾移植前后常规检测PRA反应状态，HLA配型对供肾体的选择，调整治疗方案及指导免疫抑制剂的应用，对于预测排斥，免疫监视和提高肾移植的存活率均有重要指导意义。     

Immune aspects of sarcoidosis

Although the initiating factor(s) is unknown, it is now accepted that pulmonary sarcoidosis develops as a result of an over-stimulated local cellular immune response. Starting as a lymphocytic alveolitis, there is a progression to granuloma formation within the interstitium as stimulated T lymphocytes release mediators capable of attracting and activating monocytes to differentiate into macrophages and epithelioid cells. We are also aware that macrophage-like cells must act as antigen presenters to initiate T cell stimulation within the immune response. To date, interest in the alveolar macrophages of patients with sarcoidosis has focused more on their passive role as responders of the soluble T cell products released as the disease progresses. This paper explores the active role of mononuclear non-lymphoid cells as inducers of immune responses, by taking advantage of monoclonal antibodies capable of discriminating between phenotypically distinct subsets of macrophages. Recent results are presented that suggest a central role for these cells in controlling the course of this disease, focusing specifically on the mechanisms underlying the failure in some patients to resolve the interstitial inflammation and subsequently progressing to fibrosis. A new hypothesis proposes that aberrations in the functional capacity of macrophages may prohibit the emergence of a granuloma-resolving mechanism in some sarcoid patients.     

老年人免疫特点及免疫调节的研究进展

随着年龄的增长,人体生理机能发生特征性改变,老年人的免疫功能有所减弱,制定平衡老年人免疫缺陷的战略是21世纪医学的一大挑战。其中益生菌和胸腺肽对于老年人的有益作用越来越受到重视。本文综述了免疫的作用、老年人免疫系统的特点以及免疫调节剂的研究进展,阐述了免疫衰老现况研究中存在的一些问题及益生菌联合胸腺肽在老年人免疫中的应用前景,为促进老年人健康提供临床理论依据。     

用人免疫活性细胞重建免疫抑制后猪的免疫系统

为探索用人免疫活性细胞重建猪免疫系统,用以测试活体动态猪→人异种移植免疫反应性。将中国内江猪经化疗行免疫成分摧毁后随机分为对照组、腹腔组和静脉组,每组各5只。腹腔组和静脉组分别于免疫成分摧毁后7天经腹腔和静脉注入人骨髓及脾细胞悬液。结果显示对照组长期存活,腹腔组存活3～54天,静脉组存活15小时～60天。三组在给药后7天,外周血白细胞降至最低,为给药前的1％～10％,而血小板、血红蛋白变化不大。腹腔组和静脉组白细胞计数恢复较对照组缓慢,血小板、血红蛋白差别不大。输入人细胞后1天、7天、60天,腹腔组和静脉组外周血细胞流式细胞仪检测,离心涂片免疫组化染色,均发现人细胞存在。脾、肺中有人类细胞浸润。因此认为,对免疫抑制的猪植入人骨髓及牌细胞,可使人细胞在猪体内形成嵌合,有发生异种移植物抗宿主病的可能,可为研究猪-人异种移植免疫反应性提供更好的动物模型。移植细胞时经腹腔注射可避免对植入细胞的细胞毒作用,可能优于静脉注入。