红耳综合征

红耳综合征是单侧和(或)双侧耳部的不适感、灼痛感和颜色改变的综合征,常与上颈段疾病、颢下颌关节功能紊乱、三叉神经一自主神经性头痛、偏头痛等疾病相关.其发病机制可能涉及三叉神经血管系统的激活、第三颈根逆行放电、局部轴索反射等[1-5].目前对于红耳综合征的研究较少,本文主要对其特点及可能的发生机制进行综述.     

恶性综合征并发肌红蛋白尿1例报告

精神药物致恶性综合征(NMS)合并肌红蛋白尿少见，现报告1例如下。     

Claude综合征1例报告

在脑血管病中，Claude综合征(红核下部综合征)临床少见，现报告1例如下。     

Hallervorden-Spatz综合征1例报告

Hallervorden-Spatz综合征(HSS)又称苍白球黑质红核色素变性,现报告1例如下。1病例男,18岁。因“行走易跌倒10余年,言语含糊1年,张口困难4个月”于2007年7月18日入院。患者10余年前出现走路跑步时容易跌倒,可自行爬起。1年前出现口齿不清、言语含糊。4个月前出现张口困难,进食需帮助。患者系足月顺产,自小学习成绩差,初二辍学。父母非近亲结婚,家族中无类似患者。查体:神志清楚,计算力差,言语含糊不清,角膜Kayser-Fleischer环(-),眼球运动正常,张口困难,颈强(颌下3指),四肢肌张力铅管样增高,无扣击性肌强直反应。实验室检查:血钙、血磷、…     

Satoyoshi综合征三例报告

Satoyoshi综合征(Satoyoshi syndrome，SS)又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征，1963年由Satoyoshi等首次报道。1985～2003年我院共收治3例，报告如下。     

纤维肌痛综合征（附50例报告）

纤维肌痛综合征(Fibramyalgia Syndrome,FMS)是一种以全身广泛性肌痛和触痛、睡眠障磚、晨间肌僵硬以及疲劳为特征的疾患,是神经科门诊常见病之一。我们自1987年10月至1991年10月4年间共收治FMS50例,现报告如下。     

痛性眼肌麻痹综合征并发化脓性脑膜炎1例报告

痛性眼肌麻痹综合征又称Tolosa -Hunt综合征 (THS) ,由Tolosa和Hunt等首先报道[1] ,比较少见 ,国内自 1979年[2 ] 来有少量报道。但THS并发化脓性脑膜炎在国内外文献均未见报道 ,现将我院遇到 1例THS并发性脑膜炎报道如下。1　典型病例男性 ,5 8岁 ,因“头痛 1个月、复视、眼球运动障碍半月”于 1993年 9月 10日入院。患者感冒后出现牙龈肿胀 ,疼痛 ,感右侧眶周痛 ,呈持续性针刺样钝痛。半个月后头痛加剧 ,波及整个头部 ,以枕部为甚。同时出现视物模糊、复视、眼睑肿胀、下垂 ,以右侧为著 ,两眼球不能外展 ,口角右歪。入院前 3天头痛…     

右侧眶上裂综合征1例报告

眶上裂综合征(superior orbital fissure syndrome,SOFS),又称为Rochon-Duvigneaud综合征,他是1组以动眼神经、滑车神经、外展神经及三叉神经眼支受损症状为特征的临床症状群.Hirschfeld于1858年首先描述了该症状群,但是直到1896年Rochon-Duvigneaud[1]才把4例梅毒患者身上相似的症状群作为一个综合征正式进行报道,1921年Collier[2]报道该综合征可自行缓解,亚急性起病,并将该综合征归因于眶上裂炎症, Lakke[3]于1962年对该综合征进行了完整定义.     

闭锁综合征1例报告

1　病例报告患者 ,男 ,63岁 ,已婚。因言语及四肢活动障碍 7h于2 0 0 4 0 4 13入院。该患者于 4月 13日行走时不慎摔倒 ,头部受伤 ,感头痛、头晕 ,无昏迷、呕吐 ,下午出现意识模糊 ,言语不能 ,四肢活动障碍 ,小便失禁 ,双下肢抽搐。入科查体 :体温 3 7 6℃ ,血压 14 0 /80mmHg。浅表淋巴结未扪及肿大。唇无紫绀 ,呼吸急促 ,3 0次 /min ,双肺呼吸音粗 ,未闻及干湿性音。心及腹部无明显异常。神经系统 :意识清楚 ,构音不能 ,呼唤可睁眼 ,眼球活动正常 ,双侧瞳孔等大等圆 ,直径约 3mm ,对光反射灵敏 ,四肢肌肉轻度萎缩 ,肌力 0级 ,四肢肌张…     

Mobius综合征1例报告

Mobius综合征又称先天性外展神经和面神经麻痹综合征，首先由Mobius(1888)报告，国内李鸿智等1981年报道3例以来，至今仅13例见于国内文献，作者遇1例报告如下。     

Capgras综合征1例报告

Capgras综合征 ,又称冒充者综合征或替身综合征。现报告 1例如下。患者男性 ,2 2岁 ,初中文化 ,未婚 ,因疑被害 ,冲动伤人等 ,诊断为“精神分裂症偏执型”。患者自幼娇生惯养 ,固执依赖性强 ,1998年 5月无明显诱因起病 ,表现孤僻不合群 ,易激惹 ,后出现自语 ,傻笑 ,在家中有不安全感 ,认为自己才能非凡 ,可以做国家领导人。经氯丙嗪治愈。 2 0 0 0年10月因停药复发。怀疑有人议论 ,拒绝吃家中的饭 ,认为自己的母亲与别人鬼混 ,终日担心母亲会离开家 ,抛弃他 ,某日看见有人 (实为其母 )走进他的房间 ,并在不停地翻东西 ,称此人与母亲相貌相…     

Avellis综合征1例报告

<正>1病例介绍患者,男性,66岁,主因突发头痛,呕吐伴饮水呛咳3 h入院。患者2018年5月28日14时左右如厕后突发头痛,持续约半小时,后反复恶心、呕吐胃内容物,随即出现头晕、视物旋转及走路不稳,伴吞咽困难及饮水呛咳,于16时53分于大连市友谊医院急诊就诊。查体:体     

Dandy-Walker综合征1例报告

Dandy—Walker综合征(DWS)临床少见。现报告1例如下。     

Klippel-Trenaunay综合征1例报告

Klippel—Trenaunay综合征临床少见,现报告1例如下。     

Anton综合征1例报告

Anton综合征为临床少见疾病,其主要发病机制为大脑后动脉及其分支狭窄、闭塞,造成双枕叶距状裂缺血、缺氧、软化坏死,现将我科收治Anton综合征1例报告如下。患者,女,61岁。因双眼失明3天于1999年7月入院。既往:右顶枕叶脑梗死病史2年。留有向左同向偏盲。该患于3天前突然双眼失明,但自己并不在意,被家人发现后,到眼科就诊,以“球后视神经炎”收入眼科治疗,2天后病情未见明显好转,行头部CT检查示右枕顶叶软化灶,左枕叶脑梗死,以“脑梗死”转入我科治疗。发病以来无眼球疼痛、畏光、突眼。无肢体活动障碍,无恶心、呕吐。查体:血压18/10kPa,…     

Kleine-Levin 综合征1例报告

Kleine-Levin综合征(KLS)又称周期性嗜睡贪食综合征,临床少见,现报告1例如下。1病例男,20岁。因发作性嗜睡7年于2004年9月17日入院。患者7年前在感冒后出现发作性嗜睡,发作时全身疲乏无力,唤醒时烦躁少语,宁愿用手势或书写来表达;看到想要的东西时,不论是不是自己的都伸手去拿,