超临界二氧化碳GAS重结晶制备HMX微细颗粒的研究

比较了ＣＯ２对丙酮，环己酮，二甲基亚砜体积膨胀的影响和ＨＭＸ在上述三种溶剂中ＧＡＳ重结晶时的析晶率。以丙酮为溶剂用ＣＯ２ＧＡＳ重结晶，在一定的条件下可获得２－１３μｇβ－型ＨＭＸ微细颗粒。     

超临界流体的技术与应用

1　前言超临界流体技术是近二十年来迅速发展起来的一门新技术。自 1978年在西德的埃森召开了世界首届超临界流体萃取专题讨论会后 ,超临界流体技术逐步得到重视。 1988年在法国尼斯召开了第一届国际超临界流体技术会议 ,我国也相继在 1996年和 1998年分别在石家庄和广州召开了第一和第二届超临界流体技术会议 ,1997年在日本仙台举行了第四届国际超临界流体技术会议 ,至今已召开了四次全国性的会议。国家对超临界流体技术的研究给予了较大的支持 ,据统计 ,自然科学基金委员会已资助 2 0余项基础研究课题 ,内容涉及热力学和相平衡 ,合成和酶…     

超临界CO2沉析HMX过程中过饱和度与颗粒尺寸的关系

用超临界CO2在丙酮溶液中沉析环四亚甲基硝胺(HMX)，研究了溶液过饱和度与沉析颗粒尺寸及粒径分布之间的关系。结果表明：用超临界CO2沉析HMX，可在短时间内产生很大的过饱和度。当温度33～50℃，压力5．5～12．0MPa时，在前几分钟内，溶质HMX的浓度快速下降从而在短时间内产生很大的过饱和度。依据吉普斯能传统结晶理论估算了在一定过饱和度下的成核速率。过饱和度愈大、成核速率愈大，沉析的HMX颗粒度愈细。当过饱和度在短时间内形成并导致大量成核快速消耗过饱和度时，可以得到粒度更细，分布更窄的HMX颗粒，如33℃、12．0MPa时，能得到粒径5．1～7．1μm窄分布的HMX细颗粒。     

超临界CO2流体技术在聚合物颗粒制备中的应用

超临界CO2流体是指当温度和压力处于临界值以上时CO2所表现出的一种状态.处于超临界状态下的CO2与传统有机溶剂相比,在物理和化学性质方面都表现出了很大的不同,这种差异被开发用于各行各业.本文着重介绍了超临界CO2流体在制备聚合物颗粒方面的应用,特别介绍了超临界CO2流体技术应用于药物制剂方面的研究和开发.     

超临界流体萃取技术在中药提取的应用研究

本文介绍了超临界流体萃取的原理,阐述了超临界流体萃取技术在中药提取中的应用,指出了目前存在的主要问题和今后发展的趋势,为该技术在中药的发展中提供了广阔的应用前景。     

超临界CO2流体技术在聚合物颗粒制备中的应用

超临界 CO₂ 流体是指当温度和压力处于临界值以上时 CO₂所表现出的一种状态。处于超临界状态下的 CO₂与传统有机溶剂相比，在物理和化学性质方面都表现出了很大的不同，这种差异被开发用于各行各业。本文着重介绍了超临界 CO₂流体在制备聚合物颗粒方面的应用，特别介绍了超临界 CO₂流体技术应用于药物制剂方面的研究和开发。     

超临界流体萃取技术在药物分析中的最新进展及前景

超临界流体萃取(SFE)是一种新的分离、提取技术，具有高效、快速、方便、安全、低能耗、环保、选择性好的特点，在医药、食品、香料等工业领域中具有广阔的应用前景。本文介绍了SFE的特点、步骤、应用范围，并总结了该技术在研究应用中的优缺点及应用前景。     

超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用

超临界流体萃取技术是近年发展起来的提取分离新技术。它具有萃取效率高、分离工艺简单、不需要溶剂回收设备、工作条件温和、无毒、无残留、绿色生产等特点，在我国中医药工业上，尤其是在天然药有效成分提取分离上，已开始广泛应用，而且有着越来越广阔的应用前景。     

超临界流体萃取中药及天然产物的样品制备和预处理方法研究进展

超临界流体萃取技术由于其能耗低、无环境污染、参数易控制等优点,在中药和天然产物有效成分的提取分离中显示出广泛的应用前景。在采用超临界流体萃取技术提取分离中药和天然产物时,样品的制备和预处理直接影响到萃取得率和萃取物的化学成分,进而影响到萃取物的药效作用。通过查阅国内外相关文献,综了超临界流体萃取中药和天然产物的样品制备和预处理方法的研究进展,以期为超临界流体萃取在中药和天然产物中的应用提供借鉴。     

输液微粒污染的危害及预防

目的 综述输液微粒对人体的危害及预防。方法 对微粒的种类、微粒的来源、微粒对人体的危害，如何预防污染几个问题进行介绍。结果 输液微粒对人体造成的危害是严重而持久的。结论 加强微粒对输液液体污染的防范措施以维护人类健康势在必行。     

科技期刊如何面对市场细分

近年来 ,期刊的读者定位一改传统的“大众化”模式 ,日益“小众化” ,期刊市场也由此进一步细分 ,涌现出一批占有较大市场份额的名刊、大刊。期刊尤其是文化生活类期刊的这种市场细分走势 ,给长期处于低迷不前的科技期刊带来了突围的可能性。科技期刊应紧跟时代步伐 ,重新思索和调整自身刊物的市场定位 :一、贴近大众 ,追求实用性 ,直接为生产服务 ;二、创办英文期刊 ,与国际接轨 ,继而强占国际市场 ;努力开拓新兴学科、交叉学科的期刊市场 ,增强期刊的时代感 ;三、走专科化、专题化、多版化的发展道路。     

再生障碍性贫血中医辨证及中西医结合治疗研究进展

目的：综述再生障碍性贫血的中医辨证及中西医结合治疗研究进展,为临床治疗该病提供相应的参考资料及方法。方法：查阅相关文献,进行综述、分析和总结。结果：通过对肾、脾、心、瘀、虚及毒邪致病的辨证,采取以补脾肾为主的中西医结合方法治疗再生障碍性贫血。结论：中西医结合治疗再生障碍性贫血弥补了单纯使用西药治疗的不足,降低了西药治疗的毒副作用,疗效好,价格低,提高了患者的生存质量。应加快基础及临床治疗的研究,对今后的治疗研究作出展望。     

中西医药结合高位保留灌肠法治疗炎症性肠病106例

目的：进一步提高炎症性肠病的治疗效果。方法：采用中西医药结合及高住保留灌肠法治疗炎症性肠病。结果：治愈率78．3％,好转率20．8％,总有效率99．1％。结论：中西医药结合高位保留灌肠法可提高炎症性肠病的治愈率及好转率。     

ELISA(双抗体夹心法)共系统检测抗-HBe与HBeAg结果分析

目的探讨用双抗体夹心法检测HBeAgEIA商品试剂盒共系统检测抗-HBe与HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒结合配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒中的中和试剂(HBeAg)等试剂组分共系统检测1000份随机血清(浆)标本抗-HBe与HBeAg,并分别以常规ELISA检测抗-HBe与HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测抗-HBe与HBeAg易于目测;它们的比色判定临界值同常规ELISA易于设定(或使用临界值血清,检测HBeAg时也使用抗-HBe阴性对照),与常规ELISA检测比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;抗-HBe优劣检验(ELISA共系统检测抗-HBe前两项COV与抗-HBe临界值血清)均为P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAg优劣检验依次为HBeAg临界值血清:(1)P>0.900,υ=1,a=0.05,抗-HBe阴性对照;(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,ELISA共系统检测HBeAgCOV;(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23)。结论用双抗体夹心法检测HBeAgELISA试剂盒与配套中和(竞争)抑制法检测抗-HBeELISA试剂盒试剂组分重组共系统检测抗-HBe与HBeAg是可行的,两种试剂盒能够相互替代,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA试剂盒其中之一,实用价廉,值得推广。     

王行宽教授“甘温除热法”治疗难治性内伤发热医案二则

王行宽教授认为治疗难治性内伤发热,甘温除热当师其法且活其用,即甘温除热法“无须拘泥于补中益气汤”,因“补中益气汤”侧重脾气虚发热之证,难治性内伤发热病机复杂,常兼有气血不足,营卫不和,肝胆失疏等证,临床上运用当归补血汤、桂枝汤、小柴胡汤的复方治疗方可起到明显的疗效。