风轮菜属5种药用植物的形态、解剖及化学成分

本文报道5种常见的风轮菜属药用植物的形态、解剖及化学成分的比较研究。对5种植物分别进行了生药性状描述,叶主脉、叶柄、茎的解剖构造和粉末特征以及花粉粒的光学显微镜及扫描电镜的观察;并用薄层层析法对它们的化学成分作了比较。     

荫风轮总苷的药理学研究进展

荫风轮总苷是一种有着较高医用价值的止血中草药的有效部位。本文综述了荫风轮总苷近年来的研究进展,包括一般药理学研究、毒理学研究、止血研究、对血小板聚集研究、收缩血管研究、抗炎及免疫研究、对子宫研究等,并通过荫风轮总苷与断血流之间的比较,得出荫风轮总苷在许多方面具有更强的药理作用。     

风轮菜中三萜皂甙的研究

从风轮菜[Clinopodium chinense(Benth)O.Kuntze]全草中分离得一个新三萜皂甙,根据化学方法和光谱分析确定其化学结构为3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-11,13(18)-二烯-3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷,命名为风轮菜皂甙A(clinodiside A)。     

荫风轮总苷的一般药理学试验研究

目的观察荫风轮总苷(TSY)药效学以外的药理作用, 为临床用药提供参考.方法观察用药前后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度,狗血压、心率、心电图和大鼠、家兔子宫活动.结果用药后大鼠、小鼠自主活动行为能力,家猫呼吸频率、呼吸深度及狗血压、心率均无明显变化, 用药前后比较, 差异无显著性(P > 0.05);但对离体与在体子宫有兴奋作用.结论在药效剂量下荫风轮总苷对大鼠、小鼠的神经系统,家猫呼吸系统及狗的心血管系统系统均无明显影响;其兴奋子宫作用有助于止血药效的发挥.     

硫代脯氨酸对血栓形成和血小板功能的影响

采用Chandler法测定体外血栓形成,硫代脯氨酸体外浓度为1g/L或iv 25mg/kg可使兔或大鼠Chandler环中形成的血栓长度缩短、血栓湿重和干重减轻;采用旋转法测定血小板粘附性,硫代脯氨酸浓度为1g/L时使兔血小板粘附性降低;采用比浊法测定血小板聚集性,硫代脯氨酸体外浓度为1g/L PRP或iv50mg/kg均明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集。     

风轮菜活性部位体外抗氧化作用的实验研究

目的研究风轮菜活性部位(CCE)的体外抗氧化活性,为将其开发为新的抗氧化药物提供实验依据。方法通过体外实验测定CCE对超氧阴离子(O-2)、羟基自由基(.OH)及有机自由基DPPH.的清除作用以及对亚铁离子-维生素C(Fe2+-VitC)诱导的小鼠肝脂质过氧化的影响。建立高浓度葡萄糖损伤人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的体外模型,测定CCE对细胞超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响。结果CCE能有效清除O-2、.OH和DPPH自由基,其中.OH的清除力最强,对Fe2+-VitC诱导的肝匀浆脂质过氧化反应有明显的抑制作用,且呈浓度依赖性。此外,CCE能明显提高高糖刺激下内皮细胞中的SOD水平,降低LDH活性。结论CCE具有显著的体外抗氧化活性。     

单甘酯对血小板功能及纤维蛋白原含量的影响

目的 :研究单甘酯对血小板聚集、粘附功能及出血时间和纤维蛋白原含量的影响。方法 :比浊法观察血小板聚集功能 ,玻瓶法观察血小板粘附功能 ,小鼠剪尾法观察出血时间 ,比色法测定纤维蛋白原含量。结果 :单甘酯 2 5、5 0mg/kg对血小板粘附有明显抑制作用 ,2 5、5 0、10 0mg/kg(iv)能明显抑制胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集 ,对ADP诱导的血小板聚集无抑制作用 ;40、80mg/kg(ip)可明显延长小鼠尾出血时间 ;2 5mg/kg(iv)即可降低大鼠血浆纤维蛋白原含量。结论 :单甘酯有明显的抑制血小板功能和降低血浆蛋白原含量的作用。     

PLC对ADP诱导的兔血小板cAMP的影响

目的　测定磷酯酶C(phospholipaseC,简称PLC,下同)对ADP诱导的兔血小板cAMP的影响,从而进一步阐明PLC抗血小板聚集作用的机制。方法　取家兔的PRP,除去红细胞,分别用生理盐水、ASA和不同剂量的PLC处理,以ADP诱导激活,采用三氯醋酸法制备血小板cAMP,再用放射免疫分析法分别测定cAMP含量。结果　家兔血小板经生理盐水处理后的cAMP含量为 ( 20 16±0 91 ) pmol/109platelets,而经生理盐水、ASA668μmol·L-1、5、10、15、20和25UPLC·ml-1各组处理,并以ADP激活的血小板,测得的cAMP含量分别为 13 85±1 14, 16 27±0 36, 18 74±0 55,19 80±0 52, 20 49±0 43, 22 55±0 61和 24 24±0 85(pmol/109 platelets)。以生理盐水作为对照,ASA668μmol·L-1、5、10、15、20和 25UPLC·ml-1剂量组对激活状态下血小板cAMP的含量有增加的作用,增加率 (% )分别为17 47, 35 31, 42 96, 47 94, 62 82, 75 02。结论　PLC使得ADP激活后的兔血小板cAMP水平提高(P<0 01),且呈剂量依赖性,表明PLC具有提高血小板中cAMP水平的作用。这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一。     

夏天无总碱对大鼠血小板功能的影响

夏天无总碱(COAMTA)体外实验和体内给药都明显抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,并明显抑制血栓的形成和血小板粘附。COAMTA iv 0.3mg/kg对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用,抑制率为31.3%。提示上述作用可能是该药治疗脑血管栓塞等疾病有效的机理之一。     

人参皂甙对血小板聚集性、cAMP和cGMP含量的影响

本文报告了人参皂甙对家兔血小板聚集性,cAMP和cGMP含量的影响。结果表明,人参皂甙在体内外均抑制由花生四烯酸、ADP和凝血酶诱导的血小板聚集。同时,人参皂甙明显升高血小板中cAMP含量,但是不影响血小板中cGMP含量。提示人参皂甙对血小板聚集的抑制作用与其升高血小板中cAMP含量有关。     

蝙蝠葛碱对血小板聚集性的影响及其机理研究

蝙蝠葛碱明显抑制ADP诱导的冠心病或高血压患者和兔血小板聚集,同时使静止和活化过程中血小板血栓素B_2合成和释放减少,但不影响患者血浆中6-酮-前列腺素Fla的水平。静注蝙蝠葛碱对兔血小板和血浆cAMP含量无明显影响。蝙蝠葛碱这种抗血小板聚集特性可能与其干扰血小板花生四烯酸代谢有关。     

槲皮素在试管内对血小板功能和膜脂质流动性的影响

本文报道槲皮素对血小板聚集释放反应以及膜脂质流动性的影响。槲皮素浓度为300μmol时对PAF诱导和600μmol时对凝血酶诱导的大鼠血小板聚集几乎完全抑制;也明显地抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集及凝血酶诱导的兔血小板~3H-5 HT释放;在槲皮素浓度为30μmol时,即明显降低血小板膜脂质流动性。     

山豆根碱对血小板内TXA_2和cAMP水平的影响

山豆根硷对花生四稀酸诱发的小鼠突然死亡具有明显保护作用,抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集和血小板内TXA_2产生,但不影响血小板内基础cAMP水平。已知抑制TXA_2产生或升高cAMP水平的药物都可抑制血小板聚集,说明山豆根硷抗血小板聚集的作用机理与抑制花生四烯酸代谢、减少TXA_2产生有关,而与cAMP无关。     

多抗甲素对血小板表面活性及聚集性影响的实验研究

多抗甲素是一种具有明显免疫活性的多糖类物质,临床应用证明该药对再生障碍性贫血、白细胞减少症有明显疗效,实验研究显示多抗甲素能影响骨髓造血干细胞,有刺激造血的作用。还证实多抗甲素对保存中的血小板有一定保护作用,对血小板表面活性与聚集性有良好影响。在常规保存液中加入多抗甲素,能降低血小板的表面活性与聚集性,能对抗肾上腺素诱导的血小板聚集,血小板计数高于对照组。山莨菪硷对多抗甲素的上述功能有协同作用。研究中将多抗甲素与二甲基亚砜作了比较,在保护血小板和降低血小板聚集性方面,多抗甲素优于二甲基亚砜。本文对多抗甲素改善血小板聚集性的机理作了简要探讨,为临床应用提供了新的实验依据。     

钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA_2,但抑制胶原诱导的TXA_2生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI_2的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所致小鼠死亡率。     

脑益嗪对实验性脑血栓形成及血小板聚集的抑制作用

本文报道脑益嗪对大鼠实验性脑血栓形成及兔血小板聚集的抑制作用。经大鼠颈动脉顺行注射复合血栓诱导剂造成脑血栓模型,测定伊文思兰通过血脑屏障渗入脑实质的量以反映脑血栓的严重程度。结果表明脑益嗪(67 mg/kg,灌胃)有抗脑血栓形成的作用。半体内实验表明脑益嗪(34 mg/kg,灌胃)可抑制兔血小板聚集。     

甲基莲心碱对兔血小板聚集功能的影响

用比浊法和放射免疫分析技术研究甲基莲心碱(Nef)抗血小板聚集作用及其对TXA₂/PGI₂与cAMP/cGMP浓度的影响。结果显示,Nef在体外明显抑制ADP,胶原,AA及PAF诱导的家兔血小板聚集,IC₅₀分别为16,22,193及103μmol·L^-1;Nef明显抑制AA诱导的血小板TXA₂的生成和释放,对动脉环PGI₂的生成有促进作用;Nef剂量依赖性地升高血小板cAMP浓度,对cGMP无明显影响。结果提示Nef抗血小板聚集作用的机理与抑制TXA₂生成,增加血管PGI₂及血小板cAMP含量有关。     

地塞米松影响血小板聚集、释放机理的探讨

通过对离体兔血小板研究发现:地塞米松(Dex)能抑制胶原诱导的血小板聚集、释放和血栓素A_2(TXA_2)生成等反应,而对花生四烯酸(AA)诱导的上述反应则无明显影响。本研究还发现,Dex能抑制血小板的磷脂酸A_2(PLA_2)活性,细胞外Ca~(2+)可部分拮抗Dex的上述作用,表明Dex的作用可能与其限制细胞外Ca~(2+)进入细胞内有关。Dex对血小板钙调素(CaM)和腺苷酸环化酶(AC)活性,以及对cAMP和cGMP的生成均无明显影响。     

莽草酸对血小板聚集和凝血的抑制作用

目的：研究莽草酸(SA)对血小板聚集性的影响及其机制,并研究其对凝血时间的影响。 方法：采用比浊法测定血小板聚集功能,放射免疫法测定血小板TXB2和血浆6-keto-PGF_1α水平,玻管法测定凝血时间。结果：SA体外呈浓度依赖性抑制ADP、胶原诱导的兔血小板聚集,IC₅₀分别为9.25, 3.56 mmol.L^-1;在体内(ip)抑制脑血栓模型鼠由ADP诱导的血小板聚集; SA促进大鼠血浆6-keto-PGF_1α的生成并延长小鼠凝血时间。结论：SA对血小板聚集及凝血系统有显著的抑制作用。