清金化痰汤结合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：观察清金化痰汤结合沐舒坦治疗慢性支气管炎（CB）临床效果。方法：将81例CB患者随机分为两组,A组40例给予沐舒坦雾化吸入治疗,B组41例在A组治疗基础上加用清金化痰汤治疗,观察两组临床症状消失时间。结果：B组治疗总有效率高于A组（P〈0．05）;B组咳痰、咳嗽、炎症消除时间均短于A组（P〈0．05）。结论：清金化痰汤结合沐舒坦治疗CB,可有效缓解临床症状,消除炎症,安全可靠。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作效果观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取≥60岁的慢性支气管炎急性发作患者90例,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各45例,2组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组未加用雾化吸入治疗,观察组加用沐舒坦雾化吸入治疗,治疗14 d后比较临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。2组患者发热消失时间比较无显著性差异(P>0.05),但观察组咳嗽咳痰、呼吸困难、湿啰音消失时间较对照组明显缩短(P均<0.01)。2组患者治疗后各项指标均较治疗前有显著改善(P均<0.01),但观察组较对照组改善水平更明显(P均<0.01)。结论在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作可缩短病程、提高疗效,值得推广应用。     

清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）急性加重期的疗效。方法80例患者随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=38）。对照组采用单纯西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上加用清肺化痰祛瘀汤，各组疗程均为两周。然后对治疗前后临床表现及肺功能、血气分析、血流变等客观指标进行比较。结果治疗组临床症状、体征积分改善较对照组明显（P〈0．05）。与对照组比较，治疗组肺功能改善程度更明显（P〈0．05），与治疗前比较，治疗组治疗后PaO2、SaO2均显著升高（P〈0．05或P〈0．01）；PaCO2显著降低（P〈0．05）；对照组治疗后PaO2、SaO2均显著升高（P〈0．01），治疗组PaCO2降低更显著（P（0．05）。治疗组全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度较对照组下降更为显著（P（0．05）。结论清肺化痰祛瘀汤在明显缓解COPD急性加重期患者的临床症状、提高临床疗效的同时，使其客观指标得以明显改善。     

小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：观察小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组。对照组34例采用西医常规治疗方法;治疗组52例在对照组治疗基础上加服小青龙汤加减治疗。结果：治疗组咳嗽、咯痰、气喘症状改善情况明显优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）;总有效率治疗组为88.46％,对照组为76．47％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PaO2、PaCO2均有明显改善（P〈0．05）,2纽比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期方面具有确切的疗效.     

中药联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎的疗效观察

目的:观察中药联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎的疗效;方法:选择我院2012年8月-12月入住我院的老年慢性支气管炎患者146例,所有患者均按照老年慢性支气管炎的诊断标准进行确诊,按照入院的先后顺序将所有146例患者平均分成观察组和对照组.两 组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用中药联合沐舒坦治疗;结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组治疗总有效率;结论:中药联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎效果显著,毒副作用小,值得在临床上推广应用.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期37例临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期患者74例随机分为2组。治疗组37例，在常规西医治疗基础上加用痰热清注射液；对照组37例，采用单纯西医治疗。观察治疗前后中医证候积分变化情况及临床疗效，并观察治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）和第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果：2组治疗后中医证候积分与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组中医证候改善明显优于对照组。总有效率治疗组为83．78％，对照组为62．16％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组PaO2、PaCO2和FEV1治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后PaO2、PaCO2、FEV1治疗组与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液对COPD急性加重期有较好的临床疗效。     

沐舒坦治疗102例新生儿肺炎疗效观察

目的：探讨沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的疗效。方法：将102例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对比观察疗效。结果：治疗组在改善临床症状、消除肺部啰音,缩短住院时间和提高治愈率等临床疗效方面均优于对照组,具有显著差异（P〈0.05）。结论：沐舒坦与常规治疗合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺心病34例疗效观察

目的：观察川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺心病的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组。对照组30例采用常规治疗，治疗组34例在对照组治疗基础上采用川芎嗪联合卡托普利治疗。2组疗程均为14天。主要观察临床疗效及治疗前后血液流变学和血气分析等指标的变化。结果：总有效率治疗组为91．2％，对照组为70．0％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组血氧分压（PaO2）升高，二氧化碳分压（PaCO2）明显降低，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组血液流变学各项指标与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：川芎嗪联合卡托普利对慢性肺心病有明显的治疗作用。     

加味大承气汤配合无创正压通气救治慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭疗效观察

目的观察加味大承气汤配合无创通气救治慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法：将41例患者随机分为治疗组（21例）和对照组（20例），两组均予以常规西药及无创通气治疗，治疗组加用加味大承气汤。比较两组治疗后的血气变化情况和无创通气并发症的发生率及相关指标。结果：治疗后两组的pH值和动脉血氧分压（PaO2）均有所升高（P〈0．05或P〈0．01），动脉血二氧化碳分压（PaCO2）有所下降（P〈0．01）；两组比较治疗组在改善PaCO2和PaO2方面优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）治疗组无创通气后腹胀、呕吐、误吸发生率明显低于对照组（P〈0．01）。治疗组的气管插管率，死亡率皆低于对照组，脱机成功率则较对照组高，但差异无显著性（P〉0．05）。结论：加味大承气汤配合无创通气可提高患者通气换气功能，显著减少副作用及并发症的发生。     

真武汤加减治疗老年2型糖尿病视网膜病变的临床观察

目的：观察在西药治疗的基础上联合中药真武汤加减治疗老年2型糖尿病引起的视网膜病变的疗效。方法：选择老年2型糖尿病患者60例,随机分为两组。对照组应用常规西药治疗;观察组在对照组基础上同加用真武汤加减汤剂口服,疗程均3个月。观察两组视力及眼底病变的疗效及血浆内皮素含量的变化。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P〈0·05）,观察组血浆内皮素含量在治疗后明显下降,治疗后其水平明显低于对照组（P〈0·05）。结论：中药真武汤加减联合西药治疗老年2型糖尿病视网膜病变疗效显著。     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

活血化瘀法对老年慢性肺源性心脏病患者肺功能的影响

目的：观察活血化瘀法对老年慢性肺源性心脏病患者肺功能的改善作用。方法：将64例老年慢性肺心病患者随机分为2组,对照组31例,单纯西医常规治疗;治疗组33例在西医常规治疗基础上,加用活血通脉方治疗。比较2组疗效及肺功能各指标变化。结果：治疗组总有效率为93．94％,对照组为80．659／6,2组比较,有显著性差异（P〈0．05）,治疗组对血气及肺功能的改善作用明显优于对照组（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：活血化瘀法对慢性肺源性心病患者肺功能有明显改善作用,可提高疗效。     

护理干预对老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎患者预后的影响

目的观察护理干预对老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎（VAP）预后的影响。方法选择采取针对性护理干预的老年重症肺炎合并VAP患者62例作为干预组,采用常规护理的62例老年重症肺炎合并VAP患者作为对照组,观察2组患者预后。结果干预组带机时间、住院时间均显著短于对照组（P均〈0．05）。干预组病死率10％,对照组病死率2l％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。护理后2组P（CO,）、呼吸频率、心率较干预前明显降低,P（O：）、Sa（0,）较治疗前明显提高,且干预组降低与升高幅度明显大于对照组（P均〈0．05）。结论护理干预较常规护理更具针对性,对缩短带机时间、改善呼吸状况、控制炎症及降低并发症的发生率具有积极的作用。,     

小青龙汤联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的:探究小青龙汤联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法:将80例慢性支气管炎急性发作老年患者随机分为对照组和观察组各40例,均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者给予沐舒坦吸入治疗,观察组患者在此基础上加用小青龙汤吸入治疗,观察比较两组患者的临床症状消失时间、血气分析结果及临床疗效。结果:观察组患者咳嗽咳痰、热退、肺部罗音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率为92.5%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎急性发作临床疗效显著,可有效改善患者肺部通气状况,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

芪白平肺胶囊治疗痰瘀阻肺型COPD临床观察

目的：观察芪白平肺胶囊对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：将50例COPD患者随机分为2组各25例,在常规治疗基础上,治疗组加用芪自平肺胶囊,对照组加用安慰剂,30d为1个疗程并观察疗效,观察2组患者肺功能指标。结果：治疗后对照组的肺功能指标较治疗前有所降低（P〈0．05）,治疗组较治疗前下降更为明显（P〈0．05或P〈0．01）,2组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：芪白平肺胶囊对COPD患者有较好的疗效。     

沐舒坦联合普米克令舒氧雾治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的研究沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法对120例COPD患者采取随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦联合普米克令舒氧化驱动气雾吸入，记录2纽治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05），而2组在年龄、性别、发病至入院间隔时间、住院时间、病程等构成情况大致相同。结论沐舒坦联合普米克令舒氧气驱动气雾吸入治疗COPD，促进排痰、祛痰，畅通呼吸道，改善肺功能，提高头孢菌素的疗效，是一种安全、有效的方法。     

益肺汤对慢性肺心病急性期血液流变学及血气分析的影响

目的：观察益肺汤对慢性肺心病急性期患者血液流变学、血气分析的影响及临床疗效。方法：选择55例慢性肺心病急性发作期的患者随机分为两组，观察组30例、对照组25例。对照组采用常规西药治疗，治疗组在常规西药治疗基础上加用益肺汤治疗。对比观察各组恩者用药前后血液流变学和动脉血气分析的各项指标变化，并进行临床疗效评价。结果：观察组用药前后全血高切黏度（ηbHγ）、全血低切黏度（ηbLγ）、血浆黏度（ηPγ）、红细胞压积（HCT）和血小板最大聚集率（PAgT）均有显著改善（P〈0．05），与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。观察组和对照组治疗前后比较，动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉血二氧化碳分压（PaCO2）均降低。两组比较有显著性差异。观察组总有效率为93．3％，明显优于对照组（P〈0．05）。结论：益肺汤能改善慢性肺心病急性发作期患者血液流变性，提高动脉血氧分压，明显提高了临床疗效。     

老年高血压病的护理干预

目的：比较老年高血压病患者药物加护理干预治疗与单纯药物治疗的效果。方法：选择120例原发性老年高血压病患者,随机分为2组,对照组仅进行单纯药物治疗,观察组在药物治疗基础上加护理干预措施。结果：观察组血压控制情况明显好于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：老年高血压病患者采用药物加护理干预治疗的疗效明显高于单纯药物治疗。     

血必净注射液对慢性肺心病患者急性加重期血气分析和心功能影响的临床研究

目的：观察血必净注射液对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响。方法：将64’例患者随机分为2组。对照组30例，采用西医常规综合治疗。治疗组34例，在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗。疗程均为1月。主要观察临床疗效及治疗前后血气分析、心功能、血液流变学等指标的变化。结果：总有效率治疗组为94．18％，对照组为70．00％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组血气分析（PaO：、PaCO：）、血液流变学（全血高低切黏度、红细胞压积、血小板聚集率等）指标均明显改善，与治疗前比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组MAP、CO均明显降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：血必净注射液对慢性肺心病急性加重期具有良好的治疗作用，并可明显改善血气分析、血液流变学及心功能等各项指标。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的方法和疗效，为临床治疗提供参考。方法：回顾性分析本院收治入院的80例哮喘急性发作患儿。用机械抽样法随机分2组，对照组行常规综合治疗，实验组在常规综合治疗的基础上行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入。随访15—30d，比较两组患者治疗前后PH，PaCO2，PaO2，FEV1／FVC、FEV等血气指标变化。结果：随访期间两组内相比，治疗后所有患者的血气指标均优于治疗前（P〈0．05）；两组间比较，实验组患者的血气指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：应用沙丁胺醇联合布地奈德早期治疗小儿哮喘急性发作，可以显著提高疗效，有效改善患者血气指标。