BALB/c小鼠食物过敏动物模型的实验研究

目的　BALB/ c小鼠作为食物过敏动物模型的可行性一直存在争议 ,本研究探讨BALB /c小鼠作为食物过敏动物模型的可行性。方法　对相应试验组动物分别腹腔注射 0 . 2 5ml 2 0mg/ ml卵清蛋白 (OVA)、牛血清白蛋白 (BSA)、大豆胰蛋白酶抑制剂 (TI)和马铃薯酸性磷酸酶 (PAP )共两次 ,间隔为一周。检测血浆中的组胺水平和血清中特异IgE抗体含量 ,同时进行皮肤过敏反应实验 (PCA)。结果　OVA、BSA、TI及PAP组32倍稀释血清中均可检测到特异IgE抗体 ;血浆中组胺水平较对照组显著升高。常见致敏食物蛋白质OVA和TI、不常见致敏食物蛋白质BSA和无致敏史食物蛋白质PAP均可使BALB/ c小鼠产生过敏反应。结论　BALB c小鼠不适合作为食物过敏动物模型。     

禽流感H9N2型病毒致BALB/c小鼠感染模型的建立与研究

目的建立H9N2型禽流感病毒BALB/c小鼠模型。方法从江苏某农场新分离得到禽流感病毒A/Chicken/Jiangsu/07/2002（H9N2），以逆转录聚合酶链反应(RT PCR)法对该病毒的HA、NA基因进行鉴定和测序以确证。病毒经狗肾传代细胞(MDCK)3次单克隆纯化,之后肺对肺传代感染BALB/c小鼠，通过体重丢失、死亡率、半数致死量(LD50)评价病毒的感染性和模型的建立。结果A/Chicken/Jiangsu/07/2002（H9N2）型禽流感病毒通过肺对肺传代能感染小鼠，并且毒性逐渐增强，4次传代后能使小鼠致死，10次传代后病毒的LD50为10-2.17。结论H9N2型禽流感病毒能在实验条件下感染哺乳类，并建立了研究禽流感病毒的BALB/c小鼠模型。     

弓形虫感染致BALB/c小鼠生殖毒性作用

目的探讨不同剂量弓形虫感染对BALB/c小鼠的生殖毒性作用。方法将50只受精鼠随机分为5组,每组10只;孕8 d,阴性对照组给予磷酸盐缓冲液,低、中、高剂量组腹腔注射50、100、200个/只纯化RH株弓形虫速殖子,阳性对照组给予环磷酰胺20 mg/kg;孕18 d观察孕鼠主要脏器及胚胎情况。结果阳性对照组吸收胎率(19.6%)、死胎率(23.6%)、流产率(4.6%)、畸胎率(31.4%)与阴性对照组比较明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。弓形虫100、200个/只剂量组吸收胎率、死胎率、流产率分别为15.7%、8.2%、5.8%和28.9%、12.5%、15.1%,高于阴性对照组(P<0.05);200个/只剂量组活胎畸形率与阴性对照组比较(27.3%,0%)明显升高(P<0.01)。结论 100、200个/只纯化RH株刚地弓形虫速殖子孕中期感染可致BALB/c小鼠生殖毒性。     

利用白消安致BALB/c小鼠生殖毒性建立NOA疾病模型

目的利用白消安对BALB/c雄性小鼠生殖毒性,建立不同损伤程度的NOA(non-obstructive azoospermia,NOA)动物模型。方法本研究取6~8周龄性成熟的BALB/c雄性小鼠共45只,随机分为3组:0 mg/kg组、30 mg/kg组、40 mg/kg组,每组15只。每2周观察并记录小鼠体重,睾丸和附睾湿重,睾丸体积,及生精细胞损伤程度。通过HE染色,判断生精细胞受损情况;通过免疫组化技术检测受损生精细胞停滞的减数分裂阶段,该法主要借助生精细胞减数分裂过程中的三个标记蛋白:STRA8(Stimulated by Retinoic Acid 8,STRA8)减数分裂启动标记蛋白,SCP3(Synaptonemal Complex Protein 3,SCP3)减数分裂中标记蛋白,TNP1(Transition Protein 1,TNP1)减数分裂后标记蛋白。结果注射白消安后小鼠存活良好,注射白消安2周时,生精细胞开始损伤,30 mg/kg组轻于40 mg/kg组;4周时,40 mg/kg组呈唯支持细胞样变化;6-10周时,生精功能开始恢复,30 mg/kg组恢复明显快于40 mg/kg组;40 mg/kg组STRA8、SCP3、TNP1表达在注射4周最低,第8周开始恢复到正常水平。结论白消安40 mg/kg组单次注射4周时,可建立为唯支持细胞型NOA生精障碍模型;单词注射4-8周期间,可建立损伤程度不同的NOA生精障碍模型,为睾丸组织体外培养提供稳定的研究组织。     

BALB／c及昆明小鼠的汉赛巴尔通体实验室感染模型

目的用汉赛巴尔通体菌株建立BALB／c和昆明（KM）小鼠的实验室感染模型，检测小鼠体内抗体及菌血症的动态变化。方法用汉赛巴尔通体标准菌株经皮下感染小鼠，用ELISA及PCR检测不同感染天数的小鼠，观察抗体滴度及菌血症的变化。结果BALB／cZb鼠在感染后第6天，A值开始升高，第36天达到高峰。KM小鼠的高峰期是在第30天，小鼠在感染的第2天起，血培养出现阳性菌落。结论BALB／c和KM小鼠可作为巴尔通体的实验动物，适于研究巴尔通体在动物体内的动态变化。另外，由于此2种小鼠在感染后持续存在的菌血症，为将来进行动物的巴尔通体细胞免疫和体液免疫反应的研究提供了有价值的证据。     

苦瓜提取物30天喂养对BALB /c小鼠的毒性研究

目的初步探究苦瓜提取物30天喂养对BALB /c小鼠的毒性作用。 方法80只雌性BALB /c小鼠,以体重分层随机分为2 个大组,每大组40 只;每大组再按体重随机分为4组,每组10 只,分别为对照组,苦瓜提取物低、中、高剂量组,其中受试物试验剂量设为0、1.11、3.33、10.00g/kg BW,灌胃给予30d,每周称重以调整灌胃量,实验结束后采血测各项血液学和临床生化指标,进行脏器称重、脾细胞计数以及病理组织学检查。结果受试物各剂量组小鼠体重及主要脏器系数与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);血常规检测结果显示受试物中剂量组血红蛋白含量较对照组显著降低(P<0.05),高剂量组淋巴细胞百分比较对照组显著降低(P<0.05),中性粒细胞百分比较对照组显著升高(P<0.05);受试物其他各剂量组白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、平均红细胞体积、平均血红蛋白含量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);血生化检测结果显示受试物高剂量组血糖值较对照组显著升高（P< 0.05）,受试物高剂量组肌酐较对照组显著降低（P< 0.05）;上述血常规及血生化检测指标的改变均在本实验室历史参考值范围内,故无生物学意义。受试物其他各剂量组;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组小鼠的肝、肾、胃、脾的病理指标也未显示出有受试物引起的异常改变。结论苦瓜提取物喂养30天对正常BALB /c小鼠未见明显毒性作用。     

三代饮奶对BALB/c小鼠蛋白质营养状况的影响研究

目的：研究3代饮奶对BALB／c小鼠蛋白质营养状况的影响。方法：取40只SPF级BALB／c小鼠，随机分成实验组和对照组，实验组和对照组P代小鼠分别给予牛奶和蒸馏水灌胃6周后交配获得F1代，F1于断乳后灌胃至性成熟，重复以上步骤获得F2代，并灌胃至实验结束，最后处死小鼠取血测定血红蛋白、转铁蛋白、白蛋白、总蛋白和前白蛋白。结果：F1、F2代实验组与对照组间血红蛋白浓度差异有统计学意义（P〈0．05）；各代实验组与对照组间前白蛋白、总蛋白、白蛋白和转铁蛋白浓度差异均有统计学意义（P〈0．05）；转铁蛋白、白蛋白和前白蛋白3者间有显著的相关性。结论：多代饮奶对BALB／c小鼠蛋白质营养状况有促进作用，应提倡长期饮奶。     

不同量乳糖摄入对成年BALB/c小鼠小肠乳糖酶活性的影响

[目的]研究不同量乳糖摄入对成年BALB/c小鼠小肠乳糖酶活性的影响. [方法]46只成年BALB/c小鼠随机分为4个不同剂量组,分别给予不同量的牛奶加乳糖灌胃,4周后处死动物测定小肠乳糖酶活性. [结果]对照组、牛奶组、高剂量组小鼠小肠上中下3段乳糖酶活性呈下降趋势,对照组与高剂量乳括组小鼠小肠中下段乳糖酶活性差异有统计学意义(P<0.05). [结论]高乳糖摄入使小肠乳糖酶活性降低,高乳糖进食加重乳糖不耐受者的症状.这可能与小肠乳糖酶活性降低有关.     

植物源重组人血清白蛋白对BALB/c小鼠的致敏性评价

目的利用BALB/c小鼠,探讨植物源重组人血清白蛋白(oryza sativa recombinant human serum albumin,OsrHSA)是否具有潜在致敏性。方法将80只BALB/c小鼠按体重随机分为4组,分别为卵清蛋白阳性对照组、马铃薯酸性磷酸酶(potato acid phosphatase,PAP)阴性对照组、OsrHSA组和磷酸盐缓冲液溶剂对照组,每组20只。分别于第0、3、6、9和12 d给小鼠腹腔注射0.2 mg/mL相应蛋白溶液。酶联免疫法检测血浆组胺水平和血清中特异性IgE抗体(sIgE)、特异性IgG抗体(sIgG)、特异性IgG1抗体(sIgG1)、特异性IgG2a抗体(sIgG2a)及总IgE抗体(tIgE)水平。结果卵清蛋白组血清tIgE、sIgE、sIgG、sIgG1和血浆组胺含量显著高于其他各组,而血清sIgG2a含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。OsrHSA组血清sIgE水平和组胺水平与溶剂对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),血清sIgG、sIgG1和sIgG2a含量低于PAP组(P<0.05),而血...     

病毒性肝炎患者感染巨细胞病毒的观察

为了解病毒性肝炎患者感染巨细胞病毒(CMV)的状况及其临床意义,笔者对155例肝炎病人进行了临床研究,现报道如下.1材料和方法(1)病例资料1994年2月~1995年7月间在本院住院的散发性病毒性肝炎患者共155例,年龄10~74岁,其中男性91例,女性64例.     

甲基丙烯酸环氧丙酯对BALB/c 3T3细胞恶性转化的实验研究

利用建立的 BALB/c 3T3细胞转化系统进行甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的细胞转化和裸鼠诱癌的实验研究。实验结果表明:GMA 可诱导 BALB/c 3T3细胞形态转化,并呈剂量-反应关系;从转化灶分离扩增细胞,经电镜扫描观察到转化细胞表面形态改变,可被植物凝集素 ConA凝集,并在半固体琼脂生长,在同品系裸鼠皮下形成了肿瘤,病理组织检查结果为分化程度较低的纤维肉瘤。GMA 有很强的诱导细胞恶性转化的能力,提示 GMA 有潜在的致癌危险性。     

Susceptibility of gut indigenous lactic acid bacteria in BALB/c mice to oral administered Lactobacillus plantarum

Cells of Lactobacillus plantarum strains AN1 and Tennozu-SU2 exert anti-inflammatory responses in ICR mouse models of inflammatory bowel disease and protective effects against S. Typhimurium infection in BALB/c mice, respectively. To clarify the existence of L. plantarum-susceptible gut indigenous bacteria, AN1 and Tennozu-SU2 cells were administered to BALB/c mice via drinking water. Gene amplicon sequencing of 16S rRNA of caecal content revealed that the AN1 and Tennozu-SU2 cells affected the abundance of caecal indigenous lactobacilli, but the effect on the dominant Clostridiales and Bacteroidales was not clear. With Blood and Liver (BL) agar containing 5% v/v horse blood, six typical colonies from faecal samples were detected as the principal lactobacilli. Among them, two typical colonies were isolated and identified to be AN1 and Tennozu-SU2. Two and one typical colonies detected in all mice were identified to be L. reuteri and L. murinus, respectively. The other one was identified and estimated to be indigenous L. plantarum detected in the Tennozu-SU2 group.     

病毒载量检测在婴幼儿巨细胞病毒感染中的诊断价值

目的 评估全血及尿液巨细胞病毒(CMV)载量检测在婴幼儿巨细胞病毒感染及判断预后的价值.方法 在血清学检测CMV-IgM或者CMV-IgG滴度≥40阳性患儿中筛选PP65抗原阳性CMV活动性感染婴幼儿50例,用更昔洛韦抗病毒治疗,一个疗程前后检测全血及尿液CMV荧光定量及治疗后PP65抗原.结果 治疗前全血CMV荧光定...     

硫酸镍诱发BALB／c—3T3细胞转化

采用细胞炮灶法制定硫酸镍对ＢＡＬＢ／ｃ－３Ｔ３细胞诱发转化的活性，结果表明当硫酸镍浓度≥１００μｍｏｌ／Ｌ时转化率增高，且有剂量反应关系。本文首次报道硫酸镍可诱发ＢＡＬＢ／ｃ－３Ｔ３细胞转化，并与我们最近报道的氯化镍对该细胞的作用作了比较。     

八氯二丙醚对BALB/c3T3细胞恶性转化的研究

目的 检测八氯二丙醚(S2)的细胞恶性转化作用。方法 采用传代细胞系BALB／c3T3细胞进行细胞毒性实验确定转化实验的剂量范围，再进行细胞转化实验并对转化细胞进行恶性行为鉴定。结果 S2各剂量组均能诱发该细胞出现典型的细胞转化灶，并呈剂量-反应关系；软琼脂培养证明转化细胞为恶性转化细胞。结论 是其有致BALB／c3T3细胞恶性转化作用，有必要进行深入研究。     

BALB/c鼠脾脏T淋巴细胞体外转化试验条件的优化研究

为了探索BALB/c鼠脾脏T淋巴细胞转化试验的最佳培养条件,采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法,对脾细胞浓度和刀豆蛋白A(ConA)的浓度两个参数进行研究。结果表明,在本次实验条件下,采用5×105个/ml细胞、2.5μg/ml的ConA可获得最大的吸光度(A)值,两个因素间存在明显的交互效应。     

Dietary flavones suppresses IgE and Th2 cytokines in OVA-immunized BALB/c mice

Background The flavonoids are a diverse family of chemicals commonly found in fruits and vegetables. Previously, we have shown that the two flavones, chrysin and apigenin could suppress the expression of the high affinity IgE receptor FcεRI in human basophilic KU812 cells. We also demonstrated that dietary apigenin decreased IgE level in C57BL/6N mice sera. Aim of the study To evaluate the anti-allergic effect of the two flavones in vivo, we evaluated the effect of the two flavones, chrysin and apigenin, on the immune system in BALB/c mice sensitized with ovalbumin (OVA). Methods Mice were fed experimental diets containing either of the flavones for 3 weeks and immunized with OVA. After the experimental feeding period, measurement of Igs concentration in the mice sera was performed using a sandwich ELISA. Cytokines expression in mice sera was assessed using a cytokine array. Furthermore, cytokines mRNA levels in spleen lymphocytes from mice sensitized with OVA were measured by RT-PCR. Results The total IgE level in mice fed one of the two flavones were suppressed, whereas levels of IgG, IgM, and IgA were not affected. The production of interleukin (IL)-4, which is known as one of Th2 cytokines and regulates the production of IgE, was down-regulated by the chrysin or the apigenin diet. Moreover, OVA-induced mRNA expression of Th2 cytokines in spleen lymphocytes from mice sensitized with OVA, such as IL-4 and IL-13 were down-regulated by the chrysin or the apigenin diet. Conclusions The results suggest that the diet containing one of the two flavones might suppress the up-regulation of serum IgE induced by OVA-immunization through the suppression of Th2-type immune response.