COX-2、MMP-2在前列腺癌的表达及意义

目的探讨环氧化酶（COX-2）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在前列腺癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化PV-9000法检测经病理证实的40例前列腺癌和20例前列腺增生组织中COX-2、MMP-2蛋白的表达。结果COX-2、MMP-2蛋白在前列腺癌阳性表达率显著高于前列腺增生组织。COX-2、MMP-2的阳性表达与前列腺癌的临床分期呈正相关;与肿瘤分化程度无关。前列腺癌组织中COX-2和MMP-2表达强度之间呈正相关。结论前列腺癌组织中存在COX-2、MMP-2蛋白的高表达,COX-2、MMP-2蛋白表达与前列腺癌的临床分期密切相关。     

鼻咽癌组织中COX-2和VEGF-C的表达及意义

目的探讨鼻咽癌组织中环氧合酶（COX）-2及血管内皮生长因子（VEGF）-C的表达变化及意义。方法采用免疫组化SP法检测58例鼻咽癌组织和10例正常鼻咽黏膜组织中COX-2及VEGF—C的表达，分析其与淋巴结转移的关系。结果鼻咽癌组织中COX-2、VEGF-C的阳性表达率分别为65．5％（38／58）、77．5％（45／58），显著高于正常鼻咽黏膜组织的10％（1／10）、10％（1／10），P均〈0．05；COX-2、VEGF—C的表达与鼻咽癌的淋巴结转移及分化程度相关，P均〈0．05；鼻咽癌中COX-2、VEGF—C的表达呈正相关，r=0．491，P〈0．01．结论鼻咽痛中COX-2、VEGF—C表试均增高，二者共同促进鼻咽癌的淋巴结转移。     

前列腺癌组织中p73的表达变化及意义

目的观察前列腺癌组织中p73的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化ABC法检测29例前列腺癌和18例前列腺增生（BPH）组织中p73的表达情况。结果前列腺癌组织中p73的表达率为27．4％（8／29）,BPH组织中无表达（P〈0．05）;p73的表达与前列腺癌临床分期有关（P〈0．05）,而与其病理类型、组织学分级无关（P〉0．05）。结论前列腺癌组织中p73呈高表达,p73可能参与了前列腺癌的发生和发展。     

COX-2和VEGF在宫颈癌组织中的表达及临床意义

采用免疫组化法检测45例宫颈癌组织和15例正常宫颈组织标本环氧合酶-2（COX-2）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达及其临床意义。结果COX-2和VEGF在宫颈癌组织中阳性表达率（37．8％,60．0％）均明显高于正常宫颈组织（均为0）．P〈0．05;COX-2高表达与患者组织分化、组织学类型及淋巴结转移有关,VEGF表达与患者临床分期及淋巴结转移有关,宫颈癌组织中COX-2和VEGF表达存在显著正相关性（r=0．53,P〈0．05）。提示COX-2及VEGF表达可能与宫颈癌的发生、发展密切相关,抑制或阻断COX-2及VEGF表达对宫颈癌具有防治作用。     

前列腺癌组织中基质金属蛋白酶9表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在前列腺癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR法检测MMP-9在52份前列腺癌和18份前列腺增生（BPH）组织中的表达,分析其与前列腺癌临床病理特征的关系。结果前列腺癌组织中MMP-9的表达明显高于BPH组织,P〈0.01。MMP-9表达随着前列腺癌分化程度的降低而升高,随临床分期的增高而升高,P均〈0.05。结论 MMP-9过表达可促进前列腺癌的发生与发展;其水平变化可为前列腺癌的临床诊断、治疗及预后判断提供依据。     

大肠癌组织中PTEN和COX-2的表达及其相关性研究

目的通过对PTEN和环氧合酶-2（COX-2）在大肠癌中表达的研究，探讨PTEN和COX-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测58例大肠癌组织及20例正常大肠组织中PTEN和COX-2的表达。结果大肠癌组织中PTEN蛋白表达显著低于正常大肠组织中表达（P〈0．01）。且与淋巴结转移及Dukes分期相关（P〈0．05），而与大肠癌组织分化程度不相关（P〉0．05）。COX-2在大肠癌中的表达显著高于正常大肠黏膜的表达（P〈0．01），与淋巴结转移及Dukes分期相关（P〈0．05），而与大肠癌组织分化程度不相关（P〉0．05）。PTEN在大肠癌中的表达与COX-2呈负相关（P〈0．05）。结论PTEN失活或蛋白表达降低与大肠癌淋巴结转移及Dukes分期相关，且与COX-2呈负相关。抑癌基因PTEN和COX-2在大肠癌的发生发展过程中起着重要的作用。     

胰腺癌环氧合酶-2表达的意义

目的研究胰腺癌中COX-2表达的意义．方法应用免疫组化SP法检测82例胰腺癌、22例慢性胰腺炎、9例胰腺良性肿瘤、15例正常胰腺组织和2株人胰腺癌细胞中COX-2的表达,然后比较胰腺癌组织COX-2表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系。结果2株人胰腺癌细胞COX-2表达均阳性。70．7％（58／82）胰腺癌组织可见COX-2表达,而正常胰腺组织只有6．7％（1／15）呈微弱表达。COX-2在4种组织中的表达程度有显著性差异（P〈0．001）。胰腺癌组织COX-2表达显著高于其他3种组织（P〈0．05）。胰腺癌组织COX-2表达水平的高低与胰腺癌的临床病理特征无关（P〉0．05）。结论COX-2蛋白的检测对胰腺癌的诊断及其与胰腺良性肿瘤、慢性胰腺炎的鉴别诊断有帮助。胰腺癌组织COX-2表达不能作为预测患者预后的指标。     

P27和skp2在肝细胞癌中的表达及其意义

目的探讨肝细胞癌P27和skp2蛋白的表达情况与临床病理意义。方法用免疫组化二步法检测P27和skp2在60例肝细胞癌及20例癌旁组织中的表达。结果60例肝细胞癌P27的阳性表达率为23％（14／60）,癌旁组织为80％（16／20）,60例肝细胞癌高分化癌阳性表达率为47％（7／15）,低分化癌为16％（7／45）。P27在肝细胞癌中的表达明显低于癌旁组织,P27蛋白的表达随病理分级增高而降低。60例肝细胞癌skp2阳性表达率为47％（28／60）,癌旁组织为15％（3／20）,60例肝细胞癌高分化癌阳性表达率13％（2／15）,低分化癌为58％（26／45）,可见skp2在肝细胞癌中表达明显高于癌旁组织（P〈0．05）,低分化癌明显高于高分化癌（P〈0．01）。结论P27和skp2蛋白的表达情况与肝细胞癌的发生发展及恶性度有关。     

前列腺干细胞抗原在人前列腺癌组织中的表达及意义

目的 探讨前列腺干细胞抗原（PSCA）在人前列腺癌（PCa）和正常前列腺（NP）、良性前列腺增生（BPH）组织中的表达及其与临床分期、病理分级的关系。方法 采用免疫组织化学（IHC）链霉菌过氧化物酶法（SP法）检测26例人PCa石蜡包埋标本、10例BPH患者的前列腺切除标本及3例NP标本中PSCA的表达。结果 PSCA在PCa组织中表达阳性率为96．2％，其中强阳性率为88．5％。NP组织阳性率为66．7％（均为弱阳性）。BPH组织阳性率为70．0％（均为弱阳性）。PCa与NP、BPH组织表达水平差异有显著性意义（P〈0．01），BPH与NP组织表达水平无统计学意义（P〉0．05）。PSCA在PCa组织主要表达于癌细胞，细胞间质和肌肉组织均无表达；NP及BPH组织表达则定位于前列腺上皮的基底细胞层。PSCA表达水平与PCa临床分期、病理分级均无相关性（P〉0.05）。结论 PSCA是一个新的细胞表面抗原，可能在PCa的诊断、免疫治疗等方面具有广阔的应用前景。     

喉癌组织中COX-2、VEGF、MVD的表达及意义

采用免疫组化法检测50例喉癌组织中诱导型环氧合酶（COX-2）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达，用CD34。标记新生血管内皮细胞，观察微血管密度（MVD）。喉癌组织中COX-2、VEGF的阳性表达率分别为62％和68％，MVD为（51．62±16．64）条／200倍视野。COX-2和VEGF的表达与喉癌病理学分级及临床分期有关。表明喉癌组织中COX-2呈高表达，COX-2与肿瘤新生血管形成有关，检测癌组织中COX-2、VEGF有助于喉癌的绢织学分级和预后判断。     

胃癌组织中COX-2、CD44v6和MMP-9蛋白表达及意义

目的探讨胃癌组织中环氧化酶-2（COX-2）、CD44v6和MMP-9蛋白表达在胃癌发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组化Envision法检测104例胃癌患者癌组织中COX-2、CD44v6和MMP-9蛋白表达,并与28份健康胃黏膜组织比较。结果胃癌组织中COX-2、CD44v6、MMP-9蛋白阳性表达率分别为57．7％（60／104）、59．6％（62／104）和63．5％（66／104）,正常胃组织中均呈低表达或不表达,两者有显著性差异（P〈0．001）;三者表达均与肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移呈明显正相关（P〈0．05）,而与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无明显相关性;COX-2表达与CD44v6和MMP-9表达呈明显正相关。结论COX-2、CD44v6和MMP-9的过表达可促进胃癌的浸润、转移,三者具有正协同作用;COX-2、CD44v6和MMP-9联合检测可用于判断胃癌生物学行为。     

胃癌组织中环氧合酶-2与基质金属蛋白酶的表达及与胃癌生物学特征的关系

目的 探讨胃癌组织中环氧合酶-2 （COX-2）与基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达及其与胃癌生物学特征的关系.方法 采用免疫组化方法检测90例胃癌原发灶标本中COX-2和MMP-2的表达,并观察其与胃癌生物学特征的关系以及COX-2与MMP-2表达的相关性.结果 90例胃癌组织中,COX-2和MMP-2的表达阳性率分别为74.4%（62/90）和68.9%（62/90）;COX-2的表达与胃癌临床分期、组织分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期呈明显相关（P＜0.05）,而与年龄、性别和发病部位无关;MMP-2的表达与胃癌临床分期、有无淋巴结转移及TNM分期亦呈明显相关（P＜0.05）,但与组织分化程度无明显相关（P＞0.05）;且COX-2的表达与MMP-2的表达存在明显相关性（P＜0.01）.结论 胃癌组织中COX-2的表达与MMP-2的表达密切相关,COX-2可能通过上调MMP-2的表达来促进肿瘤的浸润与转移.     

宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌组织中survivin、COX-2的表达变化及意义

目的探讨survivin和COX-2在宫颈上皮内瘤变（CIN）及宫颈鳞癌中的表达变化。方法采用免疫组化法检测52例宫颈鳞癌、30例CIN和15例正常宫颈组织中的survivin和COX-2。结果survivin在正常宫颈组织中表达均阴性,CIN中阳性表达率为43．33％、宫颈鳞癌为67．31％;COX-2在正常宫颈组织中的阳性表达率为6．67％、CIN为40．00％、宫颈鳞癌为65．38％;不同宫颈组织的smvivin、COX-2阳性表达率相比,P均〈0．05。Sur-vivin表达与宫颈鳞癌的临床分期、淋巴结转移、肌层浸润深度及组织分级有关,P均〈0．05;COX-2的表达与宫颈癌淋巴结转移、肌层浸润深度及组织分级有关,P均〈0．05。结论CIN及宫颈鳞癌组织中survivin、COX-2表达增强,其表达与宫颈鳞癌的分化程度及淋巴转移、肌层浸润深度有关。     

应用组织微阵列技术研究SATB1在前列腺癌中的表达及意义

目的研究SATB1在人前列腺癌（Pca）组织中的表达及临床意义。方法应用组织微阵列技术结合免疫组化方法检测58例Pca标本和17例良性前列腺增生（BPH）对照组织标本中SATB1的表达状况,并分析其临床病理意义。结果 Pca组织中SATB1表达率为75.9%（44/58）,与BPH组织表达率17.6%（3/17）相比差异有统计学意义（P〈0.01）。SATB1在Pca组织中的表达随病理分级、临床分期增加而增强（P〈0.05）,与病理分化程度呈负相关（P〈0.01）、与临床分期呈正相关（P〈0.01）。结论检测SATB1的表达有助于对Pca病理分级、临床分期和预后进行判断。     

环氧化酶2在大肠癌中的表达及其与大肠癌生物学特性的关系

[目的]通过观察环氧化酶2（Cyclooxygenase-2,COX-2）在大肠腺瘤、大肠癌中的表达及其与大肠癌生物学特性的关系,初步探讨其在大肠癌发生、发展过程中的作用机制。[方法]应用免疫组织化学染色法对78例大肠癌组织、21例大肠腺瘤组织和13例正常大肠黏膜组织进行免疫组化染色;应用它检验分析COX-2的表达情况及其与大肠癌临床病理特征的关系。[结果]大肠癌组织中COX-2阳性表达率为78．21％,明显高于大肠腺瘤的52．38％和正常大肠黏膜组织的7．69％（P〈0．05）;COX-2表达与大肠癌的Duke＇s分期、分化程度、淋巴结转移有相关性（P〈0．05）,而与大肠癌患者的性别、组织学类型无关（P〉0．05）。[结论]COX-2在大肠癌组织中表达率明显高于大肠腺瘤,而正常大肠黏膜中表达率极低或不表达;COX-2表达与大肠癌生物学特性有明显相关性。     

喉鳞状细胞癌组织中 Beclin1、COX-2、MVD 的表达变化及意义

目的：观察Beclin1、环氧化酶-2（COX-2）、微血管密度（MVD）在喉鳞状细胞癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法60例喉鳞状细胞癌患者,手术切除肿瘤组织,取其中30例患者癌旁正常喉黏膜组织作为对照,应用免疫组织化学二步法对喉鳞状细胞癌组织及正常喉黏膜组织中Beclin1、COX-2的表达进行检测,并检测CD105的表达评估微血管密度（ MVD ）。结果喉鳞状细胞癌组织中 Beclin1、COX-2的阳性表达率分别为56．7％、76．7％,癌旁正常喉黏膜组织分别为93．3％、20．0％,两者比较,P均＜0．05。喉鳞状细胞癌组织中MVD为（14．90±7．40）条,癌旁正常喉黏膜组织为（3．16±1．02）条,两者比较,P＜0．05。 Beclin1蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达与肿瘤部位、组织分化程度有关（P均＜0．05）。 COX-2在喉癌组织中的表达与组织分化程度、临床分期和淋巴结转移有关（P均＜0．05）。 MVD在喉癌组织中的表达与淋巴结转移、浸润深度、临床分期有关（P均＜0．05）。Beclin1与MVD表达呈负相关（r＝0．825,P＜0．01）,COX-2与MVD表达呈正相关（r＝0．763,P＜0．01）,COX-2和Beclin1在喉癌组织中的表达呈负相关（r＝-0．621,P＜0．01）。结论 Beclin1在喉癌组织中表达下调及COX-2在喉癌组织中表达增强与喉癌的浸润性发展和MVD有密切关系,联合检测Beclin1、COX-2和CD105可作为判断喉癌转移潜能和预后的重要指标之一。     

碱性成纤维细胞生长因子在前列腺癌和良性前列腺增生组织中表达的意义

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）在前列腺癌和良性前列腺增生组织中表达的意义。方法采用斑点杂交和免疫组化法测定50例正常前列腺组织（正常对照组）、40例良性前列腺肥大（BPH）组织和48例前列腺癌组织中bFGF的表达情况。结果BPH和前列腺癌组织中bFGF的表达明显高于正常对照组（P〈0.01）。bFGF表达升高的程度与BPH的分度、前列腺癌的病理分级和临床分期关系不显著。结论bFGF与前列腺癌和前列腺增生的发生发展过程有关。     

期前列腺癌组织中达变化及意义Caspase-3、survivin的晚表

目的观察晚期前列腺癌（PCa）组织中Caspase-3及survivin的表达变化，探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测46例PCa及24例良性前列腺增生症（BPH）组织中Caspase-3和survivin。结果PCa和BPH组织中Caspase-3阳性表达率分别为58．7％（27／46）和83．3％（20／24），survivin阳性表达率分别为45．7％（21／46）和20．8％（5／24），P均〈0．05。PCa组织中survivin与Caspase-3的阳性表达变化无相关性（r=0．028，P=0．852）。结论晚期PCa组织中Caspase-3和survivin表达均异常，但两者表达无相关性。Caspase-3和survivin均在Pca的发展中起重要作用。     

COX-2在卵巢上皮癌中的表达及其与黏蛋白MUC-1表达相关性的探讨

目的 探讨COX-2及MUC-1在卵巢上皮癌中的表达及临床意义。方法 采用SP免疫组织化学方法，对39例卵巢上皮癌、11例良性卵巢上皮瘤和10例正常卵巢组织的石蜡标本作COX-2及MUC-1的检测，并分析卵巢上皮癌的临床病理资料。结果 正常卵巢组织COX-2及MUC-1均呈阴性表达，良性卵巢上皮瘤COX-2呈阴性表达，MUC-1呈阳性表达。卵巢上皮癌中有COX-2及MUC-1表达，COX-2在正常卵巢，卵巢良性肿瘤与卵巢恶性肿瘤之间的表达有极显著差异（P〈0．01）；MUC-1在正常卵巢、卵巢良性与恶性肿瘤之间的表达有极显著差异（P〈0．01）；卵巢上皮癌与卵巢上皮瘤相比表达呈升高趋势，但无统计学意义（P〉0．05）；COX-2的阳性表达与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化程度及病理类型无关（P〉0．05）；MUC-1的阳性表达与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化程度及病理类型有关（P〈0，05）；COX-2及MUC-1的阳性表达与卵巢上皮癌的预后有关（P〈0．05）；（4）COX-2及MUC-l在卵巢上皮癌中的表达呈一致性相关，二者表达无显著性差异（P〉0．05），具有相关性（P=0．012）。结论 COX-2及MUC-1可能是卵巢上皮癌发生的相关基因，与肿瘤的发展及转移有关，检测COX-2及MUC-1可以估计卵巢上皮癌患者的预后，辅助指导临床化疗。     

前列腺癌组织中Ob—R和STAT3的表达变化及意义

目的观察瘦素受体（Ob—R）及信号转导和转录激活因子3（STAT3）在前列腺癌（PCa）组织中的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化法检测41例Pea（PCa组）、22例前列腺上皮内瘤（PIN,PIN组）、25例良性前列腺增生（BPH,BPH组）组织中Ob—R和STAT3。结果在BPH、PIN和PCa组中,Pb—R阳性表达率分别为56．00％（14／25）、72．73％（16／22）、90．24％（37／41）,PCa组与BPH组比较,P〈0．01,余组间两两比较,P均〉0．05;STAT3阳性表达率分别为60．00％（15／25）、81．82％（18／22）、87．80％（36／41）,PCa组与BPH组比较,P〈0．01,余组间两两比较,P均〉0．05。Oh-R的表达与PCa病理分级、临床分期无关,STAT3的表达仅与PCa病理分级有关（P〈0．05）。0b—R与STAT3表达呈正相关（r=0．6897,P〈0．01）。结论PCa组织中0b—R和STAT3呈高表达。Ob—R和STAT3可作为判断PCa生物学行为的指标。