茵陈蒿的化学及药理学研究进展

茵陈蒿含有香豆素类、色原酮和黄酮类等活性成分，除具有利胆保肝作用外，还有镇痛、消炎、降血脂、增强免疫、抗肿瘤作用，值得进一步开发研究。     

茵陈蒿成分的镇痛和消炎作用

作者用醋酸扭体法、热板法等研究了茵陈蒿成份蒿属香豆精(scoparone)及茵陈色原酮(capillarisin)的镇痛作用,并以血管渗透性抑制及角叉菜胶浮肿抑制为指标,研究了上述两成份的消炎作用。蒿属香豆精在醋酸扭体法及热板法中均有镇痛作用;而茵陈色原酮只在醋酸扭体法中显示弱的镇痛作用。关于消炎作用,蒿属香豆精在角叉菜胶浮肿法中显示消炎作用,并且其作用主要在早期,但茵陈色原酮无消炎作用。因此认为蒿属香豆精是茵陈蒿中消炎镇痛的主要有效成份。作者还研究了蒿属香豆精的血中浓度,     

花锚煎剂及其呫吨酮化合物的利胆和保肝作用

作者研究了花锚 Halenia corniculata(L.)Cornaz 煎剂及所含咕吨酮对大鼠的利胆和保肝作用,并研究了化合物的构效关系。实验分为2组,第1组测定利胆活性,在大鼠十二指肠中分别注入花锚煎剂(1)、1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基呫吨酮(2)、1-羟基-2,     

印度白茅中具神经保护作用的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物

作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲…     

利胆与溶石排石中药的研究动态

利胆药或称利胆退黄药,是指能以促进胆汁分泌,加强胆囊收缩,促进胆囊排空的药物而言。主要用于治疗黄疸,包括胆囊炎、胆石症、黄疸型肝炎等疾病。 溶石排石药用于治疗肝胆结石或泌尿结石。 1、利胆药 茵陈 茵陈是中医治疗黄疸最常用的药物。研究证实茵陈的多种制剂和成分如煎剂、水浸剂、去挥发油水浸剂、挥发油、醇提物、茵陈色原酮、甲基茵陈色原酮、6,7-二甲氧基香豆素、对—羟基苯乙酮、绿原酸、咖啡酸等,均有促进胆汁分泌和排胆作用,在增加胆汁分泌的同时,也增加胆汁固体物,胆酸和胆红素的排出量。茵陈煎剂可降低麻醉犬奥狄氏括约肌紧张度。6,7—二甲基香豆素与栀子所含的京尼平(ginipin)对促进大鼠胆汁分泌有协同作用。采用正     

茵陈蒿的化学成分,药理作用及临床应用进展

中药茵陈蒿为菊科植物茵陈蒿或猪毛蒿的干燥地上部分,有清热利湿,利胆退黄的功效。其新的有效成分及药理作用不断被发现,为了今后更好的研究和使用茵陈,本文对中药茵陈蒿的化学成分,药理作用及临床应用进行了综述。茵陈蒿除具有保肝利胆作用外,还具有降血脂、增强免疫、抗肿瘤、细胞保护等作用,值得进一步开发研究。     

茵陈中多糖的含量测定

茵陈蒿 Artemisia capillaris Thunb.为传统中药 ,具有清热燥湿、利胆退黄等作用 ,用于黄疸疾病的治疗 ,具有改善肝功能 ,提高 GOT、GPT等水平的作用。茵陈中的有效成分一般认为是香豆素和茵陈色原酮 ,而这两类物质难溶于水。天津等地以茵陈代茶饮 ,可降低血清胆固醇和甘油三酯。我们在进行茵陈调血脂作用的研究时 ,首次从中提取出了水溶性多糖 ,并采用改良的苯酚 -硫酸比色法测定多糖含量 ,获得满意结果。1　仪器与药品　　 UV- 75 2分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ,GOA型电热真空干燥箱 (天津市东郊机械加工厂 ) ,RE- 5 2 A型旋…     

茵陈蒿汤利胆退黄作用的最新研究进展

茵陈蒿汤由茵陈蒿、山栀、大黄三种药材组成,具有清热、祛湿、利胆、退黄等作用,主要化学成分有黄酮类、有机酸、蒽醌类、萜苞类、鞣质类等,其中茵陈酮、茵陈素等为发挥利胆退黄功效的主要成分。临床较多的将茵陈蒿汤用于黄疸、慢性乙型肝炎等疾病的治疗,不仅如此茵陈蒿汤的其他作用也广泛地应用于l临床,彰显出广阔的应用前景。     

沉香化学成分研究(Ⅱ)

目的研究沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从沉香乙醇提取物中分得1个色酮成分6-羟基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮(6-hydroxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxyphenylethyl)]chromone,)和1个三萜类成分常春藤皂苷元hederagenin(Ⅱ)。结论化合物为新化合物,化合物为首次从沉香药材中分得。     

沉香的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究沉香中2-(2-苯乙基)色酮类成分。方法沉香乙醇提取物的乙醚部位,用硅胶柱色谱,以石油醚、醋酸乙酯不同比例梯度洗脱,分得2个成分,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从沉香乙醇提取物中分得2个色酮类成分,分别鉴定为6,8-二羟基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮{6,8-dihydroxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxylphenylethyl)]chromone,}和6-甲氧基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮{6-methoxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxylphenylethyl)]-chromone,}。结论化合物为新化合物,化合物为已知化合物。     

1个贝壳杉烯二萜类化合物促进TNF-α诱导的人白血病细胞凋亡的作用

某些抗肿瘤剂如TNF-α和喜树碱(CPT)因能激活N-κB途径，导致抗凋亡蛋白增加而常引起肿瘤细胞对抗癌药物的耐药性。因此，NF-κB途径抑制剂与抗肿瘤药物合用是肿瘤化疗的有益尝试。作者研究了叶苔属植物Jungermannia truncats Nees中贝壳杉烯二萜类化合物ent-11α-羟基-16-贝壳杉烯-15-酮(KD)是否具有NF-κB抑制活性和增强TNF-α或CPT诱导肿瘤细胞凋亡的作用。     

豆薯种子的化学成分及抗HSV活性

豆薯 Pachyrrhizus erosus(L.)Urban在东南亚有种植,其种子粉末用作杀鱼剂和杀虫剂。作者从该植物种子中分得9个已知化合物,其中5个为鱼藤酮类:扁豆酮(3)、豆薯酮(5)、12 α-羟基扁豆酮(7)、12α-羟基豆薯酮(9)和12α-羟基鱼藤酮(2);2个异     

一个新颖的三七皂苷元衍生物及其抗肿瘤活性

目的 研究三七皂苷元衍生物, 并对其进行抗肿瘤活性筛选.方法 人参皂苷Rg1用Smith降解法水解, 水解得到的产物用硅胶柱层析分离和纯化.产物结构式利用NMR的数据分析鉴定.化合物 (1) 和1’-羟基双氧乙基原人参三醇的抗肿瘤活性用CDC25B活性分析和荧光技术检测.结果 得到化合物1’-羟基双氧乙基原人参三醇、20 (S) -原人参三醇和24, 25-烯-3β, 6α-二羟基-12, 20- (1’2’-双氧异丙叉) 双氧丙基-达玛烷.结论 化合物 (1) 是新颖的三七皂苷元衍生物, 结构式命名为1’2’-双氧异丙叉双氧丙基原人参三醇, 对CDC25B有抑制作用, 表明有一定抗肿瘤活性.     

滨蒿化学成分的研究

目的:研究滨蒿Artemisia scoparia Waldst.et kit.化学成分,阐明其药理作用物质基础.方法:薄层层析,硅胶反复柱层析,波谱分析技术和理化常数对照.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,分别为7-甲氧基香豆素(7-Methoxycoumarine,Ⅰ),Isosabandin(Ⅱ),6,7-二甲氧基香豆素(6,7-Dimethylesculetin,Ⅲ),6-羟基-7-甲氧基香豆素(7-Methylesculetin,Ⅳ),7-羟基-6-甲氧基香豆素(Scopoletin,Ⅴ),茵陈色原酮(Capillarisin,Ⅵ),绿原酸正丁酯(Chlorogenic acid butyl ester,Ⅶ),Isoscopoletin-β-D-glucopyranoside(Magnolioside,Ⅷ),β-谷甾醇(β-Sitosterol,Ⅸ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分得,化合物Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.根据HMBC首次对Isosabandin(Ⅱ)和茵陈色原酮(Ⅵ)的碳谱数据进行了归属.     

水团花根茎醋酸乙酯部位的化学成分研究

目的 研究水团花Adina pilulifera根茎醋酸乙酯提取部位的化学成分。方法 溶剂法进行提取和萃取,采用硅胶柱色谱进行分离,利用光谱数据结合理化性质鉴定其结构。结果 分离得到5个化合物,分别鉴定为去甲丁香色原酮（1）、7-O-β-D-葡萄糖基-去甲丁香色原酮（2）、鸡纳酸（3）、2-羟基-3-甲基蒽醌（4）和3,8-二羟基-1-甲氧基-2-甲氧基亚甲基-9,10-蒽醌（5）。结论 化合物4、5为首次从该植物中分离得到。     

5,7-二羟基色酮的简易合成方法

5,7-二羟基色酮是黄酮类化合物之裂解物,已发现它是某些植物(花生壳和蓼属植物春蓼)的成分,是一种植物发芽及生长     

草豆蔻化学成分及体外抗肿瘤作用研究

目的:研究草豆蔻Alpinia katsumadai乙酸乙酯部位化学成分及其体外抗肿瘤作用。方法:采用多种柱层析色谱技术进行分离纯化,通过光谱和波谱分析鉴定化合物结构;采用MTT法测定化合物对Bel7402和L0-2细胞增殖的抑制作用。结果:分离鉴定了10个化合物,分别为:桤木酮(alnustone)、豆蔻明(cardamonin)、乔松素(pinocembrin)、蜡菊亭(helichrysetin)、山姜素(alpinetin)、反式桂皮酸(trans-cinnamicacid)、原儿茶酸(protocatechuic acid)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid)、香草酸(vanillic acid)、β-谷甾醇(β-sitoserol)。体外抗肿瘤活性筛选结果显示,在浓度为25μmol/L时,化合物1对Bel 7402和L0-2细胞增殖的抑制率分别为62.61%和68.86%。结论:化合物反式桂皮酸、原儿茶酸、对羟基苯甲酸、香草酸为首次从该植物中分离得到;化合物桤木酮具有显著的抑制Bel 7402和L0-2细胞增殖作用。     

茵陈蒿的化学成分与药理作用研究进展

茵陈为菊科植物茵陈蒿干燥地上部分,秋季采收的带果穗茵陈蒿所含有效成分最多,具利胆、保肝、解热、镇痛、消炎、降血脂、增强免疫、细胞保护、抗肿瘤等作用。在临床上,茵陈蒿主要应用于治疗黄疸、母儿ABO血型不合、胆囊炎及肝内胆汁淤积症、阴道炎、治疗湿热型湿疹等,且具有良好的临床疗效,药性平和,副作用少或轻微,因而显示出广阔的应用前景,值得深入研究、开发和利用。     

一个新颖的人参皂苷元衍生物及其抗肿瘤活性（英文）

目的 研究人参皂苷元衍生物及其抗肿瘤活性.方法 通过Smith降解法水解人参皂苷Rg1和Rb1, 采用硅胶柱层析分离和纯化水解得到的产物, 通过NMR的数据分析鉴定产物的结构.结果 分离得到20 (S) -原人参三醇、20 (S) -原人参二醇、1, -羟基双氧乙基原人参三醇 (1) , 1, -羟基双氧乙基原人参二醇 (2) .结论 smith降解法能得到人参皂苷元衍生物, 化合物 (2) 为新颖的人参皂苷元衍生物, 其能抑制细胞周期分裂蛋白25B, 具有抗肿瘤的活性.     

药用真菌竹黄化学成分的研究

目的 研究药用真菌竹黄Shiraia bambusicola的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及高效制备液相色谱等分离纯化手段，并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果 共分离得到9个化合物，分别鉴定为3，6，8-三羟基-1-甲基口山酮(1)、3，8-二羟基-6-甲氧基-1-甲基口山酮(2)、2，3，6，8-四羟基-1-甲基口山酮(3)、3，4，6，8-四羟基-1-甲基口山酮(4)、Δ5，10-3β，17α，20β-孕甾三醇(5)、macrosphelide A(6)、(+)-griseofulvin(7)、griseophenone A(8)和抗肿瘤活性成分11，11′-dideoxyverticillin A(9)。结论 化合物1～9均为首次从该真菌中分离得到。