首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
赵晓南  王琴 《中国药业》2021,(10):72-74
目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖新诊断(<2年)2型糖尿病的疗效,以及对胰岛素抵抗和脂肪细胞因子的影响.方法 选取沈阳市第五人民医院2017年6月至2019年6月收治的肥胖新诊断2型糖尿病患者148例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各74例.两组患者均予常规治疗,并口服盐酸二甲双胍片,观察组患者加用利拉鲁肽注...  相似文献   

2.
研究艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2012年1月至2014年6月我院内分泌科收治2型糖尿病患者78例,按治疗方法不同分为对照组和观察组,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,比较两组患者治疗3个月后FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC 和TG 水平。结果:(1)代谢指标:治疗后两组患者FBG、2hBG、HbA1c 和BMI显著下降,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组 TC、TG水平显著下降,与治疗前相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC 和 TG 水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)胰岛功能:两组患者治疗后与治疗前相比,C肽水平均有所升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组C 肽水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾塞那肽联合二甲双胍应用于肥胖型2型糖尿病具有很好的疗效,在控制血糖、体重、血脂水平的同时还可以改善胰岛功能,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
周岩  迟丽屹  吴大方  宋菲菲 《中国医药》2013,8(8):1109-1111
目的 观察艾塞那肽治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法 将初诊肥胖2型糖尿病患者86例完全随机分为艾塞那肽组(42例)和二甲双胍组(44例).艾塞那肽组给予艾塞那肽治疗(5 ~0 μg,2次/d),二甲双胍组使用二甲双胍治疗(500 mg/次,3次/d).比较治疗前和治疗16周后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI、空腹C肽(FPC-P)、餐后2hC肽(2 h PPC-P),以及低血糖发生次数及不良反应.结果 治疗16周后,2组的FBG、2 hPG、HbA1c、BMI、TC、TG均下降[艾塞那肽组:(6.6 ±1.3)mmol/L比(7.6±2.1)mmol/L,(9.1±1.9) mmol/L比(16.6±1.4) mmol/L,(6.2±0.9)%比(8.2±1.7)%,(24.4±1.4) kg/m2比(28.0±2.3)kg/m2,(5.2±1.4) mmol/L比(6.6 ±2.1)mmol/L,(1.4±1.2) mmol/L比(2.6±1.6) mmol/L;二甲双胍组:(6.8±1.3)mmol/L比(7.6±2.1)mmol/L,(9.0±2.1) mmol/L比(16.9±1.6)mmol/L,(6.6±1.8)%比(8.4±1.9)%,(25.4±1.8) kg/m2比(27.9±2.5)kg/m2,(6.0±1.6) mmol/L比(6.7±2.4) mmol/L,(2.2±1.5) mmol/L比(2.8±1.6) mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).与二甲双胍组比较,艾塞那肽组的BMI、TG、TC下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05).2组均无低血糖及严重不良反应发生.结论 艾塞那肽可有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,并且能明显降低BMI、TC、TG等代谢指标,改善胰腺功能.  相似文献   

4.
目的 2型糖尿病(T2DM)是由于胰岛素抵抗以及胰岛B细胞缺陷而形成的以空腹以及餐后高血糖为主要特征的代谢异常综合征。肥胖常是2型糖尿病(T2DM)的伴随和前导因素。而那格列奈(唐力)为餐时血糖调节剂,有效降低餐后血糖;二甲双胍可以减少肝糖的输出,减轻体重,改善胰岛素抵抗,有效降低空腹血糖。本文旨在观察那格列奈联合二甲双胍治疗新诊断肥胖2型糖尿病(T2DM)患者的有效性与安全性。  相似文献   

5.
丁晓慧 《中国当代医药》2021,28(13):127-129
目的 探究利拉鲁肽联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的临床效果.方法 选取2019年1~6月鞍山市长大医院收治的80例2型糖尿病肥胖患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各40例.观察组患者给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组患者给予二甲双胍治疗,两组均治疗3个月.比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白...  相似文献   

6.
目的观察并研究采用利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者进行治疗的效果。方法本文研究对象均为2017年6月至2018年8月我院收治的肥胖2型糖尿病患者,共66例,按照随机方法分为常规治疗组和联合治疗组,每组平均为33例。常规治疗组单纯采用二甲双胍进行治疗,联合治疗组选择二甲双胍联合利拉鲁肽,比较两组治疗的效果。结果对两组患者治疗的不良反应发生率进行比较,常规治疗组为12.12%,联合治疗组为15.15%,两组之间没有差异性,P> 0.05,不具有统计学意义;比较两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白情况,联合治疗组明显比常规治疗组更优,P <0.05,差异具有统计学意义。结论通过利拉鲁肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者进行治疗可以有效的帮助患者控制血糖水平,并且具有一定的安全性,值得推广使用。  相似文献   

7.
目的:观察艾塞那肽联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法将60例老年2型糖尿病患者随机分为联合组和对照组各30例。对照组给予二甲双胍治疗,联合组在对照组基础上加用艾塞那肽治疗,疗程3个月,治疗后比较2组临床疗效、治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)的变化,计算血糖比值( FINS/FPG)。结果观察组总有效率为96.67%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前2组HbA1c、FPG和2hPG差异无统计学意义( P>0.05)。2组治疗后HbA1c、FPG,2hPG均较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗前后BMI、FINS、FINS/FPG等差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾塞那肽联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法160例2型糖尿病患者,按照随机编号法分为对照组和研究组,各80例。对照组患者口服二甲双胍缓释片治疗,研究组患者在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗。比较两组患者用药后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平;用药前后胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平;用药不良反应发生情况。结果用药后,观察组FPG(6.67±0.94)mmol/L、2 h FPG(9.31±1.98)mmol/L、HbAlc(7.24±1.09)%、BMI(25.01±3.82)kg/m2均低于对照组的(8.61±1.08)mmol/L、(12.82±1.85)mmol/L、(7.96±1.17)%、(26.94±4.25)kg/m2,差异均具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者ISI、HOMA-β、HOMA-IR水平均优于用药前,且研究组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,研究组出现2例低血糖,2例胃肠道不适,8例收缩压降低,不良反应发生率为15.00%;对照组出现8例低血糖,8例体重增加,2例胃肠道不适,2例收缩压降低,不良反应发生率为25.00%;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.5,P>0.05);但研究组低血糖以及体重增加比例均低于对照组,收缩压降低比例高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病,安全有效。  相似文献   

9.
目的:观察利拉鲁肽联合二甲双胍对治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法选取符合入选标准的患者17例,采用利拉鲁肽注射联合二甲双胍治疗16周,比较治疗前后空腹血糖( FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)的变化情况。结果采用利拉鲁肽治疗前后患者FPG、2 hPG、HbA1c、BMI比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍应用,可有效降低FPG、2hPG,还可明显降低患者体重,减低胰岛素抵抗。  相似文献   

10.
<正>为阻止或逆转胰岛B细胞总量和功能进行性下降,胰岛素治疗是重要的手段之一。但是大部分2型糖尿病患者在明显的胰岛素抵抗,即使使用到生理剂量的胰岛素仍然不足以控制高血糖,为此我们采用胰岛素联合二甲双胍治疗,取得了较好的效果。现报告如下。  相似文献   

11.
2型糖尿病是常见的慢性进展性疾病,传统上通过饮食、运动及口服降糖药治疗血糖控制不满意时,启用胰岛素治疗是控制血糖达标的主要手段[1],但常增加体重及低血糖风险,体重增加可进一步促进代谢综合征的发生与高心脑血管风险[2-3],低血糖可威胁患者生命安全,而且患者经常为了防治低血糖而过度的摄食,致使体重更难于控制。胰高  相似文献   

12.
目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗超重肥胖2型糖尿病患者的临床效果。方法 96例超重肥胖2型糖尿病患者,应用随机抽签法分为研究组和参照组,各48例。参照组患者应用二甲双胍治疗,研究组在参照组基础上应用利拉鲁肽进行治疗。比较两组治疗效果、治疗前后的血糖指标[空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为97.92%,高于参照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组空腹血糖(7.37±1.35)mmol/L、餐后2 h血糖(8.35±2.11)mmol/L、HbA1c(6.55±0.50)%均低于参照组的(9.88±1.38)mmol/L、(10.57±2.61)mmol/L、(7.17±0.61)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TG(1.68±0.62)mmol/L、TC(3.24±0.40)mmol/L、LDL-C(2.59±0.57)mmol/L低于参照组的(...  相似文献   

13.
为了观察新诊断、有严重高血糖表现的2型糖尿病患短期胰岛素治疗的效果.比较胰岛素泵持续皮下胰岛素输注(CSⅡ)和皮下注射胰岛素和(或)二甲双胍治疗的优缺点,本分析了30例新诊断2型糖尿病伴或不伴酮症的病例,现报告如下。  相似文献   

14.
冯栋 《中国医药指南》2011,9(28):261-262
目的探讨2型糖尿病(T2DM)应用胰岛素联合二甲双胍治疗的临床效果。方法选择浦北县人民医院2007年1月至2010年8月间收治的经口服磺脲类药物治疗后血糖不达标的T2DM患者46例,随机分为两组,A组单用胰岛素(优泌林70/30)治疗,B组加用二甲双胍,观察两组患者治疗前后各项指标的变化情况。结果治疗前后两组患者FBG、2hPBG、HbA1c比价差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗后BMI与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),而B组BMI差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组患者在血糖达标时间、每日胰岛素用量、FBG、2hPBG、HbA1c、BMI等各项指标与A组比较差异有统计学意义(P<0.05),B组明显优于A组。结论胰岛素联合二甲双胍治疗T2DM患者能更好控制血糖,并可降低胰岛素剂量及有效改善BMI,两组联合起协同作用。  相似文献   

15.
目的:探讨阿卡波糖配合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:针对28例符合2型糖尿病诊断标准的患者采用常规药物治疗,归为对照组;针对另外28例采用阿卡波糖配合二甲双胍治疗,归为观察组;两组均为2015年2月~2016年3月入住本院,治疗结束后,观察临床疗效.结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1、IR均较治疗前明显下降,P均<0.05;观察组治疗总有效率为95.0%(26/28),明显高于对照组的72.5%(20/28),结果有显著差异(P<0.05).结论:阿卡波糖配合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果显著,对于病情的改善具有十分重要的意义.  相似文献   

16.
目的:探讨新诊断2型糖尿病伴肥胖患者行甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的临床疗效及对患者生活质量的影响作用。方法回顾性分析收治的新诊断2型糖尿病伴肥胖患者90例,根据其患病情况及临床特点分为联合组和对照组,每组45例。2组患者均给予口服降糖药二甲双胍治疗,联合组给予甘精胰岛素治疗,对照组行中效胰岛素治疗,比较2组患者的临床疗效、血脂、生活质量在治疗前后的变化。结果联合组和对照组治疗后的HbA1 c、FPG、2 h PG较治疗前均显著的降低( P <0.05);治疗后联合组的HbAIc、FPG、2 h PG、BMI水平较对照组低且差异均有统计学意义( P <0.05)。治疗前后2组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C检测值差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组患者的精力、一般健康状况、精神健康维度评分较治疗前均显著的提高( P <0.05),联合组提高更加显著(P<0.05)。治疗过程中联合组的低血糖事件(35.56%)、严重低血糖事件(2.22%)、夜间低血糖事件(22.22%)均显著的低于对照组的64.44%、17.78%、40.00%,差异均有统计学意义( P <0.05)。结论新诊断2型糖尿病伴肥胖患者行甘精胰岛素联合二甲双胍治疗能够有效的控制血糖、体重,降低低血糖事件的发生率。  相似文献   

17.
18.
目的 探讨艾塞那肽联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)伴肥胖患者的干预效果.方法 选取本院2012年1月至2015年1月期间收治的T2DM伴肥胖患者78例,以随机数表法分为观察组和对照组,每组各39例.观察组给予艾塞那肽联合盐酸二甲双胍治疗,对照组给予盐酸二甲双胍口服治疗,两组治疗周期均为12周;比较治疗前后两组患者体重(BW)、腰围(W)、体重指数(BMI)、血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPBG)控制及胰岛素分泌指数(HOMA-%B)、胰岛素抵抗指数(HOMA-R)的变化,并观察和比较两组不良反应和低血糖发生情况.结果 治疗前后,观察组BW、W、BMI、TC、TG、FBG、2hPBG、HOMA-%B、HOMA-R比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组仅BW、TC、2hPBG、HOMA-R比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组W(96.56±7.22) cm、BMI(25.03±2.33)kg/m、TG(3.09±0.21) mmol/L、FBG(7.09±1.07)mmol/L、2hPBG(10.04±2.12)mmol/L、HOMA-R(3.10±0.77)显著低于对照组(P<0.05);HOMA-%B显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应为10.26%显著低于对照组的33.33%(P<0.05).结论 艾塞那肽联合二甲双胍能有效减低T2DM伴肥胖患者的血糖水平和体重指数,并有效改善血脂代谢,减轻胰岛素抵抗,是一种值得临床推广的安全方案.  相似文献   

19.
目的 观察利拉鲁肽注射液联合二甲双胍缓释片治疗肥胖合并2型糖尿病患者的临床疗效和安全性.方法 将我院收治的192例肥胖2型糖尿病患者随机分为对照组和试验组,各组96例.对照组给予二甲双胍每次1.0 g,bid,口服;试验组在对照组基础上给予利拉鲁肽0.6 mg·d-1,1周后改为1.2 mg·d-1,皮下注射.比较2组...  相似文献   

20.
目的探讨新发2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗的疗效。方法将60例新发2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组给予二甲双胍肠溶片,同时治疗组给予短期重组人胰岛素注射液,对照组给予格列齐特。观察治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖,空腹胰岛素、餐后2小时胰岛素,以及空腹c肽、餐后2小时c肽水平。结果胰岛素强化治疗比口服降糖药物治疗改善更为显著(P<0.05),且远期血糖控制佳。结论对2型尿病患者进行早期胰岛素治疗可以纠正体内胰岛素的相对不足,使B细胞得到充分休息,更有利于修复胰岛功能,使血糖控制在理想范围。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号