三嵌段高分子骨组织工程支架材料的制备及细胞粘附性研究

目的　制备三嵌段高分子骨组织工程支架材料———聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇 ,并比较与聚丙交酯 共 乙交酯材料对骨髓基质细胞的粘附性 ,为骨组织工程支架材料的选择提供依据。方法　通过本体开环共聚法合成聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇三嵌段共聚物 ,用红外光谱检测 ;利用高温显微镜测定两种材料的表面接触角 ;体外培养骨髓基质细胞 ,然后分别接种至上述两种材料上 ,测定细胞粘附率和细胞粘附力 ,并进行扫描电镜观察。结果　红外光谱证明聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇三嵌段共聚物形成 ;聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇材料的表面接触角是 6 3 3度 ,聚丙交酯 共 乙交酯材料的表面接触角是 6 7 5度 ;细胞粘附率分别为 6 9 .7%和 6 1. 3% ;细胞粘附力分别为 32 1 . 1 5± 92. 39× 1 0 - 1 0 牛顿和 2 1 6. 96± 73 .76× 1 0 - 1 0 牛顿 ;扫描电镜观察结果为聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇材料表面粘附的细胞数明显多于聚丙交酯 共 乙交酯材料表面粘附的细胞数。结论　聚丙交酯 /乙交酯 /天冬氨酸 聚乙二醇材料的粘附性优于聚丙交酯 共 乙交酯材料的粘附性 ,是一种理想的骨组织工程支架材料。     

具有S—型降解共聚(L—丙交酯/甘油酯)的药物释放系统的体内特性

为了对药物释放系统的研究,作者曾通过羟基酸和丙交酯在无催化剂的作用下直接缩聚合成系列生物可降解聚酯,平均分子量小于10000的低分子聚合物,处理易变形,载体与药物易混合,聚合物降解易控制。目前作者研究发现L-丙交酯与甘油酯高分子共聚物可作为一种可降解性材料,平均分子量为16900～41300。通过具有催化剂存在的开环聚合作用而制备,表明体内降解产生明显的S-型降解模型,而具有高分子量的生物可降解S-型聚合     

种植神经干细胞-许旺细胞的共聚物支架移植修复大鼠损伤脊髓

背景：前期实验显示,在体外乙交酯-丙交酯共聚物支架与神经干细胞和许旺细胞有良好的相容性。 目的：观察与许旺细胞共移植,神经干细胞是否能在乙交酯-丙交酯共聚物取向支架内存活、分化,乙交酯-丙交酯共聚物组织工程复合物是否能促进轴突再生及其髓鞘化。 方法：制作成年Wistar大鼠T8段半横断脊髓损伤模型,随机分为3组：支架组植入乙交酯-丙交酯共聚物支架,神经干细胞组植入接种神经干细胞(标记绿色荧光蛋白)的乙交酯-丙交酯共聚物取向支架,联合组植入接种神经干细胞(标记绿色荧光蛋白)和许旺细胞的乙交酯-丙交酯共聚物取向支架。 结果与结论：移植的神经干细胞可在大鼠脊髓内存活,并迁移至邻近脊髓,联合组标记绿色荧光蛋白阳性细胞存活率显著高于神经干细胞组(P < 0.001)。联合组胶质纤维酸性蛋白/标记绿色荧光蛋白双阳性细胞多于神经元特异性烯醇化酶/标记绿色荧光蛋白双阳性细胞,神经干细胞组未发现神经元特异性烯醇化酶/标记绿色荧光蛋白双阳性细胞。联合组有少部分绿色荧光蛋白阳性细胞表达突触素,再生轴突和有髓轴突数量高于其他两组,但差异无显著性意义(P=0.058)。表明与许旺细胞共移植,可促进神经干细胞向神经元样细胞分化,少部分神经元样细胞还可能形成了突触连接;种植了神经干细胞和许旺细胞的乙交酯-丙交酯共聚物支架可促进轴突再生及其髓鞘化。     

可降解扩链PLA聚合物拉伸强度的研究

目的探讨影响可降解骨内固定材料扩链PLA(聚丙交酯)聚合物拉伸强度的因素。方法根据国家GB-9641—88标准，将扩链PLA聚合物制成哑铃形试样，在不同温度、时间、扩链剂、交联剂、分子量条件下(聚丙交酯：聚己内酯=l：4)，用高分子万能试验机以5mm／min的拉伸速度测出拉伸强度。结果在扩链反应中的混合温度、混合时间、变定温度、变定时间、扩链剂、交联剂及端羟基聚丙交酯分子量大小对扩链PLA聚合物的拉伸强度均有影响。结论在聚丙交酯：聚己内酯=l：4时，混合温度为100％、混合时间为4min、变定温度为130℃、变定时间为6h、A扩链剂、交联剂-l及端羟基聚丙交酯分子量为300时，其拉伸强度最大，为24．47MPa。     

用生物降解性内固定物治疗踝部骨折

为省去骨折治疗中需取除金属固定物的过程。发明了生物降解性合成聚合物的可吸收植入物;这种植入物是用自身增固性的丙交酯-乙交酯的共聚物和聚乙交酯制成。对     

壳聚糖和PHBHHx用作神经修复导管材料的研究

壳聚糖(Chitosan)和PHBHHx（羟基丁酸酯和羟基己酸酯共聚物）都是天然可降解材料。我们通过对这两种材料的亲水性、保持吸附蛋白有序结构的能力、胎鼠大脑皮层细胞在材料上生长情况以及两种材料的机械性能和后处理可加工性的研究，综合评价了它们作为神经修复导管材料的可行性。指出它们都有希望作为神经修复导管的材料。     

定向拉伸工艺对可吸收肩袖补片力学性能的影响

目的研究定向拉伸工艺对不同可吸收补片力学性能的影响,评价其作为肩袖损伤修复补片的潜力。方法采用定向拉伸工艺制备聚乳酸基材料的可吸收补片,设定不同的定向拉伸温度(50～80℃)和拉伸比(0. 5～4. 3),研究不同参数对不同材料可吸收补片力学性能的影响,同时对其热性能、结晶性能和表面形貌进行表征。结果定向拉伸温度和拉伸比可以调控可吸收补片的拉伸强度和拉伸应变、热性能、结晶性能和微观形貌。当拉伸温度分别为60、70、70℃,对应的拉伸比分别为3、3、4. 3时,聚-L-丙交酯-乙交酯的共聚物(PLGA)、聚-L-丙交酯-D,L-丙交酯的共聚物(PLDLLA)、聚-L-丙交酯-ε-己内酯的共聚物(PLC)最大拉伸强度分别为(74±7)、(97±6)、(107±8) MPa,大于犬类冈下肌腱的力学强度(40 MPa),但仅有PLDLLA补片的应变满足天然肩袖的柔韧性。结论定向拉伸工艺可以提高可吸收补片的力学性能,PLDLLA补片具有增强肩袖撕裂的潜力。     

聚（L-丙交酯-co-乙交酯）的制备及性能研究

以辛酸亚锡为催化剂、1,4-丁二醇为引发剂,在高温、高真空条件下本体开环聚合制备了乙交酯与L-丙交酯质量比例为6∶4的聚（L-丙交酯-co-乙交酯）（PLGA）。通过IR、^1H NMR对聚合物的结构进行了表征,用DSC、TGA、XRD、流变仪等对聚合物的热性能、结晶性、流变性能进行了研究。研究结果表明PLGA具有较高的热稳定性,且是以非晶态存在的;其熔融流体为剪切变稀流体,储能模量较低,损耗模量较高。     

输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用

背景：目前不同形式的输尿管支架均有其并发症,因此,如何选择适宜的支架来治疗泌尿系统疾病是目前医学界研究的热点。 目的：探讨输尿管支架生物降解材料丙交酯/乙交酯共聚物在体外的降解规律及临床应用前景。 方法：由第一作者检索1991-01/2009-12 PubMed数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed)及万方数据库(http://www.wanfangdata.com.cn)有关输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物在体外的降解及临床应用方面的文献,英文检索词为“SR-PLGA;in-vitro degradation;degradalion rate”,中文检索词为“丙交酯-乙交酯共聚物;体外降解;降解速率”。检索文献量总计135篇,排除陈旧及重复性文章,最终纳入17篇文献进一步分析。 结果与结论：高分子降解性输尿管支架材料体内外生物降解性质的研究国外报道较少,国内则未见报道,目前该领域处于基础研究阶段。作为生物降解性高分子材料,降解性质及相容性是此种材料得以应用的首要条件,了解材料的降解及相容性对材料的临床应用具有极其重要的意义。输尿管支架生物降解材料丙交酯-乙交酯共聚物的生物相容性良好,通过调整乙交酯与丙交酯的组分比,可有效调节共聚物的降解速率。     

编织型复合管道支架的制备及载药性能

背景：金属材料和一般的高分子材料制备的管道支架生物相容性和载药性能很差,可降解高分子材料制备的管道支架具有很好的生物相容性,且双层复合结构有利于提高管道支架的径向支撑力和载药性能。 目的：总结可降解高分子材料编织的双层复合管道支架的制作方法,探讨制作材料以及编织结构对管道支架的载药性能的影响。 方法：用聚对二氧环己酮编织内层管道支架,用聚乙交酯丙交酯编织外层管道支架。以紫杉醇与阿奇霉素为药剂,测试管道支架载药后质量的变化。 结果与结论：聚乙交酯丙交酯编织的单层管道支架的载药率大于聚对二氧环己酮编织的单层管道的载药率,聚乙交酯丙交酯与聚对二氧环己酮复合编织的双层管道支架的载药性能优于单层管道支架。     

气相色谱法测定聚乳酸中的单体残留

测定聚乳酸中丙交酯的含量.采用毛细管气相色谱法,色谱系统为:AC20色谱柱;柱温150℃;载气为氮气;检测器为FID.在色谱条件下,测得丙交酯线性良好(γ＞0.99);平均回收率为99.8%;RSD0.18%;最低检测限为3.413 μg/mL,样品中丙交酯残留量符合要求.该方法灵敏、准确、可靠.     

聚乳酸及其复合材料的研究进展

1引言聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性的生物降解材料,在体内可降解成乳酸,进入三羧酸循环,最终产物是CO2和H2O,对人体无毒无害,是当前医学上应用最多的合成可降解聚合物之一。它在医用领域中广泛应用为药物缓释材料、体内植入材料、手术缝合线、骨科固定材料以及组织工程材料等。聚乳酸可以通过乳酸的缩聚或丙交酯的开环聚合制备。乳酸是手性分子,     

ε-己内酯与D,L-丙交酯嵌段共聚物的药物微球及控制药物释放的研究

本文报道用自己合成的新型生物降解性聚合物-ε-己内酯(CL)与丙交酯(LA)嵌段共聚物制备了三种不同药物的微球,粒度76～300μm,药物含量20％。     

ε-己内酯与L-丙交酯共聚物降解性能及其生物相容性

背景:ε-己内酯与L-丙交酯共聚物具有良好的力学性能,并且降解速率可调范围大,作为组织工程人工血管材料方面受到人们的青睐。目的:了解ε-己内酯与L-丙交酯共聚物(PCLA)的降解性能及生物相容性。方法:通过调节单体的投料比制备不同组成、不同相对分子质量的ε-己内酯/L-丙交酯共聚物,以脂肪酶溶液作为降解液研究共聚物的降解性能;并且通过体内种植实验研究其生物相容性。结果与结论:ε-己内酯与L-丙交酯投料摩尔比为75/25的ε-己内酯与L-丙交酯共聚物在降解过程中保持着较高的力学性能;并且组织相容性好,可用于制备组织工程人工血管。     

文摘

生物医学材料０６２巨噬细胞对不同程度人工降解聚（Ｌ—丙交酯）粒子的反应［英］／ＥｌｉｓｅＤ…／／Ｂｉｏ－ｍａｔｅｒ．－１９９７，１８（２４）．－１６１５聚酯聚乙二醇酸和聚二氯烷是临床用于制造可降解骨折固定最普通材料，最初临床研究主要集中于聚（乙二酯）...     

聚左旋丙交酯骨折内固定物体外降解研究

通过左旋丙交酯开环聚合法制取分子量42万的聚左旋丙交酯（PLLA）用于制备可降解骨折内固定物。由PLLA原料经不同的成型工艺方法制备了三种棒状骨折棒状骨折内固定物试样。A试样：将PLLA块状原料直接切削加工成棒状物；B试样：将A试样由乙酸乙酯进行抽提；C试样：将PLLA块状原料粉碎抽提后进行熔融挤出和热拉伸。三种试样在37℃生理盐缓冲液中降解280天。考察了试样的分子量、弯曲性能、重点及缓冲液中乳酸浓度等随时间的变化规律。结果表明：不同的成型工艺，PLLA骨折内固定物的降解有很大差异，C试样的加工成型方法最为理想。因此我们认为：用PLLA材料选定合理的成型工艺方法可以制取满足临床应用要求的骨折内固定物。     

创伤和骨外科的可吸收聚乙交酯装置

聚乙醇酸或聚乙交酯（ＰＧＡ）是乙醇酸的聚合物，正常身体代谢期间产生乙醇酸并通称为羟基乙酸。这种聚合物利用自增强（ＳＲ）技术聚合物可以制造出坚固的植入物并在骨折和截骨术的治疗中使用。这些植入物是生物相容的。使用这些可吸收性的植入物可以避免清除植入物的第二次手术和避免不变植入物所能产生的危险。     

创伤和骨外科的可吸收聚乙交酯装置

聚乙醇酸或聚乙交酯（ＰＧＡ）是乙醇酸的聚合物，正常身体代谢期间产生乙醇酸并通称为羟基乙酸。这种聚合物利用自增强（ＳＲ）技术聚合物可以制造出坚固的植入物并在骨折和截骨术的治疗中使用。这些植入物是生物相容的。使用这些可吸收性的植入物可以避免清除植入物的第二次手术和避免不变植入物所能产生的危险     

新型羧甲基壳聚糖-聚乳酸-聚乙二醇共聚物合成及细胞相容性

目的将聚乳酸(PLA)与聚乙二醇(PEG)接枝聚合到羧甲基壳聚糖(CMCS)上,利用PLA的可降解性和PEG的亲水性对CMCS进行改性,并研究共聚物的细胞相容性。方法以乳酸为原料,锌粉为催化剂在高温真空环境下聚合制备丙交酯,PEG开环丙交酯制备PEG-PLA两嵌段共聚物;以PEG-PLA为原料、DCC为偶联剂来制备中间体PEG-PLACHO,与CMCS反应最终得到产物CMCS-PLA-PEG,并对合成的产物进行核磁共振氢谱及红外光谱检测,以确认结构;使L929细胞与得到的聚合物共培养,利用细胞噻唑蓝(MTT)方法,检测共聚物的细胞相容性。结果用L-乳酸成功合成L-丙交酯,相对分子质量为144;然后利用PEG对丙交酯开环聚合得到PEG-PLA,相对分子质量为12 290;对PEGPLA-OH进行醛化,与CMCS反应得到最终产物CMCS-PLA-PEG,相对分子质量为223 670。将CMCS-PLA-PEG浸提液与L929细胞共培养,细胞相对生长率均在90%以上。表明新型共聚物CMCS-PLA-PEG浸提液不影响L929细胞的生长,无细胞毒性,具有较好的细胞相容性。结论新型CMCS-PLA-PEG的细胞相容性良好,具有应用于生物医学领域的潜力。     

丙交酯乙交酯共聚物的毒性试验及其含左旋18-甲基炔诺酮微球对鼠的抗生育作用研究

对可生物降解聚合物丙交酯乙交酯共聚物进行了急性全身毒性,眼结膜刺激,肌肉刺激、热源、溶血、过敏等试验和含ＬＮＧ和ＰＬＡＧ微球注射剂对小鼠和大鼠的抗生育作用试验。结果表明：ＰＬＧＡ无毒、对眼结膜和肌肉无刺激性,无热源作用、无溶血作用、无致敏作用,具有良好的生物相容性。