nm23—H1、CerbB—2的表达与食管癌预后的关系

用免疫组化的方法分析91例食管癌（鳞癌84例，腺癌3例，未分化癌4例）转移抑制基因（nm23）和癌基因CerbB-2蛋白表达与肿瘤临床、病理各指标间的关系，探讨其在食管癌发生中的相互关系和影响。结果显示：转移抑制基因nm23-H1和原癌基因CerbB－2染色均定位于细胞浆，两者均与淋巴结转移、预后有显著相关性，两者表达无相关关系。在无淋巴结转移组，CerbB-2蛋白表达亦和预后有显著负相关。认为nm23-H1高表达或CerbB-2低表达者，淋巴结转移率低，术后生存率高，预后较好；CerbB-2可作为一个独立的预后指标，无论有无淋巴结转移，CerbB-2蛋白高表达预后均差。     

MTA1蛋白在Ⅱa期食管癌组织中的表达及意义

目的观察Ⅱa期食管癌中MTA1蛋白表达及与患者预后的关系。方法收集55例Ⅱa期食管癌患者手术切除标本,采用免疫组化SP法检测MTA1蛋白表达情况,随访2 a观察纵隔淋巴结转移复发情况。结果食管癌组织中MTA1蛋白表达阳性30例、阴性25例,随访2 a分别有17例、5例出现术后纵隔淋巴结转移复发,MTA1蛋白表达阳性者复发率显著高于阴性者,P〈0.05（2χ=0.012 9）;MTA1蛋白表达与肿瘤低分化及淋巴结转移复发均呈显著正相关（r=0.319、0.373）。结论Ⅱa期食管癌组织中存在MTA1蛋白过表达,且与术后肿瘤纵隔淋巴结转移复发有关;此对Ⅱa期食管癌患者预后分析和术后辅助治疗有重要指导意义。     

食管癌组织中c-FLIP蛋白的表达及意义

采用免疫组化SP法检测64例食管癌组织和20例正常食管黏膜组织中的c-FLIP蛋白表达,分析其与食管癌临床病理特征和预后的关系。64例食管癌标本中51例c-FLIP蛋白呈阳性表达（79．69％）,明显高于正常食管膜组织（5％）,两者比较P〈0．01;c-FLIP蛋白表达与食管癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移密切相关。c-FLIP蛋白低表达组的3a生存率明显高于高表达组（P〈0．01）。c-FLIP蛋白在食管癌组织中表达显著高于正常食管组织,其表达与食管癌的发生、发展、预后密切相关,可作为食管癌诊断、病情评估、预后判断的指标。     

胆囊癌p53原位杂交和nm23蛋白表达与淋巴组织增生的关系

研究胆囊癌 p5 3原位杂交和nm2 3蛋白表达淋巴组织增生的关系。采用原位杂交和免疫组织化学技术检测了 5 9例胆囊癌。 5 9例胆囊癌p5 3蛋白表达 44 1% ,p5 3原位杂交 6 4 4% ,二者的检测结果不完全一致 ,但均与胆囊癌的分期有关 ,晚期胆囊癌高于早期胆囊癌 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。淋巴结反应性增生比淋巴结伴有癌转移者阳性表达率低 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。nm2 3基因蛋白阳性表达 76 3 % ,淋巴结反应性增生者比淋巴结伴有癌转移者阳性表达率高 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结果显示 ,p5 3基因与nm2 3蛋白表达在胆囊癌的分期中呈负相关。p5 3基因和nm2 3蛋白表达在胆囊癌的发生、发展中与淋巴组织增生的程度有关。     

p53、bcl-2、nm23蛋白在肺癌中的表达及与预后的关系

目的探讨p53、bcl-2及nm23的表达与肺癌临床病理因素及预后的关系。方法应用免疫组织化学方法检测129例肺癌患者标本中p53、bel-2及nm23的表达,并术后随访5a以上。结果r,53、bcl-2及mn23在肺癌中的阳性表达率分别为51．9％、26．3％及55．0％。bcl-2在淋巴结癌转移阳性组中的表达率显著高于淋巴结癌转移阴性组（P〈0．05）;而p53、nm23的表达与淋巴结癌转移无明显相关性。三种蛋白均阳性表达者的预后显著差于三种全阴性表达者（P〈0．01）。结论p53、bcl-2及nm23的表达与肺癌的生物学行为密切相关,可作为评价肺癌预后的有效指标。     

胃癌组织COX-2、nm23-H1蛋白及其mRNA表达与胃癌浸润转移的关系

目的 探讨胃癌组织中环氧合酶-2（COX-2）、转移抑制基因23-H1（nm23-H1）蛋白及其mRNA表达与胃癌浸润转移的关系。方法 采用免疫组化SP法和原位杂交技术,检测57例胃癌组织中COX-2、nm23-H1蛋白及其mRNA。结果 COX-2、nm23-H1蛋白及其mRNA的表达均与胃癌浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关;COX-2、nm23-H1蛋白及其mRNA的表达均无相关性。结论 COX-2促进胃癌浸润转移,nm23-H1抑制胃癌浸润转移,两者通过各自独立的途径发挥作用。     

食管癌组织中nm23-H1、TGF-β1的表达及意义

采用免疫组化LSAD法检测56例食管癌患者肿瘤组织及癌旁组织中转移抑制基因nm23-H1及转化生长因子（TGF）-β1蛋白水平,并分析其与肿瘤临床病理特征的关系。结果nm23-H1和TGF-β1表达水平与食管癌的TNM分期、淋巴结转移呈正相关,与肿瘤分化程度呈负相关（P均〈0.05）。认为nm23-H1、TGF-β1基因表达水平同时降低,预示食管癌的转移和预后不良。     

食管癌组织中nm3-H1、TGF-β1的表达及意义

采用免疫组化LSAD法检测56例食管癌患者肿瘤组织及癌旁组织中转移抑制基因nm23-H1及转化生长因子(TGF)-β1蛋白水平,并分析其与肿瘤临床病理特征的关系.结果nm23-H1和TGF-β1表达水平与食管癌的TNM分期、淋巴结转移呈正相关,与肿瘤分化程度呈负相关(P均<0.05).认为nm23-H1、TGF-β1基因表达水平同时降低,预示食管癌的转移和预后不良.     

癌组织中VEGF-C及nm23基因蛋白表达与大肠癌浸润转移的关系

目的 探讨血管内皮生长因子c(VEGF-C)及nm23基因蛋白在大肠癌组织中的表达及其与癌局部浸润、淋巴结转移的关系。方法 采用免疫组化SP法,检测93例原发性大肠癌患者手术切除的癌组织中VEGF-C及nm23基因蛋白。结果 VEGF-C基因蛋白阳性表达率与大肠癌组织的分化程度无明显相关性(P>0.05),与癌的浸润深度、淋巴结转移呈正相关(P均<0.05)。nm23基因蛋白在大肠癌淋巴结无转移组中的阳性表达率显著高于有转移组(P<0.05)。结论 VEGF-C及nm23基因蛋白的异常表达在大肠癌的发生、发展和淋巴结转移中可能起重要作用。联合检测癌组织中VEGF-C及nm23基因蛋白,对判断大肠癌的临床分期、淋巴结转移及预后有一定的参考价值。     

食管癌组织中水通道蛋白3的表达变化及意义

采用免疫组化SP法对56例食管癌组织及45例正常食管组织中水通道蛋白3（AQP3）进行检测。结果显示，食管癌组织中AQP3高表达者41例、低表达者15例，正常食管组织分别为23、22例，两种组织相比，P〈0．05；32例有淋巴结转移食管癌组织中AQP3高表达27例、低表达5例，24例无淋巴结转移者中分别为14、10例，两种组织相比，P〈0．05；21例Ⅰ级食管癌组织中，AQP3高表达11例、低表达10例，20例Ⅱ级者分别为16、4例，15例Ⅲ级者分别为14、1例，三种组织相比，P〈0.05。认为食管癌组织中AQP3的表达可能在食管癌分化和转移过程中发挥作用。     

进展期胃癌VEGF-C的表达及与淋巴结转移的关系

目的研究血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在进展期胃癌中的表达,探讨其与淋巴结转移的关系。方法将88例进展期胃癌手术病例,分为伴淋巴结转移组和不伴淋巴结转移组,另设10例正常胃黏膜为对照组。应用免疫组化EnVision TM两步法检测VEGF-C的表达。结果进展期胃癌组织VEGF-C阳性表达率为52%,明显高于正常黏膜。伴淋巴结转移组VEGF-C阳性表达率较不伴淋巴结转移者更高,P<0.05。Logistic回归分析发现与胃癌区域淋巴结转移相关的自变量有4个,根据与淋巴结转移的相关联系强度及促进淋巴结转移的贡献大小,VEGF-C表达对进展期胃癌淋巴结转移贡献最大,相关联系强度较高。结论进展期胃癌组织VEGF-C阳性高表达,并与进展期胃癌淋巴结转移密切相关。     

环氧化酶-2和血管内皮生长因子在浸润性乳腺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系研究

目的研究环氧化酶-2(Cox-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达情况,探讨两者与淋巴结转移的关系。方法选择我院确诊的乳腺浸润导管癌手术标本92例为乳腺癌组,同时选取45例同期乳腺癌癌旁组织作为正常对照组。采用免疫组化SP法检测92例乳腺浸润癌中Cox-2、VEGF的表达情况。结果 Cox-2蛋白在乳腺癌旁对照组中的阳性表达率为0,在乳腺癌组织中的阳性表达率为68.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);Cox-2在淋巴结转移组与无淋巴结转移组中的阳性表达比较,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF蛋白在乳腺对照组中的阳性表达率为6.7%,在乳腺癌组织中的阳性表达率为90.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);VEGF在淋巴结转移组中的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Cox-2、VEGF蛋白在乳腺癌组织中高表达,且均与淋巴结转移有关,两者可能在乳腺癌的远处转移中起重要作用。     

食管癌环氧化酶-2的高表达与淋巴转移的关系

目的　探讨环氧化酶 -2 (COX -2 )在食管癌中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。方法　应用免疫组织化学方法(SP法 ) ,检测 1999～ 2 0 0 1年手术切除的 76例食管癌病人中COX -2的表达。其中有食管旁淋巴结转移者 18例 ,胃左动脉旁淋巴结转移者 11例。结果　COX -2在食管癌中的表达率为 81 6 %,主要为癌组织的表达 ,而在癌旁组织几乎不表达 ;食管癌旁和胃左动脉旁淋巴结转移组COX -2的表达水平均高于未转移组 (P <0 0 0 1)。结论　食管癌中COX -2的高度表达与食管癌的发生、发展及淋巴结转移有关 ,提示COX -2可能是防治食管癌的一个靶位。     

VEGFR-3信号途径相关蛋白在胃癌中的表达及意义

目的研究血管内皮生长因子受体（VEGFR）-3信号途径相关蛋白C、D（VEGF—C、VEGF—D）在胃癌中的表达并探讨其与淋巴结转移的关系。方法80例胃癌手术病例分为淋巴结阳性组（n=48）和淋巴结阴性组（n=32）,另设胃溃疡病例为对照组（n=10）。采用ELISA技术进行血清VEGF—C和VEGF-D水平检测,然后应用免疫组织化学EnVisionTM两步法检测胃溃疡组织和胃癌标本VEGF—C、VEGF-D表达。结果胃癌患者血清VEGF-C和VEGF—D水平明显高于对照组（P〈0．05）,胃癌患者血清VEGF-C水平与淋巴结转移有关（P〈0．05）;胃癌组织中VEGF—C、VEGF—D阳性表达率均高于对照组（P〈0．05）,伴淋巴结转移的胃癌组织VEGF-C阳性表达率较无淋巴结转移者更高（P〈0．01）。结论血清VEGF—C可作为胃癌的标记物,对术前判定淋巴结转移具有一定的临床价值。     

Bcl-2/Bax基因在非小细胞肺癌中的异常表达及其与吸烟的关系

目的探讨凋亡相关基因Bcl-2／Bax在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与吸烟的关系。方法应用免疫组化S—P法对33例NSCLC及正常对照肺组织中的Bcl-2和Bax表达水平进行检测，并比较其与吸烟及临床病理特征的关系。结果Bcl-2和Pax蛋白在NSCLC中均有异常表达，Bcl-2为高表达，Bax为低表达；二者的表达均与吸烟有关，Bcl-2表达吸烟组高于非吸烟组，Bax表达吸烟组低于非吸烟组。Bcl-2和Bax在非小细胞肺癌中的表达与肺癌的组织学类型及淋巴结转移情况有关，Bcl-2表达鳞癌高于腺癌，淋巴结转移组高于无淋巴结转移组；Bax表达则鳞癌低于腺癌，淋巴结转移组低于无淋巴结转移组，二者呈负相关。结论凋亡相关基因Bcl-2／Bax在NSCLC中均有异常表达，且与肺癌的组织学类型及淋巴结转移有关，说明凋亡作用失衡在NSCLC发生发展中起重要作用。Bcl-2／Bax表达与吸烟有关，提示吸烟可影响机体的细胞凋亡，参与肺癌的发生。     

CCR7和L-选择素在大肠癌组织中的表达及意义

目的探讨CC趋化因子受体7(CCR7)和黏附分子L-选择素在大肠癌组织中的表达及二者与大肠癌淋巴转移的关系。方法采用免疫组织化学方法检测63份大肠癌组织(大肠癌组)、44份癌旁正常组织(癌旁组)和31份转移灶组织(转移组)中CCR7和L-选择素的表达。结果大肠癌组、转移组CCR7、L-选择素阳性率明显高于癌旁组(P<0.01);CCR7与L-选择素表达显著相关(r=0.653,P<0.01);有淋巴结转移者明显高于无转移者,P<0.05。结论 CCR7与L-选择素在大肠癌中的表达与大肠癌的发生和淋巴转移有关,二者可能共同参与了大肠癌发生及淋巴结转移过程;检测二者表达情况有助于判断大肠癌患者的预后。     

C-erbB-2蛋白和缝隙连接蛋白43在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨C-erbB-2癌蛋白和缝隙连接蛋白43（connexin,Cx43）在腺型胃癌中的表达并分析其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法分别检测C-erbB-2癌蛋白、Cx43在48例腺型胃癌和26例胃炎组织中的表达,并分析其与临床病理参数的关系。结果C-erbB-2癌蛋白、Cx43阳性呈棕黄色颗粒定位于细胞膜或细胞质;C-erbB-2癌蛋白在胃癌中的阳性表达率（50.0%）显著高于胃炎黏膜组织的阳性率（2χ=6.70,P〈0.05）;Cx43在胃癌中阳性率（43.8%）显著低于胃炎黏膜组织的阳性率（χ2=23.03,P〈0.05）;C-erbB-2癌蛋白的表达与胃癌的大小、分化程度及淋巴结转移呈显著相关（2χ=6.00、9.41、5.49,P值均〈0.05）;Cx43蛋白表达降低或缺失同样与胃癌的分化程度及淋巴结转移呈显著相关（χ2=7.49、6.86,P值均〈0.05）;C-erbB-2癌蛋白和Cx43蛋白呈负相关（χ2=0.01,r=-0.378,P〈0.05）。结论C-erbB-2癌蛋白的高表达、Cx43表达降低或缺失与胃癌分化程度、浸润转移密切相关,联合检测C-erbB-2和Cx43有助于判断胃癌的生物学行为。     

胃癌组织中KISS-1和MMP-9的表达及其意义

目的探讨肿瘤转移抑制基因K ISS-1及基质金属蛋白酶9（MMP-9）与胃癌侵袭、转移的关系,为研究胃癌的转移机制及治疗提供理论基础。方法采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测36例胃癌组织及36例正常胃组织中K ISS-1 mRNA及MMP-9 mRNA的表达情况,分析其与胃癌患者各临床病理指标的关系及二者的相关性。结果 K ISS-1 mRNA在胃癌组织中的阳性表达率及表达水平均低于正常胃组织（P均〈0.01）,并且其低表达与淋巴结转移密切相关（P〈0.05）;MMP-9 mRNA在胃癌组织中的阳性表达率及表达水平均高于正常胃组织（P均〈0.05）,MMP-9 mRNA的高表达与癌的浸润深度和淋巴结转移密切相关（P均〈0.05）;K ISS-1与MMP-9表达呈负相关（P〈0.05）。结论 K ISS-1表达缺失和MMP-9过表达可能与胃癌的侵袭相关。     

Expression of G3BP and RhoC in esophageal squamous carcinoma and their effect on prognosis

AIM： To investigate the expression and significance of G3BP and RhoC proteins in esophageal squamous carcinoma （ESC）.
METHODS： The expression of G3BP and Rhoc proteins in 80 cases of ESC was detected by immunohistochemistry. The relationship was studied between the expression of the two proteins and tumor size, differentiation degree, TNM stage, lymph node metastasis and prognosis of ESC.
RESULTS： The positive expression rate of G3BP in ESC was 71.25%; and the rate in the lymph node metastasis group was significantly higher than that in the nonlymph node metastasis group （Z = -2.283, P = 0.022）, but no relations were found between G3BP expression and tumor size, differentiation degree and TNM stage （P 〉 0.05）. The group with G3BP positive expression had shorter survival time than the group with G3BP negative expression （P = 0.000）. The positive expression rate of RhoC in ESC was 66.25%; and the rate in the lymph node metastasis group was significantly higher than that in the non-lymph node metastasis group （Z = -2.115, P 〈 0.05）, but no relations were found between RhoC expression and tumor size, differentiation degree and TNM stage （P 〉 0.05）. The RhoC positive expression group had a shorter survival time than the RhoC negative expression group （P 〈 0.001. The expression of G3BP protein correlated positively with the expression of RhoC in ESC tissues （rs = 0.656, P 〈 0.001）.
CONCLUSION： The expression of G3BP and RhoC protein is closely related to the lymph node metastasis and survival in ESC patients. G3BP and RhoC proteins can be considered as predictors of prognosis in ESC patients.     

P27和Fas在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的研究P27和Fas在不同病理类型胃癌组织中的表达,以探讨P27和Fas在胃癌发生中的作用与其预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测P27、Fas在135例胃癌组织及45例正常胃黏膜组织中的表达情况,胃癌病理组织学分型应用HE染色法。结果胃癌组织中P27、Fas阳性表达率分别为45.93%和42.96%,明显低于正常胃黏膜组织的84.44%和77.78%,胃高中分化腺癌P27阳性表达率(65.45%)高于胃低分化腺癌(33.96%)和黏液癌(40.74%)(P均<0.05),胃高中分化腺癌Fas阳性表达率(60.00%)也明显高于胃低分化腺癌(33.96%)和黏液癌(33.33%)(P均<0.05),P27和Fas阳性表达在胃低分化腺癌与胃黏液癌之间均无显著性差异;无淋巴结转移组P27和Fas阳性表达率分别为48.00%和72.00%,均明显高于有淋巴结转移组的22.50%和40.00%;术后生存期≥5年的胃癌组织中P27表达阳性率(52.63%),Fas表达阳性率(57.89%)均高于生存期<5年组两者阳性表达率(均为16.67%),胃癌组织中P27阳性者的Fas阳性表达率显著高于P27阴性者(P<0.05),二者呈正相关。结论胃癌组织中P27、Fas表达下降,二者在胃癌中的低表达可能与胃癌的分型、恶性程度、淋巴结转移及生存期有关,对胃癌的发生可能起协同作用。检测胃癌组织中P27和Fas的表达有助于判断肿瘤的进展程度和预后。