妇淋颗粒提取工艺研究

目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。     

妇乐宁颗粒提取工艺的研究

目的:研究妇乐宁颗粒的提取工艺。方法:采用动物试验、L9(34)正交试验、多指标性成分对提取工艺进行研究。结果:以煎煮2次,煎煮时间2h,加水量10倍为最佳组合。     

妇康消肿丸提取工艺的研究

目的：优选妇康消肿丸的提取工艺。方法：本实验采用3因素3水平(L9)正交设计法，以组方中的正丁醇提取物作为考察指标，筛选影响妇康消肿丸水煎煮工艺的因素。结果：因素煎煮次数和煎煮时间对正丁醇提取物有极显著影响，因素加水量影响不明显。结论：结合实际生产需要，妇康消肿丸的量佳提取条件是：加8倍量水，煎煮2次，每次2小时。     

参芪妇康颗粒成型工艺研究

目的研究参芪妇康颗粒干法制粒最佳成型工艺条件。方法以颗粒的一次性成型率和吸湿率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选最佳辅料配比。结果以干浸膏-微粉硅胶-可溶性淀粉-麦芽糊精77.5∶2.5∶5∶15为最佳辅料配比;干法制粒工艺条件参数为车间温度20℃,50%相对湿度,挤压压力12 kg/cm3,侧封压力14 kg/cm3,挤压频率22 Hz,制粒频率52 Hz,送料频率19 Hz。结论优选的参芪妇康颗粒干法制粒成型工艺稳定可行,成品流动性、溶化性良好,吸湿性小,为大生产提供了可靠实验依据。     

胃康颗粒提取工艺研究

目的优选胃康颗粒提取工艺。方法以橙皮苷含量和总提取物量为指标,选取加水量、提取时间、提取次数等为考察因素,采用正交试验法优选胃康颗粒提取工艺。结果胃康颗粒的最佳提取工艺为第1次加1 0倍量水先浸泡2h,再煎煮2h,第二、三次各加入8倍量的水,各煎煮1.5h为宜。结论优选的提取工艺合理可行。     

肝达康颗粒提取工艺的研究

目的：优化肝达康颗粒的制备工艺。方法：以正交试验法对肝达康颗粒中白芍水提工艺的影响因素进行考察,优选工艺条件。结果：优选提取工艺为：10倍量水,提取2次,每次1h。结论：肝达康颗粒的提取工艺稳定、可行,评价指标可靠、合理。     

妇康颗粒质量标准研究

目的建立了妇康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的生地黄、墨旱莲、益母草和地骨皮进行了定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果在TLC色谱中均能检出生地黄、墨旱莲、益母草和地骨皮;芍药苷含量测定方法的线性范围为0~0.562 5μg(r=0.999 7,n=7),芍药苷的平均回收率为100.07%(RSD=1.25%,n=6),含量限度芍药苷不少于7 mg.-g1。结论所建立的方法能准确地进行定性、定量检测,可作为妇康颗粒的质量控制标准。     

妇安片提取工艺研究

通过不同的提取方法，对妇安片进行了醇水双提法工艺研究，以乙醇提出浸膏量与浸膏中人参皂苷Rb1,Rg1含量为指标，确定了醇提最佳工艺为：75%乙醇浸泡12h，渗漉，控制速度为3ml/kg/min，收集7倍量的渗漉液，以多糖提出量为指标，确定水提最佳工艺为：药渣用水煎煮2次，每次2h，每次5倍量水。     

均匀试验设计法优选产妇康颗粒提取工艺

目的:优选产妇康颗粒提取工艺.方法:高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量,结合正丁醇浸出物含量,采用均匀实验设计优选产妇康颗粒提取工艺.结果:最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡1h,提取3次,每次1h.结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒中当归、炮姜等药味的提取.     

妇康丸制备工艺研究

目的:确定妇康丸最佳提取工艺。方法:采用3因素3水平(L9)正交设计法,以组方中的正丁醇提取物作为考察指标,考察煎煮次数、煎煮时间、加水量对正丁醇提取物的影响。结果:影响正丁醇提取物的主次因素为煎煮次数、煎煮时间、加水量。结论:确定最佳工艺为6倍量水、煎煮2次,每次1.5h。     

正交设计优选解酒肝康颗粒的提取工艺

目的对解酒肝康颗粒的提取工艺进行正交设计研究。方法以人参、丹参等醇提得膏率，山楂等水提得膏率，丹参酮ⅡA为指标，采用正交设计法对解酒肝康颗粒的提取工艺进行优选。结果人参、丹参等加10倍量70％乙醇，回流提取2次，每次2h。山楂、人参、丹参残渣等加10倍量水，煎煮2次，每次2h。结论优选的提取工艺设计合理，有效成分提取效率较高。     

正交试验法优选柴辛鼻敏康颗粒挥发油提取工艺

目的：确立柴辛鼻敏康颗粒中挥发油的最佳提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验,考察浸提的加水量、浸提的时间、药材的粉碎程度对挥发油提取的影响,优选提取工艺。结果：挥发油的最佳提取工艺条件是6倍水量,8h,细粉。结论：用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。     

妇血安片提取工艺研究

目的对妇血安片提取过程中阿魏酸进行质量控制,优化妇血安片的提取工艺,提高阿魏酸的提取率。方法采用HPLC测定妇血安片提取液中阿魏酸的含量,分析妇血安片提取过程中的影响因素,设计试验进行模拟并提出解决方案。结果 HPLC适用于妇血安片提取液中阿魏酸的测定,采用动态提取、控制提取温度可有效提高妇血安片中阿魏酸的提取率。结论通过实验有针对性的分析研究实际生产中的影响因素保证有效成分的提取率,可为妇血安片实际生产提供参考。     

丹芩颗粒提取工艺研究

目的优选丹芩颗粒的最佳提取工艺。方法正交试验法L9（3^4），对影响丹苓颗粒提取工艺的因素进行了研究。结果优选出丹芩颗粒的制备工艺。取仙鹤草、黄苓等，加入10倍量50％乙醇提取3次，1.5h／次；取丹参、柘树根等9味药加10倍量水，煎煮3次，1．5h／次，药液滤过，滤液减压浓缩至相对密度1．18～1．22（50～60℃），加药用酒精使含醇量达60％．搅匀，静置12h。结论该提取工艺合理可行。     

冠心康颗粒质量标准研究及工艺探讨

冠心康颗粒收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十九册，无含量测定项，我厂为了有效控制其内在质量对处方中赤芍的主要成分芍药甙以HPLC法进行了含量测定。1仪器与试药SP8810高效液相色谱仪，SP100紫外检测器，BF9202色谱工作站，QX型超声振荡仪。芍药甙标准品（中国药品生物制品检定所），甲醇为色谱纯，水为重蒸馏水，其余试剂为分析纯。样品：冠心康颗粒，批号：990401，990501，990515（甘肃医药集团西峰制药厂生产）。2供试品溶液的制备取本品适量，研成细粉，精密称取0.15g，加甲醇至10mL，超声波振荡提取30min，用微孔滤…     

妇血康颗粒治疗流产后子宫出血不净的临床研究

目的：观察妇血康颗粒的疗效及其临床用药的安全性作出初步评价。方法：采用随机对照双盲双模拟法对62例流产后子宫出血不净患者进行了临床试验，治疗组（妇血康颗粒组）31例，对照组（益母草胶囊组）31例。结果：治疗组与对照组的止血作用愈显率分别为74．19％、70．97％，总有效率分别为90．32％、87．09％；对中医证候改善的愈显率分别为87．10％、83．87％，总有效率分别为96．77％、93．55％。两组间比较，均无显著性差异。结论：妇血康颗粒治疗瘀血内阻、血不归经所引起的流产后（或 产后）子宫出血不净（或恶露不绝）等症疗效确切。临床试验未发现该制剂有明显的不良反应。     

产妇康颗粒成型工艺研究

目的:优选产妇康颗粒的成型工艺.方法:考察不同辅料对产妇康颗粒成型性、吸湿性、溶解性的影响,并用综合评分法筛选出制备产妇康颗粒的最优辅料,并采用正交试验设计,以成型率、吸湿率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳条件.结果:产妇康颗粒的原辅料(浸膏粉、乳糖、糊精)的最佳配比2∶1∶1,乙醇950 g/L,用量0.15 mL/g,颗粒临界相对湿度68％.结论:优选工艺设计合理,该法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,可为产妇康颗粒的工业生产提供依据.     

妇血康颗粒防治放置IUD后子宫异常出血的疗效观察

目的：探讨妇血康颗粒防治放置宫内节育器后阴道出血的临床疗效。方法：将90例无禁忌症要求放置IUD的育龄妇女随机分为观察组和对照组各45例;观察组术后给予妇血康颗粒联合阿莫西林胶囊治疗,以后于月经第三天服用妇血康颗粒,连续3个月经周期;对照组术后仅给予阿莫西林胶囊治疗,以后不给药。结果：两组术后月经持续时间、月经量进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妇血康颗粒对放置宫内节育器后引起的阴道出血有良好的防治效果。     

咽炎康颗粒制备工艺研究

为了优化咽炎康颗粒的制备工艺,采用正变试验法,以熊果酸、多糖等为指标,得出最佳的浸提工艺参数,同时考察了最佳的喷雾干燥及制粒条件．进而得出合理的颗粒制备工艺。     

降糖康有效成分提取工艺的优选

糖尿病是胰岛功能受损,胰岛素分泌不足而引起的糖代谢紊乱的一种内分泌疾病。1994年调查结果为:我国糖尿病患病率比15年前高出2.5倍,且预测今后15年将高出4倍。该病目前在国内外尚无根治方法,探讨中草药对糖尿病的防治具有一定的现实意义,我们将中药黄芪、山药、生地、女贞子、夏枯草等进行配伍制成降糖康。为了有效地利用有效成分,减