共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
诱导八角莲愈伤组织的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨八角莲诱导愈伤组织的过程,为快速繁殖幼苗奠定基础。方法:以八角莲的根茎、叶片为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。结果:以八角莲的叶片为外植体,在培养基MS NAA1.0mg/L 2,4-D2.0mg/L 6-BA0.5mg/L,愈伤组织诱导率可达55.0%。结论:通过合理配制培养基和激素,可以诱导八角莲的愈伤组织。 相似文献
4.
麻黄愈伤组织的诱导研究 总被引:3,自引:0,他引:3
麻黄草质茎纤维性比较强,诱导愈伤组织比较困难。研究结果说明:诱导麻黄愈伤组织以幼嫩、深绿色、较粗壮的草质茎节间部分为外植体较好;在MS+NAA1.0(mg/l)+2,4-D0.2(mg/l)和MS+NAA0.1(mg/l)+6-BA0.1(mg/l)培养基上愈伤组织的诱导率均可高达100%。 相似文献
5.
采用比色法和TLC法对江西省几个具有代表性分布的绞股蓝及所诱导的愈伤组织进行了总皂甙分析。结果表明:原植物中总皂甙的质与量因产地、生育期、器官的不同有较大差异;绞股蓝愈伤组织总皂甙的质与量也因无性系的来源不同有所差异,为绞股蓝药材的生产、收购提供了依据。 相似文献
6.
目的建立叶下珠愈伤组织培养方法。方法采用组织培养方法,比较不同外植体、蔗糖、植物生长物质及其配比对叶下珠愈伤组织诱导的影响。结果茎段的诱导率最高,为55.56%,叶片诱导不出愈伤组织。6-BA是叶下珠愈伤组织形成的主要影响因素,2,4-D、NAA、蔗糖次之。结论叶下珠愈伤组织诱导及继代的适宜培养基为MS 2,4-D0.5mg/L 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L 蔗糖10g/L。 相似文献
7.
①目的筛选出跳舞草外植体的最佳消毒方案及愈伤组织诱导的最佳条件。②方法以跳舞草的叶片为实验材料,利用离体培养技术,分析了不同消毒时间和培养条件对跳舞草愈伤组织诱导的影响。③结果外植体最佳的消毒方案为:75%的酒精消毒30 s;愈伤组织诱导的最佳条件为:MS,NAA:0.02 mg/L,BA:2 mg/L,糖:30 g/L,琼脂:6 g/L。④结论为进一步建立跳舞草组培快速繁殖体系奠定了基础。 相似文献
8.
目的探讨柴胡愈伤组织生长和其不定根诱导的适宜培养条件。方法以无菌苗为外植体诱导获得愈伤组织后,对不同种类和不同质量浓度的生长素进行实验,并对光和温度对柴胡愈伤组织生长和其不定根诱导的影响进行了研究。结果柴胡的愈伤组织适宜于在MS NAA4mg/L KT0.2mg/L培养基或MS NAA2mg/L KT0.2mg/L培养基上继代培养。诱导其不定根时宜采用的培养基为MS IBA2mg/L KT0.2mg/L。25℃条件下,黑暗培养既有利于柴胡愈伤组织的生长又有利于其不定根的诱导。结论比较适宜于柴胡愈伤组织生长的生长素为NAA,而有利于不定根诱导的生长素为IBA。温度对愈伤组织的生长影响非常明显,光照是其发根的限制因素。 相似文献
9.
中国粗榧愈伤组织的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用现代生物技术研究中国粗榧的组织培养技术.方法:观察不同消毒时间(5 min,10 min,15min),不同激素(6-苄基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、6-呋喃氨基嘌呤(KT)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D))组合及不同激素浓度的MS培养基对中国粗榧不同的外植体材料(茎尖、当年生幼茎、当年生幼叶)愈伤组织诱导的影响.结果与结论:选用茎尖、幼茎为外植体,消毒时间为10 min,培养基以MS 6-BA NAA 2,4-D(6-BA、NAA质量浓度均为20 mg/L,2,4-D为1.0 mg/L)可较好地诱导中国粗榧愈伤组织的形成. 相似文献
10.
11.
淫羊藿愈伤组织诱导研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用组织培养技术获得淫羊藿愈伤组织,为后续药用成分提取及次生代谢产物测定奠定基础。方法:以淫羊藿的土芽和嫩叶为繁殖材料,研究淫羊藿愈伤组织诱导的适宜条件。结果:土芽的诱导率高于嫩叶的诱导率,在附加6-BA(1.0mg/L)和NAA(1.0mg/L)的MS+蔗糖(20g/L)+琼脂(6g/L)中,诱导率最高,为90.0%。结论:在淫羊藿的愈伤组织诱导研究中,土芽可作为最佳的繁殖材料。 相似文献
12.
当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels是三年生药用植物,药用部位肉质直根具有补血、和血、调经止痛等作用[1,2],主产于甘肃东南部,是甘肃的特色药产,长期以来,生产中存在早期抽苔和开荒育苗等不利因素,严重影响其优质高产和对天然植被的破坏,另外,还存在着严重的病虫害现象,其原因尚未定论[3]。目前,有关当归的组织培养研究虽已开展多年[4~9],但均未达到工厂化生产试管苗的标准,因此,以漳县当年的当归种子经萌发而得到的幼嫩水培苗为材料,进行了愈伤组织的诱导[9],在此基础上,本实验又探讨了当归愈伤组织的增殖、再分化以及生根情况,以期探… 相似文献
13.
用组织培养、细胞悬浮培养和单细胞平板培养技术,诱导出冬 凌草愈伤组织,并探讨 了细胞悬浮培养时间、培养方法和接种密度对冬凌草单细胞平板培养植板率的影响。结果表 明:从冬凌草叶和嫩茎诱导愈伤组织,以 MS 2,4D 1 mg/L NAA 0.5 mg/L 培养基较好 ,愈 伤组织诱导率高达 96.80%。用普通单细胞平板培养法培养冬凌草单细胞的植板率很低,而 以悬浮培养 15~18 d 的单细胞为材料,接种密度为 5×103个/毫升时,进行条件培养 和 看护培养,植板率达 21.63%。本研究结果可供利用细胞培养技术筛选冬凌草高产冬 凌草素细胞株时参考。 相似文献
14.
【目的】研究以白木香[Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg]根为外植体的愈伤组织诱导条件。【方法】选择白木香2种来源的根,考察不同灭菌条件、不同激素浓度组合对愈伤组织诱导的影响。【结果】实生苗根以0.01 mg/mL的HgCl2溶液灭菌3 min最佳,适合诱导愈伤组织的培养基为MS+0.1 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)+0.1 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA);无菌苗根在添加1.0 mg/L萘乙酸(NAA)和0.8 mg/L 6-BA的MS培养基上可达到最高的愈伤组织诱导率。【结论】获得了2种来源白木香根的愈伤组织;单独使用生长素2,4-D时诱导率较低,添加6-BA后可显著提高愈伤组织的诱导率和生长势。 相似文献
15.
16.
本实验成功地以决明的胚轴、子叶诱导出愈伤组织。实验表明,MS比B5更利于愈伤组织诱导,正交试验表明,添加1mg/L的IAA、6-BA、GA3可明显促进愈伤组织的生长;添加1mg/L的NAA、2,4-D可抑制其生长;添加1mg/L的6-BA、2,4-D对抑制愈伤组织的分化有明显的效应。适合愈伤组织生长及维持分化率低水平蔗糖浓度为2-3%。愈伤组织的诱导及生长周期为30天左右。 相似文献
17.
目的:探讨胡萝卜直根诱导愈伤组织的最佳条件.方法:以新鲜胡萝卜直根为外植体,将直根皮层、形成层及中轴3个部位分别置于MS(培养基)+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)+6-BA(6-苄基腺嘌呤)与MS+NAA(α-萘乙酸)+6-BA两类培养基中,观察3种外植体愈伤组织的生长情况及诱导率.结果:直根皮层外植体在这两类培养基中均未长出愈伤组织,即愈伤组织诱导率为0;直根形成层及中轴外植体在这两类培养基中均长出愈伤组织,即愈伤组织诱导率为100%,其中在MS+ NAA+ 6-BA培养基中愈伤组织质地疏松、颜色浅黄鲜亮、生长旺盛、增殖快速,在MS+2,4-D+ 6-BA培养基中愈伤组织质地紧密、颜色深黄、增殖缓慢.结论:诱导疏松型胡萝卜愈伤组织的最佳外植体是胡萝卜直根形成层及中轴,最佳培养基类型是MS+ NAA+ 6-BA. 相似文献
18.
19.
地钱愈伤组织的诱导及其细胞培养条件的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探计对地钱愈伤组织的诱导和悬浮细胞培养的条件。方法用MSK 2和MS培养基对地钱配子体进行愈伤组织诱导,运用模糊评判对MSK-2培养基生长激素组合进行综合性状评价。结果MSK-2和Ms(2mg/L 6 BA)均能诱导出地钱愈伤组织,其中MSK 2的诱导效果较好。光照(3000~8000 lux)能有效地促进地钱愈伤组织生长。激素配比组合是0.5mg/L 2,4 D+2mg/L NAA+2mg/L 6-BA适合于地钱细胞生长以及次生代谢生产。 结论地钱愈伤组织的诱导成功和悬浮细胞培养条件的建立,为探索药用苔藓植物次生代谢产物生产提供新的途径以及对苔藓植物细胞规模化培养提供新的理论指导。 相似文献
20.
目的:探讨光照和黑暗培养对宽叶薰衣草(Lavandula latifolia Vill)愈伤组织诱导的影响.方法:本试验以无茵试管苗叶片和茎段为外植体,选用(1) MS+2,4-D 1.0 mg/μL+NAA 0.3 mg/μL+KT 0.2 mg/μL和(2) MS+2,4-D 0.1 mg/μL+6-BA 0.5 ... 相似文献