替马西泮与甲氰咪胍

已知甲氰咪胍可抑制某些药物的代谢,从而增加血浆浓度和峰血浆浓度。有关替马西泮与甲氰咪胍可能的相互作用已进行研究。替马西泮(30mg,口服)单独用或与甲氰咪胍(300mg,每6小时一次)并用。采集血样并分析替马西泮的浓度。药物动力学分析结果表明,甲氰咪胍对     

甲氰咪胍与异搏定

单剂量异搏定(10mg、静注,或120mg、口服)与甲氰咪胍(300mg、次/6小时、口服)及安慰剂并用的药物动力学已在8名受试者中进行研究。应用异搏定前7天开始服用甲氰咪胍直至服用异搏定后继续使用2天。收集血样并分析异搏定的浓度。测量血压和在心电图记录     

甲氰咪胍和异搏停的相互作用

甲氰咪胍与其它药物并用可发生相互作用,特别是肝脏的首过效应,影响大多数药物的体内动力学,其作用机制有肝血流量的变动,肝的药物代谢酶活性下降等。由于井用甲氰咪胍其对它药物体内     

甲氰咪胍与茶碱

甲氰咪胍对茶碱血浆浓度的影响已在6名患有慢性阻滞性气管疾病而接受茶碱维持疗法的患者中作了研究。研究期间病人所用茶碱始终维持在通常剂量范围(12小时内缓释125～250mg)。甲氰咪胍连用5大(200mg,3/日和晚上400mg)。采集血样并分析茶碱的浓度。     

甲氰咪胍与普鲁卡因酰胺

甲氰咪胍对普鲁卡因酰胺及其代谢产物N—乙酰普鲁卡因胺清除率的影响已进行研究。6名健康受试者每人口服普鲁卡因酰胺(1g),分两次服用。第一次于服用甲氰咪胍(在给普鲁卡因酰胺前1小时服用400mg,随后每4小时服200mg,直至12小时);第二次不服其他药物。受试者服用普鲁卡因酰胺前及给药3小时后均应禁食。     

甲氰咪胍与普鲁卡因酰胺的相互作用

为确证甲氰咪胍对普鲁卡因酰胺清除率的影响,本文对6名受试者进行研究。每个受试者单独服用普鲁卡因酰胺(1g,口服),或与甲氰咪胍(100mg/d)并用一天,普鲁     

甲氰咪胍与苯二氮类药是否存在药物相互作用?

<正> 甲氰咪胍(西米替丁)适用于短期(8周)治疗十二指肠溃疡、病理性胃酸分泌过多和预防十二指肠溃疡的复发或需行外科手术者。由于甲氰咪胍可抑制微粒体酶的代谢,故可和一切经肝脏代谢的药物发生药物相互作用。     

西米替丁与氢氧化铝、氢氧化镁

合用抗酸剂对甲氰眯胍生物利用度的影响已经过多次研究。有些人报告并不降低甲氰眯胍的生物利用度,而另些人则证明甲氰咪胍的吸收程度明显减少。后者的研究使用甲氰咪胍的单剂量口服。这种混乱促使研究合用抗酸剂对重复给药时血浆甲氰咪胍浓度的影响,这是模拟了发生在消化性溃疡病人实际治疗中的条件。 12名健康受试者随机、对照、交叉分组进行试验。每名受试者被分期给予下面两种疗法:(a)甲氰咪胍300mg与240ml水     

甲氰咪胍对人体内组胺诱发心率加速的抑制作用

<正> 本文目的是研究组胺H_2受体拮抗剂(甲氰咪胍)对正常人静脉输注组胺后心率和血 压变化的影响。 材料和方法 6名健康男性,年龄21- 30岁。住院研究,每次试验前一天晚上禁食。观察时采取仰卧位。组胺输注前75分钟,安放心电图导联。于组胺输注前60、30、5分钟分别记录心电图。组胺输注期间每5分钟记录1次。输注完毕后100分钟内,按选定的时间间隔记录心电图。每次记录心电图后,立即测量血压。每人都用随机双盲法给以4种不同的药物:①生理盐水加安慰剂;②生理盐水加甲氰咪胍;③组胺加安慰剂;④组胺加甲氰咪胍。同一个人每周做1次研究。组胺输注速度为10μg/分,共20分钟。在组胺输注前,于4分钟内静脉输注甲氰咪胍300mg。用同样方法给安慰剂。     

国产呋喃硝胺治疗十二指肠球部溃疡的疗效观察

126例经纤维胃镜确诊的十二指肠球部溃疡患者随机分为2组,分别以呋喃硝胺和甲氰咪胍治疗。其中呋喃硝胺组62例,甲氰咪胍组64例。呋喃硝胺剂量为每日口服300mg,甲氰咪胍每日1000mg,疗程均为6周。疗程结束后胃镜复查结果表明,呋喃硝胺组愈合54例(87.1％),甲氰咪胍组愈合44例(68.8％),前者疗效显著优于后者(P<0.025)。呋喃硝胺组未出现毒副反应,甲氰咪胍组部分病例出现副反应。故作者认为呋喃硝胺值得在临床上推广应用。     

甲氰咪胍在肾功能衰竭时的稳态动力学和剂量要求

在肾功能正常病人甲氰咪胍大部分以原药经尿排泄,另一部分约30～40％被代谢。肾功能衰竭时,甲氰咪胍的血浆半衰期延长且与肌酐清除值呈负相关。对严重肾和肝功能不全患者,甲氰咪胍高血药浓度与病人出现严重精神紊乱有关,在老年和肾功能衰竭病人用常量或高剂量甲氰味胍治疗时也可见精神紊乱。本文旨在对肌酐清除率为5～50ml/分的病人使用减低剂量以及对肌酐清除率为50～75ml/分的病人采用常量(1.0gm/天)时的稳态动力学进行研究。选择慢性肾衰竭患者25例,试验前肌酐清除率均     

呋硫硝胺及甲氰咪胍对华法令清除率的影响

以往的研究认为甲氰咪胍的酶抑作用与其结构中的咪唑环有关。呋硫硝胺的H_2受体阻断作用强度为甲氰咪胍的五倍,但在结构中以氨烷呋喃基取代,并在离体鼠肝研究中证实其不影响药物的代谢。本文以甲氰咪胍为对比,在五名健康男性受试     

胃溃疡患者应注意药物相互作用

一、甲氰咪胍忌胃复安 有的胃溃疡患者犯病时有恶心、呕吐症状,大多数人在服用甲氰咪胍止痛、抗酸的同时,自己又服用胃复安片止吐,结果呕吐有所好转,但胃酸又增加,病情不见好转,这是因为胃复安可以抑制人体延脑的催吐化学感受区,止吐效果确实很好,但它能降低甲氰咪呱在胃肠道的吸收,这样甲氰咪呱就不能达到预期的血药浓度,也就不能很好地抑制胃酸分泌,达不到治疗目的.所以如把甲氰咪呱与胃复安合用,应该增加甲氰咪呱的剂量.     

甲氰咪胍与硫糖铝治疗消化性溃疡出血的对比观察

为了评价甲氰咪胍与硫糖铝治疗和预防消化性溃疡出血的疗效,对严重上消化道出血患者于入院8小时内做内窥镜检查。有胃、十二指肠溃疡活动性出血者,用甲氰咪胍或硫糖铝治疗。随机将患者     

甲氰咪胍注射液预防重度有机磷农药中毒并发应激性溃疡疗效观察

目的讨论甲氰咪胍注射液对预防有机磷农药中毒并发应激性溃疡的疗效。方法通过对120例有机磷农药中毒并发应激性溃疡患者进行分组治疗,分析使用甲氰咪胍的治疗效果。结果使用了甲氰咪胍注射液后发生应激性溃疡的概率明显降低,发生应激性溃疡的临床表现及症状也较轻。结论甲氰咪胍注射液对预防有机磷农药中毒并发应激性溃疡其疗效显著,能有效降低应激性溃疡的发生率。     

强的松与甲氰咪胍或甲硝呋胍的相互作用

糖皮质激素强的松口服后在体内经过肝脏代谢转化为有效代谢产物—强的松龙后才发挥药理作用。甲氰咪胍(简称CD)及甲硝呋胍(简称RN)为广泛应用的组胺H_2-受体拮抗剂。临床上常将CD或RN与强的松合并应用以防止口服强的松等类固醇激素引起的溃疡。作者为探讨CD或RN与强的松并用时对强的松龙体内过程的影响进行了试验。     

甲氰咪胍临床应用过程中的副作用

H_2受体阻滞剂甲氰咪胍(cimetidine)目前已广泛应用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及胃粘膜糜烂等疾病,至今全世界至少有数千万患者服用过甲氰咪胍。与此同时,在甲氰咪胍治疗过程中也发现一些不良反应或副作用。美国调查9907例服用甲氰咪胍的患者,仅发现24例有副作用。因消化性溃疡进行短程治疗的2182例中,约1.5％因副作用需停用甲氰咪胍。部分患者可出现轻度腹泻、肌痛、头晕、皮疹、嗜睡或男性乳房发育等副作用。本文扼要介绍申氰咪胍临床应用过程中的副作用,以引起重视和注意。甲氰咪胍的药理作用     

静脉输注甲氰咪胍致心跳、呼吸停止一例

患者男,37岁。訢胃病史10年,入院前2天因饮食不当,暖气,上腹痛,纳差,柏油便2次约200g,诊为上消化道出血,收入院治疗。给予止血定5g,6-氨基已酸6g,甲氰咪胍400mg分别加入液体静脉滴注,给甲氰咪胍后2小时,患者突然昏厥,意识丧失,唇甲紫绀,心跳、呼吸停止,血压测不到。立即心     

用药怪圈当警惕

<正> 有一位师长,推荐我看一本书:《家庭用药必备手册》。她说,看了很是受启发,书中的用药怪圈问题,其实离我们的生活并不远,有必要让人们注意且避免卷入这个怪圈。何为用药怪圈?看此书中的一个例子,就是很直观的解释。“50岁的鲍勃在一次健康检查时,因消化不良,医生给他开了“甲氰咪胍”服用。服药期间甲氰咪胍引起他的关节疼痛,鲍勃并不知道关节疼痛是由于甲氰咪胍造成的。他又开始服用泰诺林(乙酰氨基酚)治疗关节疼痛。鲍勃喜欢在正餐前喝一点鸡尾酒,但他不知道酒精能与泰诺林反应而严重损害肝脏。此外,甲氰咪胍与酒精反应已造成鲍勃的肝脏慢性损伤。这已使他的肝脏无法     

甲氰咪胍抗肿瘤作用

<正> 甲氰咪胍是组胺H_2受体阻断剂,广泛用于消化性溃疡和其他胃酸分泌过多症,疗效显著。近年来发现甲氰咪胍有一定的抗肿瘤作用。Burgstro M等报道,6例白血病患者单独给予干扰素无效,加服甲氰咪胍(1000mg/d)3～8周,有2例完全控制,1例部分控制。其他作者用甲氰咪胍和干扰素治疗黑色素瘤病人也得到类似的结果。20例不同类型的黑色素