薄荷药材的提取与含量测定

目的探讨建立薄荷药材的提取和含量测定方法。方法以薄荷脑为指标成分,采用DM—FFAP弹性石英毛细管柱,初始柱温为120℃,以2℃／min升温至140＇C,然后以15℃／min升温至220℃,保持5min。比较索氏提取、加热回流、超声提取法的差异,并优选最佳提取方法。结果最佳提取工艺：加10倍量无水乙醇溶液85℃回流提取1h。薄荷脑在34．034～343．04μg／ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99．00％,RSD=1．87％（n=6）。结论本文所建立的提取和含量测定方法快速简便、结果可靠,可为薄荷药材质量控制提供科学依据。     

接骨胶囊定性鉴别方法研究

<正>接骨胶囊由骨碎补、三七、赤芍、当归、冰片、珍珠、甘草、红花、乳香、没药等19味药材组成,具有散瘀止痛、续筋接骨之功效。临床用于跌打损伤、筋伤骨折、瘀血凝结,闪腰岔气等症,效果良好。为更快、更好、更简便地控制其质量,拟对方     

鱼腥草鉴别方法的改进

目的改进提取鱼腥草成分的方法，缩短提取时间。方法通过薄层色谱试验比较多种不同提取方法的鉴别效果；结果超声提取方法大大缩短了从鱼腥草中提取鉴别成分的时间与《中国药典》2005年版一部提取方法比较，效果更好。结论超声提取方法简单、快捷，用量少，效果好。     

感冒清热颗粒中苦地丁的薄层色谱鉴别方法改进

感冒清热颗粒是由荆芥穗、薄荷、防风、柴胡等十一味中药加工制成的颗粒;具有疏风散寒、解表清热的功效,质量标准收载于<中国药典>2000年版.鉴别按所述供试品与对照药材溶液制备方法进行,供试品在与苦地丁对照药材相应位置上,不能得到清晰可见的相同橙色斑点.为此,对薄层色谱鉴别项下供试液与对照药材溶液的提取方法及展开剂进行了改进,结果满意.     

完善苍术药材及其饮片质量标准的探讨

目的:通过比较茅苍术、北苍术、朝鲜苍术及关苍术性状、显微鉴别、挥发油含量的差异,为苍术药材及饮片的鉴定、质量标准修订提供参考。方法:分别采用体式显微镜与光学显微镜,对27批次茅苍术、北苍术、朝鲜苍术及关苍术药材及饮片的性状和显微进行研究,采用挥发油测定法测定挥发油含量。结果:苍术栽培品较野生品的性状发生一定变异。建议修订完善《中国药典》苍术现行质量标准：在茅苍术药材性状项下增加“疙瘩块状”,断面描述增加“淡红棕色至红棕色”;苍术饮片性状中断面描述增加“较平坦”及“淡红棕色至红棕色”;苍术药材及饮片项下增加挥发油含量测定项目。结论:苍术质量标准的完善将为保证苍术药品质量可控、促进苍术产业健康发展起到积极作用。     

薄荷桉油片（I）中薄荷脑薄层色谱鉴别方法的改进

目的：改进薄荷桉油片（I）中薄荷脑鉴别方法。方法：采用石油醚（60~90℃）提取样品中薄荷脑,以甲苯-醋酸乙酯（19∶1）为展开剂。结果：按上述方法分离效果较好。结论：该方法重现性好,适用于薄荷桉油片（I）中薄荷脑的薄层色谱鉴别。     

2010~2013年鄂市白芍药材质量分析

目的:考察鄂尔多斯市近四年中药材白芍的市场质量情况.方法:采用《中国药典》2005年版和《中国药典》2010年版一部"白芍"项下的方法进行全项检验. 结果:对七旗一区109批不同购进来源、不同采样地点、不同批号的白芍药材进行检验,样品经检验总不合格率为83.5%.结论:市场上的白芍药材质量情况堪忧,需加大监管力度;采购白芍时应尽量选择外观颜色略呈淡粉色的饮片.     

柴胡及其常见伪品的鉴别

柴胡具和解表里,舒肝,升阳之功效。收载于《中国药典》2000年版一部。为伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC．或狭叶柴胡Bupleurum scorzonerifolium Willd．的干燥根。笔者在近期工作中发现临床上使用混乱,以下几种伪品较多见。伪品1:伞形科植物大叶柴胡Bupleurum lon     

改进《中国药典》2005年版防己薄层色谱鉴别方法的建议

防己为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S．Moore的干燥根。最近我们在检验中发现多批防己，按《中国药典》2005年版一部检验，结果性状、组织横切面均符合规定，但薄层鉴别不符合规定，供试品和防己对照药材均未检出防己诺林碱，且粉防己碱斑点有拖尾现象，为此，我们对《中国药典》2005年版防己[鉴别]项的薄层色谱条件进行了修改，结果供试品和对照药材薄层色谱中，在与防己诺林碱对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，TLC图谱斑点清晰、圆整，鉴定结果准确。     

宁夏黄芩不同干燥方法与药材质量的相关性研究

目的研究宁夏栽培黄芩采用不同干燥方法进行产地加工时药材中4种化合物成分的变化规律,确定最佳产地加工干燥方法。方法采用HPLC法评价不同干燥方法的黄芩药材中4种化合物的含量。结果 80℃为最佳干燥温度。结论黄芩产地鲜切为最佳加工方法,即将黄芩鲜药材蒸30min后切片,置于烘箱中80℃烘干。其结果可为规范黄芩产地加工提供依据。     

吴茱萸药材霉变前后的质量变化

目的考察吴茱萸药材在霉变前后的质量变化,为科研和生产提供有效的依据。方法用薄层色谱法对霉变前后的吴茱萸药材进行薄层鉴别,采用紫外分光光度法,测定吴茱萸总生物碱的含量变化。结果薄层色谱中,吴茱萸无霉变药材的吴茱萸碱和吴茱萸次碱的斑点大小比霉变后的药材要大;含量测定中,吴茱萸总生物碱的含量霉变后比霉变前显著降低。结论霉变对吴茱萸药材质量有很大的影响。     

不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响

目的：考察不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响。方法：根据丹参多酚酸盐的生产工艺,将丹参药材70%乙醇提取浓缩后以大孔树脂进行分离,收集20%乙醇洗脱液,制备丹参多酚酸盐,通过高效液相色谱法（HPLC）评价不同产地的丹参药材生产的丹参多酚酸盐的质量。结果与结论：不同产地丹参生产的丹参多酚酸盐含量虽有差别,但均能符合质量要求。     

民族药对照药材的研制难点分析与策略探讨

目的：为民族药对照药材研制工作的顺利开展提供可行策略。方法：分析民族药对照药材研制工作中的难点问题,主要包括原料收集难度大、鉴定困难、标准不完善以及研究基础薄弱等方面。结果：在符合国家药品标准物质研制要求的前提下,提出民族药对照药材切实可行的研制方案,包括原料收集与遴选方法、生药学鉴定、理化标定、均匀性考察和稳定性考察方法。结论：民族药对照药材的研制工作起步晚、基础弱、困难多,但对民族药质量评价与监管具有极其重要的意义,也可为民族药科研工作的顺利开展奠定基础。     

HPLC法测定海藻药材质量标志物岩藻糖的含量

目的 建立中药海藻药材岩藻糖含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法.方法 水提得海藻粗多糖,继而经2 mol/L三氟乙酸降解、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生后,采用HPLC测定岩藻糖含量,并进行方法学考察.结果 岩藻糖在6.44～824.52 μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,y=15.074x-52.0...     

黄芩药材及其配方颗粒中黄芩苷的含量比较

目的 比较黄芩药材及其配方颗粒中黄芩苷的含量差异,为配方颗粒生产工艺的改进提供理论依据.方法 采用高效液相色谱-梯度洗脱法,对黄芩药材及其配方颗粒中黄芩苷的含量进行测定,比较两者含量的差异.结果 配方颗粒中黄芩苷的含量是原黄芩药材含量的1/5,与所标示的浓缩倍数不符.结论 原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.     

可逆高效液相色谱法测定细辛药材及其制剂中马兜铃酸的含量

细辛为马兜铃科植物北细辛Asarum heterotropoides Fr.Schmidt var.mandshuricum(Maxim.)Kitag.、汉城细辛Asarum sieboldii Miq.var.seoulense Nakai或华细辛Asarum sieboldii Miq.的干燥全草.临床应用于治疗风寒湿痹等症[1].     

川产道地药材的重金属含量测定与分析

目的通过湿法消解-火焰原子吸收分光光度法测定了川贝、川芎、甘草、续断、麦冬、半夏、白芷、黄柏、厚朴、姜黄等10种川产道地药材中铅、铜、铁、锌等重金属的含量。方法先用湿法消解中药有机体,再使用火焰原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属含量。结果川贝等10种川产道地药材中有害重金属铜元素含量较低,均低于10mg·kg-1,而有9种药材的铅含量超标,甚至麦冬等6种药材中铅含量达到了20mg·kg-1以上,远远超过了5.0mg·kg-1的含量标准。结论川产道地药材中的铅含量超标现象较为严重。     

不同产地黄柏药材的质量分析

黄柏为芸香科植物黄皮树:Phellodendron chinense Schneid.或黄檗Phellodendron amurense Rupr的干燥树皮.前者习称"川黄柏",后者习称"关黄柏".     

氨咖黄敏片鉴别方法的改进及各主药含量的考察

氨咖黄敏片（速效伤风片）目前为临床比较流行的甲类OTC类抗感冒类药,其主药成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏及人工牛黄。质量标准收载与《国家药品标准》第三册,鉴别（1）为对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的薄层色谱鉴别,熏以碘蒸气显色,但斑点大小不好控制;