柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液配伍研究

对柴胡注射液和硫酸庆大霉素注射液临床上配伍应用进行了理化、药理试验研究。结果表明,两药配伍后澄明度、酸碱性和主要成分均无变化,亦无明显刺激性、毒性,对庆大霉素的效价无影响,解热作用反而增强。提示两药可以配伍应用。     

丹参注射液与氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

丹参注射液为中药制剂,是丹参水溶性提取物与5%葡萄糖配制而成的灭菌水溶液,为棕色的澄明液体,具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速的作用,从而有利于改善微循环和预防血栓的形成。氧氟沙星注射液为淡黄绿色的澄明液体,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。我们通过临床观察发现丹参注射液和氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,为此我们进行以下试验观察,现报告如下。方法与结果丹参注射液:上海长征富民药业有限公司生产,每瓶250ml,批号023037;氧氟沙星注射液:湖北潜江制药股…     

热毒宁注射液与溶媒配伍稳定性研究

目的:研究不同用量的热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按5∶250,10∶250,20∶250,30∶250,40∶250,50∶250,62.5∶250的比例配伍后,考察配伍后0~6 h内药液的色泽、澄明度、pH、不溶性微粒、主要成分含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液色泽、澄明度、pH、主要成分含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0~6 h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。结论:热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4 h内稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在2 h内,与5%GS或0.9%NS配伍时,热毒宁注射液用量不宜大于50 mL。     

盐酸溴己新与头孢拉定等九种药物配伍禁忌

盐酸溴己新注射液为无色澄明液体，有较强的溶解粘痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂体，稀化痰液。有促进呼吸道粘膜的纤毛运动作用常与抗生素合用，治疗呼吸道疾病。在输液中，为患者配制液体时，应用盐酸溴己新与头孢拉定等九种药物发生药物配伍反应，变为白色混浊物。为此我们进行了药物配伍实验。现将结果报告如下。     

复方丹参注射液与常用西药抗生素配伍禁忌初探

目的探讨复方丹参注射液与常用西药抗生素是否存在配伍禁忌。方法控制室温在20℃，湿度50～60％。将以上药品以临床常用剂量分别加入5％葡萄糖注射液中，然后加入复方丹参注射液分别与之交叉配伍，配伍后，即刻、0．5小时、4小时观察澄明度的变化（按中国药典2005版二部澄明度检查法观察）。显微镜下见凝集颗粒为（＋），裸眼见混浊、沉淀为（＋＋）、裸眼见大量沉淀为（＋＋＋）。结果复方丹参注射液与氨基甙类抗生素、喹诺酮类抗生素普遍存在着反应，配伍后均发生了澄明度的变化，与大环内酯类药、头孢类药不存在反应，配伍后均不发生澄明度的变化。结论复方丹参注射液与部分西药抗生素针剂配伍后，存在着澄明度的变化，出现混浊、沉淀，可认为存在着配伍禁忌。     

环丙沙星与复方丹参连用存在配伍禁忌

环丙沙星注射液为无色透明液体，具有广谱抗菌作用。复方丹参注射液为棕色澄明液体，具有活血化瘀、理气开窍的功能。两者联合使用可治疗血栓闭塞性脉管炎等疾病。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与甘草酸二铵存在配伍禁忌

临床观察与实验证明,盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液与甘草酸二铵存在配伍禁忌.这提示我们护士在输液中,关于药物的配伍禁忌要注意,要观察配伍后药液的变化,尤其是更换液体时也要注意输液管内液体的变化,如有变化即采取相应的措施,同时护士也应积极观察与积累,为临床工作提供药物使用的相关指导,以确保输液的安全.     

丁尿胺注射液与输液配伍的实验探讨

 丁尿胺注射液与葡萄糖注射液配伍，当pH>4.0时，药液澄明，pH<4.0则有沉淀产生。通过实验，如两液配伍时，加入维生素C注射液（常用釜），提高葡萄糖pH值，可解决配伍中产生沉淀的问題。     

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究

[目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。     

氟罗沙星注射液与4种抗生素配伍的稳定性

 目的:考察氟罗沙星注射液与4种常用抗生素配伍的稳定性。方法:在室温下模拟临床常用的浓度，观察10%氟罗沙星注射液与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素及注射用磷霉素钠在5%葡萄糖注射液中配伍6 h内混合液的外观、pH值和吸收度的变化。结果:氟罗沙星注射液与磷霉素钠混合时，1 h内有沉淀产生， 与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液混合，6 h内混合液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:氟罗沙星注射液与注射用磷霉素钠不可配伍使用，与硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素注射液配伍6 h内是稳定的。     

参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验

通过观察参附注射液与葡萄糖注射液等常用输液配伍后的外观、pH值及含量变化等指标，考察了参附注射液的配伍稳定性。结果表明，室温配伍后24h内各混合液均澄明，除碳酸氢钠外，其余混合液pH值稳定，含量基本无变化。     

安定注射液与异甘草酸镁注射液存在配伍禁忌

安定注射液为中枢神经系统抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制.可由于增加突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的治病灶引起癫痫病灶的活动.可用于抗癫痫和抗惊厥,静脉注射为治疗癫痫的首选药.异甘草酸镁注射液（江苏正大天晴药业股份有限公司,国药准字H20051942）为无色的澄明液体.主要成份是异甘草酸镁,适用于慢性病毒性肝炎,改善肝功能异常.     

硫酸依替米星注射液的配伍禁忌

目的：了解硫酸依替米星的配伍情况,以促进合理用药。方法：通过查阅文献,结合临床用药经验,进行分析总结。结果：硫酸依替米星与不少药物合用发生体外反应。结论：硫酸依替米星联合其他药物,应用间隔液冲管或更换输液器,以减少输液反应。     

舒血宁注射液与阿昔洛韦存在配伍禁忌

随着医学科学技术的发展,一些新药不断出现,而新药的配伍禁忌在静脉药物配伍"禁忌表"中查不到,尤其是一些中医新药,且药物说明书也未说明[1].舒血宁注射液的主要成分是银杏叶,并以水葡萄糖、丙二醇为辅料制成的制剂,其性状为黄色的澄明液体,其主要用于扩张血管,改善微循环.临床使用时用5%葡萄糖注射液250 mL或500 mL,稀释后使用.阿昔洛韦为抗病毒药物.在临床工作中,笔者发现舒血宁注射液与阿昔洛韦存在配伍禁忌,现报道如下.     

灯盏花、穿琥宁注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍可行性研究

目的:研究灯盏花注、穿琥宁注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍的可行性.方法:运用中西药物相互配伍的方法,探讨灯盏花、穿琥宁注射液与抗休克血管活性药物及抗胆碱药物配伍后澄明度、pH值、吸收度的变化;以小鼠为研究对象,探讨了中西药配伍使用对肝肾组织的影响.结果:配伍后,澄明度、pH值、吸收度均未发生明显变化,肝肾组织发生了改变.结论:可以认为以上药物混合使用是不安全的.     

参附注射液与12种药物配伍的急性毒性试验研究

目的考察参附注射液与部分临床常用药配伍后是否存在毒性.方法以临床常用维生素 C、维生素 B6、三磷酸腺苷、多巴胺、尼可刹米、盐酸洛贝林、酚磺乙胺、肾上腺色腙、辅酶 A、氨茶碱、维生素 K1和甲萘醌配伍 1/4原液的参附注射液,并配制参附注射液 1/2、 1/4原液溶液.以上述药液给小鼠尾静脉注入,观察其反应.结果小鼠注射上述药液后,对参附注射液原液 (0.5ml)、 1/2和 1/4原液以及上述 12种药物中前 8种无明显反应,对上述后 4种药液 0.5ml量无明显反应.结论参附注射液与本试验中所用药物配伍后基本安全.     

丹参多酚酸盐与氨茶碱注射液存在的配伍禁忌

<正>注射用丹参多酚酸盐为浅棕色疏松块状物,具有活血、化瘀、通脉的功效,主要用于冠心病稳定型心绞痛,是由中药丹参提取精制的多酚酸盐类化合物制备而成[1],主要成分丹参乙酸镁是丹参中最重要的有效活性部分,可通过多种机制和途径发挥其保护心血管系统的作用,使用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后静脉滴注。氨茶碱注射液为无色至微黄色的澄明液体,适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状,也可用于心功能不全和心源     

喜炎平注射液与溶媒配伍稳定性研究

目的:研究不同用量的喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按1:250;2:250;5:250;10:250;20:250;30:250的比例配伍后,考察配伍后0-6h内药液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液的性状、pH值、主要成分磺化物E含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0-6h内没有显著差异,而不溶性微粒数量有较大变化。结论:喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4h内比较稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在4h内,且喜炎平注射液用量不宜大于20mL。     

双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等体外配伍稳定性研究

目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液溶液两药或多药配伍后外观澄明、pH值无明显变化,但双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠及地塞米松磷酸钠注射液配伍后0.5 h出现少量絮状悬浮物,且直径≥25μm 微粒数量显著增加。结论双黄连注射液可以与注射用头孢唑啉钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液二联应用,不宜多联应用。     

双黄连注射液与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌

双黄连注射液是一种中药制剂 ,具有抗菌、抗病毒的双重作用 ,尤其是当它和青霉素、洁霉素、丁胺卡那霉素、头孢类抗生素联合应用时 ,疗效显著。在以前的配伍禁忌表中没有关于此药的说明 ,但是我们通过临床观察发现 ,双黄连注射液和硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌 ,为此我们进行了以下试验观察 ,现报告如下。材料双黄连注射液 :河南淅川制药有限公司生产 ,每支 2 0 ml,批号 0 1 1 1 1 6;硫酸庆大霉素注射液 :南阳普康集团化学制药厂生产 ,每支 2 ml( 8万U) ,批号 0 1 1 0 2 6;0 .9%生理盐水 :郑州永和制药有限公司生产 ,批号 0 1 1 2 0 2 0…