气相色谱数据的聚类分析法评价中药厚朴的质量

本文对中药厚朴进行气相色谱分析，根据样品组分的相对含量，用样品的多指标点绘法，对这些样品进行聚类分析，为评价其真伪及质量的优劣进行了初步的尝试，获得了一定结果。     

中药厚朴气相色谱指纹图谱的建立

目的建立厚朴药材指纹图谱分析方法，为厚朴的鉴定提供依据。方法采用水蒸汽蒸馏法提取不同来源厚朴药材的挥发油成分，用毛细管气相色谱进行分析，并用聚类法分析比较。结果10个不同来源的厚朴样品被分为两类；9个厚朴样品的相似度均在0.9～1.0之间，1个样品的相似度＜0.9。结论该方法灵敏度高，重现性好，聚类分析法使谱图分析更为快速、准确，适用于厚朴的真伪鉴定及质量控制。     

厚朴的气相色谱—质谱分析

尊文用ＨＰ－５毛细管气－质联用法分析了厚朴药材的化学成分。色谱柱为ＨＰ－５柱（３０ｍ×０．２５ｍｍ）；程序升温１５０℃６℃／ｍｉｎ，２２０℃（１５ｍｉｎ）；进样口及检测器度均为２８０℃；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，分流比１：３０。质谱条件：电子轰击源（Ｅｌ）；电离温度：１７８℃；电子能量：７０ｅＶ。除了确证含有β－桉油醇、厚朴酸及和厚朴酚外，还发现可能含有δ－蛇床烯、十六酸、（Ｚ，Ｚ）－９，１２－十八     

高分辨气相色谱—模糊聚类分析法在术类药材分类中的应用

本文用高分辨气相色谱—阶程序升温的方法对术类12种药材进行色谱分析,所得相应色谱保留指数的样品组分百分含量用模糊聚类分析的数学方法通过计算机进行处理,正确划分了术类药材的种类,取得初步成果,所提出的方法学对中药材鉴定和分类具有一定的指导意义。     

超临界流体萃取法—毛细管气相色谱法分析厚朴药材中厚朴酚,和 …

采用超临界流体萃取法撮以厚朴药材中厚朴酚，和厚朴酚。从压力，温度，改性剂等多方面探索了萃取的最佳条件，并用大孔径毛细管柱气相色谱法进行含量测定。结果证明：该法简便快速，萃取完全，为中药有效成分的提取和质量控制提供了一种有效可靠的方法     

大腹皮气相色谱指纹图谱质量控制研究

目的:建立大腹皮石油醚部位气相色谱(GC)指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法:采用GC法建立10批不同产地大腹皮石油醚部位的指纹图谱,并对指纹图谱数据进行聚类分析和相似度分析,研究大腹皮的GC指纹图谱的相似性。结果:建立了大腹皮的GC指纹图谱,标定了8个共有特征峰。各产地药材均有上述特征,但特征峰的相对峰面积存在一定差异。结论:GC指纹图谱分析法有良好的重现性和精密度,可作为大腹皮药材的质量控制方法。     

中药材羌活质量控制的气相色谱指纹图谱

目的建立羌活挥发油指纹图谱测定方法 ,为含羌活中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地羌活的挥发油 ;用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱 (GC FPS) ;选用聚类法分析比较。结果该方法灵敏度高 ,稳定性、重现性的RSD <3%。结论气相色谱指纹图谱分析法与聚类分析可作为羌活药材的质量控制方法     

中药材独活质量控制的气相色谱指纹图谱研究

目的建立独活挥发性成分指纹图谱测定方法,为含独活中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地独活的挥发油,用毛细管气相色谱技术建立指纹图谱（GC-FPS）,并采用聚类法分析比较。结果该方法灵敏度高、重现性好、样品的稳定性好。结论GC指纹图谱分析法与聚类分析可作为独活药材的质量控制方法。     

中药材川芎质量控制的气相色谱指纹图谱研究

目的建立川芎挥发油指纹图谱测定方法，为含川芎中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地川芎的挥发油，用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱（GC-FPS），并选用聚类法分析比较。结果该方法灵敏度高，图谱有较好的重现性，样品的稳定性好。结论GC指纹图谱分析法与聚类分析可作为川芎药材的质量控制方法。     

中药黄芩的化学模式识别

本文对10个不同产地的5种黄芩借TLC、HPLC、UV和IR进行化学测量,用计算机模式识别技术对数字化的化学特征进行归类,得到与植物分类学一致的结果。全部数据经逐次主成分分析法提取特征,用马氏(Mahalanobis)距离做为量度指标进行聚类分析,得到聚类谱系图;用Bayes意义下的多组判别分析法建立了判别函数。用三个样品进行验证,得到与实验符合的结果,表明用模式识别法鉴定黄芩是可行的。本法可作为鉴定其它中药的参考。     

试论中药种质资源库的构建

在综述了建设中药种质资源库意义和重点的基础上，提出以道地药材为龙头，基于Internet的信息系统为平台，以珍稀淑危中药原植物为重点，利用中药产业的力量来构建中药种质资源库的思路。     

新银盐法测定中成药砷含量的研究

本文报道了加硝酸镁乙醇液于样品点燃炭化再于550℃灰化后,用新银盐法测定砷含量的方法,回收率为89.6～109.8%,变异系数为4.3～6.7%,与药典方法测定结果比较无差异。     

中草药化学成分的晶体结构图谱库系统

中草药化学成分的晶体结构图谱库系统是我国建立的第一个单晶结构数据库,汇集了近250个中草药化学成分的晶体结构。该库除了通常的数据库含义外,尚兼备多功能检索、绘图、计算等功能,是一个应用广泛的工具库。全部软件是用dbase,FORTRAN及汇编语言写成。该软件可在286,386,486及其兼容的微机上运行。     

核磁共振氢谱鉴别植物中药的研究

目的：建立核磁共振氢谱法鉴别植物中药的理论和方法。方法：选择适当的提取分离工艺,制备植物中药的特征总提物,在NMR波谱仪上测定中药的1HNMR指纹图;对特征总提物进一步分离,得到单体化合物后,通过结构鉴定和NMR研究,以对指纹图中的各特征谱线进行归属。结果：所研究的各种植物中药的1HNMR指纹图均有高度的特征性和重现性,同一品种不同产地的样品的¹HNMR指纹图有很好的一致性;人参、天麻、黄连等多数植物中药特征总提物的¹HNMR指纹图主要显示了其活性成分的特征共振峰,人参的¹HNMR指纹图在δ 0.87～1.64区及δ 4.16～5.12区的共振信号能准确地反映人参皂苷的存在,天麻在δ 6.60～7.35区显示出其活性成分天麻苷和对-羟基苯甲醇的存在,而黄连的1HNMR指纹图主要为原小檗碱型生物碱的贡献。结论：用本文试验方法测定的多数植物中药特征总提物的¹HNMR指纹图及其数据是这些中药的特征共振信号和数据,可作为鉴别植物中药的参照及其相对标准图谱。     

化学模式识别评价中药威灵仙质量的研究

本文按威灵仙所含化学成分对6个种、16个产地的21个样品进行了气相色谱分析;以抗炎药理活性作为评价质量的指标,将样品分为有抗炎作用和无抗炎作用两大类,一部分作训练集,一部分作试验集;用SIMCA选择特征并分类,再用PCA将选择的特征数据在二维平面上显示;根据分类和显示的结果,可以区分威灵仙样品有无抗炎作用即质量的优劣。     

吸毒人群"毒瘾"复发的中医病理因素研究

目的:"毒瘾"复发的中医病理因素研究.方法:对吸毒者和健康者进行病例-对照研究,吸毒者诊断标准均符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第三版(CCMD-3);中医病理因素采用证素辨证方法采集.结果:Logistic回归分析显示:对是否复吸有影响的证素变量有痰、阳虚、血热、气滞和饮.结论:阳虚、血热和顽痰是"毒瘾"复发的重要...     

中药龙胆质量的化学模式识别

对7个种的38个龙胆样品进行了化学模式识别:按中国药典的规定将诸样品分为正品和非正品两大类,随机选取一部分正品和非正品样品作训练集,另一部分样品作试验集;对诸样品的甲醇提取液进行了HPLC分析;用SIMCA法对色谱峰进行特征选择,将代表诸样品特征的点即“星”显示在半圆形极坐标上构成星区图;根据“星”所属的星区和所走的路径,即可评价诸龙胆样品的质量。化学模式识别的结果与植物形态学鉴定的结果一致,而且弥补了后者的不足。     

中药大黄质量的化学模式识别

本文用PRIMA法对大黄属(Rheum)6种植物的29个样品的质量进行了化学模式识别研究。以泻下药理实验的结果佐证、核对。根据35维HPLC数据或16维UV数据,与SIMCA法、Bayes判别法、非线性映照法(NLM)等模式识别法比较,PRIMA法具有计算速度快、适用范围广的特点,比植物形态学方法的正确率高。本文还根据一阶导数紫外光谱提供的数据,简化了化学模式识別法鉴定中药大黄的操作步骤。