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1.
目的 观察Smac 和Ki67 在甲状腺癌中的表达,并探讨Smac 表达与Ki67 的关系及其临床意 义。方法 应用免疫组织化学法检测87 例甲状腺癌组织中Smac 和Ki67 的表达,分析Smac 表达与临 床病理因素和Ki67 的关系。结果 Smac 在甲状腺癌组织中的阳性表达率为71. 3 %(62/ 87) ,在所有的 腺瘤旁组织中均见表达(20/ 20) ; Ki67 增殖指数为42. 74 ±14. 52 。Smac 在男性、年龄≥45 岁、髓样癌和 未分化癌、原发病灶超出包膜、以及Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期甲状腺癌患者中的表达明显降低( P < 0. 05) 。Smac 阳性 表达患者的Ki67 增殖指数较Smac 阴性表达者低[ (40. 70 ±14. 68) vs (47. 78 ±13. 06) , P < 0. 05 ] 。结 论 Smac 和Ki67 在甲状腺癌中的表达发生改变具有相关性,提示其可能在甲状腺癌的发生发展中发 挥重要作用且两者可能具协同作用。 相似文献
2.
目的 探讨Smac和Caspase-3在胃癌组织中的表达及二者在胃癌细胞凋亡中的作用、关系及临床意义。方法 应用免疫组织化学法检测60例胃癌、20例癌旁组织中Smac和Caspase-3表达情况。结果 Smac在胃癌组织中的表达率为46.6%(28/60),在所有的癌旁组织中均见表达100%(20/20)。Caspase-3在胃癌组织中阳性表达率为48.3%(29/60),在所有的癌旁组织中均见表达100%(20/20)。Smac和Caspase-3蛋白在胃癌中的表达呈正相关(r=0.766;P<0.01)。Smac表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期明显相关(P<0.05)。Caspase-3的表达与胃癌的分化程度明显相关(P<0.01),而与浸润深度、淋巴结转移、临床分期无关(P>0.05)。结论 Smac和Caspase-3可作为判断胃癌组织恶性程度的指标之一。 相似文献
3.
目的:探讨Ki67和TOPOⅡα在胃癌中的表达及临床意义。方法:收集扬州市第一人民医院2011年1月至2013年12月经病理证实的原发性胃癌石蜡包埋标本126例,临床病理资料建立数据库。EnVison两步法检测Ki67和TOPOⅡα在胃癌中的表达情况。结果:胃癌中Ki67主要位于细胞核内,阳性率为73.02%(92/126),Ki67阳性表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、脉管内癌栓相关,其差异具有统计学意义(P<0.05)。TOPOⅡα主要为细胞核阳性,阳性率为60.32%(76/126),TOPOⅡα阳性表达与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移有显著相关性(P<0.05)。Spearman相关分析显示Ki67和TOPOⅡα两者在胃癌中表达呈正相关(r=0.457)。结论:Ki67和TOPOⅡα与胃癌进展相关,可作为胃癌预后的预测指标。 相似文献
4.
胃癌组织中Ki—67抗原表达的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过检测Ki-67抗原,观察与胃癌组织发生,分化及预后的关系。方法:用S-P免疫组化方法,对40例胃癌组织,23例癌旁组织,13年正常胃粘膜,进行Ki-67检测,观察Ki-67检测指数与胃癌发生,分化及预后的关系结果:40例胃癌组织中阳性表达为33.33%(5/15),23例癌旁组织中阳性表达21.74%(5/23),13例胃粘膜中无一例阳性表达。且高中分化腺癌,癌旁组织及正常胃粘膜组织均与低分化腺癌中Ki-67差异有显著性(P<0.05),恶性度低,Ki-67指数低,恶性度高,则指数高。结论:增殖核抗原Ki-67的检测,一定程度上能反映细胞的增殖活性和细胞分化水平,但对其预后的判断还需协同其它癌基因的检测,Ki-67检测可作为胃癌预后的一项指标。 相似文献
5.
目的 探讨Ki67、p53及EGFR在胃癌组织中的表达水平及其临床意义.方法 收取行病理学检查的胃癌患者170例作为研究对象,对其胃癌组织及癌旁组织的石蜡切片进行ki67、p53及EGFR免疫组化染色.结果 胃癌组织中Ki67、p53及EGFR阳性表达率分别为71.18%、55.88%及45.29%;癌旁组织中Ki67、p53及EGFR阳性表达率分别为31.76%、12.94%及10.59%.胃癌组织阳性表达率均明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05).3种指标均与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移以及TNM分期密切相关,即随着肿瘤进展而其阳性率增高(P<0.05).Ki67与p53、EGFR均呈正相关(P<0.05);p53与EGFR相关性不显著(P>0.05).结论 Ki67、p53及EGFR与胃癌的发展关系密切,均可作为判断胃癌恶性程度及进展情况的可靠指标. 相似文献
6.
目的探讨Smac和Caspase-3在胃癌组织中的表达及二者在胃癌细胞凋亡中的作用、关系及临床意义。方法应用免疫组织化学法检测60例胃癌、20例癌旁组织中Smac和Caspase-3表达情况。结果Smac在胃癌组织中的表达率为46.6%(28/60),在所有的癌旁组织中均见表达100%(20/20)。Caspase-3在胃癌组织中阳性表达率为48.3%(29/60),在所有的癌旁组织中均见表达100%(20/20)。Smac和Caspase-3蛋白在胃癌中的表达呈正相关(r=0.766;JP〈0,01)。Smac表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期明显相关(P〈0.05)。Caspase-3的表达与胃癌的分化程度明显相关(P〈0.01),而与浸润深度、淋巴结转移、临床分期无关(P〉0.05)。结论Smac和Caspase-3可作为判断胃癌组织恶性程度的指标之一。 相似文献
7.
目的:探讨胃癌组织中WISP1和Ki67蛋白的表达及其临床病理意义。方法:收集中国医科大学附属第一医院肿瘤外科手术切除的胃癌组织标本87例及其配对非癌(距癌灶边缘>5 cm取材)胃黏膜组织80例,采用免疫组织化学方法检测WISP1和Ki67蛋白在胃癌组织及其配对正常胃黏膜组织中的表达。结果:胃癌组织中WISP1的阳性表达率为81.61%(71/87),显著高于非癌胃黏膜组织阳性表达率12.50%(10/80)。WISP1蛋白表达,在低分化腺癌中的阳性表达较中(P=0.000)、高(P=0.032)分化管状腺癌显著增高,弥漫型胃癌显著高于肠型胃癌(P=0.000),在肿瘤直径>5 cm的胃癌组织中显著高于肿瘤直径≤5 cm的胃癌组织(P=0.010),在伴有淋巴结转移的胃原发灶癌组织中较无淋巴结转移组增高(P=0.025)。Ki67蛋白表达与进展期胃癌患者肿瘤浸润深度(P=0.043)和淋巴结转移(P=0.027)相关。WISP1阳性表达与Ki67表达呈正相关(rk=0.240,P=0.026)。结论:WISP1在胃癌组织中表达显著上调,联合检测胃癌组织中WISP1和Ki67蛋白的表达,可更好的预测淋巴结转移情况,为胃癌患者预后评价提供参考。 相似文献
8.
本文应用免疫组化的方法,观察到Ki-67在不同胃粘膜病变中的阳性表达率是随着病变恶性度的增高而增高的。从而提示:Ki-67在胃粘膜各种病变中的表达状况可做为评估病变性潜能的一个指标。因此对胃癌的早期发现有着积极的临床意义 相似文献
9.
目的探讨p53蛋白、Ki67在结直肠管状腺瘤和结直肠癌中的表达及意义。方法采用免疫组化法分别对71例结直肠癌,16例结肠腺瘤,进行了p53蛋白和Ki67的检测。结果①结直肠癌组织中p53蛋白、Ki67的阳性表达率分别为40.85%(29/71)、77.46%(55/71),均显著高于腺瘤组织,差异均有统计学意义(P=0.019,P=0.000)。②在结直肠癌组织中p53蛋白的阳性表达与结直肠癌的临床分期、浸润深度、组织学分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05);结直肠癌中Ki67的表达阳性率与结直肠癌的临床分期和浸润深度有关(P<0.05),与组织学分化程度和淋巴结转移无关(P>0.05)。③p53蛋白和Ki67共同阳性者26例,共同阴性者13例,相关性分析显示,两者之间呈正相关(γ=0.508,P=0.000)。结论 p53蛋白和Ki67在结直肠癌中的表达明显升高,可作为判断结直肠癌恶性程度及预后的重要参考指标。 相似文献
10.
目的探讨胃癌组织中NET-1、Ki67和CD34表达的临床病理学意义。方法应用免疫组化二步法检测86例胃癌组织中NET-1、Ki67和CD34的表达,对三指标均阳性病例进行免疫组化三重标记法双染方法,原位检测三指标的表达特点和毗邻关系。所有病例随访60月以上。结果胃癌组织中 NET-1、Ki67和CD34高表达分别为56.98%、74.42%和62.79%,三指标阳性表达呈显著正相关(P<0.01)。三指标高表达分别与肿瘤临床分期呈正相关(均P<0.05),与患者生存率呈负相关(均P<0.05), 其3、5年生存率均显著低于相应的低表达组或阴性组(P<0.05,P<0.01)。 NET-1、Ki67高表达分别与肿瘤分化呈负相关(均P<0.01)。NET-1、CD34高表达分别与癌浸润深度、淋巴结转移呈正相关(均P<0.05)。结论NET-1、Ki67和CD34在胃癌组织中高表达与癌细胞增殖、癌血管形成和预后差有关。 相似文献
11.
12.
目的研究环氧化酶2(COX2)和Ki67表达与膀胱移行细胞癌的生长、分化、转移及预后的关系,探讨膀胱癌中COX2和细胞增殖的关系。方法采用免疫组化SABC法和SP法,检测54例膀胱癌、29例癌旁组织和10例正常膀胱粘膜中COX2和Ki67的表达,并结合临床病理资料进行分析。结果膀胱癌中COX2阳性表达率为81.48%,Ki67标记指数为(17.79±9.80)%,均显著高于癌旁组织及正常膀胱粘膜;COX2表达强度和Ki67标记指数均与膀胱癌分化、临床分期、淋巴转移相关;COX2表达异常病例Ki67标记指数亦有增高趋势,二者呈正相关。结论COX2表达上调在膀胱肿瘤的发生发展中有重要意义,其高表达与膀胱肿瘤的分化、生长及转移相关;COX2的高表达可能有助于增加膀胱癌细胞增殖活性。 相似文献
13.
[目的]探讨Ki67蛋白表达与非肌层浸润性膀胱癌患者临床病理特征及预后的关系。[方法]收集104例膀胱移行细胞癌和20例正常膀胱组织的病理切片,采用免疫组化法检测Ki67蛋白的表达,分析Ki67蛋白表达与患者临床特征的关系。[结果]膀胱正常组织中Ki67蛋白的表达阳性率明显低于膀胱癌组织(20.0%vs 60.6%,P〈0.001)。G1级、G2级、G3级膀胱癌中,Ki67蛋白表达阳性率分别为36.1%、64.9%和83.9%,差异有统计学意义(P〈0.001)。Ki67蛋白表达与膀胱癌的病理分级、复发及进展有关(P〈0.05);与患者的年龄、性别、肿瘤数目及肿瘤大小无明显相关性(P〉0.05)。Ki67阴性患者的无复发生存率及无进展生存率优于Ki67阳性患者(P〈0.05)。[结论]Ki67在膀胱癌中高表达,Ki67蛋白的检测有助于判断肿瘤恶性分化程度及监测术后复发及进展。 相似文献
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[目的]研究NF-κB与膀胱癌分级、分期、复发及转移的关系,以及NF-κB和Ki67在膀胱癌中的关系.[方法]采用免疫组化SP法检测NF-κB和Ki67在膀胱移行细胞癌石蜡包埋标本54例和正常对照标本13例的表达.[结果]NF-κBP65和Ki67在54例膀胱癌中的阳性表达率分别为88.9%、70.4%,与对照组相比有显著性差异.NF-κB阳性表达率随膀胱移行细胞癌分级、分期的增高有降低趋势,而随复发及转移的增多而增高.NF-κBP65和Ki67在膀胱癌中的表达具有正相关性.[结论]NF-κB有望作为评价膀胱癌恶性度、肿瘤进展及预后的一项指标. 相似文献
15.
《Asian Pacific journal of cancer prevention》2015,16(4):1605-1608
Purpose: To investigate the expression of Ki67 protein in papillary thyroid microcarcinoma(PTMC), and toanalyze its clinical significance. Materials and Methods: Ki67 protein expression was evaluated in the tissues of108 human PTMC and 50 other benign papillary hyperplasia of thyroid specimens using immunohistochemistry.Results: The expression intensity of Ki67 in PTMC and benign papillary hyperplasia of thyroid specimenswere 1.45±1.83% and 0.46±0.46%.The positive expression rates were 46.3% and 14%. There were significantdifferences between these two groups (p<0.01). There was no significant variation of the expression intensityand positive expression rates of Ki67 in PTMC with gender, age, position of the tumor and the level of TSHpre-operation (p>0.05), but these parameters varied with tumor size, invasion by membrane and cervical lymphnode metastasis (p<0.05 or p<0.01). Conclusions: The expression of Ki67 in PTMC was related to tumor size,invasion by membrane and cervical lymph node metastasis, and could be the important indicator for judgingclinical progress and estimating prognosis. 相似文献
16.
目的 观察FHIT、Ki6 7和bax在宫颈癌组织中的表达情况 ,探讨FHIT、Ki6 7和bax与宫颈癌临床病理指标及预后之间的关系。方法 应用免疫组化方法检测 5 0例宫颈癌和 2 0例正常宫颈组织中FHIT、Ki6 7和bax蛋白的表达。结果 5 0例宫颈癌中 ,2 6例 (5 2 % )显示FHIT蛋白表达降低或缺失 ,36例 (72 % )Ki6 7表达阳性 ,31例 (6 2 % )bax表达阳性。FHIT表达的降低或缺失不仅与肿瘤的高分级(P =0 .0 0 3)和淋巴结转移 (P =0 .0 0 2 )明显相关 ,而且与宫颈癌的复发和死亡关系密切 (P =0 .0 19)。bax蛋白的表达随病理分级的升高而降低 (P =0 .0 12 )。FHIT蛋白的表达与bax的表达成正相关 (rs=0 .340 ,P =0 .0 16 ) ,与Ki6 7的表达成负相关 (rs=- 0 .2 92 ,P =0 .0 39)。结论 FHIT的异常表达在宫颈癌的发展中起着重要作用 ,而且可为宫颈癌的评估提供重要的预后信息 相似文献
17.
目的:探讨CDX2在胃癌组织中的表达情况及其与Ki67的相关性。方法收集新鲜胃癌组织标本50例,应用免疫组化检测CDX2和Ki67在胃癌组织中的表达情况。结果胃癌组织中的CDX2、Ki67的表达水平升高( P<0.05);与分化程度、浸润深度、淋巴结转移、分期有相关性(P<0.05),且分化不好、浸润深度T3-4、有淋巴结转移,分期较晚的胃癌组织,CDX2表达较低,Ki67表达较高,两者可能与胃癌的增殖分化有关,但两者的表达无明显相关性( P>0.05)。结论 CDX2、Ki67在胃癌中高度表达,对于分析胃癌的恶性程度并判断预后有很高的临床价值。 相似文献
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目的探讨Ki67在不同分子类型乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法,检测368例乳腺癌组织标本中Ki67表达情况,采用Wilcoxon秩和检验分析Ki67在不同分子类型乳腺癌组织中的表达差异;采用Spearman秩相关方法,分析Ki67表达与原发肿瘤大小、腋窝淋巴结转移及病理分期等的相关性。结果 Lumina型、Her-2型及三阴型乳腺癌组织中Ki67表达强度无显著性差异(χ2=0.015,P=0.993);Ki67表达强度与Lumina型乳腺癌的原发肿瘤大小、腋窝淋巴结转移及病理分期呈正相关性(γs=0.167,P=0.013;γs=0.142,P=0.035;γs=0.165,P=0.014),而与Her-2型及三阴型乳腺癌的以上3个病理因素无显著性相关(P>0.05)。结论在Lumina型、Her-2型及三阴型乳腺癌组织中Ki67表达强度无显著性差异,Ki67表达强度与Lumina型乳腺癌的临床病理因素相关,是Lumina型乳腺癌的不良预后因素。 相似文献