血栓通注射液治疗脑梗死42例初探

目的:观察血栓通注射液治疗脑梗死的疗效.方法:治疗组42例用血栓通治疗,对照组42例用香丹注射液治疗.结果:治疗组总有效率92.85%,对照组总有效率73.85%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:血栓通注射液治疗脑梗死有良好疗效.     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 对98例发病3d内的脑梗死患者随机分为两组,对照组50例进行常规基础治疗,血栓通注射液4mL静脉滴注,每日1次;治疗组48例在对照组的基础上,以依达拉奉30mg静脉滴注,2次/日,连用14d.2周后行神经功能缺损评分,记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为82.00%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.各项安全性指标检测在正常范围.结论 血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著安全.     

血栓通注射液治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：指在观察血栓通注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法：入选急性脑梗死患者96例,随机分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血栓通注射液10ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,每131次,用药14天,观察疗效。结果：血栓通注射液治疗急性脑梗死有效率87．5％,对照组有效率70．8％（P〈0．05）。结论：血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效显著且无明显不良反应。     

马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组与对照组各48例,对照组在常规治疗基础上给予马来酸桂哌齐特注射液,观察组在对照组基础上加用血栓通注射液,两组治疗周期均为14d。结果:观察组临床总有效率为91.67%,显著优于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,值得在临床进行推广。     

长春西丁联合血栓通治疗脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床确诊为急性脑梗死病人240例,随机分为长春西丁联合血栓通治疗组（治疗组）与血栓通治疗组（对照组）,每组120例,疗程均为14d。观察治疗后两组神经功能改善情况及临床治疗效果比较。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为80.8%,两组总有率比较有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组,且无明显副反应。结论长春西丁联合血栓通治疗急性脑梗死能显著提高急性脑梗死病人的疗效,且无明显不良反应。     

血栓通治疗急性脑梗死41例

[目的]观察血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将79例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组41例予血栓通(冻干)加常规治疗,对照组38例予丹参注射液加常规治疗,观察有效率及血流动力学指标、肝肾功能、大便隐血等指标,并观察不良反应。[结果]治疗组疗效明显优于对照组(χ2=4.10,P(0.05),血液黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板最大聚集率明显下降(P(0.01),无明显不良反应。[结论]血栓通(冻干)治疗急性脑梗死有较好的疗效,值得临床推广。     

血栓通联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作70例

目的观察血栓通联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将70例TIA患者随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组予血栓通注射液联合低分子肝素钙,对照组给予低分子肝素钙,疗程均为10d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论血栓通联合低分子肝素钙治疗TIA安全、有效。     

血栓通注射液治疗脑梗死56例临床观察

目的 观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 114例脑梗死患者随机分为2组。治疗组56例应用血栓通注射液治疗,对照组58例应用维脑路通注射液治疗。2组均20日为1个疗程。结果 治疗组总有效率91．1％,对照组总有效率75．9％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。与治疗前相比,治疗组治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度各指标明显降低（P〈0．05）;与对照组相比,治疗组治疗后纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度各指标有统计学差异（P〈0．05）。结论 血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著,使用方便,无明显不良反应。     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将90例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组在常规治疗的基础上给予血栓通注射液,观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉,疗程14天。比较两组患者治疗后的临床效果及治疗后14天和21天的神经功能缺失评分。结果：治疗14天后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（91.1% vs 75.6%,P＜0.05）;治疗后14天及21天观察组神经功能缺失评分明显小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：依达拉奉联合血栓注射液通治疗急性脑梗死临床效果确切,值得推广应用。     

天麻素注射液联合血栓通治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的：观察天麻素注射液联合注射用血栓通（冻干）治疗后循环缺血眩晕的临床疗效。方法：80例随机分为两组各40例,两组均给予注射用血栓通（冻干）静滴,治疗组另用天麻素注射液静滴,疗程2周。结果：总有效率治疗组92.5%,对照组65.0%,两组比较有极显著性差异（P〈0.01）。结论：天麻素注射液联合注射用血栓通（冻干）治疗后循环缺血疗效优于单用注射用血栓通（冻干）。     

血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞随机平行对照研究

[目的]观察血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组50例调脂、脑保护及抗血小板药物,降低颅压;30mg依达拉奉+100mL5%生理盐水,2次/d,静滴。治疗组50例300mg血栓通注射液+250mL5%生理盐水,1次/d,静滴。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、NIHSS评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈18例,显效22例,有效9例,无效1例,恶化0例,总有效率98.00%。对照组痊愈6例,显效7例,有效24例,无效11例,恶化2例,总有效率74.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组NIHSS评分均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞效果显著,优于常规疗法,值得推广。     

中药针剂配合针灸治疗中风偏瘫疗效观察

[目的]观察单纯中药针剂治疗(对照组)与中药针剂配合针灸治疗(治疗组)中风偏瘫的临床疗效。[方法]将88例住院病例随机分成两组,对照组42例,血塞通250mg加0.9%氯化钠注射液250mL静滴,每日1次,15d为1个疗程,每个疗程间隔5d。治疗组46例,在对照治疗基础上配合针灸治疗。[结果]对照组总有效率为73.80%,治疗组总有效率为91.31%;经统计学x~2检验,两组对比,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。[结论]中药针剂配合针灸治疗中风偏瘫疗效明显优于单纯应用中药针剂治疗。     

灯盏细辛注射液+黄芪注射液联合西药改善缺血性脑卒中急性期微循环随机平行对照研究

[目的]观察灯盏细辛注射液+黄芪注射液联合西药改善缺血性脑卒中急性期微循环。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按住院号简单随机为两组。对照组32例西医常规治疗。治疗组32例①灯盏细辛注射液30mL+生理盐水500mL,静滴;②黄芪注射液20mL+5%葡萄糖500mL,静滴;1次/d;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、血液学指标、证候积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈23例,有效7例,无效9例,总有效率93.75%。对照组治愈19例,有效10例,无效3例,总有效率90.63%。临床疗效两组间均无明显差异(P0.05)。D-Dimer、TXA、NIHSS、证候积分两组均有改善(P0.01),D-Dimer、TXA、证候积分治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]灯盏细辛注射液+黄芪注射液联合西药改善缺血性脑卒中急性期微循环,疗效满意,无副作用,值得推广。     

葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死等效性随机平行对照研究

[目的]观察葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组40例20mL复方丹参注射液+500mL5%生理盐水,1次/d,静滴。治疗组40例400mg葛根素注射液+250mL5%葡萄糖注射液,1次/d,静滴。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、TXB2、6-keto-PGFIa、ET、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈13例,显效20例,有效5例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈6例,显效14例,有效16例,无效4例,总有效率90.00%。两组疗效无显著性差异(P0.05)。血管活性物质两组均有改善(P0.05),两组无显著性差异(P0.05)。[结论]葛根素注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死疗效具有等效性,值得推广。     

血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按入院先后分为两组。对照组45例西药常规抗心衰,低盐饮食、吸氧、休息、利尿、抑制神经内分泌因子活性等。治疗组45例血栓通针剂300mg+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴;西药常规治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、左心室射血分数、血浆NT-proBNP水平、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效18例,有效14例,无效3例,总有效率93.33%。对照组痊愈8例,显效15例,有效16例,无效6例,总有效率86.67%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。左心室射血分数两组均有提高(P0.05),治疗组提高幅度大于对照组(P0.05)。血浆NT-proBNP水平两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。[结论]血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭效果显著,值得推广。     

帕罗西汀辅助电针治疗卒中后抑郁30例

[目的]探讨帕罗西汀辅助电针治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效。[方法]治疗组和对照组,每组30例,对照组采用常规卒中治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上使用G91-D6805型电针治疗仪,取合谷、内关两穴位。两组均以4周为1疗程,治疗1疗程进行疗效判断。[结果]治疗组30例,痊愈2例,显效10例,无效5例,治疗组治疗后的有效率(40.0%)高于对照组(16.7%)。[结论]帕罗西汀辅助电针治疗PSD患者起效快,疗效好。     

中医护理干预联合常规神经内科护理脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察中医护理干预联合常规神经内科护理脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将38例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组19例常规神经内科护理。护理组19例中医护理干预。①辨证施治、对症治疗。②推拿与穴位按摩。常规神经内科护理同对照组。连续护理14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续护理2疗程,判定疗效。[结果]护理组痊愈3例,显效7例,有效6例,无效3例,总有效率84.21%。对照组痊愈1例,显效5例,有效4例,无效9例,总有效率52.63%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]中医护理干预联合常规神经内科护理脑梗死效果显著,值得推广。     

丹红注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期随机平行对照研究

[目的]观察丹红注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组64例常规治疗,祛痰、平喘、解痉、抗感染、纠正水电解质失衡。治疗组64例40mL丹红注射液+250mL0.9%生理盐水(或5%葡萄糖溶液),1次/d,静滴。西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效55例,有效8例,无效1例,总有效率98.88%。对照组显效39例,有效16例,无效9例,总有效率85.94%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血液流变学指标两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]丹红注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得推广。     

穴位注射对后循环系统短暂性脑缺血患者脑血流的影响

目的观察穴位注射颈夹脊穴对后循环系统短暂性脑缺血患者脑血流的影响。方法选择后循环系统短暂性脑缺血患者60例,按入院顺序随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用当归注射液穴位注射颈夹脊穴治疗,对照组采用阿司匹林和丹红注射液治疗。两组治疗前后均采用TCD检测双侧大脑中动脉、大脑后动脉和椎-基动脉的平均血流速度。结果两组患者治疗后基底动脉及双侧大脑中动脉、大脑后动脉、椎动脉血流速度与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组患者治疗后基底动脉及双侧大脑中动脉、大脑后动脉、椎动脉血流速度与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论穴位注射颈夹脊穴可以增加短暂性脑缺血患者的脑血流量,预防脑血栓形成。     

肉桂粉联合常规治疗脾肾阳虚证中风后认知功能障碍随机平行对照研究

[目的]观察肉桂粉联合常规治疗脾肾阳虚证中风后认知功能障碍疗效。[方法]使用随机平行对照方法，将94例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组42例抗血小板聚集，阿司匹林。100mg／次，1次／d，口服。神经保护剂胞，胞二磷胆碱0．25g＋5％葡萄糖注射液250mL，1次／d，静滴。治疗组52例肉桂粉，肉桂磨粉，5g／次，1次／d，口服。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、CSS评分、MMSE评分、不良反应。治疗1疗程．判定疗效。[结果]治疗组痊愈4例，显效27例，有效16例，无效5例，总有效率90．38％。对照组痊愈2例，显效14例，有效15例，无效11例，总有效率73．81％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。CSS、MMSE评分治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。[结论]肉桂粉联合常规治疗脾肾阳虚证中风后认知功能障碍效果显著．值得推广．