不同炮制方法对巴戟天中总蒽醌含量的影响

目的:测定不同产地巴戟天各种炮制品中总蒽醌的含量。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:巴戟天炮制后蒽醌含量由高到低依次为:甘草制巴戟天>酒制巴戟天>盐巴戟天>生品。结论:巴戟天经不同方法炮制后,与生品相比炮制品中总蒽醌含量均显升高,其中甘草制法对其影响最大,盐蒸法对其影响最小。     

巴戟天及不同炮制品蒽醌含量比较研究

目的：比较巴戟天不同炮制品中蒽醌的含量,为巴戟天的质量控制方法提供依据。方法：采用紫外分光光度法测定其含量,以0．5％醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为498nm。结果：1,8二羟基蒽醌浓度在0．004-0．028mg／mL范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程为Y=41．795X-0．0281,r=0．9997。结论：该方法简单,准确度高,专属性强,适用于巴戟天的质量控制。     

紫外分光光度法测定巴戟天中的低聚糖含量

目的 建立测定巴戟天低聚糖含量的紫外分光光度法.方法巴戟天低聚糖水解后可形成果糖,果糖在盐酸的作用下生成羟甲基糠醛,照紫外分光光度法在285 nm处测定吸收度.结果巴戟天低聚糖在5～30 μg·ml -1范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为102.22%,RSD=2.20%(n=6).结论该方法简便、快速、灵敏、重复性好.     

四倍体巴戟天根的结构与其蒽醌类化合物的关系

目的研究四倍体巴戟天Morinda officinalis How.根的结构与其蒽醌类化合物的关系。方法石蜡切片和荧光显微镜鉴定四倍体巴戟天根的结构,紫外分光光度法测定蒽醌类化合物的含有量。结果四倍体巴戟天根的结构与其二倍体相似。蒽醌类化合物的含有量增加,但密度略有下降。结论四倍体与二倍体巴戟天的品质无明显差异。     

紫外分光光度法测定大承气冲剂中大黄总蒽醌的含量

目的:建立大承气冲剂中大黄总蒽醌含量紫外分光光度测定方法.方法:先采用CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在510 nm波长处的吸收度.结果:对照品大黄素含量在1.29-9.02 μg/mL范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9997);样品的平均回收率为99.37%,RSD%为1.54%(n=6).结论:紫外分光光度法灵敏、快速、准确,适于大承气冲剂中大黄总蒽醌的含量测定.     

分光光度法测定决明子中总蒽醌含量

目的:测定决明子总蒽醌含量。方法:采用紫外可见分光光度法,在512 nm处测定。结果:决明子总蒽醌在0.020 8~0.208 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD=2.74%(n=6)。结论:该方法简单,准确可靠,可用于决明子总蒽醌的含量测定。     

决明子中蒽醌类成分的含量测定

目的建立决明子中蒽醌类成分的含量测定方法。方法采用聚酰胺吸附纯化样品,醋酸镁显色,紫外分光光度法测定。结果在4.6~18.4μg/m l浓度范围内对照品1,8-二羟基蒽醌的吸收度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8。平均回收率为101.0%,RSD=2.48%(n=9)。结论该法快速,灵敏,重现性好,能准确测定决明子中蒽醌类成分的含量。     

炮制方法对南靖巴戟天蒽醌含量的影响

目的：测定巴戟天各炮制品中蒽醌的含量。方法：采用分光光度法测定。结果：巴戟天不同炮制品中蒽醌含量与生品比较有较大差异,生巴戟天、巴戟肉、盐蒸巴戟天、盐炙巴戟天、制巴戟天中总蒽醌的平均含量分别为1．1350mg／g、1．3450mg／g、1．0925mg／g、0．7025mg／g、1．5775mg／g;游离蒽醌的平均含量分别为0．2255mg／g、0．6675mg／g、0．3875mg／g、0．1818mg／g、1．4525mg／g。结论：巴戟天炮制前后蒽醌的含量发生改变,且不同炮制方法的影响亦不同。     

紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定复方黄芪口服液中多糖的含量.方法:以葡萄糖为对照品,采用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色,利用紫外分光光度法在520 nm波长测定多糖含量.结果:葡萄糖在10-70μg·mL-1具有良好的线性关系,回归方程为C:41.70A 4.200,r=0.9999,平均回收率为100.1%.结论:紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于复方黄芪口服凌质量控制.     

炮制对何首乌总蒽醌含量的变化研究

目的:考察何首乌炮制前后所含总蒽醌含量的变化。方法:建立直接紫外分光光度法测定炮制前后何首乌中总蒽醌含量。结果:对照品和供试品溶液均在(222±3)nm波长范围内有最大吸收波长;炮制后何首乌中的总蒽醌含量降低。结论:直接紫外分光光度法可用于测定何首乌总蒽醌含量;炮制对何首乌中总蒽醌含量具有一定影响。     

紫外-可见分光光度法测定马应龙痔疮膏中氧化锌的含量

目的:确定紫外-可见分光光度法测定马应龙痔疮膏中氧化锌的含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法测定3批马应龙痔疮膏中氧化锌的含量。采用锌试剂显色的方法。以标准曲线法计算含量。结果:紫外-可见分光光度法测定氧化锌含量为61.87 mg.g-1,与络合滴定法相比,灵敏度较高。结论:该方法准确、灵敏度高,适用于测定炉甘石药材及饮片中氧化锌的含量。     

直接紫外分光光度法测定不同产地大黄中总蒽醌含量

目的：考察不同产地大黄中总蒽醌的含量。方法：根据对照品1,8-二羟基蒽醌和大黄供试品溶液均在（222±3）nm波长范围内有最大吸收,建立总蒽醌含量测定的直接紫外分光光度法。结果：对照品和大黄供试品均在（222±3）nm波长处有最大吸收,两者最大吸收波长分别为224nm和220nm,最终确定224nm为检测波长。对照品1,8-二羟基蒽醌在0.82～4.93μg/ml浓度范围内,与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997）;加样平均回收率为100.14%,RSD%为0.93%（n=9）。结论：直接紫外分光光度法简便快捷,准确度高,重复性好,可用于大黄总蒽醌的含量测定;该法也可为大黄的质量控制提供参考。     

栽培条件对巴戟天有效成分的影响

用高效液相和紫外分光光度法测定不同栽培条件下巴戟天中甲基异茜草素-1-甲醚、低聚糖、多糖的含量。结果表明适当荫蔽，对巴戟天产量和有效成分含量影响较大。     

紫外分光光度法测定芦荟胶囊中总蒽醌的含量

目的建立芦荟胶囊中总蒽醌含量的紫外分光光度测定方法。方法利用蒽醌类化合物遇碱显红色或紫红色的反应原理（Borntragers反应）,测定试样溶液在520nm波长处的吸收度。结果对照品1,8-二羟基蒽醌浓度在4.76～23.8μg/ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率98.4%,RSD为2.2%。结论紫外分光光度法灵敏、快速、准确、成本低,适用于芦荟胶囊中总蒽醌的测定。     

紫外分光光度法测定复方田基黄胶囊中总蒽醌含量

目的:建立复方田基黄胶囊中虎杖总蒽醌含量测定的方法,为其制剂质量标准提供依据。方法:采用紫外分光光度法在440nm波长处测定虎杖总蒽醌含量。结果:大黄素含量在4.44～28.80μg.mL-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为103.8%,RSD=2.65%(n=5)。结论:该方法操作简便,结果可靠,重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

河北习用望江南子基源鉴定及质量评价标准研究

目的综合考察研究河北习用望江南子的基源;建立总蒽醌和总蒽醌中主要活性成分大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用生药学鉴别方法确定植物基源;采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量,并采用高效液相色谱法对总蒽醌中的大黄素甲醚进行含量测定。结果确定河北习用望江南子基源应为豆科植物茳芒决明Cassia sopheraL.的干燥成熟种子;在510nm测定总蒽醌:1,8-二羟基蒽醌线性范围为0.04016~0.2008mg/L(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD=2.3%(n=6);测定大黄素甲醚:Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(90∶10)为流动相,体积流量1.00mL/min,检测波长为440nm,室温操作,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论方法准确、可靠,可用于望江南子的质量控制。     

决明子中蒽醌类成分的含量测定

时珍国医国药2007,18(1):97-98目的:建立决明子中蒽醌类成分的含量测定方法。方法:采用聚酰胺吸附纯化样品,醋酸镁显色,紫外分光光度法测定。     

大黄加工炮制前后蒽醌含量的变化

目的:考察大黄酒制前后的蒽醌含量变化,为制定大黄合理的炮制工艺提供科学依据。方法:采用紫外分光光度法对酒制前后的游离蒽醌、总蒽醌的含量进行测定。结果:显示酒制后大黄中游离蒽醌的含量增大,总蒽醌的含量基本保持不变。酒制后大黄中结合型蒽醌转化成了游离型蒽醌。     

维生素B1片含量测定方法的验证

目的：采用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1 的含量并对该方法进行验证.方法：用紫外分光光度法在246nm处测定吸光度,并用百分吸收系数法和对照品比较法计算.结果：用紫外分光光度法测定维生素B1 含量的方法专属性好;当维生素B1 浓度在7.5～17.5μg/ml范围时线性关系良好,回归方程为Y=0.0411X＋0.0094,线性相关系数r=1;平均回收率为99.60%,RSD=0.45%;精密度为0.76%;用百分吸收系数法计算平均标示量为101.7%,用对照品比较法计算平均标示量为104.3%.结论：用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1的含量操作简便、快速、准确、精密度好.     

蒙药顺气口服液蒽酯类成分含量测定

采用分光光度法测定了蒙药顺气口服液中总蒽醌及游离蒽醌的含量,方法选择性高,准确.游离蒽醌回收率为99.87±1.7654(%),CV%=1.77;总蒽醌回收率为99.49±1.1774(%),CV%=1.18.独立测定6次,变异系数分别为CV%=0.65,CV%=1.10.可有效地控制本品的质量.