首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的观察前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法128例糖尿病神经病变患者,随机分为前列地尔联合甲钴胺治疗组、单用前列地尔治疗组、单用甲钴胺治疗组及基础治疗组,比较四组患者治疗前后肌电图改变及临床疗效。结果前列地尔联合甲钴胺治疗组在临床疗效及神经传导速度方面明显优于单用前列地尔组或单用甲钴胺治疗组(P〈0.05)。结论前列地尔联合甲钴胺治疗比单用前列地尔或甲钴胺治疗可更有效改善糖尿病周围神经病变。  相似文献   

2.
依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:选择住院期间糖尿病合并神经病变患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组各40例,均给予常规降血糖、调节血脂治疗。治疗组应用依帕司他联合甲钴胺治疗;对照组肌内注射维生素B,和维生素B12;2周为1个疗程,观察两组治疗前后的疗效变化。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后正中神经与腓总神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度均优于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:依帕司他联合甲钴胺治疗DPN疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
目的探讨前列地尔联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法选择老年2型糖尿病周围神经病变的患者78例,随机分为两组,治疗组40例(前列地尔联合甲钴胺治疗),对照组38例(甲钴胺),两组血糖控制在理想水平,治疗组予前列地尔20ug静脉滴注,同时予甲钴胺1mg静脉推注,1次/日。连续治疗20天,对照组只予甲钴胺1mg静脉推注,1次/日。连续治疗20天。观察临床症状、神经传导速度及副反应。结果临床症状有明显改善,治疗组总有效率85.0%,对照组总有效率47.4%,两组间有显著性差异(P〈0.01),治疗组神经传导速度增快明显,两组间有显著性差异(P〈0.01),治疗过程中无明显不良反应。结论前列地尔联合甲钴胺治疗老年2型糖尿病周围神经病变有效、安全。  相似文献   

4.
曹化明 《中原医刊》2011,(22):58-59
目的探讨前列地尔与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择糖尿病周围神经病变患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔与甲钴胺联合治疗,对照组在常规治疗基础上仅给予甲钴胺治疗,比较两组患者的治疗情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为100%和83.33%,观察纽疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论前列地尔与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:对比观察依帕司他、α-硫辛酸分别联合甲钴胺及前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效。方法:所有病例均按常规给与糖尿病饮食、运动,根据血糖水平选择口服降糖药物或胰岛素治疗,同时给予甲钴胺0.5mg/次,静脉注射,1次/d,前列地尔10μg/d,静脉注射;在此基础上A组30例加用依帕司他50mg/次,B组28例给予α-硫辛酸600mg静脉滴注。结果:A组有效率90.0%,B组89.3%,两组有效率比较无显著性差异;两组治疗后较治疗前神经传导速度均有较明显的增加;治疗后两组间,除正中神经SNCV比较无统计学意义外,其余神经传导速度增加有统计学意义。结论:依帕司他、α-硫辛酸分别联合甲钴胺及前列地尔治疗糖尿病周围神经病变均可收到良好疗效,就其神经传导速度恢复在针对病因治疗方面,采取纠正代谢紊乱要比改善微循环显得重要。  相似文献   

6.
目的探讨甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取确诊为糖尿病周围神经病变患者90例,随机分为甲钴胺组、依帕司他组及甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特联合治疗组(联合治疗组),疗程12周。观察患者治疗前后症状、体征及外周神经传导速度的变化情况。结果治疗后3组神经系统症状、体征及外周神经传导速度均有改善,联合治疗组效果更明显。结论甲钴胺、依帕司他联合马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变安全有效,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的观察依帕司他、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效,为优化糖尿病周围神经病变治疗方案提供借鉴。方法将90例符合入组标准的糖尿病周围神经病变患者按随机数字表分为观察组45例和对照组45例,对照组给予甲钴胺、前列地尔治疗,观察组在对照组基础上口服依帕司他50 mg/次,3次/日,两组均治疗4周,观察治疗前后患者症状变化情况,采用肌电图检测四肢运动和感觉传导速度,采用SPSS 19.0进行统计分析。结果①观察组总有效率为95%,对照组总有效率为80%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);②观察组、对照组治疗后感觉神经传导速度(正中神经、腓总神经、胫神经)、运动神经传导速度(正中神经、腓总神经、胫神经)均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组感觉神经传导速度(正中神经、腓总神经、胫神经)、运动神经传导速度(正中神经、腓总神经、胫神经)均较对照组明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变能够达到抑制醛糖还原酶,修复受损神经,扩张血管,抑制血小板聚集的作用,提供营养支持,多途径、标本兼治缓解糖尿病周围神经病变症状,改善末梢神经的代谢、传导功能,提高治疗效果,是糖尿病周围神经病变安全有效的治疗方案。  相似文献   

8.
目的探讨依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法 100例DPN患者分为治疗组与对照组各50例,对照组采取控制血糖血脂等常规基础治疗。治疗组在对照组的基础上加用依帕司他和静脉注射甲钴胺(弥可保)。比较两组疗效及神经传导功能改善情况。结果治疗组的总有效率为86.0%,显著高于对照组的68.0%(P〈0.05);治疗后正中神经和腓神经肌电图传导速度均快于对照组,有显著性差异(P〈0.01)。结论采用依帕司他联合甲钴胺治疗DPN能明显改善末梢神经的代谢、传导功能,从而达到治疗目的 。  相似文献   

9.
何启胜 《蚌埠医学院学报》2014,39(3):318-319,323
目的:观察依帕司他联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:将76例DPN患者随机分为2组:治疗组39例,静脉滴注前列地尔10μg/d,口服依帕司他3次/天,每次50mg;对照组37例,口服维生素B1,每次10mg,3次/天代替依帕司他,其余同治疗组。2组均治疗4周。记录治疗前后主症状、体征及肌电图的改变。结果:治疗组临床疗效和神经传导速度改善均优于对照组(P〈0.01)。结论:依帕司他联合前列地尔治疗DPN安全有效,且临床疗效优于维生素B,联合前列地尔。  相似文献   

10.
目的探讨前列地尔联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变的疗效及神经传导速度的影响。方法 70例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组(前列地尔联合甲钴胺)和对照组(甲钴胺)各35例,连用14 d,观察比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后。结果治疗14天后,观察组患者的总有效率94.3%,对照组的总有效率74.3%,两组疗效比较,差异具有显著性(χ2=5.283,P〈0.05)。观察组和对照组患者正中神经、腓总神经MNCV、SNCV均较治疗前明显提高(t=2.433、2.393、2.627、3.129、2.853、3.174、2.573、3.239,P〈0.05),且观察组患者治疗后的正中神经、腓总神经MNCV、SNCV较对照组提高更显著(t=3.519、2.643、2.783,3.139,P〈0.05)。结论前列地尔联合甲钴胺对糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效及安全性,并能明显提高患者的神经传导速度,值得推广和应用。  相似文献   

11.
目的探讨甲钴胺联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选择2型糖尿病并伴有不同程度周围神经病变患者92例,随机分为两组。在常规调整血糖到较满意水平基础上,对照组单用甲钴胺注射液0.5mg肌肉注射,每日1次;治疗组在对照组的基础上加用前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠液10mL中静脉推注,每日1次;两组均连续应用4周。结果治疗组显效率52.2%,总有效率91.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组的神经传导速度均有所提高,但治疗组治疗后神经传导速度改善程度优于对照组(P〈0.05)。结论甲钻胺联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变是一种疗效好、安全性高的治疗方法。  相似文献   

12.
张扬  冉建民 《广东医学》2007,28(7):1173-1174
目的 观察前列地尔脂微球载体联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 60例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组30例给予前列地尔脂微球载体10 μg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,甲钴胺口服500 μg,3次/d;对照组30例单用甲钴胺口服500 μg,3次/d.两组疗程均为1个月.观察两组治疗前后的疗效,以测定神经传导速度为客观标准.结果 观察组治疗后总有效率为85%,对照组为70%(P<0.01);治疗后的神经传导速度较治疗前有所提高.结论 前列地尔脂微球载体联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用甲钴胺.  相似文献   

13.
目的探讨前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择糖尿病周围神经病变患者80例,对照组予甲钴胺,治疗组同时联合前列地尔,连用4周。比较两组的疗效及神经传导速度的变化情况。结果治疗组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义(92.5%vs 70.0%,χ^2=6.348,P〈0.05)。两组患者治疗后的腓总神经、正中神经的MCV、SCV与治疗前比较明显提高,且治疗组患者治疗后的腓总神经、正中神经MCV、SCV与对照组治疗后比较改善更显著(P〈0.05)。结论糖尿病周围神经病变的治疗除常规降糖治疗外辅助前列地尔联合甲钴胺治疗的疗效确切,二者具有协同作用,可以明显提高疗效。  相似文献   

14.
目的观察甲钴胺联合前列地尔对糖尿病周围神经病变症状的改善情况。方法将90例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例给予甲钴胺联合前列地尔治疗;对照组40例给予甲钻胺治疗;两周为一疗程。结果治疗后治疗组神经症状及TSS评分均优于对照组。结论甲钴胺与前列地尔合用较单用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效好。  相似文献   

15.
目的:研究甲钴胺联合依帕司他治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将本院56例诊断为2型糖尿病周围神经病变的患者随机分为对照组28例和治疗组28.例,对照组单纯给予甲钴胺治疗,治疗组给予甲钴胺联合依帕司他治疗,详细观察两组再比较两组患者的情况。治疗前后观察临床症状及测定肌电图。结果:两组在治疗后,各项指标差异具有统计学意义(P0.05.)。结论:甲钴胺联合依帕司他用于治疗糖尿病周围神经病变,较单纯采用甲钴胺治疗疗效更加显著,在临床具有重要的应用价值。  相似文献   

16.
目的:观察甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法:选取96例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,以随机数字表法将所有患者分为对照组和研究组各48例。对照组给予甲钴胺治疗,研究组给予甲钴胺联合依帕司他治疗。比较两组临床治疗效果,治疗前后胫神经、正中神经、腓总神经的感觉神经传导速度和运动神经传导速度。结果:研究组临床治疗总有效率为97.92%(47/48),明显高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的胫神经、正中神经、腓总神经的感觉神经传导速度和运动神经传导速度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲钴胺联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的效果显著,可有效改善患者的神经传导速度。  相似文献   

17.
目的观察依帕司他联合甲钴胺口服治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。方法50例糖尿病痛性神经病变患者分为两组。对照组25例在降糖降脂改善循环等常规治疗的基础上,应用甲钴胺片0.5mg/次,3次/d口服;观察组25例在对照组治疗的基础上加用依帕司他片50mg/次,3次/d口服治疗。结果观察组有效率为96%,对照组有效率为84%,两组比较差异有统计学差异(P〈0.05)。与对照组比较,观察组震动感觉阈值有更好的改善,两组比较差异有统计学差异(P〈0.05)。结论依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病痛性神经病变患者的临床症状改善明显。  相似文献   

18.
目的观察依帕司他治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的疗效.方法 DNP患者75例随机分为:治疗组39例,对照组36例.对照组给予甲钴胺0.5mg静脉推注,治疗组在对照组基础上加用依帕司他50mg,日3次口服,疗程12周.结果治疗组临床疗效、神经传导速度改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P相似文献   

19.
李党生 《当代医学》2014,(32):132-133
目的:探讨甲钴胺联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将96例DPN患者随机均分为观察组和对照组(n=48),对照组给予甲钴胺治疗,观察组给予甲钴胺联合前列地尔治疗,观察2组患者治疗疗效。结果观察组患者治疗后感觉传导速度及运动传导速度均优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。结论甲钴胺联合前列地尔治疗DPN可提高治疗疗效。  相似文献   

20.
冯俊 《当代医学》2016,(26):140-141
目的:探究依帕司他结合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取70例糖尿病周围神经病变患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例,对照组进行常规治疗,观察组采用依帕司他结合甲钴胺治疗,将治疗结果进行对比。结果观察组的正中神经和腓总神经的感觉神经传导速度,治疗后得到显著改善,对照组治疗前后的神经传导速度无明显变化,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率94.29%明显高于对照组68.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他结合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变能够有效的改善患者神经传导速度,治疗效果显著,值得在临床中借鉴和使用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号