3种松果菊属植物的鉴别、活性成分及生物技术研究进展

综述了近年来关于3种药用松果菊:狭叶松果菊E ch inacea angustif olia、紫花松果菊E.purpurea和淡紫松果菊E.p a llid a的生物活性成分和生物技术方面的研究进展以及这3种药用松果菊的鉴别方法,并对松果菊属植物的药理活性进行了总结。药用松果菊的主要活性成分是多糖、糖蛋白、咖啡酸衍生物和烷基酰胺类。松果菊制剂具有增强免疫、抗炎、抗感染等功效。在生物技术领域,有关松果菊属植物的首例转基因已在狭叶松果菊中取得成功。采用离体培养法已建立了松果菊的植株再生体系,实现了植株的离体快繁。     

TIC和HPLC分析松果菊中的烷酰胺类

紫松果菊(Echinacea purpurea (L.)Moench),窄叶松果菊(E angustifolia DC.)和苍白松果菊(E. Pallida(Nutt. )Nutt. )的提取物可广泛用于提高非特异性免疫系统功能,提取物的亲脂部分,尤其是烷酰胺部分,在体内外实验中都具有免疫活性。本文对窄叶松果菊和紫松果菊根中的25种化合物作了TLC和HPLC分析,并鉴别出15种新的具有异丁基和2-甲基丁基的酰胺类化合物。本法可作为三种松果菊的分析特征和标准鉴定方法。提取:将植物试材粉末1g,置索氏提取器中以氯仿50ml提取至少1h,蒸干萃取液,     

TLC和HPLC分离松果菊属植物中烃酰胺类化合物

从松果菊屑(Echinacea)植物提取的药品制剂,广泛用于提高免疫系统的非特异性功能。根据以前的研究,烃酰胺类化合物是紫松果菊(Fchinacea purpurea Moench.)和松果菊(Echinacea angustifolia DC.)中亲脂性馏分的主要成分,也是松果菊属制剂中免疫刺激活性的主要成分。作者曾报道松果菊属药物中酰胺成分的分离和结构分析。本文介绍紫松果菊、松果菊和白松果菊(Echinacea pallida)中烃酰胺类化合物的色谱分析。为分析鉴定这些药物,建立了TLC和     

紫锥菊属植物根的己烷提取物对人癌细胞系的细胞毒活性

研究了紫锥菊属Echinacea Moench.植物紫锥菊E.purpurea(L.)Moench、狭叶紫锥菊E.an-gustifolia DC.var.angustifolia和淡紫紫锥菊E.pallida(Nutt.)Nutt.根的己烷提取物对胰腺癌MIA PaCa-2与结肠癌COLO320细胞系的细胞毒活性与凋亡诱导作用。将上述3种植物根粉碎,用己烷浸提4h,     

松果菊属3种植物的理化分析

对松果菊属紫花松果菊、狭叶松果菊,淡紫松果菊3个种进行了理化分析研究。方法 采用HPLC、TLC法对3种松果菊的松果菊苷进行了定性和定量分析;采用紫外扫描仪,对3种松果菊进行了紫外吸收光谱的测定。结果 3种松果菊根和茎叶中均含松果菊苷成分,但紫花松果菊的含量最低。结论 通过理化分析表明,3种松果菊之间的成分组成存在着差异,特别是紫花松果菊根与另两种根之间存在显著差异。该结果为进一步合理开发利用松果菊资源提供了参考资料。     

野靛属和松果菊属植物中的糖蛋白和多糖能提高小鼠巨噬细胞释放白间素-1

巨噬细胞的活化是白间素-1释放的基础。一些微生物及其产物和其它试药能有效地激活巨噬细胞。最近指出药用植物松果菊属和野靛属也能激活巨噬细胞。本文研究了紫松果菊(Echinaceapurpurea)、狭叶松果菊(E.angustifolia)和野靛属植物Baptisia tinctoria中的多聚物对白间素-1的影响。将P388D_1细胞株培养0～72 h后的巨噬细胞培养液的上清液经渗析过滤后,用分裂繁殖试验测定白间素-1的浓度(先画出已知量0.5～0.05 u/ml的白间素标准曲线)。当加入抗小鼠白间素-1的血清时,白     

紫锥菊中菊苣酸提取纯化工艺研究

紫锥菊属(即松果菊属)植物是原产美洲的一类菊科野生花卉。该属植物共有8个种及数个变种，已开发为药品的主要为紫锥菊Echinacea purpurea (L．)Moench、狭叶紫锥菊E．angustifolia DC．和淡白紫锥菊E．pallida(Nutt．)Nutt。其中紫锥菊是目前受到国际普遍重视的一种免疫促进剂和免疫     

用ATR-IR和NIR光谱法快速和非破坏性测定紫锥菊属植物根中海胆苷含量

紫锥菊属Echinacea植物根中海胆苷可用HPLC法测定,但该法纯化步骤费时且需复杂的仪器和多人操作等。作者采用中红外(IR)与金刚石衰减全反射(ATR)联用技术(可直接分析植物材料而无需任何纯化步骤)和近红外(NIR)光谱法,在约1 min内非破坏性分析紫锥菊E.purpurea(L.)Moench和狭叶紫锥菊E.angustifolia DC.根中海     

狭叶松果菊 3-脱氢奎尼酸合成酶基因 cDNA 的克隆及其组织表达特征

目的 克隆狭叶松果菊 〖WTBX〗Echinacea angustifolia 3-脱氢奎尼酸合成酶基因并考察其在各个组织中的表达情况。方法 采用快速扩增 cDNA 末端技术,以狭叶松果菊组培苗 cDNA 为模板,克隆出狭叶松果菊 3-脱氢奎尼酸合成酶基因全长序列并通过半定量 RT-PCR 分析其在不同器官中的表达模式。结果 克隆到的基因 (命名为EanaroB) 全长为 1 424 bp,编码一个 442 个氨基酸残基组成的多肽。其氨基酸序列与植物来源的 3-脱氢奎尼酸合成酶同源性都在 80% 左右。将得到的序列提交 Genbank,序列号为EU293857。半定量 RT-PCR 结果表明,狭叶松果菊EanaroB 基因在狭叶松果菊的根、茎、叶、花中均有表达,但花和叶中的表达量较高,在根和茎中较少。结论 采用 RACE 和 PCR 的方法从狭叶松果菊中克隆出了咖啡酸类化合物生物合成途径上的一个基因 EanaroB,为进一步研究咖啡酸类衍生物生物合成代谢途径提供一定依据,为今后利用基因工程技术提高咖啡酸类衍生物,包括苯乙醇苷类物质松果菊苷的代谢工程打下一定基础。     

松果菊苷在肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用及机制研究

目的 探讨松果菊苷预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法 SD大鼠40只随机分为假手术组、模型组、松果菊苷低、高浓度治疗组,模型组、松果菊苷低、高浓度治疗组采用阻断部分肝血供的方法建立肝脏缺血再灌注损伤模型.HE染色观察肝组织病理学变化;试剂盒测定丙二醛(MDA)活性及超氧化物歧化酶(SOD)水平;酶联免疫吸附实验分析丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量;免疫印迹法分析HO-1、Nrf-2蛋白的表达含量.结果 HE结果显示,松果菊苷低、高浓度组肝损伤程度较模型组明显改善;与模型组比较,松果菊苷低、高浓度组大鼠肝脏组织中MDA含量下降,SOD活性升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);松果菊苷低、高浓度组大鼠ALT及AST活性下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);免疫印迹法结果显示,松果菊苷治疗组HO-1、Nrf-2蛋白的表达升高,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 松果菊苷可以通过激活Nrf-2信号通路减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤.     

续断菊中的倍半萜内酯甙和紫罗兰酮衍生物甙

倍半萜甙在活体试验中显示出相当大的生理活性。在菊科的倍半萜甙研究中,从续断菊(Sonchus asper)中分离到5个新倍半萜甙和3个新的紫罗兰酮衍生物甙以及2个已知甙。已知甙是通过~1H和~(13)CNMR与标准品对照确定的。新化合物的结构是通过化学和光谱数据确定的。干燥的续断菊全植物(3.5kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过AmberliteXAD-2柱,甲醇洗脱,洗脱液减压浓缩。残物(35g)     

应用免疫反应糖蛋白/多糖的ELISA控制药用植物赝靛和松果菊的质量

药用植物赝靛属(Baptisia)和松果菊属(Echinacea,Esberitox(?))的有效成分都是糖蛋白和多糖。为了这些免疫物质的定量,我们基于用一固相结合的抗原抑制抗体反应而发展了一种酶免疫分析法。抗血清是用染色赝靛(B.tinctoria)和/或紫松果菊(E.purpurca)的冻干提取物或层析纯成分对兔子免疫得到的,用的固相抗原是糖蛋白/多糖-BSA轭合物,因为我们的糖蛋白/多糖在通常包被条件下很少被吸收。这方法可检测抗原范围为2～15μg/ml,这样就     

松果菊苷对阿尔茨海默病转基因小鼠脑内氧化应激及β-淀粉样蛋白含量的影响

目的 研究松果菊苷抑制阿尔茨海默病转基因小鼠脑内氧化应激并减少β-淀粉样蛋白含量的作用.方法 实验小鼠分为APP/PS1转基因小鼠(AD模型鼠)和松果菊苷治疗组.对照组给予生理盐水,治疗组小鼠给予松果菊苷(20 mg/kg/天)2个月.应用水迷宫实验方法检测两组小鼠的学习记忆能力;利用免疫荧光技术检测Aβ在AD模型鼠及...     

松果菊苷对高糖诱导的人肾小管上皮细胞上皮间质转化及纤维化的影响

目的:研究松果菊苷(ECH)对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)转分化及纤维化的影响,探讨松果菊苷改善肾纤维化的机制。方法:取对数期生长的HK-2细胞分组:正常对照组(NC,5. 5 mmol/L的D-葡萄糖)、渗透浓度对照组(OSM,5. 5 mmol/L的D-葡萄糖+24. 5 mmol/L甘露醇)、高糖组(HG,30 mmol/L的D-葡萄糖)、低松果菊苷组(E-L,30 mmol/L的D-葡萄糖+125μmol/L松果菊苷)、高松果菊苷组(E-H,30 mmol/L的D-葡萄糖+250μmol/L松果菊苷)。RT-PCR和Western Blot检测各组HK-2细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ),纤维连接蛋白(Fn),转化生长因子β1(TGF-β1),Smad3及Smad2的mRNA和蛋白质表达水平;细胞免疫组化法检测Fn和α-SMA的阳性表达。结果:ECH对HK-2细胞增殖的影响:不同浓度的ECH(125,250μmol/L)分别处理HK-2细胞48 h后,相较于空白对照组,差异均无统计学意义(P>0. 05),提示ECH对HK-2细胞增殖活性无影响。高糖处理48 h时:①HG组HK-2细胞中α-SMA、CollagenⅢ、Fn、TGF-β1、Smad3及Smad2的mRNA和蛋白表达水平均显著高于NC组(P<0. 05);②相较于NC组,OSM组细胞相关上述指标的变化均无统计学意义(P>0. 05),即高浓度渗透压对HK-2细胞无显著作用;③相较HG组,ECH处理后的各浓度组HK-2细胞α-SMA、CollagenⅢ、Fn、TGF-β1、Smad3及Smad2的mRNA和蛋白表达量均显著降低(P<0. 05);各浓度组间比较,相较于E-L组,E-H组HK-2细胞α-SMA、CollagenⅢ、Fn、TGF-β1、Smad3及Smad2的mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0. 05)。结论:松果菊苷可减少α-SMA、CollagenⅢ及Fn的产生,抑制高糖诱导的HK-2细胞上皮间质转化及纤维化;松果菊苷可通过下调TGF-β1、Smad3及Smad2的表达,抑制TGF-β1/Smads信号通路,从而逆转肾纤维化,延缓糖尿病肾病的发展。     

两种西门肺草化学成分的比较

西门肺草(Symphytum officinalc)的根为公认的药材,含果聚糖和尿囊素,二者均具有药用价值。根中尚有双稠吡咯啶生物碱素,它对家畜和实验动物有毒性。巴勒斯坦西门肺草(S. palaestinum)虽未被列为药用植物,但研究其化学成分并与西门肺草和化学成分相比是有意义的。化学分析所用的原材料为起源于德国的西门肺草和产于以色列的巴勒斯坦西门肺草。两种植物的根冻干,提取、分离果聚糖     

狭叶松果菊提取物可抗疱疹

药用植物狭叶松果菊(Echinacaeaugustifolia)的提取物对疱疹感染有很快的抑制和治疗作用。用90％的冷乙醇在开花期提取全草,此时植物所含水分为70％。植物与     

松果菊属药用植物的应用基础研究

菊科松果菊属(Echinacea)药用植物原产于北美,在西方应用广泛,是闻名世界的"免疫"草药,具有突出的抗感染与免疫促进作用,曾多年名列西方草药市场销售额的第一位.尽管该属植物松果菊Echinacea purpurea (L.) Moench.作为花卉很早就被引入我国,北京植物志[1]亦有记载,但在我国并没有药用历史,亦没有相关研究基础,尚未进入我国的药品标准.我们研究组近5年的系统研究工作为该属植物纳入中药范畴及进一步开发利用奠定了坚实的基础.现将该项目取得的研究结果简单总结如下.     

松果菊苷固体脂质纳米粒的表征及体外细胞摄取评价

[目的]对本实验室前期处方优化的松果菊苷固体脂质纳米粒(ECH-SLN)的物理性质和体外细胞摄取情况进行评价,为今后眼部制剂的改进奠定基础。[方法]根据本实验室前期优化的处方,采用乳化-固化法制备ECHSLN,运用差示扫描量热法(DSC)及X射线衍射法(XRD)表征其物理性质,并选取人角膜上皮HCEpiC细胞与人晶状体上皮SRA 01/04细胞,对罗丹明123固体脂质纳米粒(Rhodamine 123-SLN,Rh 123-SLN)进行体外细胞毒性评价及细胞摄取研究。[结果] DSC结果显示仅松果菊苷和物理混合物(空白SLN∶松果菊苷=5∶1)在150℃出现松果菊苷的熔化吸热特征峰,空白SLN、ECH-SLN和物理混合物在110℃和230℃均出现SLN的两个熔化吸热特征峰;XRD结果显示松果菊苷和物理混合物在20°时出现明显的松果菊苷特征峰,空白SLN,ECH-SLN和物理混合物在20°～25°范围均显示SLN的范围特征峰;结果均表明松果菊苷作为药物以分子分散状态被包裹在固体脂质纳米粒(SLN)中;细胞活力影响实验结果显示Rh 123-SLN浓度为5.13μg/mL和10.25μg/mL时对两种细胞均无明显毒性,与对照组相比无显著性差异;细胞摄取实验结果表明Rh 123溶液不能被细胞所摄取,而Rh 123-SLN的细胞摄取量与药物浓度和孵育时间呈正相关。[结论] ECH-SLN能够将松果菊苷递送到眼细胞,这可能为氧化性白内障的治疗提供一种有效的药物递送系统。     

狭叶紫锥菊根新的标准提取物Polinacea~(TM)的体内外免疫增强作用

作者研究了狭叶紫锥菊Echinacea angustifolia根一新的标准提取物Polinacea~(TM)在体内外试验中的多种免疫刺激活性。为了避免免疫反应潜能细胞的非特异性反应,还将Polinacea~(TM)中细菌产生的LPS除去(LPS可能是药材的污染物)后做了进一步试验。该植物根用90%乙醇充分提取(以提     

Berlandiera lyatra中具细胞毒活性的倍半萜内酯

目的研究B erland iera lya tra中的抗肿瘤活性化学成分。方法以M TT法进行抗肿瘤活性化学成分的追踪,利用硅胶柱色谱和Sephadex-LH-20分离化合物,用理化和光谱数据确定化合物结构。结果从B erland iera lya-tra的CHC l3活性部位中,分离得到了两个细胞毒活性化合物,并确定其为3α-环氧短小伯兰菊素(3-αepoxypum ilin)和短小伯兰菊素(pum ilin)。结论3α-环氧短小伯兰菊素和短小伯兰菊素是该植物抗肿瘤的主要活性成分,也是首次从该植物中分离得到的抗肿瘤活性成分。