金莲花总黄酮成分的含量测定

目的 建立金莲花总黄酮的含量测定方法,比较不同提取溶液和方法对总黄酮的影响。方法 分光光度法于波长500nm处测定总黄酮的含量。结果 总黄酮的含量分别为：甲醇提取液为7%（n=5）,平均加样回收率为101.4%,RSD=0.46%;水提取液为10.9%(n=5）,平均加样回收率为95.9%,RSD=0.51%;超声乙醇提取液为4.7%（n=5）,RSD=1.1%。结论 采用不同处理方法,样品中总黄酮的含量不同,以水提取液最高,甲醇提取液次之,超声提取法最低。     

双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

为测定甘草中总黄酮的含量,本研究采用甘草甙和甘草查尔酮为双对照品,利用甘草黄酮类化合物在220～280nm、340～390nm两段波长均出现吸收峰,采用双波长法双对照品测定甘草总黄酮的含量.结果,甘草甙线性回归方程为A=0.2805 35062275C,相关系数为0.99884;查尔酮线性回归方程为A=0.0082 63.28C,相关系数为0.99986.提示吸光度值A与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析.平均回收率为96.3%～98.6%,RSD小于1%.结论,双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮,操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.     

分光光度法测定不同产地荷叶药材总黄酮的含量

目的比较不同产地荷叶药材总黄酮的含量。方法采用紫外-可见光分光光度法,以芦丁为对照品,NaNO3-Al（NO3）3-NaOH显色,在500 nm处测定总黄酮含量。结果在14.43~72.15μg.ml-1范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为100.64%（RSD=0.90%）,不同产地药材总黄酮含量范围为1.88%~10.99%。结论不同产地荷叶药材中总黄酮含量存在较大差异。     

分光光度法测定不同产地款冬花的总黄酮含量

目的：建立款冬花中黄酮类化合物的提取方法和含量测定方法,并比较10个不同产地款冬花中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,在520 nm处测定款冬花中总黄酮的含量。结果：在7.8～46.8 mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.04%（RSD=1.00%）,不同产地款冬花总黄酮含量为4.2%～8.0%。结论：不同产地款冬花药材中黄酮类化合物含量存在较大差异。     

女贞属苦丁茶中总黄酮的含量测定

目的测定贵州不同产地苦丁茶总黄酮化合物的含量。方法 L9（34）正交试验优选提取条件,用比色法测定苦丁茶中总黄酮化合物含量。结果最佳提取条件为：用60倍90%乙醇提取苦丁茶粗粉2次,每次1h,用比色法测定总黄酮化合物的含量。芦丁标准品在0.4868-2.434mg浓度范围线性关系良好,线性方程为：y=0.3139x-0.0062,r=0.9960。平均回收率为98.77%,RSD为1.5%。贵州多个产地的苦丁茶中总黄酮的含量均在30%以上。结论贵州不同产地的苦丁茶中总黄酮的含量较高且存在差异,本方法方便,可靠,重复性好,可用于苦丁茶中总黄酮的含量测定。     

花叶假杜鹃总黄酮含量测定

目的：建立花叶假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法：采用超声提取法,以80%乙醇为提取溶剂提取药材中黄酮类成分,以紫外-可见分光光度法于510 nm处测定其吸光光度,建立标准曲线,计算总黄酮含量。结果：以芦丁为对照品,总黄酮在0.02502~0.08340 mg.mL-1浓度范围内符合Beer定律,回归方程为A=10.339 C＋0.0115（r=0.9996）;平均加样回收率为96.2%（RSD=2.65%）;得花叶假杜鹃每克生药中总黄酮平均含量为47.797 mg。结论：利用紫外分光光度法测定花叶假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。     

红阳猕猴桃总黄酮的含量测定

[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（l NO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505 nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。     

文冠木中总黄酮的含量测定方法研究

目的：建立测定文冠木中总黄酮的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm。结果：槲皮素在浓度6.657～33.286μg/mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=1.1749X＋0.008（r=0.9998）。线性关系良好,加样回收率为98.44%,RSD为1.18%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于文冠木中总黄酮的含量测定。     

HPLC检测蜜炙甘草中主要成分含量的研究

目的检测蜜炙对甘草中主要药理成分含量的影响。方法将蜜炙的甘草和生甘草采用HPLC测定异甘草素、甘草苷、甘草酸单铵盐和甘草次酸4种主要药理成分的含量。结果异甘草素、甘草苷、甘草酸单铵盐和甘草次酸在蜜炙甘草中含量分别在1.6-40.0μg（r=0.995 3）、0.02-0.12μg（r=0.999 8）、0.2-4.0μg（r=0.997 8）、2.0-8.0μg（r=0.998 5）范围内质量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%、99.4%、98.9%和99.6%,平均RSD（n=5）分别为1.16%、1.12%、1.07%和1.20%。与生甘草相比,蜜炙甘草中甘草苷、甘草酸单铵盐和甘草次酸的含量分别下降28.2%、17.2%和36.2%;水煎液溶液中,异甘草素和甘草次酸未检测出,甘草苷和甘草酸单铵盐溶出量分别降低19.0%和37.9%。     

泸州仙鹤草不同采收期总黄酮含量的测定

目的:对泸州地区不同采收期仙鹤草进行总黄酮的含量测定,建立其含量测定方法,为确定泸州地区仙鹤草的采收期提供依据。方法:采用紫外分光光度法测定不同采收期仙鹤草的总黄酮含量。结果:采用紫外分光光度法测定总黄酮,测得泸州仙鹤草中总黄酮在0.0055～0.088mg·ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.15%,RSD为1.18%。泸州地区6月份采集的仙鹤草总黄酮含量为10.77%,7月份采集的仙鹤草总黄酮含量为12.38%,明显高于其它月份采集的仙鹤草中的总黄酮含量。结论:采用紫外分光光度法建立了泸州地区仙鹤草总黄酮含量测定的方法,该方法操作简便、快速、灵敏、精密度好、准确度高、具有良好的重复性和回收率。泸州地区仙鹤草采收期以6、7月份为宜。     

乌梅散颗粒的质量标准研究

目的建立乌梅散颗粒（乌梅、熟地、麦冬、炙甘草）的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对乌梅、熟地、麦冬、炙甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定乌梅散中梓醇的含量。色谱条件为Synergi（4.6 mm×250mm,5μm）谱柱;流动相为乙腈-水（2∶98）;检测波长为206nm;流速为1.0ml/min;柱温为室温。结果建立了乌梅、熟地、麦冬、炙甘草的薄层定性鉴别的方法;建立了HPLC测定乌梅散中梓醇含量的方法,梓醇在1.0-40μg范围内线性关系良好,梓醇的平均回收率为99.48%,RSD为2.57%。结论建立的乌梅散颗粒鉴别及梓醇含量测定方法简单、易于操作、准确度高、重现性好,可用于乌梅散颗粒的质量控制。     

甘草种子播种前处理的最佳方法

目的：探究甘草种子播种前处理的最佳方法。方法：对野外采集的甘草种子进行不同方法的处理,并根据土培试验中甘草种子的发芽率筛选出种子播种前处理的最佳方法。结果：发芽情况统计结果表明：98％硫酸浸泡60min、清水浸泡2h处理的甘草种子的发芽率最高。结论：98％硫酸浸泡60min、清水浸泡2h的方法为甘草种子播种前处理的最佳方法。     

甘草与海藻配伍对甘草高效液相指纹图谱的影响

目的：建立甘草的HPLC指纹图谱,研究甘草海藻不同比例配伍对甘草指纹图谱的影响。方法：采用反相高效液相色谱法,选用Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.08%磷酸水溶液（梯度洗脱）,分析时间70min,检测波长为235nm。结果：该方法稳定、可靠、重复性好,可用于甘草药材指纹图谱的测定。标定了甘草指纹图谱21个共有指纹峰,考察了这21个共有峰峰面积在不同比例配伍中的变化。结论：甘草海藻不同比例配伍对甘草指纹图谱的影响显著。     

中药甘草研究进展

目的了解中药甘草的最新研究进展。方法对中药甘草的化学成分、药理作用、配伍及临床应用的研究进展进行分析总结。结果展示了中药甘草的最新研究发展。结论掌握中药甘草的最新研究进展为防风的开发利用提供了有益的参考。     

甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化活性研究

[目的]对比研究甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化性。[方法]以甘草地上部分总黄酮提取率为评价指标,对比不同提取方法及不同提取溶剂对甘草地上部分总黄酮提取率的影响;并通过体外抗氧化活性评价了甘草地上部分总黄酮的1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除能力及还原力。[结果]通过对比筛选出提取效果较好的提取方法为实验室超声或回流提取,提取溶剂为乙醇,且总黄酮提取物具有良好的DPPH清除能力及还原力,且存在剂量依赖关系。[结论]研究表明可以进一步研究甘草地上部分总黄酮提取物的抗氧化价值,为药食两用甘草植物资源的全面开发利用奠定理论基础,可逐渐将甘草的抗氧化性能广泛应用于其他相关领域。     

甘草抗肿瘤活性成分研究近况

甘草为常用的中草药,现代药理表明,甘草除具有镇咳、镇痛、抗溃疡、抗炎、抗变态反应等作用外,还有明显的抗肿瘤作用。文章对近10多年来国内外学者对甘草各有效成分的抗肿瘤作用研究作一综述。     

HPLC-ELSD法测定甘草中3种甘草皂苷的含量

目的建立测定甘草药材中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的方法。方法采用HPLC—ELSD法,Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,以甲醇-乙酸铵水溶液（0．2mol／L）-冰乙酸（体积比65：34：1）为流动相,流速1．0mL／min,ELSD漂移管温度110℃,载气（N,）流速2．8L／min。结果甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的线性范围分别为6．02—120．4,13．22～264．4,6．32～126．4μg/mL（r值分别为0．9996,0．9997,0．9998）,平均回收率（n=6）为100．6％,100．8％和99．87％。结论本法简便,重现性好,可用于甘草中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的测定。     

甘草和五味子对大鼠丙咪嗪药代动力学的影响

以丙咪嗪为探针药物,采用体内代谢的方法研究甘草和五味子对大鼠肝微粒体细胞色素P450(CYP450)的影响。将大鼠随机分为甘草、五味子、生理盐水(空白对照)、苯巴比妥(阳性对照)组,测定各组CYP450的质量摩尔浓度。并于末次给药次日,进行大鼠右侧颈静脉插管手术。手术后第2天静脉给予丙咪嗪,定点取血,HPLC法测定丙咪嗪体内代谢变化。结果:各中草药组CYP450的水平均被显著诱导,丙咪嗪的体内代谢发生了明显改变。研究显示甘草和五味子对大鼠CYP450有诱导作用,且与剂量及诱导时间有关;被诱导的大鼠丙咪嗪的体内代谢加快,甘草和五味子与丙咪嗪合用时药代动力学发生改变。     

高效液相色谱法测定成都市售蔬菜黄酮含量

目的建立黄酮含量测定的高效液相色谱法,并测定成都市售8种蔬菜中黄酮含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Allsphere ODS-2Su C18柱,流动相乙腈和水（60：40）,流速1ml/min,柱温为25℃,进样量10μl,检测波长320nm。结果黄酮含量在0.02～0.2mg/ml范围内呈良好的线性关系（r2=0.999）,平均回收率99.3%（RSD=1.22%）。成都市售8种蔬菜中均含有黄酮类物质,芹菜和韭菜中黄酮类物质含量较高。结论建立的高效液相色谱法操作简便,分离度和灵敏度高,可适用于蔬菜中黄酮的测定。测定结果为合理的膳食指导提供了基础数据。     

山东肿足蕨总黄酮含量测定

目的建立山东肿足蕨药材总黄酮的含量测定方法。方法以山东肿足蕨为原料,采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在11．56～57．60μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为2．9％。结论该方法简便快速,可用于山东肿足蕨总黄酮的含量测定。