鱼腥草不同提取部位药理活性的比较研究

目的 比较鱼腥草不同提取部位的药理活性.方法 通过二甲苯致小鼠耳炎症实验,观察鱼腥草不同提取部位的抗炎作用;采用浓氨水诱导法引起的咳嗽实验,观察鱼腥草不同提取部位的止咳作用;采取醋酸引起的化学刺激致痛实验,考察鱼腥草不同提取部位的镇痛作用.结果 鱼腥草氯仿提取物、水提取物对二甲苯致小鼠耳炎症,浓氨水诱导法引起的咳嗽,醋酸引起的化学刺激致痛具有显著的抗炎、止咳和镇痛作用,正丁醇提取部位具有显著的抗炎和止咳作用.结论 抗炎和止咳的有效部位为鱼腥草氯仿部位、水部位和正丁醇提取部位,镇痛的活性部位为鱼腥草氯仿部位和水部位.     

香加皮不同提取部位体外抗肿瘤活性实验研究

[目的]筛选香加皮的抗肿瘤活性部位.[方法]用大孔吸附树脂柱层析法对香加皮的和60%乙醇回流提取物进行分段处理,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定各提取部位体外抗肿瘤活性.[结果]70%乙醇洗脱部位对体外肿瘤细胞表现出抑制活性,并在测定浓度范围内呈现出良好剂量依赖性.95%乙醇洗脱部位的抑制作用较弱.而水洗脱物和20%乙醇洗脱物则未呈现出抗肿瘤活性.在各提取部位中70%乙醇提取物活性最强.[结论]70%乙醇提取部位是香加皮主要的体外抗肿瘤活性部位.     

刺头复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-1蛋白酶活性的研究

目的 对鳞毛蕨科复叶耳蕨属植物刺头复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-l蛋白酶活性进行研究.方法 用荧光光度法测定蛋白酶的半数抑制浓度(IC5o).结果 刺头复叶耳蕨乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物抑制HIV-1蛋白酶的半数有效浓度IC50分别为0.73,1.17,2.47 μg/ml.结论 刺头复叶耳蕨乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物与水提取物具有体外抑制HIV-1蛋白酶活性.     

板蓝根不同提取部位抑菌活性的生物热动力学研究

为研究并分析板蓝根不同提取部位的抗菌作用,本研究取板蓝根粗粉500 g,水煎煮2次,合并煎煮液并浓缩成浸膏,并以不同极性溶剂萃取,得水煎液总提取物（G.E.156.6g）、石油醚提取物（P.E.0.19 g）、乙酸乙酯提取物（EtOAc 0.49g）、氯仿提取物（CHCl3 0.55 g）、正丁醇提取物（nBuOH 5.12 g）及萃取后物质（R.E.116.25 g）等不同极性部位.G.E.和R.E.以培养基LB溶解为8 mg/ml,P.E.、EtOAc、CHCl3、nBuOH先以DMSO溶解,然后溶于LB培养基中.以60Co辐射灭菌,贮存于4℃,备用.采用金黄色葡萄球菌为试验对象,以生物热力学方法观察板蓝根不同提取部位的抗菌作用,辅以常规琼脂二倍稀释法进行药效学验证.根据生物热动力学的热谱图,热动力学参数比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用.实验结果显示板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用,而萃后部位没有抗菌作用.其活性比较：正丁醇部位＞乙酸乙酯部位＞氯仿部位＞水提部位＞石油醚部位.本结果表明板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效.     

舒肝利胆排石丸(原料)及不同提取部位对家兔胆汁分泌量的影响

舒肝利胆排石丸是我院的传统制剂（注册号冀药制字Z20051129），主要有金钱草、金银花、厚朴、枳壳、鸡内金、大黄、柴胡、黄芩等药味组成，治疗胆石症临床效果十分满意。进一步开展对该制剂不同提取部位的药效学研究具有十分重要意义，我们观察了舒肝利胆排石丸（原料）及其不同提取部位的利胆作用，现仅将舒肝利胆排石丸（原料）及其不同提取部位对家兔胆汁分泌量的影响报告如下：     

柴胡黄芩配伍不同提取部位抗大鼠急性酒精性肝损伤的作用机制研究

目的:研究柴胡黄芩配伍不同提取部位对大鼠急性酒精性肝损伤模型的影响,揭示其作用机制。方法:采用白酒灌胃造成大鼠急性酒精性肝损伤模型,以当飞利肝宁胶囊作为对照药,通过检测MDA、GSH、SOD、ADH、IL-8含量等指标,从多方面探讨柴胡黄芩配伍不同提取部位对急性酒精性肝损伤的影响。结果:正丁醇组对各项检测指标影响最显著。结论:抗脂质过氧化损伤,降低ADH活性,抑制炎性细胞因子IL-8的释放,是柴胡黄芩配伍抗急性酒精性肝损伤的重要机制;正丁醇组效果最佳。     

白花蛇舌草内生真菌BY1不同提取部位对人胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的作用研究

目的:研究白花蛇舌草内生真菌BY1乙酸乙酯提取部位、氯仿提取部位、甲醇提取部位对人胃癌细胞SGC-7901(SGC-7901细胞)增殖和凋亡的作用.方法:体外培养SGC-7901细胞,采用MTT法测定BY1不同提取部位对SGC-7901细胞干预48 h的增殖抑制作用,采用Hoechst 33258染色法观察SGC-79...     

鼠尾藻多酚的抗肿瘤活性研究

目的 研究鼠尾藻Sargassum thunbergii多酚对肺癌A-549细胞和肝癌BEL-7402细胞体外增殖的抑制作用.方法 采用有机溶剂提取、透析法获得鼠尾藻多酚STK1(相对分子质量＞1×104)和STK2(相对分子质量＜1×104),采用磺酰罗丹明B(SRB)蛋白染色法检测体外细胞增殖抑制率.结果 STK1在质量浓度为87.5μg/mL时,对A-549和BEL-7402细胞增殖的抑制率分别为90.7%和89.3%;STK2在质量浓度为340μg/mL时,对A-549和BEL-7402细胞增殖的抑制率分别为89.9%和90.1%.在相同质量浓度下STK1比STK2活性强.结论 鼠尾藻多酚化合物(STK1和STK2)对人肺腺癌A549细胞、人肝癌BEL-7402细胞均有较强的抑制作用,相对分子质量高的STK1具有更强的抑制活性.     

生杜仲和盐杜仲对小鼠免疫功能的影响和抗疲劳作用研究

目的：比较生杜仲和盐杜仲对小鼠非特异免疫功能和抗疲劳作用的影响。方法：采用小鼠碳粒廓清试验和抗疲劳试验,比较生杜仲和盐杜仲不同提取部位（水煎液、醇煎液）在增强小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能和增强小鼠抗疲劳方面的作用。结果：生杜仲（水煎液、醇煎液）、盐杜仲（水煎液、醇煎液）两个剂量组均可显著增加小鼠单核-巨噬细胞的碳粒廓清指数K及吞噬指数α,并延长小鼠在疲劳仪上的跌落时间。结论：生杜仲和盐杜仲均可提高小鼠非特异性免疫功能及抗疲劳能力,且作用以生杜仲和盐杜仲的醇煎液更显著。