奥沙利铂联合氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期原发性肝癌疗效观察

目的:探讨以奥沙利铂为主联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期原发性肝癌临床疗效及安全性。方法:20例晚期原发性肝癌患者,给予奥沙利铂130 mg/m2,第1天,静脉滴注;亚叶酸钙200 mg,第1～5天,静脉滴注;5-FU,400 mg/m2,第1～5天静脉滴注。3周重复,2个周期评价疗效,以REC IST评价标准评价疗效及NC ICTC评价不良反应。结果:20例患者,完全缓解0例,部分缓解3例,稳定8例,进展9例,总有效率为(CR+PR)15%,临床获益率为(CR+PR+SD)55%,19例患者临床症状改善,主要不良反应包括恶心、乏力、腹泻、白细胞下降、周围神经毒性,但均为轻度,患者可耐受。结论:以奥沙利铂为主联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗治疗晚期原发性肝癌具有较好疗效及安全性,患者耐受性好,值得进一步探讨。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：所有患者第1天奥沙利铂85mg／m2静脉滴注2h；第l，2天亚叶酸钙200mg/m2静脉滴注2h；第1，2天5-氟尿嘧啶400mg／m。静脉推注．第1，2天5-氟尿嘧啶1200mg／m2微量泵持续静脉滴注44h。其余12d为化疗间歇期，14d为1个化疗周期，从第15天开始为下一个化疗周期，完成3个周期后评价疗效。结果：48例晚期胃癌患者近期疗效完全缓解（CR）2例．部分缓解（PR）26例，稳定（SD）12例，进展（PD）8例，总有效（CR＋PR）率为58.3％。主要不良反应为骨髓和消化系统，基本为Ⅰ度和Ⅱ度，经对症处理后均能缓解。结论：奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好，毒副反应轻，值得进一步推广。     

FOLFOX6方案治疗转移性晚期大肠癌患者的临床观察

目的分析评价奥沙利铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶（FOLFOX6）方案治疗13例转移性晚期大肠癌患者的疗效及毒性反应。方法 13例晚期大肠癌患者接受奥沙利铂85～100mg/m2静脉点滴2h,第1天;亚叶酸钙400mg/m2静脉点滴2h,第1天;而后氟尿嘧啶400mg/m2,静注,第1天,氟尿嘧啶2.4～3.6g/m2,持续静脉输注46～48h,每2周重复。结果完全缓解2例、部分缓解8例、稳定2例、疾病进展1例,全组有效率76.9%（10/13）。生活质量明显改善12例（92.3%）。毒副反应主要是恶心呕吐、骨髓抑制、手足麻木,程度均较轻。结论 FOLFOX6方案作为转移性晚期大肠癌的治疗方案,疗效好,且不良反应较轻,是治疗转移性晚期大肠癌较为理想的化疗方案.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2h,第1天,甲酰四氢叶酸钙200mg/m2 5-氟尿嘧啶300mg/m2静滴4h,第1～5天。21d为1个周期,治疗3个周期后评定疗效。结果:共治疗22例,CR0例,PR7例,SD8例,PD7例,总有效率为32.7%。主要毒性反应是消化道反应,其次是神经毒性。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四叶酸钙治疗晚期胃癌,能使肿块缩小,缓解症状,近期疗效好,毒副反应轻,多数病人能耐受。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙/氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(LV)、氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法:35例均接受L-OHP 200 mg静脉滴注,第1天;LV 200 mg/m2静脉滴注30 min,然后给予5-Fu 200 mg/m2静脉推注,后续5-Fu 400mg/m2静脉滴注,第1~5天,4周重复,至少治疗2周期后判定疗效。结果:可评价疗效者34例,完全缓解2例,部分缓解14例,总有效率47.1%。可评价毒性患者34例,胃肠道反应为最主要毒副作用,其次为骨髓抑制白细胞减少、周围神经毒性。结论:L-OHP联合LV、5-Fu治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应较轻能耐受,是晚期胃癌可供选择方案。     

改良DOF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶改良方案（mDOF）治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌疗效及其毒副作用。方法：53例晚期胃癌患者接受国产多西他赛（艾素）50mg/m2静脉点滴、第1天,奥沙利铂（艾恒）85mg/m2静脉点滴、第2天,亚叶酸钙0.2g/m2静脉滴注2小时、第2、3天,氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注后600mg/m2微泵持续滴注22小时,第2、3天。每14天为1周期,治疗4周期后观察其疗效及毒副作用,进行疗效评定。结果：53例胃癌患者4周期后评价疗效,完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）18例,进展（PD）9例。总有效率（RR）为49.01％,不良反应可以耐受,没有治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶双周改良方案（mDOF）治疗晚期胃癌疗效肯定,骨髓抑制等毒副反应较轻,值得在临床中推广应用。     

FOLFOX7方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)组成的FOLFOX7方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:43例晚期胃癌患者接受奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注3 h;亚叶酸钙400 mg/m2,第1天静脉滴注2 h;氟尿嘧啶2 400 mg/m2,静脉持续滴注46 h,14天为1周期,应用2个周期后评价疗效.结果:43例共完成178个周期化疗,中位数4个周期(1～6个周期).41例可评价疗效,总有效率(ORR)48.7%(20/41),完全缓解(CR)4.8%(2/41),部分缓解(PR)43.9%(18/41),稳定(SD)41.4%(17/41),进展(PD)9.7%(4/41).1年生存率为43.9%(18/41).43例可评价毒性,主要的不良反应为胃肠道反应,发生率88.3%(38/41),白细胞减少39.6%(17/43),神经毒性11.6%(5/43).结论:FOLFOX7方案治疗晚期胃癌不良反应可耐受.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法奥沙利铂(L-OHP)100mg/m2,静脉滴注2h,第1天;甲酰四氢叶酸(CF)200mg/m2,静脉滴注2h后推注5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,后续5-Fu600mg/m2,静脉持续输注22h,第1,2天.28d重复,2周期后评价疗效.结果入组病例23例,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)11例,疾病进展(PD)2例,总有效率(ORR)43.5%(10/23).不良反应为恶心呕吐、腹泻,外周感觉神经毒性,骨髓抑制,黏膜炎,静脉炎等.无化疗相关死亡.结论该方案治疗晚期胃癌较为有效安全,值得临床推广.     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的探讨奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法 42例晚期原发性肝癌患者,第1天接受奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注;第1~14天替吉奥胶囊80 mg.m-2.d-1,分2次口服,3周为1个周期。治疗2周期后评价疗效和不良反应。结果 42例患者中完全缓解2例,部分缓解6例,有效率19%,稳定12例,有22例患者(52%)的主要临床症状得以明显改善或消失。不良反应主要为粒细胞减少36%(15/42),血红蛋白减少19%(8/42),血小板减少17%(7/42)和较轻的神经毒性17%(7/42)。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗晚期原发性肝癌有效,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

晚期大肠癌应用FOLFOX4方案治疗的临床疗效观察

目的评价和探讨FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法 2007年3月～2000年2月对12例接受治疗的晚期大肠癌患者采用FOLFOX4方案化疗（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）。第1天,静脉滴入奥沙利铂80mg/m2小时;第1、2天,静脉滴入亚叶酸钙180mg/m2小时,5-氟尿嘧啶450mg/m2推注后静脉滴入650mg/m2持续22小时。每2周重复一次,4周为1周期。结果全组12例患者均可评价疗效及不良反应。经过治疗,患者完全缓解2例,部分缓解4例,稳定3例,总有效率50%。毒副反应主要为消化道反应和神经毒性,以I～Ⅱ度为主。结论 FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效明显,安全性较高,初治患者效果更佳。