细菌内毒素检查用水的制备探讨

中国药典2005版中规定细菌内毒素检查用水中的内毒素含量若采用凝胶法检查应小于0．015Eu／ml的灭菌注射用水，采用光度测定法为小于0．005Eu／ml。其细菌内毒素限量要求较严，因此对生产制备带来了很高要求。本文结合目前常见的几种制水方式，探讨其制备方法和控制措施。     

头孢曲松钠过敏1例的护理体会

头孢曲松钠（商品名泛生舒复）台湾泛生制药厂股份有限公司生产，医药注册编号：HC20050013，规格1．0g（按C18H18N807S3计算）配有1安瓿装10ml的灭菌注射用水。     

肌肉注射青霉素不同溶媒2600例对比观察

2001年1月～2004年1月，笔者对门诊注射室肌肉注射青霉素患者2600例采用灭菌注射用水与0．2％利多卡因溶媒进行对比，现将结果报告如下：     

小儿皮试溶媒的选择

临床上小儿抗生素的使用率较高，一般根据药物的性质，在使用前须做皮试。过去，我们采用灭菌注射用水配制试敏液。目前，我省规定用0．9％生理盐水配制我们试教派，我们通过四年来的临床使用与观察，两者做皮试溶媒阳性李存在很大差异。为此，我们进行300例两组对比试验，现报告如下。1材料与方法选择3～6岁儿童300人，分为试验组和对照组，试验组选择20O人，选用灭菌注射用水做皮试溶媒，对照组选择100人，选用0．9％生理盐水做皮试溶媒。选用的抗生素为青霉素G，同一厂家生产，同一批号，同一有效期，稀释浓度为200u／ml·h内使用，选择…     

不同的胶塞预处理方法对人血白蛋白可见异物检出率的影响

目的比较人血白蛋白分装用胶塞不同处理方法对可见异物检出率的影响。方法使用法国STELMI丁基胶塞，使用第一种方法0．2μm膜过滤注射用水冲洗，第二种方法胶塞121℃湿热30min灭菌后再用0．2μm膜过滤注射用水逆流冲洗；第三种方法胶塞121℃湿热30min灭菌后再用0．2μm膜过滤注射用水逆流冲洗，逆流冲洗中使用0．2μm膜过滤压缩空气同时振荡．比较三种不同的预处理方法对分装后人血白蛋白半成品进行外观检查，比较可见异物检出率的影响。结果直接使用未清洗胶塞不适用于人血白蛋白分装。使用第一种方法可见异物检出率为2．8％；第二种方法可见异物检出率为1．8％；使用第三种方法可见异物检出率为1．1％。结论人血白蛋白分装用胶塞使用前应进行预处理，不同的处理方法对人血白蛋白分装后可见异物检出率的影响较大。     

碳酸氢钠对气管插管患者的湿化效果分析

目的：探讨碳酸氢钠溶液湿化气道稀化痰液的疗效。2．5％碳酸氢钠和0．9％生理盐水在气管插管患者中的应用效果。方法：随机将60例气管切开患者分为对照组和实验组，每组各30例。两组在采用常规的灭菌注射用水加温湿化的基础上，两组除采用常规的灭菌注射用水加温湿化外，分别采用0．9％生理盐水、2．5％碳酸氢钠进行气道的雾化湿化。从痰液粘稠度、痰痂形成、肺部感染、气道黏膜出血情况、刺激性咳嗽情况、对血氧饱和度的影响几方面比较两组的湿化效果。结果：实验组各项指标均好于对照组。结论：采用2．5％碳酸氢钠溶液湿化效果良好，且副作用小，具有推广价值。     

皮下注射胸腺肽仪α1不同溶媒的对比观察

目的寻找一种可以减轻病人皮下注射胸腺肽α1疼痛的有效溶媒。方法将100例病人随机分为对照组和观察组各50例，分别用灭菌注射用水(对照组)、0．9％氯化钠注射液(观察组)为溶媒稀释胸腺肽α1后注射，并进行对比观察。结果对照组疼痛发生率显著高于观察组(P&;lt;0．01)。结论0．9％氯化钠注射液为溶媒皮下注射胸腺肽α1能有效缓解病人疼痛，是一种安全可靠的溶媒。     

替硝唑葡萄糖注射液配方工艺的改进

我院灭菌制剂室在替硝唑葡萄糖注射液的试制过程中,采用稀配脱炭法生产,出现了某些成分含量不合格现象。对此,我们对工艺进行了改进,取得较好效果,现介绍如下。宅处方替硝隆队k,注射用葡萄糖ssog,l：lllx－zxasg,注射用水加至IQXD’xltOZB回制法及半成品检测结果取处方量的葡萄糖及EDZA－ZNa溶于8000’Yi（17012）T的注射用水中,加pH调节剂调pH至4．40,加人针用活性炭15g,搅拌混匀为A液;另取替硝唤溶于（刀12）T的注射用水1000fill中,与A液混匀,搅拌lodn,静置备用,为B液;用刚脱去过700L10％葡萄糖溶液（含活性炭0…     

注射用水系统的设计

本文以前文《影响注射用水系统水质的主要污染因素及其原因》为依据，在注射用水系统的制备、运行、贮存、输送、和消毒灭菌方式综合考虑的基础上，阐明了注射用水系统工艺流程的优化设计，设备的合理选型及配管的正确设计。     

利用输液装置为呼吸机湿化器加水的新方法

随着现代医学的发展,呼吸机的使用已成为临床抢救急重症患者的重要手段.在呼吸机的使用过程中,为了保证吸人气体的湿度,要不断地添加灭菌注射用水. 传统的湿化器注水方法有两种,一是用大空针抽取灭菌注射用水,去掉针头,压下湿化器上的加水按钮,空针乳头连接加水孔,将灭菌注射用水注入湿化器内.反复抽取注入,直至加水至合适水位;二是将灭菌注射用水直接倒入湿化器注水孔.这两种方法在使用过程中都存在以下弊端:一是要断开通道,给病人治疗带来影响.     

肌肉注射链霉素不同溶媒的对比观察

目的：为了寻找减轻病人肌肉注射链霉素疼痛和局部反应的有效方法。方法：采用双盲法进行自身对照观察,即单日用灭菌注射用水作溶媒,双日用0．9％氯化钠注射液作溶媒。结果：两种溶媒注射疼痛反应比较,有统计学意义（P〈0．01）,局部反应无统计学意义。结论：采用0．9％氯化钠注射液作溶媒肌肉注射链霉素,能有效缓解病人的疼痛和局部反应,是一种安全可靠的溶媒。     

请注意附院自制注射液的pH,避免配伍中发生不良化学反应

品名pH值(又士S)灭菌注射用水5.90士0.155肠葡萄糖注射液4.00土0.1240呱葡萄糖注射液3.61士。.11灭菌生理盐水、:5.99士。.2010肠氯化钠注射液5.5020肠甘露醇注射液5.53土。.355肠碳酸氢钠注射液注射用平衡液10肠氯化钾注射液0.25帕盐酸普鲁卡因注射液1肠盐酸普鲁卡因注射液2肠盐酸普鲁卡因注射液pH值(又士S) 8 .25士O。05 6。65土0 .15 5 .56土0。15 3。78 4 .20土0。05 4。38士0 .03请注意附院自制注射液的pH,避免配伍中发生不良化学反应@陈勇$石河子医学院附属医院 @梅季鸾$石河子医学院附属医院~~…     

氧氟沙星滴眼液的制备

氧氛沙星（ofloxacin）是第三代埃诺酮类抗菌药,对革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的杀抑作用。其药理作用是抑制DNA回旋酶,使细菌细胞内DNA链在形成超级螺旋结构的过程中发生紊乱,从而阻止了DNA的复制──转录、再结合和修复,导致细菌死亡。本文介绍了氧采沙星滴眼液的处方,制备工艺,质量标准及稳定性等。1处方氧氟沙星3．0g氯化钠8．5g、lmol·L－1盐酸1．0ml,5％新洁尔2．0ml,注射用水加至1000ml。2制备方法取适量注射用水、加处方量的氧氟沙星,氯化钠、新洁尔灭加热溶解后,加注射用水至1000’’,1,用盐酸调pH值至6．0－7…     

两种分娩镇痛方法的临床观察

目的 分别观察皮内注射利多卡因和注射用水进行分娩镇痛的效果。方法 在腰骶部选取6个点，分别皮内注入1％利多卡因和注射用水0．5ml，对照组不予注射，观察3组间镇痛效果、分娩方式、产程时间、产时失血量的差异。结果 利多卡因组与水针组镇痛总有效率为98．9％、96．3％，对照组产痛明显；产程时间、产时失血量两组与对照组之间差异有统计学意义（P〈0．01）。分娩方式三组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 皮内注射利多卡因或注射用水，可有效制止分娩时腰骶痛，方法简单，效果良好，便于在基层医院推广使用。     

水针镇痛用于无痛分娩的临床分析

分娩镇痛在产科的应用越来越广泛 ,我院自 2 0 0 3年以来 ,施行腰部皮内注射小剂量灭菌注射用水用于无痛分娩 ,取得了较好的临床效果 ,现报告如下。1　临床资料1.1　对象　选择 2 0 0 4年 9月至 12月在我院住院分娩的产妇90例 ,年龄 2 2岁 34岁 ,孕 36周 4 2周 ,无妊娠合并症。随机分为两组 ,各 4 5例。观察组 :产妇宫口开大 2cm3cm后 ,腰部皮内注射 0 .5ml灭菌注射用水 ;对照组 :自然分娩。1.2　方法　观察组 ,产妇宫口开大 2cm3cm ,腰部疼痛难忍 ,取得病人同意后 ,常规消毒 ,以第 5腰椎棘突为中心 ,左右距离1cm ,上下距离 2cm ,四个点分别…     

肌肉注射甲氨蝶呤不同溶酶的对比观察

临床工作中经常在肌肉注射甲氨蝶呤用灭菌注射用水做溶媒,注射时患者疼痛难忍,而用0.9%氯化钠溶液做溶媒注射时患者疼痛减轻易于接受.因此,笔者于2005年1月到2007年4月分别采用灭菌注射用水和0.9%氯化钠溶液作为甲氨蝶呤的溶媒,观察肌肉注射后患者的反应,现将结果报告如下.     

不同水质水对体外溶血试验的影响

目的 通过比较饮用水、去离子水、纯水、双蒸水、纯净水及灭菌注射用水等不同水质水在体外溶血试验中的溶血度,为体外溶血试验提供较好的阳性对照.方法 采用常规体外试管法（肉眼观察法）和改进的体外溶血性试验法（分光光度法）测定不同水质水对兔血红细胞的溶血度.结果 这几种水质水在体外均有溶血作用,灭菌注射用水溶血程度最大,饮用水溶血程度最小,其它几种水质溶血程度差异不大,肉眼观察法和分光光度法结果一致.结论 在本试验条件下,几种水质水对兔血红细胞的溶血度为灭菌注射用水＞纯净水＞双蒸水＞纯水＞去离子水＞饮用水,溶血试验阳性对照推荐使用灭菌注射用水.     

注射用水除氨方法的探讨

注射用水除氨方法的探讨叶良源（芜湖市药品检验所２４１００１）制备注射用水是医院药剂科的主要工作之一。为了保证注射用水的质量，中国药典１９９０年版对注射用水的质量标准规定，含氨量不得超过０．２ＰＰＭ，送检品往往含氨量在０．４ＰＰＭ以上，有的甚至高达０．...     

活性炭对替硝唑葡萄糖注射液含量的影响

替硝哇葡萄糖注射液是卫生部批准的国家级四类新药，是近年来继甲硝哩之后又一抗厌氧菌。抗原虫类药物。我院制剂室在配制该制剂时，发现半成品检验替硝哩含量常低于下限，即使在浓配时增加替硝哩投入量，其含量仍然偏低。对此我们就不同活性炭浓度对替硝哩吸附的影响进行了实验。l实验方法与结果l．l供试品配制精密称取注射用替硝哇（印度进口）z．ig（标示量的110％），注射用葡萄糖（上海产）509，置1000Inl容量瓶中，加注射用水约800Inl，用0．IInOUL盐酸调pH至4．5－5．5，加注射用水至刻度，摇匀。1．2测定含量精密量取供试品溶液…     

纯化水、注射用水和灭菌注射用水的质量分析及比较

不含任何附加剂供药用的水,在《中国药典》中收载的有3种：纯化水（Purified water）、注射用水（Water for Injection）和灭菌注射用水（Sterile water for Injection）。纯化水为蒸馏法、离子交换法、反渗法或其他适宜的方法制得供药用的,不含任何附加剂的水;注射用水为纯化水经蒸馏所得的水;灭菌注射用水为注射用水照注射剂生产工艺制备所得的水。这3种水的质量直接关系到病人的身体健康和生命安全,因此,其质量必须符合《中国药典》现行版的规定,才能供药用。