小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效研究

目的:探讨小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院100例急性支气管炎患儿,将其随机分为实验组50例和对照组50例,两组均给予抗感染对症支持治疗。观察组在上述治疗的基础上加小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒,观察临床疗效及副反应情况。结果:经过1个疗程的治疗,两组患者症状均有不同程度减轻,两组患者均无明显并发症状。对照组总体有效率为82%,而实验组总体有效率为96%,明显高于对照组,两组间统计分析有统计学差异,P<0.05。结论:小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床上推广应用。     

小儿消积止咳口服液/颗粒治疗痰热咳嗽兼食积证疗效观察

目的:评价小儿消积止咳口服液/颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性与安全性.方法:将98例痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)患儿,随机分为口服液组、颗粒组、对照组3组,其中口服液组42例,给予小儿消积止咳口服液;颗粒组42例,给予小儿消积止咳颗粒;对照组14例,给予儿童清肺口服液;3组均以5 d为1个疗程.结果:在证候疗效、次要症状中的便秘、脘腹胀满、纳差、口臭等方面的比较.口服液组、颗粒组疗效明显优于对照组(P＜0.05);在疾病疗效、改善主要症状咳嗽、咳痰黄稠、肺部听诊方面比较,口服液组、颗粒组与对照组比较,无显著差异(P＞0.05).结论:小儿消积止咳口服液/颗粒对小儿痰热咳嗽兼食积证,疗效更显著且无药物不良反应.     

小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎疗效观察

小儿急性支气管肺炎占儿科住院病例的首位,可由病毒、细菌、支原体等引起.2002年1月-2003年12月笔者在常规治疗的基础上加用小儿消积止咳口服液治疗急性支气管肺炎患儿100例,疗效满意,现报道如下.……     

小儿消积止咳口服液治疗小儿食积咳嗽90例临床观察

小儿食积咳嗽是儿科常见病。2003—10～2004—08．我科应用小儿消积口服液治疗食积咳嗽90例,现报告如下。     

小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎100例

目的研究小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎患者分为对照组和治疗组,两组均用西药抗炎及对症治疗,治疗组再加用小儿消积止咳口服液,观察治愈率及症状改善情况等。结果治疗组治愈率明显高于对照组（P＜0.01）,退热、口臭、纳差时间明显缩短（P＜0.01）、止咳、肺部罗音消失时间明显缩短（P＜0.05）。结论小儿消积止咳口服液与西药结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

小儿消积止咳口服液佐治小儿呼吸道感染74例疗效观察

1临床资料2004-01~2005-04 134例呼吸道感染儿童,均系我科住院患者,分为两组。治疗组74例,男33例,女41例;年龄6月~1岁4例,2~4岁18例,5~7岁29例,7~9岁15例,9岁以上8例;病程1~6天;体温<38℃34例,>38℃29例,>39℃11例;咳嗽74例,便秘70例,纳差34例,喉间痰鸣16例,腹胀8例,肺部罗音53     

小儿消积止咳口服液治疗肺炎临床体会

目的:探讨小儿消积止咳口服液治疗肺炎的作用。方法:肺炎患儿分为治疗组和对照组,两组均用西药抗炎及对症治疗,治疗组再加用小儿消积止咳口服液,观察治愈率及疗程等。结果:治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01),疗程明显缩短(P<0.01)。结论:小儿消积止咳口服液与西药结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

小儿消积止咳口服液的临床研究

本文采用小儿消积止咳口服液治疗小儿食积咳嗽280例,总有效率为95.7％,痊愈率为62.9％。该液对西医诊断为上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管肺炎,中医辨证为食积咳嗽者有较好疗效。     

小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽临床效果观察

目的:观察小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽的临床效果。方法:将100例咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规综合对症治疗的基础上口服小儿消积止咳口服液治疗,对照组采用西医常规治疗方法,口服盐酸氨溴索糖浆治疗。分析比较2组患儿的临床治疗效果、症状体征改善情况以及治疗依从性情况等。结果:疾病疗效总有效率治疗组为96.0%,对照组为82.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候疗效治疗组愈显率为90.0%,总有效率为98.0%;对照组愈显率为46.0%,总有效率为78.0%。2组愈显率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音、纳差、便秘等临床症状体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗依从性优良率治疗组为98.0%,对照组为88.0%,2组优良率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用小儿消积止咳口服液治疗小儿咳嗽,疗效显著,安全可靠,可有效避免临床西药所带来的耐药性和毒副作用,易于被家长和患儿接受。     

小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童迁延性细菌性支气管炎临床观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床应用效果。方法:选择67例迁延性细菌性支气管炎患儿,随机分为2组进行对比分析。对照组32例单纯以注射用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注;治疗组35例则在对照组西药治疗的基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。统计2组患儿的治愈时间、住院时间以及相关体征的消失时间,观察2组治疗前后动脉血气指标变化情况,比较2组的临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗组治愈时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组气喘、湿啰音、咳嗽、哮鸣音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组动脉血气指标均有一定程度改善(P<0.05),治疗组动脉血氧分压(Pa O2)高于对照组,动脉二氧化碳分压(Pa CO2)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率治疗组为94.29%,明显高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿消积止咳口服液应用于儿童迁延性细菌性支气管炎的辅助治疗中,临床治疗效果显著,安全性高。     

金振口服液辅助治疗小儿急性支气管炎疗效观察

目的观察金振口服液辅佐治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将小儿急性支气管炎患儿80例,随机分为治疗组、对照组各40例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服金振口服液。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率82%。2组比较有显著性差异(P0.05)。结论金振口服液是治疗小儿急性支气管炎的有效药物。     

小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的多中心临床研究

目的:评价小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性,观察小儿消积止咳颗粒临床应用的安全性。方法:采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。448例受试者按3∶1的比例分为试验组与对照组,分别服用小儿消积止咳颗粒和儿童清肺口服液,疗程5天。结果:小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的证候疗效总有效率为82.87%,对照组为55.96%,优效性检验,试验组优于对照组。疗后试验组与对照组中医证候积分、主症积分、次症积分的组间比较,差异均有显著性统计学意义,试验组均优于对照组(P<0.05)。治疗前后差值的组间比较,协方差分析,试验组中医证候积分、主症积分、次症积分的改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎),疗效优于儿童清肺口服液,且无药物不良反应。     

小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱研究

目的:建立小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,科学评价及有效控制该制剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用HPLC建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱,采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件(2004 A版)对22批小儿消积止咳口服液样品进行相似度评价。结果:通过22批样品的测定,以柚皮苷峰为参照峰,建立了小儿消积止咳口服液的HPLC指纹图谱,相似度均在0.90以上,共确认了19个共有色谱峰。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可为小儿消积止咳口服液的质量控制提供依据。     

小儿消积止咳口服液治疗咳嗽组方机制探析

小儿消积止咳口服液是目前临床治疗小儿咳嗽的常用中成药,是根据小儿咳嗽的病机特点,以疏风宣肺,化痰止咳,理脾和胃,消积化滞为制方思路,由山楂、槟榔、枳实、枇杷叶、瓜蒌、莱菔子、葶苈子、桔梗、连翘、蝉蜕制备而成。该方用药平和,配伍清疏宣通俱备,肺脾兼治,脏腑同调。多年临床实践表明其疗效显著,服用方便,口感良好,未见明显不良反应,有较好的推广应用价值。     

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎

目的:探索小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效以及安全性。方法:随机选取2013年2月—2015年12月在本院进行诊治的100例支原体肺炎患儿分为对照组和观察组各50例,收集所有患儿的临床资料,进行回顾性分析。对照组和观察组所有患儿入院后均常规进行退热、止咳、化痰的治疗,对照组患儿单纯给予阿奇霉素第1日采取10 mg/kg(最大剂量不超过0.5 g),第2、3日采取5 mg/kg(最大剂量不超过0.25 g),静脉滴注,停用4 d,作为1个疗程。观察组患儿在对照组治疗基础上每日加服小儿消积止咳口服液小于5岁10 m L/次,5岁及5岁以上15 m L/次;每日3次,连续服用7 d为1个疗程。两组均连续治疗2个疗程。观察并比较两组患儿临床症状消失时间、免疫功能、CRP水平、住院时间、临床疗效、不良反应等。结果:观察组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线片肺部病灶消失时间、住院时间显著小于对照组,观察组患儿有效率显著高于对照组,P0.05;治疗前两组患儿Ig M、Ig A值、血清CRP值无显著差异,P0.05,治疗后观察组患儿Ig M、Ig A值、血清CRP值显著低于对照组,P0.05;观察组中2例患儿出现胃肠道反应,2例出现皮肤过敏,1例颅内压升高出现头痛;对照组中3例患儿出现胃肠道不适,1例出现皮肤过敏,2例出现头痛。结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可缩短患儿病程,提高患儿免疫功能,改善炎症反应,同时不增加患儿不良反应的发生率。     

小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期观察

目的：探究小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童支气管哮喘临床效果的远期影响。方法：选取2018年1月至2019年6月合肥市第三人民医院收治的支气管哮喘患儿66例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组33例,观察组在观察组基础上加用小儿消积止咳口服液,分组治疗3个月,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠颗粒口服治疗;比较2组患儿的临床疗效及炎性反应、免疫相关指标;院外随访6个月,复查并比较上述指标变化。结果：观察组的治疗总有效率明显优于对照组（P<0.05）;分组治疗3个月,观察组患儿EOS百分比、IgA、IgE及IgG水平明显改善且优于对照组及治疗前(P<0.05);随访6个月观察组EOS百分比、IgA、IgE和IgG水平明显优于对照组（P<0.05）,复发率略低于对照组（P>0.05）。结论：小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠及布地奈德可长期降低支气管哮喘患儿炎性反应水平并改善其免疫功能,提高临床疗效,一定程度上降低复发率。     

小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎的研究

目的观察小儿消积止咳口服液辅助治疗食积痰热型支气管肺炎患儿临床疗效。方法选取在我社区医院住院或门诊治疗的食积痰热型支气管肺炎患儿70例,采取随机数字表法分为治疗组和对照组。两组患儿给予常规抗感染、化痰止咳等对症处理,治疗组加予口服小儿消积止咳口服液,1~2岁10ml/次,3~4岁15ml/次,5~12岁20ml/次,每日3次,7天为1个疗程。结果治疗1个疗程后治疗组显效率为71.43%,高于对照组42.86%(P0.05);两组总有效率分别为91.43%和85.71%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的各临床症状评分较治疗前显著下降(P0.01);对照组仅有咳嗽、咯痰、发热、咽痛较前有改善(P0.05或P0.01),余临床症状评分改变不显著(P0.05);治疗后治疗组在改善临床症状优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗组、对照组患儿的治愈天数分别为(10.6±1.9)天、(12.7±2.2)天,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液辅助治疗食积痰热型支气管肺炎的疗效较确切,能明显改善患儿的临床症状,缩短治疗疗程,并未发现明显不良反应,值得在临床推广应用。     

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床价值

目的 探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月淄博高新技术产业开发区石桥中心卫生院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同将患儿分为观察组（50例）和对照组（50例）。两组均给予常规的雾化和静脉注射治疗,对照组使用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液,比较分析两组患儿症状缓解情况、炎症指标水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时长均比对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患儿血清降钙素原（PCT）、白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均比治疗前低,且治疗后观察组血清PCT、IL-6、TNF-水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿奇霉素联合小儿止咳口服液对小儿肺炎支原体肺炎的临床症状改善、炎性反...     

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎及对患儿体液免疫功能的影响

目的:探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎对患儿体液免疫功能的影响。方法:支原体肺炎患儿108例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组均为54例患儿,对照组在常规治疗基础上使用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗方案基础上使用小儿消积止咳口服液,对治疗后的体液免疫功能、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、发热消退时间、治疗效果、不良反应的数据进行对比。结果:经过治疗后,对照组的IgM从(1.85±0.32)mg/L下降为(1.61±0.28)mg/L,IgG从(10.87±3.21)mg/L下降为(9.51±1.87)mg/L,IgA从(1.07±0.21)mg/L下降为(0.97±0.17)mg/L,观察组的IgM从(1.87±0.34)mg/L下降为(1.32±0.27)mg/L,IgG从(11.02±3.07)mg/L下降为(7.51±2.14)mg/L,IgA从(1.08±0.19)mg/L下降为(0.90±0.15)mg/L,观察组的下降幅度均大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=5.479,5.171,2.269,P0.05),对照组的咳嗽消失时间[(7.24±1.81)d vs.(5.07±1.78)d],肺部罗音消失时间[(6.17±1.24)d vs.(4.71±1.04)d],发热消退时间[(4.28±0.87)d vs.(2.13±1.02)d],均高于观察组,数据差异均具有统计学意义(t=6.281,6.629,11.785,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=2.661,P0.05),两组所发生的各类不良反应数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.375,0.153,1.009,1.009,P0.05)。结论:利用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿进行治疗,可以明显改善体液免疫功能,提高治疗效果,值得在临床工作中使用。