HPLC法测定大黄碳酸氢钠片中的大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量。[方法]采用高效液相色谱法;色谱柱为Shim-packclc-ODS(150×6.0mm,5.0um),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。[结果]此方法线性关系良好.大黄素和大黄酚的平均回收率分别为98.5%、99.3%,RSD=1.3%、0.4%(n=9)。[结论]本法简便、准确,重现性良好,可用于大黄碳酸氢钠片的质量控制。     

HPLC法测定利胆片中大黄素和大黄酚

目的 HPLC法测定利胆片中大黄素及大黄酚。方法 Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1％磷酸(78∶22);检测波长254 nm;体积流量0.8 mL/min;柱温40 ℃。结果 大黄素在0.98～15.72 μg /mL、大黄酚在1.56～37.34 μg/mL线性关系良好。大黄素平均回收率为99.767%,RSD为2.28%;大黄酚平均回收率为99.411% ,RSD为1.54%。结论 方法可行、重复性好,能有效控制利胆片的质量。     

HPLC法测定明黄膏中大黄酚的含量

目的　建立明黄膏中大黄酚的含量测定方法。方法　用HPLC法 ,色谱柱 :DikmaC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 2 %磷酸溶液 ( 85 :1 5 ) ;检测波长 :2 5 4nm。结果　大黄酚在 1 0 0 2～ 1 0 0 1mg·L- 1 的范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,加样回收率为 98 48% (n =6) ,RSD =1 2 0 %。结论　本法简便、准确、可靠 ,专属性强 ,可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定大黄相关制剂中大黄素的含量

目的建立大黄相关制剂中大黄素的含量测定方法,测定其相关制剂中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent EclipseXDB C-18色谱柱,大黄素以乙腈-0．1％冰醋酸溶液（50：50）为流动相,检测波长254nm,流速1．0mLμmin^-1,柱温：30℃,进样量20μl。结果大黄素进样量在1．2μg·mL^-112．0μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好,γ=0．9999,平均回收率为=101．14％,RSD=1．28％（n=9）。结论本方法快速、简便、准确、重现性好,可用大黄相关制剂中大黄素的含量测定。＼     

清火片中大黄素和大黄酚的HPLC法测定

清火片由大青叶、大黄、石膏、薄荷脑4味中药经提取制成,可清热泻火、通便,用于咽喉肿痛、牙痛、头目眩晕、口鼻生疮、风火目赤、大便不通,效果显著。本实验选用主药大黄中的大黄素、大黄酚作为控制指标,用HPLC法测定样品中大黄素和大黄酚。1仪器与试药岛津公司色谱仪,LC—10AT vp泵、二级管阵列检测器、2010色谱工作站;甲醇(色谱纯),氯仿、高氯酸(AR);大黄素对照品(中国药品生物制品检定所,批号0756-20023),大黄酚对照品(中国药品生物制品检定所,批号0796-21055);清火片(江西安远药业股份有限公司)。2方法与结果2.1色谱条件:色谱柱:日…     

HPLC法测定大黄清胃浓缩丸中大黄素、大黄酚含量

目的：采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法：HPLC法条件：色谱柱为迪马C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长254 nm,流速：1.0 mL/min。结果：大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论：方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。     

LC-MS法测定山楂叶中多元酚类成分的含量

【目的】利用LC-ESI-MS法测定不同山楂叶中8种主要多元酚类成分的含量。【方法】采用Lichro-spherC18(250×4.6mmI.D.,5μm)色谱柱;流动相A为乙腈,B为(0.5%甲酸溶液),梯度洗脱,0～12minA由11%～17%,12～30minA由17%～18%,30～45minA由18%～40%,45～60minA由40%～100%;流速为1ml/min,三向分流阀分流进入MSD进行检测和VWD进行监测;柱温30℃。【结果】8种多元酚类成分在不同种、不同产地及不同采收期的山楂叶中的含量存在明显的差异。【结论】本方法可用于山楂叶中多元酚类成分的测定。     

HPLC法测定小儿消退糖浆中大黄酚含量

[目的]建立以高效液相色谱法测定小儿消退糖浆中的大黄酚含量的方法.[方法]色谱为C18色谱柱(4mmx250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-戊烷磺酸钠(80:20:0.1:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长为254 am,柱温为室温.[结果]大黄酚检测浓度在5～25 mg/L范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.13%(RSD=1.1%).[结论]本方法可用于消食退热糖浆的质量检测.     

HPLC法测定清热化滞颗粒中大黄酚

清热化滞颗粒由大黄（酒炒）、焦槟榔、大青叶、北寒水石、山楂（焦）、薄荷、化橘红、草豆蔻、广藿香、前胡、麦芽（焦）11味中药组成，主要功效为清热化滞、表里双解，用于乳食内积、久滞化热兼外感风热症。大黄（酒炒）是清热化滞颗粒的君药之一，主要有效成分为蒽醌类化合物，以大黄酚为标志性成分，因此本实验对清热化滞颗粒中大黄酚进行了HPLC法测定。     

HPLC法测定炎可宁片中大黄酚的含量

目的建立HPLC法测定炎可宁片中大黄酚的含量的方法。方法采用Welch Plus-C_18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速1.0m Lmin~(-1),测定波长为254nm,柱温35℃。结果炎可宁片中大黄酚进样量在0.11~1.08μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=6)为99.1%。结论该方法操作简便,准确可靠,重复性好,可以为炎可宁片中大黄药材的质量控制提供依据。     

HPLC法测定大黄提取物中5种蒽醌的含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物中大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚等5种蒽醌含量。方法先用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;采用HPLC法测定含量。结果与结论从5种蒽醌的转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺。     

HPLC法测定结肠炎定位片中大黄素、大黄酚及大黄酸的含量

目的:建立结肠炎定位片中大黄素、大黄酚及大黄酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用KromasilC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(88∶12),紫外检测波长为254 nm,柱温为36℃。结果:此方法线性关系良好且能使大黄素、大黄酚及大黄酸3种成分很好地分离,加样回收率分别为大黄素100.3%,峰面积积分值(RSD)1.39%;大黄酚99.5%,RSD 1.62%;大黄酸100%,RSD 0.73%。结论:本方法简便快速,结果准确,可用于控制结肠炎片的质量。     

HPLC法测定菊苣中黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法测定菊苣中黄酮类成分含量的方法。方法：色谱柱：Scienhome C18（4.6mm×200mm,5μm）,检测波长350nm;柱温30℃;流速1mL/min。结果：木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.0024～0.0192μg内线性良好,y=2000000x-443.39r,=0.9999,回收率为102.7%,RSD为0.82%;木犀草素在0.01464-0.11712μg内线性良好,y=2000000x-2058.1r,=0.9999,回收率为103.4%,RSD为0.52%。结论：采用该方法进行含量测定准确可靠,重现性好。     

HPLC法测定大黄碳酸钠片中非法成分土大黄苷的含量及UPLC-MS/MS确证

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定大黄碳酸钠片的组方药材大黄伪品中指标性成分土大黄苷的含量,并建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)确证方法.方法 HPLC法采用色谱柱为CAPCELL PAK MGⅡ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为325 nm,流...     

HPLC法测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚

目的 应用HPLC法测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚。 方法 采用AGT C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：甲醇0.1%磷酸(85∶15);检测波长：254 nm;体积流量：1.0 mL/min;柱温：25 ℃;进样量：20 μL。 结果 大黄素线性范围为0.036～2.400 μg/mL,r＝0.999 7,回收率为97.11%,RSD为1.11%;大黄酚线性范围为0.078～5.200 μg/mL,〗r＝0.999 8,回收率为98.77%,RSD为0.67%。结论 该方法用于测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。