子宫肉瘤——附28例临床病理分析

<正> 子宫肉瘤较少见,其恶性程度及死亡率很高。我院1965—1979年共收治28例,现作一分析。肉眼所见系根据原始标本记录,所有切片均经复查。临床资料一、发病率:28例子宫肉廇中子宫平滑肌肉瘤21例,子宫内膜间质肉瘤2例,宫颈内膜间质肉瘤1例,子宫恶性中胚叶混合瘤4例(宫体及宫颈各2例)。同期住院子宫恶性肿瘤患者1312例,子宫肉瘤占子宫恶性肿瘤的     

子宫体恶性中胚叶混合瘤8例临床病理分析

子宫体恶性中胚叶混合瘤８例临床病理分析刘宝宜，刘颖晖，温放（基础医学院病理学教研室，第一临床学院妇科）关键词子宫，恶性中胚叶混合病，病理学子宫恶性中胚叶混合瘤又称恶性混合性苗勒氏瘤、间叶肉瘤，因此种肿瘤即有癌成分（腺癌或鳞癌）又有肉瘤成分故又有癌肉瘤...     

子宫恶性苗勒管混合瘤临床病理和免疫组化研究

9例子宫恶性苗勒管混合瘤，主要表现为阴道不规则血性或黄水样分泌物以及子宫增大；按组织学所见及免疫组化标记结果分为三型：癌肉瘤（4例）、恶性中胚叶混合瘤（3例）及苗勒管腺肉瘤（2例）。免疫组化显示肿瘤有上皮性及间叶性标记物的表达，有助于本瘤的诊断及分类。     

子宫肉瘤31例分析

]目的 :探讨子宫肉瘤的临床特点及术前诊断方法。方法 :对子宫肉瘤患者31例进行回顾性分析 ,其中子宫平滑肌肉瘤18例 ,恶性中胚叶混合瘤5例 ,子宫内膜间质肉瘤4例 ,癌肉瘤3例 ,横纹肌肉瘤1例。结果 :子宫肉瘤的临床表现主要为阴道异常出血 (58.1 % ) ,其次为下腹痛 (51.6% )、下腹压迫症状 (45.2% )、下腹包块 (22.6 % )及阴道排液 (19.4% )。子宫肉瘤的术前诊断率为58.1 %。结论 :子宫肉瘤的临床表现缺乏特异性 ;诊断性刮宫对子宫内膜间质肉瘤、癌肉瘤及恶性中胚叶混合瘤的诊断价值较大 ;子宫平滑肌肉瘤的术前诊断困难。     

恶性苗勒氏管混合瘤２例临床分析

子宫肉瘤 (ｓａｒｃｏｍａｏｆｕｔｅｒｕｓ)临床少见。国内报道约占女性生殖道恶性肿瘤的 0 .83% ,占子宫恶性肿瘤的 1.4 6 % [1] 。国外资料报道 ,子宫肉瘤约占子宫恶性肿瘤的 2 %～ 4 % [2 ] 。恶性苗勒氏管混合瘤 (ｍａｌｉｇｎａｎｔｍｕｌｌｅｒｉａｎｍｉｘｅｄｔｕｍｏｒ)是子宫肉瘤的一种 ,多发生于绝经后妇女 ,平均年龄 5 0～ 6 5岁[3] ,发病率约占子宫肉瘤的 4 0 % [4 ] 。 2 0 0 2年 2月～ 2 0 0 2年 3月 ,我院共收治恶性苗勒氏管混合瘤 2例。现就其临床特点分析报告如下。1　病例报告例 1:39岁 ,半年前普查发现子宫肌瘤鸡蛋黄…     

子宫肉瘤12例报告

子宫肉瘤(Sacoma of uterus)是一种较为少见而恶性程度很高的肿瘤,约占子宫恶性肿瘤的 3～4％。我院自1980年1月～1987年12月共收治子宫肉瘤12例,其中平滑肌肉瘤5例,子宫内膜间质肉瘤5例,恶性中胚叶混合瘤2例。12例患者平均年龄40.1岁,(19～62岁),3例未婚,其余均为经产妇。其病程为2月～2年。临床表现以月经异常为主诉的6例,阴道不规则出血2例,腹块1例,腹胀1例,绝经后阴道出血     

子宫恶性苗勒管混合瘤25例临床分析

子宫恶性苗勒管混合瘤是属于子宫肉瘤的一种特殊类型,较为少见。由于命名和分类混乱,文献报道的发病率相差悬殊,一般报道约占妇科病人0.07%～0.1%,我院972年—1986年共收治25例,报道如下:临床资料1.临床特点:年龄26～67岁,平均52.5岁,肿瘤病理类型为癌肉瘤6例、恶性中胚叶混合瘤14例、腺肉瘤3例、胚胎性横纹     

子宫肉瘤6例临床分析

<正>子宫肉瘤是一种发病率低,恶性度高,预后差的女性生殖系统肿瘤。本院近13年共收治6例,有一定临床和病理特征,报告如下。 1.临床和病理资料 本组子宫肉瘤6例均经病理确诊,占同期收治子宫恶性肿瘤的4.7％,6例中子宫平滑肌肉瘤4例,子宫内膜间质肉瘤和子宫恶性中胚叶混合瘤各1例。患者年龄29～50岁,平均40.5岁。除1例只有一次妊娠吏外,余5例均有多次     

21例子宫肉瘤临床病理分析

１９７１年至１９９２年间，北京医院共收治２１例子从瘤（９例子宫平滑肌肉瘤，８例子宫内膜间质肿瘤，４例子宫恶性苗勒氏管混合瘤）。以核分裂相作为子宫平滑肌肉瘤及子宫内膜间质肿瘤的诊断标准。子宫平滑肌肉斩５年生存率为５７．１％，子宫内膜间质异 位症的５年生存率最高达１００％，而子宫内腰间质肉瘤及子宫恶性苗勒氏管混合瘤最低，均为零。组织类型，核分裂相临床分期及年龄是影响预后的主要因素。手术切除是主要的治疗     

子宫肉瘤治疗新进展

子宫肉瘤是一组临床少见的女性生殖器官恶性肿瘤,占妇科恶性肿瘤的1%～3%[1],占子宫恶性肿瘤的4%～9%[2]。恶性程度很高,多见于绝经前后的妇女。具有多种组织学形态,常见的病理类型主要有子宫平滑肌肉瘤（LMS）、子宫内膜间质肉瘤（ESS）、子宫恶性中胚叶混合瘤（MMMT）等。     

子宫肉瘤临床及病理分析

<正>子宫肉瘤是来源于子宫间质、平滑肌或者是结缔组织的一种女性生殖器官的恶性肿瘤,在临床上比较少见,约占妇科恶性肿瘤的2%,占子宫恶性肿瘤的3%~9%。病理类型主要有子宫内膜间质肉瘤、子宫平滑肌肉瘤以及子宫恶性苗勒管混合瘤,平均5年生存率为30%[1]。子宫肉瘤恶性程度比较高,治愈率比较低,预后因多种因素影响而不同。为了更好地探讨子宫肉瘤的临床病理特征,找出影响子宫肉瘤的预后因素,本文对2002—2007年我院收治的60例子宫肉瘤患者进     

子宫恶性中胚叶混合瘤5例临床病理分析

目的 探讨子宫恶性中胚叶混合瘤的临床病理形态、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析5例子宫恶性中胚叶混合瘤的临床资料、组织学特征及免疫组化特点.结果 5例患者均为绝经后,年龄59～68岁,中位年龄63.5岁,绝经10～14年.临床表现为异常阴道出血、排液,伴下腹或盆腔疼痛.镜下肿瘤由恶性上皮及恶性间叶组织构成.免疫组化结果显示,5例上皮性肿瘤成分均表达CK,3例上皮同时表达ER、PR,5例间叶性肿瘤成分均表达Vimintin和Actin,3例同时表达CD10,4例横纹肌肉瘤成分表达Desmin,2例软骨肉瘤成分表达S-100.结论 子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于老年妇女的少见高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,充分取材,将镜下形态与免疫组化相结合可帮助诊断.     

超声诊断青年女性子宫恶性中胚叶混合瘤1例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤(又称混合型异源性苗勒管肉瘤)由癌及肉瘤组成,但肉瘤中有子宫的异源性中胚叶组织参与,例如横纹肌、软骨及脂肪组织[1]。     

原发卵巢恶性中胚叶混合瘤(附3例报告)

恶性中胚叶混合瘤在女性生殖道属极少见肿瘤,其发生部位依次为子宫、宫颈、阴道,而原发卵巢者甚为罕见,占原发卵巢癌不到1％。至1985年英文文献中已有299例报告,而国内仅见5例。本院曾收治2例恶性中胚叶混合瘤(异源型)及1例腺肉瘤。后者国内尚未见报告,现结合文献报告如下。     

生殖道恶性中胚叶混合瘤九例临床分析

女性生殖道恶性中胚叶混合瘤是子宫肉瘤的一种特殊类型。我院近12.5年共收治9例,占妇科病人0.069％。本文根据临床资料对此瘤的诊断、治疗问题作了讨论。     

子宫肉瘤19例临床分析

目的探讨子宫肉瘤的临床特点及诊断方法。方法分析19例子宫肉瘤病例的临床资料,其中子子宫内膜间质肉瘤9例,宫平滑肌肉瘤5例,子宫恶性苗勒氏管混合瘤5例。结果子宫内瘤的临床表现主要为阴道异常出血、阴道排液、下腹胀痛及下腹包块等,分别各占58.74%、15.48%、12.34%、13.44%。结论子宫肉瘤的临床表现无特异性,阴道异常出血为主要表现,术前诊断准确率低。诊断性刮宫对子宫肉瘤的诊断价值较大。     

8例子宫肉瘤的临床特点及诊断

目的探讨子宫肉瘤的临床特点及早期诊断方法,并分析子宫肉瘤的误诊原因.方法回顾性分析2000年1月至2010年12月8例子宫肉瘤临床资料.结果子宫平滑肌肉瘤1例,子宫内膜间质肉瘤3例,子宫恶性中胚叶混合瘤3例,子宫肌瘤肉瘤变1例,治疗以手术为主,术后辅以化疗.结论子宫肉瘤发病率较低,预后较差,临床表现缺乏特异性,早期诊断困难,力争术前或术中确诊,作较广泛切除,术后辅以放疗或化疗,以减少复发和提高存活率.     

子宫肉瘤诊断及疗效的探讨

１９８０年１月－１９９４年５月共收治３７例子宫肉瘤。其术前诊断率为２９．７％。其病理类型：子宫平滑肌肉瘤２６例，内膜间质肉瘤６例，恶性苗勒氏管混合瘤４例，恶性淋巴瘤１例，按国际抗癌协会的分期Ⅰ期２３例，Ⅱ期７例，Ⅲ６例，Ⅳ期１例。     

子宫肉瘤19例临床分析

子宫肉瘤较罕见 ,一般认为占妇科恶性肿瘤的1%～ 3%[1] 。该病恶性程度高而且不易早期诊断 ,预后较差。 1973- 1998年我院收治子宫肉瘤 19例 ,现将其临床资料进行分析讨论。1　临床资料1.1　一般资料　本组平均年龄 (2 5～ 6 9)岁 ,5 0岁以上者 12例 (6 3.1%) ,未婚 2例 (10 .5 %)。所有病例均经病理学证实 ,其中子宫平滑肌肉瘤 9例 ,子宫内膜间质肉瘤 7例 ,恶性苗勒氏管混合瘤 3例。按ＦＩＧＯ标准 :Ⅰ期 8例 ,占 4 2 .1%;Ⅱ期 4例 ,占2 1.1%;Ⅲ期 3例 ,占 15 .8%;Ⅳ期 4例 ,占 2 1.1%。1.2　临床症状　子宫肉瘤临床表现无特异性 ,大多数以…     

年轻妇女子宫肉瘤43例临床分析

目的　探讨年轻妇女子宫肉瘤的特点以及与预后有关的因素。方法　回顾性分析 1979年至 1999年我院收治的 <40岁的 43例子宫肉瘤临床资料 ,其中子宫平滑肌肉瘤 2 5例 ( 5 8% ) ,子宫内膜间质肉瘤 14例( 3 2 % ) ,子宫恶性米勒管混合瘤 4例 ( 9% )。临床分期Ⅰ期 3 4例 ,Ⅱ期 4例 ,Ⅲ期 5例。术前误诊率为 60 %。治疗以手术为主 ,辅以化疗及放疗。手术以全子宫及双 (单 )附件切除术为主 ( 70 % ) ,其次为广泛全子宫及双附件切除 +盆腔淋巴结清扫术 ( 2 3 % )。术后 3 3例 ( 76% )加用了化疗 ,3例 ( 7% )加用了放疗。结果　总的二年存活率为 86% ,五年存活率为 82 %。子宫平滑肌肉瘤及内膜间质肉瘤二年、五年存活率高于恶性米勒管混合瘤(P <0 .0 1)。早期 (Ⅰ期 )子宫肉瘤的二年、五年的存活率高于中、晚期 (Ⅱ、Ⅲ期 ) (P <0 .0 1)。手术方式与预后无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论　年轻妇女的子宫肉瘤以平滑肌肉瘤及内膜间质肉瘤多见 ,临床期别比较早 ,二年、五年的存活率高于文献报道的存活率 ,预后相对较好。年轻妇女子宫肉瘤手术保留子宫及卵巢应慎重