长春花组织和细胞培养物的抗有丝分裂活性

考虑到可能存在抗有丝分裂活性,作者研究了许多植株长春花的组织培养物。为了筛选有生物活性的植株,作者选择了观察白血病小鼠(L-1210种)自血球增长的试验法。确定了与本试验法相一致的组织提取过程,同时对营养介质和接种溶媒的接种性能(inocuity)也加以控制。仅有两个植株表明有活性、说明在同一属的所有植株中有生化变异性。这种活性用人的细胞进行的“体外”试验作对照。同时,在这些植株生长的营养介质的提取物中也可观察到这种活性。     

小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定

采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶Ｇ薄层板,展开剂为石油醚－氯仿－甲醇（１０：１０：１．２）。在λＳ＝４９０ｎｍ,λＲ＝５５０ｎｍ波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为０．５３５￣３．７４５μｇ;平均回收率为９８．６８％,ＲＳＤ＝１．９％（ｎ＝６）。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和２％硫酸提取后点样,按随行外标两点法进行测定,计算样品的含量。测得在固体和液体培养基Ｂ５     

人膜联蛋白V二聚体的制备研究

目的 制备人膜联蛋白V二聚体,为其药理作用研究创造条件.方法 人膜联蛋白V基因转化毕赤酵母获得的转基因酵母用于本实验.在BMGY培养基中培养转基因酵母,在BMMY培养基中诱导人膜联蛋白V的分泌表达.通过硫酸铵沉淀、分子筛分离、超滤浓缩等纯化步骤序列处理BMMY培养基上清,用SDS-PAGE分析人膜联蛋白V形成二聚体的变化.结果 BMMY培养基诱导转基冈酵母2天后获得人膜联蛋白V,培养基上清经过硫酸铵沉淀、分子筛分离、超滤浓缩等纯化步骤序列处理后制备人膜联蛋白V二聚体.结论 本实验室制备出人膜联蛋白V二聚体,其药理作用有待进一步研究.     

微聚物过滤法

Longhurst等在本期《Transfusion》中发表的文章可以看出,对微聚物过滤器的应用仍有争论。该文报道了将已保存5天的血液过滤后在体外进行研究的结果。上述研究提示,将过滤血液用于新生患儿时,有潜在的副作用。提倡使用过滤器已有十余年,因为这是作为输血后防止血管被微粒物质堵塞的一种方法,这种微聚物包括血小板、白细胞和血纤维蛋白,其颗粒的大小可通过常规的170-μm孔径的血液过滤器。这种微聚物需有白细胞层存在才能形成。贮存的每单位血中微聚物的增加     

苯甲酸二聚铜配合物的合成与体外抗肿瘤作用

目的 合成一种新的二聚铜配合物,探讨其体外抗肿瘤作用. 方法 由苯甲醛、乙醇、醋酸铜在水溶液中反应合成[Cu2(C7H5O2)4(C2H5O)2];锥虫蓝细胞计数法观察其对K562细胞增殖的抑制作用. 结果 X-射线单晶衍射结构分析和红外光谱表征证明合成新的二聚铜配合物.该配合物对K562细胞的IC50.为17.3μg/mL. 结论 合成对K562细胞增殖具有一定抑制作用的二聚铜配合物.     

制备含有二聚黄酮和多酚的新银杏提取物

制备一种含有纯化的银杏叶有效成分的提取物是用至少一种溶媒提取粗的或部分纯化的银杏叶提取物,使用的溶媒可以是含有3～8个碳的芳香烃或3～6个碳的烷醇。本专利包括(1)用有机溶媒从银杏叶水提物中提取类黄酮的工艺;(2)从银杏中提取由一种或更多的二聚黄酮或多酚组成的化合物。新工艺使用少数有机溶媒可提取大多数有效成分而制备质量相同提取物,溶媒易于再循环且比原工艺脱脂使用的氯化烃毒性     

芍药果实中新的鞣花鞣质二聚物和单体

由于芍药属Paeoniae植物果实未作药用,因此对其较详细的研究鲜有报道。作者从芍药 P.lactiflora Pall.鲜果甲醇提取物中     

长春花的种植技术

长春花 (ＣａｔｈａｒａｎｔｈｕｓＲｏｓｅｕｓ(Ｌ .)Ｇ .Ｄｏｎ .)俗名雁来红、金盏草、月月红。原产非洲东部 ,分布于南亚、拉美等地。我国西南、中南及华东等地有栽培。以茎、叶作植物原料药 ,我国已从长春花茎、叶中提取70余种活性成分 ,其中抗恶性肿瘤成分有 :长春碱(ＶＬＢ)、长春新碱 (ＶＣＲ)、长春胺等 ,临床用于抗癌、降压。近几年河南省信阳、许昌、新乡等地有栽培 ,全国各地也作观尝花卉栽培。有一定的社会效益和经济效益。现将种植技术作以整理 ,对推扩种植 ,发展农村经济提供科学根据。1　形态特征长春花为夹竹桃科 (Ａｐｏ…     

溶剂热法制备小粒径无皂均聚物纳米胶乳粒子

采用溶剂热法，用过硫酸钾引发苯乙烯均聚，制备出分散性好、粒径约30nm的无皂聚苯乙烯肢乳纳米粒子。讨论了引发剂的用量、助溶剂丙酮的含量、反应温度对粒子尺寸及其粒径分布的影响。实验结果表明：在一定范围内，温度改变，粒径变化较快；引发剂、丙酮和单体用量改变时，粒径变化较缓慢。     

小蔓长春花组织培养的研究

在含有不含有水解乳白蛋白的８种诱导培养基中,以ＭＳ培养基添加水解乳白蛋白２ｇ／Ｌ和萘乙酸１ｍｇ／Ｌ诱导小蔓长春花愈伤组织为佳,并且以外植体叶的愈伤组织诱导率为最高,达到９０％。在含不同浓度萘乙酸的８种继代培养基中,以Ｂ５ａ培养基继代培养为好,增长倍数最高可达１４．４３。并经定性试验证明在不同继代培养基上生长的愈伤组织内均含有长春胺。     

聚二乙氧基磷腈的制备及其膜对气体的透过性能

研究了聚二乙氧基磷腈(PEOP)的制备方法,对合成有机磷腈高聚物的Allcock法进行了改进;表征并研究了PEOP膜对O-2、N_2、H_2、CO_2、CH_4等气体的透过性能。结果表明:在严格的实验条件下,可得到线型结构的PEOP,产率高于Allcock法,达50％左右,所得PEOP为无色透明弹性体,具有良好的成膜性,其膜具有较高的气体透过系数和分离系数,是一类有潜在应用前景的新型膜分离材料。     

药用辅料聚甲基丙烯酸甲酯的制备

目的以甲基丙烯酸甲酯为原料,过硫酸钾为引发剂制备聚甲基丙烯酸甲酯。方法采用乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯,考察了引发剂和乳化剂用量、温度对反应过程的影响。结果最佳合成条件为:反应温度70℃,引发剂用量为单体量的0.4%,乳化剂用量为单体量的0.6%。结论利用乳液聚合法可以制备出具有良好缓释效果的聚甲基丙烯酸甲酯。     

核糖核酸的聚丙烯酰胺制备电泳

聚丙烯酰胺凝胶电泳设备简单,操作方便,样品用量少,分辨能力高,是分离蛋白质、核酸大分子化合物的好方法。此技术除用于分析鉴定核酸及其酶促降解片断外,还可制备纯核酸制剂.制备核酸样品通常是直接从分离的凝胶中切下所需的区带,再从中抽提核酸。此法繁杂,回收率低.我们采用了一种简便的凝胶制备电泳装置,用以分离纯化4S、5S RNA和18S、28S RNA,结果比较满意。     

沉淀聚合制备聚二乙烯基苯微粒

利用沉淀聚合方法，自由基引发二乙烯苯聚合，制备了具有较窄粒度分布的聚二乙烯基苯直发细微粒，用扫描电镜对其表面形态和粒度进行了表 征；红外光谱表明这种聚合物超微粒仍存在有较多未反应的悬吊双键，可以继续与其它功能基团进一步反应，且粒度均一可控。     

体外试验制备D -二聚体阳性标本用于实验教学的体会

目的探讨体外试验制备D-二聚体(简称D-D)阳性标本用于实验教学的可行性。方法取13例D-D阴性、纤维蛋白原含量在参考值范围内的新鲜血浆混合,取A、B、C3组实验所需血浆,加入组织凝血活酶试剂生成交联型纤维蛋白。以尿激酶、血浆中纤溶酶原(PLG)激活物为激活剂,可激活PLG生成纤溶酶(PL),后者使交联型纤维蛋白降解生成D-D及其他产物。于30min、1h、2h、4h、8h分别用胶乳(包被D-D单抗)凝集法检测(定性试验、稀释试验)降解产物。结果尿激酶激活试验,30min即可生成较多D-D,4～8hD-D生成增多;血浆中PLG激活物激活试验,30min～8h,D-D定性结果均为阴性。结论体外用尿激酶激活试验可获得D-D阳性标本用于实验教学。     

高压下链状均聚物的状态方程

在似谐振子模型的基础上，获得了一个状态方程，在高压下计算值能很好地与实验值一致，并在广泛的的温度范围内成立。结果表明，对于链状均聚物，链节运动对压力的贡献比链节之间相互作用对压力的贡献大，两者近似地存在一个简单的比。     

四氟乙烯与异丙醇调聚物的表征

四氟乙烯与异丙醇的调聚产物是制备甲基丙烯酸含氟酯类的原料之一。后者具有较低的折射率,可用于制备光导纤维“鞘”层材料和用作大规模集成电路的抗蚀剂。科学技术的发展对这类材料的需求日益迫切,但四氟乙烯与异丙醇调节聚合的研究报道甚少,有关反