胎盘葡萄糖转运体及其相关疾病的研究进展

葡萄糖是维持细胞能量代谢和生命活动的重要原料。葡萄糖是一种极性分子,不能以自由扩散的方式进入细胞,除了小肠和肾小管可以通过主动转运方式吸收葡萄糖外,大部分组织包括胎盘的细胞都必须通过镶嵌在细胞膜上的载体蛋白质-葡萄糖转运体(GLUTs)介导的易化扩散来摄入葡萄糖。葡萄糖是胎儿生长发育的基础营养物质,因此,葡萄糖从母体向胎儿的跨胎盘转运对胎儿的生长发育至关重要。本文将对由胎盘GLUT介导的葡萄糖跨胎盘转运及其相     

孕期膳食锌缺乏下向调控胎盘氨基酸转运体mRNA的表达

目的:探讨孕期膳食锌缺乏对胎盘、母鼠小肠及肝脏中氨基酸转运蛋白Slc7a9 mRNA表达的影响。方法:27只SD孕鼠随机分为正常对照组(ZC)、锌缺乏组(ZD)及对喂组(PF)。分别于孕9.5d、孕13.5d和孕17.5d取孕鼠血清、肝脏、小肠及胎盘,以半定量聚合酶链反应测定Slc7a9mRNA及肝脏金属硫蛋白1(MT-1)mRNA的相对表达量,以原子吸收法测定血清锌浓度。结果:孕9.5d和孕13.5d时,ZD组血清锌浓度和母鼠肝脏MT-1mRNA的相对表达量显著低于PF组和ZC组。各时间点ZD组胎盘和小肠中Slc7a9mRNA相对表达量均显著低于ZC组和PF组,孕17.5d时PF组与ZC组胎盘之间差异显著。孕9.5d、孕13.5d时PF组与ZC组小肠之间差异显著。各时间点ZD组和PF组孕鼠肝脏Slc7a9mRNA的相对表达量与ZC组相比均显著减低。结论:孕期膳食锌缺乏显著下调胎盘及母鼠肝脏和小肠Slc7a9mRNA的表达。     

锌转运体研究进展

锌转运体 ( Zn T)的发现深化了对锌在细胞和分子水平的认识。迄今为止所克隆出的 4种哺乳动物Zn T( Zn T1、Zn T2、Zn T3、Zn T4 )在蛋白结构上具有 6个跨膜域、富组氨酸胞内袢、C,N末端位于胞内等共性。对 Zn T的分布及基本功能进行了初步研究。Zn T1分布广泛 ,位于细胞膜上 ,可使细胞内锌外排 ;Zn T2分布于肠、肾、睾丸 ,Zn T3主要分布于脑、睾丸 ,Zn T4分布于乳腺、脑、睾丸 ,Zn T2、Zn T3、Zn T4均定位于胞内囊泡膜上 ,且功能相似 ,可使细胞内锌转运入囊泡。通过 Zn T对胞内锌的这种外排或胞内转运作用 ,可使细胞避免高锌引发的细胞毒性。涉及锌的非专一性转运体包括二价金属离子转运体 ( DMT1)、调控锌铁的转运体样基因 ( ZIRTL)和人类调控锌铁蛋白 ( h ZIP2 )等。另外 ,对非哺乳动物涉及锌转运的组分作了简要介绍     

胎盘胆汁酸转运体及核受体与妊娠期肝内胆汁淤积症的研究进展

妊娠期肝内胆汁淤积症病因及发病机制尚不明确,但最终都会导致胆汁酸淤积,对胎儿产生直接或间接的毒害作用。国内外研究已经证实肝内胆汁淤积与肝脏中胆汁酸核受体、转运体相关。近年来不断发现了胆汁酸核受体、转运体在妊娠期肝内胆汁淤积症胎盘中的表达,并且推测它们在胎盘内胆汁酸的转运中发挥着关键作用。本文对胎盘胆汁酸转运体及核受体与妊娠期肝内胆汁淤积症的研究进展进行综述。     

009 锌转运体研究进展

锌转运体(ZnT)的发现深化了对锌在细胞和分子水平的认识.迄今为止所克隆出的4种哺乳动物ZnT(ZnT1、ZnT2、ZnT3、ZnT4)在蛋白结构上具有6个跨膜域、富组氨酸胞内袢、C,N末端位于胞内等共性.对ZnT的分布及基本功能进行了初步研究.ZnT1分布广泛,位于细胞膜上,可使细胞内锌外排;ZnT2分布于肠、肾、睾丸,ZnT3主要分布于脑、睾丸,ZnT4分布于乳腺、脑、睾丸,ZnT2、ZnT3、ZnT4均定位于胞内囊泡膜上,且功能相似,可使细胞内锌转运入囊泡.通过ZnT对胞内锌的这种外排或胞内转运作用,可使细胞避免高锌引发的细胞毒性.涉及锌的非专一性转运体包括二价金属离子转运体(DMT1)、调控锌铁的转运体样基因(ZIRTL)和人类调控锌铁蛋白(hZIP2)等.另外,对非哺乳动物涉及锌转运的组分作了简要介绍.     

前置胎盘研究进展

前置胎盘是妊娠期严重的并发症,前置胎盘的临床表现变化多端,以往难以从产前情况预测前置胎盘的妊娠结局。近年来研究着重于前置胎盘在诊断、治疗、结局等方面的预测,并作出相应处理及治疗,改善预后,达到有效延长孕周,减少出血及子宫切除率,增加新生儿体重的目的。现对近年来前置胎盘的研究进展综述如下。     

胎盘蛋白组学研究进展

<正>蛋白组学是对来源于基因组的所有蛋白质进行鉴定及定量的研究方法。基因组在任何位点上是相对静止的,而蛋白质组却具有高度可变性。作为对各种环境因素的反应,特定细胞类型在分化过程中蛋白质表达也在不断变化。更为复杂的是,由于选择剪接、RNA编辑、启动子交变及翻译后修饰等原因,许多蛋白质可能存在多种亚型〔1〕。同一蛋白质组在正常     

胎盘生长因子的研究进展

胎盘生长因子(PlGF)最先发现于胎盘,属于血管内皮生长因子(VEGF)家族成员。PlGF和VEGF有42%的氨基酸序列相同,但两者的生物学功能却有统计学差异。PlGF可造成病理状况下的血管生成增多,使肺泡上皮细胞凋亡,与炎症反应、肿瘤细胞的生长、凋亡以及生殖、心血管和呼吸系统疾病的发生发展具有密切的关系。本研究就其结构、功能及与疾病的关系简单综述如下。     

二价金属离子转运体DMT1的研究进展

1997年 ,两个研究组分别用表达克隆和定位克隆方法单独地克隆到同一个功能基因 :二价金属离子转运体 (divalentmetaltransporter 1,DMT1)。DMT1是具有 12个跨膜域的糖蛋白 ,在机体各组织广泛分布 ,特别在肠、肝、肾、脑等处有特征分布 ,肠中DMT1定位于十二指肠刷状缘膜表面 ,在其它组织细胞中定位于细胞膜和 或胞浆内内吞小体 (endosome)和溶酶体 (lysosome)的膜上。相关研究已基本证实 ,分布于十二指肠吸收细胞的DMT1可将肠道非血红素铁转运入细胞 ;组织细胞内吞小体膜的DMT1可将内吞小体中已解离铁转入胞浆 ,供细胞利用。DMT1表达主要受膳食铁水平调节。除遗传性血色素沉着症等疾病与DMT1表达过量有关外 ,亦已证实脑铁代谢紊乱相关的一些神经元变性病变与DMT1异常表达有密切联系。深入研究DMT1将为了解金属离子代谢机制提供重要的研究资料。     

二价金属子子转运体DMT1的研究进展

1997年，两个研究组分别用表达克隆和定位克隆方法单独地克隆到同一个功能基因：二价金属离子转运体（divalent metal transporterq,DMT1定位于十二指肠刷状缘膜表面，在其它组织细胞中定位于细胞膜和／或胞浆内吞小体（endosome）和溶酶体（lysosome）的膜上。相关研究已基本证实，分布于十二指肠吸收细胞的DMT1可将肠道非血红素铁转运入细胞；组织细胞内吞小体膜的DMT1可将内吞小体中已解离铁转入胞浆，供细胞利用。DMT1表达主要受膳食铁水平调节。除遗传性血色素沉着症等疾病与DMT1表达过量有关外，亦已证实服铁代谢紊乱相关的一些神经元变性病变与DMTA1异常表达有密切联系。深入研究DMT1将为了解金属离子代谢机制提供重要的研究资料。     

右旋—氨基酸的研究进展

最近发现右旋－氨基酸，特别是右旋－天门冬氨酸和右旋－丝氨酸广泛存在于哺乳动物体内，提示人们关注右旋－氨基酸在哺乳动物生命活动中的意义。本综述了右旋－氨基酸的分析方法，来源与生理特性。     

HPLC Pico－Tag法分析人胎盘的氨基酸成分

ＨＰＬＣＰｉｃｏ－Ｔａｇ法分析人胎盘的氨基酸成分陈柏林，郭敏，陈莉娟（四川农业大学动物营养研究所，雅安６２５０１４）ＴｈｅＨＰＬＣＰｉｃｏ－ＴａｇＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＡｍｉｎｏＡｃｉｄｓｉｎＰｌａｃｅｎｔａ￥ＣｈｅｎＢｏｌｉｎ；ＧｕｏＭｉｎ；Ｃｈｅｎ...     

胎盘凋亡的分子机制研究进展

胎盘细胞凋亡对于整个妊娠期间的影响都 是至关重要的。其分子机制非常复杂，人们在不断的研究中发现胎盘凋亡与营养缺陷、免疫反应、氧化应激等有关，同时又受到一些凋亡相关基因家族的基因调控，一些不断发现的新分子对胎盘凋亡的作用也不容忽视。     

前置胎盘高危因素的研究进展

我国近年前置胎盘发病率呈明显上升趋势。前置胎盘可引起贫血、产后出血、失血性休克、早产及新生儿窒息等多种并发症,是导致产妇及新生儿死亡的重要原因。了解前置胎盘的高危因素,有助于预防和降低前置胎盘发生风险。笔者拟就目前对前置胎盘高危因素的研究进展进行综述,旨在为降低前置胎盘发病率提供参考依据。     

二恶英的胎盘毒性及研究进展

二恶英是伴随工业社会发展的副产品,是危害严重的环境污染物.具有致癌、致畸作用以及心血管神经内分泌毒性.近几年研究发现二恶英的胎盘毒性是其导致宫内死亡的重要原因,对阐明环境毒物导致的宫内死亡机制及治疗有重要意义.现对二恶英的胎盘毒性及其机制综述如下.     

胎盘凋亡的分子机制研究进展

胎盘细胞凋亡对于整个妊娠期间的影响都是至关重要的。其分子机制非常复杂 ,人们在不断的研究中发现胎盘凋亡与营养缺陷、免疫反应、氧化应激等有关 ,同时又受到一些凋亡相关基因家族的基因调控 ,一些不断发现的新分子对胎盘凋亡的作用也不容忽视。     

高碘摄入对大鼠乳腺和胎盘钠碘转运体mRNA表达的影响

目的 研究不同高碘水平饮食对孕期母鼠胎盘和哺乳期母鼠乳腺钠-碘转运体(Na -I-symporter,NIS)mRNA水平表达的影响.方法 将断乳后1个月的健康Wistar大鼠按体重随机分为适碘组(NI)、10倍碘(10HI)组、100倍碘(100HI)组,每组30只,雌:雄比例为2:1,其碘摄人量估计分别为6.15、61.5、615.0μg/d.染毒3个月后,采用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定母鼠尿碘含量,分别在母鼠孕期第17天和母鼠哺乳期第10天,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)测定母鼠胎盘、乳腺钠-碘转运体(NIS)mRNA水平表达强度.结果 10 HI组、100 HI组尿碘含量中位数分别为3 597.5、25 404.3μg/L,高于NI组(344.7μg/L),差异均有统计学意义(P＜0.05);且尿碘中位数随着饮食中碘含量的增加而增加.与NI组比较,100 HI组孕期胎盘中NIS mRNA的AR值和10 HI组和100 HI组哺乳期乳腺中NIS mRNA的AR值均较低,经LSD检验,差异均有统计学意义(P＜0.01);且AR值随着摄入碘量的增加而降低.结论 高碘摄入抑制胎盘和乳腺中NIS的表达,此机制对子代有着重要的保护作用.     

测定膳食氨基酸消化率研究进展

在人膳食营养价值评定中,氨基酸消化率是评价氨基酸生物利用率的敏感指标。近年来,膳食的制定基于可消化氨基酸而不是总氨基酸,回肠氨基酸消化率被用来测定膳食组成的可消化氨基酸系数,用内源氨基酸损失校正表观氨基酸消化率到真氨基酸消化率,也是析因法计算氨基酸需求量的重要组成部分。动物模型已被广泛用于测定人氨基酸消化率,而实验室生长大鼠由于其易于饲养且价格相对便宜而被认为是合适的动物模型,这使得在人身上进行的消化率实验更直接有效。本文阐述了人体蛋白质和必需氨基酸需要量,讨论了大鼠动物模型的优缺点,通过已有研究数据对人和大鼠膳食内源性损失及氨基酸消化率的相关性进行了综述,并进行前景展望。     

孕期膳食补锌对胎盘及母鼠小肠锌转运体mRNA表达谱的影响

目的:探讨孕期膳食补锌对胎盘及母鼠小肠中ZnT1、2、5和6mRNA表达谱的影响。方法:18只SD孕鼠随机分为正常对照组(ZC)和补锌组(ZS)。两组进食常规饲料,ZC组(n=9)饮用去离子水,ZS组(n=9)饮用补锌水(含锌1.26mmol/L)。分别于孕D9.5和孕D17.5时取胎盘和小肠。以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定胎盘和母鼠小肠中ZnT1、2、5和6mRNA的相对表达量。结果:在孕D9.5时,孕期膳食补锌可显著上调胎盘ZnT1、2及小肠ZnT1、2和6mRNA的表达,下调胎盘ZnT5mRNA的表达,对胎盘ZnT6及小肠ZnT5mRNA的表达则无影响;在孕17.5d时,膳食补锌可显著上向调控胎盘ZnT5和ZnT6mRNA的表达,对胎盘及小肠ZnT1、2mRNA的表达无影响,小肠ZnT5mRNA检测不到。结论:妊娠不同时期膳食不同锌摄入水平显著影响胎盘和母体小肠中锌转运体mRNA的表达谱。