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《广西医学》2006,28(8):1202-1202
今年二月份“博士伦风波”后,为保障广大消费者的健康权益,根据自治区卫生厅《关于下发2006年健康相关产品抽检计划的通知》要求,广西卫生监督所于2006年5月8日~5月25日,对南宁市、桂林市、柳州市辖区内医疗、经营单位销售的国产隐形眼镜护理液开展了卫生质量监督抽检,此次共抽查国产具有消毒功能的隐形眼镜护理液产品8种。经核查,8种隐形眼镜护理液的生产企业均取得了有效的消毒产品生产企业卫生许可证,产品经广西疾病预防控制中心检验,8种产品的无菌试验和其中的6种产品消毒效果试验(白色念珠菌杀灭率试验)符合《隐形眼镜护理液卫生要求》标准的要求。 相似文献
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目的:为了解濮阳市城区医药门市经营部销售定型包装食品的卫生质量,探讨影响卫生质量的因素和科学的监管方法,保障消费者的食用安全。方法:利用现场抽样和填写统计表的方式,对濮阳市城区医药门市经营部销售的定型包装食品进行调查。结果:86家从事定型包装食品经营的医药门市经营部中,卫生许可证持证率为80.23%,从业人员有效健康证持证率为81.79%,卫生知识知晓率为50.46%,定型包装食品专柜陈列存放率为48.68%。食品外包装标识合格率为70.08%,产品说明书合格率为50.27%。定型包装食品索证率为72.73%。产品内在质量检验合格率为91.94%。结论:各级食品安全监管部门应按照自己的职责分工,从食品生产到销售环节进行层层把关,特别加强对保健食品和含有既是食品又是药品成分的食品生产企业和医药门市经营部的监管,才能确保人民群众的食用安全。 相似文献
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目的 :探讨临床诊断中导致粪尿常规检验标本不合格的原因及相应的解决对策。方法 :对2013年1月~2014年1月期间在我院检验科进行检验的1256份尿液标本及769份粪便标本的检验资料进行回顾性研究。结果 :在1256份尿液标本中,有1213份尿液检验标本合格,有43份尿液检验标本不合格,其合格率为96.58%,不合格率为3.42%。在769份粪便标本中,有708份粪便检验标本合格,有61份粪便检验标本不合格,其合格率为92.07%,不合格率为7.93%。我院对所有导致粪尿常规检验标本不合格的因素进行审核统计,结果发现,在43份不合格的尿液检验标本中,缺少申请单的有1份(占2.33%),检验标本与检验申请单的信息不符的有2份(占6.67%),标本量不足的有29份(占67.44%),标本被污染的有1份(占2.33%),检验标本与检验申请单信息不符且标本量不足的有10份(占23.26%)。在61份不合格的粪便检验标本中,缺少申请单的有1份(占1.64%),检验标本与检验申请单的信息不符的有3份(占4.92%),标本量不足的有39份(占56.52%),标本被污染的有8份(占13.11%),检验标本与检验申请单信息不符且标本量不足的有10份(占16.3%)。在1256份尿液标本和769份粪便标本中,共有104份检验标本不合格,其中,缺少申请单的有2份(占1.92%),检验标本与检验申请单的信息不符的有5份(占4.81%),标本量不足的有68份(占65.38%),标本被污染的有9份(占8.65%),检验标本与检验申请单信息不符且标本量不足的有20份(占19.23%)。结论 :临床诊断中导致粪尿常规检验标本不合格的主要原因为护理人员在采集粪尿常规检验标本前未对患者进行相关指导,且采集后未对标本进行严格查对。为改善当前现状,医院应制定出科学合理的粪尿检验标本取样流程,并加强对护理人员的培训,以确保粪尿常规检验标本的合格率。 相似文献
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目的:通过对太原市杏花岭城乡交界区食盐碘含量检测,了解城乡交界区群众的食盐质量.方法:每季度对城乡交界区碘盐批发零售点及小学生自带盐进行检测,共654份.结果:检出不合格碘盐172份,其中无碘盐占不合格碘盐29.07 %(50/172),低碘盐占不合格碘盐32.56 %(56/172),高碘盐占不合格碘盐38.37 %(66/172).结论:加强健康教育,规范碘盐的生产销售,让群众食用合格的碘盐. 相似文献
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孙相玉 《世界核心医学期刊文摘》2018,(18)
食品索证是指食品生产经营者在采购食品(含原料)时,查验、索取产品许可证和产品合格证明并符合食品安全法规或标准要求的行为。在我国,必须实施索证监管的种类有:食品、食用农产品、食品添加剂、食品相关产品以及省级食品药品监管部门依法规定的索证项目。食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品,应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当依照食品安全标准进行检验;不得采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加剂、食品相关产品。食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度,查验出厂食品的检验合格证和安全状况,并如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容。 相似文献
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目的:检测两种隐形眼镜片对护理液中薄荷醇的吸收和释放程度。方法:样品经C18键和硅胶固相萃取后,采用毛细管气相色谱柱法分离和FID检测器检测。结果:J1102809和G1105599隐形眼镜单位质量( mg)干镜片吸收和释放薄荷醇分别为0.1182、0.1205μg和0.0043、0.0056μg。结论:隐形眼镜片对护理液中薄荷醇的吸收和释放均为微量,可安全使用。 相似文献
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目的:了解通化市食品生产企业的生产用水卫生质量及卫生状况,控制其产品卫生质量状况,为卫生监督管理提供科学依据.方法:按<生活饮用水卫生标准>GB 5749-2006和<生活饮用水标准检验方法>GB/T 5750--2006进行采样,共采水样59份,对全市39家食品企业进行现场调查及样品检测.结果:59份水样中各项指标全部合格的有9份占14.5%,自备水合格率为13.8%,自来水合格率为25%;2008年总合格率为8.7%,2009年至2010年为17.9%.结论:调查结果表明我市食品生产企业生产用水总体水质卫生质量相对较低,主要表现为感官性状和一般化学指标,微生物指标污染. 相似文献
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郦永泽 《齐齐哈尔医学院学报》2011,32(24):4041-4041
目的对粪尿常规检验标本不合格相关原因进行分析,提高检验质量。方法对我院2010年6月~2011年10月1186份尿液标本与876份粪便标本进行分析。结果不合格尿液标本96份,占8.09%;不合格粪便标本92份,占10.5%;不合格原因分别标本量少128份,占68.09%,污染34份,占18.09%;容器错误12,占6.38%;标识错误8份,占4.26%;超时送检6份,占3.19%。结论标本采集前护理人员应进行指导,并严格查对,以提高检验工作质量。 相似文献
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目的探讨分析临床尿液常规检验分析前的质量控制。方法将我院收治的360例患者的尿常规检验标本作为研究对象,收集与回顾性分析门诊患者和住院患者的尿常规检验标本,统计与分析患者尿常规检验标本数量、检验不合格率以及不合格标本产生原因及分布。结果接受尿常规检验标本总数为360例,不合格标本10例(2.78%),门诊患者接受尿常规检验标本为308例,不合格标本4例(1.30%),住院患者接受尿常规检验标本为52例,不合格标本6例(11.54%);患者尿常规检验不合格标本产生原因中,主要原因为标本数量少4例(1.11%),其中主要为住院患者2例(3.85%)。结论临床尿液常规检验不合格标本多来自于住院患者,标本数量少是最主要原因,次要原因包括标识错误、申请单填写不详、标本污染以及容器错误等,应加强临床尿液常规检验分析前的质量控制,以减小尿常规检验不合格率。 相似文献
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目的:总结临床检验中影响检验结果的因素。方法对某院2014年202例影响检验结果的因素进行分析。结果分析前不合格标本有184例,占91.1%;分析中出现误差的标本有14例,占6.9%;分析后有4例标本不符合要求,占2.0%。结论提高检验结果准确性,减少检验误差率,需要临床医护人员配合检验人员共同协作完成,更需要注重检验人员的技术合格性和操作规范性,积极控制影响检验结果的各相关因素。 相似文献
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目的:探讨中药房中药饮片质量管理中存在的问题,并提出相应的改善对策。方法:回顾2009年3月~2013年12月期间我院门诊中药房中药饮片质量不合格记录138份,对其不合格原因进行统计和分析,并提出相应的改善措施。结果:质量不合格的138份中药饮片记录中,以炮制不合格最为常见,占到所有不合格原因的65.94%,其中炮制方法错误84份(65.94%),辅料规格不统一7份(5.07%);其次是管理不合格,占25.36%,仓库贮存不规范27份(19.57%),假药、劣药6份(4.35%),市场经营混乱2份(1.45%);原料不合格所占比例最小,仅为8.70%,其中种植地域混乱9份(6.52%),采收时间不合格3份(2.17%)。结论:中药饮片的质量至关重要,我们必须从原料选择、药品炮制到保管各个环节都要加强管理,保证药品的质量,使药物充分发挥药效。。 相似文献
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目的:通过分析不合格标本的数量和不合格标本的原因,提高实验室分析前质量管理,减少不合格标本数。方法:就门诊及住院患者各种常规标本中不合格标本数和不合格率,分析不合格标本发生的主要原因。结果:2012年不合格标本总数为460份,占标本总数的0.08%。按照不合格原因进行分类统计,溶血标本为287份(62.3%),乳糜标本为42份(9.1%),凝固标本为39份(8.4%),收集容器错误为37份(8.0%),其他原因为55份(11.9%)。结论:采用一系列改进措施,保证分析前的质量控制,降低不合格标本数,进而提高检验结果的准确性和可靠性。 相似文献
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《大家健康》2016,(3)
目的:分析国内奥美拉唑肠溶胶囊质量,以不断提高奥美拉唑肠溶胶囊生产企业工艺水平。方法:对国内获得奥美拉唑肠溶胶囊生产资格的86家药品生产企业(共99个批准文号)进行质量抽检;分析指标参照奥美拉唑肠溶胶囊国内统一检验标准即《中国药典》2010年版第一增补本。结果:共抽取290个批次样品,涉及48家企业,共49个批准文号,占总范围企业百分比为55.8%,占总批准文号比例为49.5%。所抽取290个批次样品中,合格率为98.3%,不合格5个批次,其中性状不合格1个批次、释放度不合格3个批次、耐酸力不合格1个批次。5个批次不合格产品分别取样自江苏、吉林、湖南、河南及云南5个省份。仓库期保存34个批次均抽检合格,货架期保存256个批次抽检合格率为97.7%。结论:参照现行检验标准,奥美拉唑肠溶胶囊整体合格率较为理想,但仍需在产品性状、释放度及耐酸力等方面进行质量提高,进一步改善生产工艺。 相似文献
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目的:通过对太原市杏花岭城乡交界区食盐碘含量检测,了解城乡交界区群众的食盐质量。方法:每季度对城乡交界区碘盐批发零售点及小学生自带盐进行检测,共654份。结果:检出不合格碘盐172份,其中无碘盐占不舍格碘盐29.07%(50/172),低碘盐占不合格碘盐32.56%(56/172),高碘盐占不合格碘盐38·37%(66/172)。结论:加强健康教育,规范碘盐的生产销售,让群众食用合格的碘盐。 相似文献
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目的:分析临床检验体液标本送检不合格的原因,总结规范的标本采集方法。方法:对2012年7月~2013年7月期间在我院进行临床检验的7621份体液标本的检验资料进行回顾性研究。我们对其中送检不合格标本不合格的原因进行分析,并总结规范的标本采集方法。结果:在这7621份体液标本中,有148份标本送检不合格,占标本总数的1.94%,其不合格的原因包括标本被污染(占不合格标本总数的30.4%)、送检时间不及时(占不合格标本总数的27.7%)、标本已发生凝固(占不合格标本总数的12.8%)、盛放标本的容器错误(占不合格标本总数的10.8%)、其他药物影响了检验的结果(占不合格标本总数的7.4%)、标本中体液的量少(占不合格标本总数的10.9%)。结论:认真核对送检的标本对于提高标本的质量,进而提高临床检验的有效性具有重要的意义。另外,医院要加大对检验科医护人员的培训力度,以提高检验结果的准确性,从而为临床上诊断及治疗疾病提供可靠的依据。 相似文献