多西他赛在晚期胃癌治疗中的临床疗效观察

目的:观察多西他赛在治疗晚期胃癌中的临床疗效。方法:对部分晚期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,观察多西他赛在晚期胃癌治疗中的情况。结果:45例晚期胃癌患者中,疗效优者15例,疗效良者28例,总临床疗效优良率为95.56%,未发生重大不良反应病例。结论:多西他赛在治疗晚期胃癌方面具有良好的临床疗效,安全性比较高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌疗效观察

目的评价多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法对病理检查证实的23例老年晚期晚癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂方案联合化疗,观察其疗效及不良反应情况。结果无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)12例(52%),稳定(SD)5例(21%),进展(PD)6例(26%),总有效率(CR+PR)52%,中位进展期6~7个月,中位生存期9~11个月。毒副反应:骨髓抑制18例(83%),脱发11例(48%),腹泻4例(17%),肌肉关节痛5例(22%)。无治疗相关死亡患者。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者有效率高,安全性较好,毒副反应能耐受,是老年晚期胃癌较理想的化疗方案。     

多西他赛联合中药丹参治疗乳腺癌临床观察

目的:观察多西他赛联合中药丹参治疗乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法:入选本院2009年1月-2013年12月确诊为乳腺癌的患者60例,治疗组30例给予多西他赛75 mg/(m2·d)静脉滴注,滴注1 h,合并丹参注射液1×10-1g/mL,对照组30例,单独给予多西他赛静脉滴注治疗。所有病例治疗周期均为4周,化疗2个周期后进行疗效分析。结果:治疗组完全缓解(CR)为12.9%,部分缓解(PR)为41.9%,稳定(SD)为29.0%,进展(PD)为16.1%,总有效率为54.8%,对照组总有效率为41.4%,两组差异具统计学意义(P<0.05),两组比较Ⅰ度^Ⅳ度白细胞减少数量分别为15(48.3%)和22(75.8%),两组差异具统计学意义(P<0.05),恶心呕吐的数量分别为15(48.3%)和24(82.7%),差异具统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合中药治疗乳腺癌疗效确切,不良反应可耐受,并且改善循环,可有效防止乳腺癌术后并发症。     

洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：65例经组织学证实的晚期胃癌病人全部用多西他赛80mg/m2联合洛铂35mg/m2,中位化疗4周期。3周期后进行疗效评价。结果：晚期胃癌65例。完全缓解16例（24.6%）,部分缓解25例（38.5%）,稳定10例,进展14例,总有效63.1%。本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为I～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。结论：洛铂联合多西他赛的化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。     

多西他赛辅助治疗晚期肺癌患者28例疗效分析

目的:探讨和研究多西他赛辅助治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法:选取56例晚期肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分组,对照组28例采用多西他赛单药治疗,观察组则在对照组治疗基础上加用洛铂进行治疗,对两组患者的生存质量进行分析并对比。结果:观察组患者在总体健康水平、药物影响、认知功能、社会功能以及心理状态上均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的运动功能评分及ADL评分显示观察组同样显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在多西他赛治疗基础上联合洛铂辅助治疗晚期肺癌患者能够有效的提高患者的生存质量,效果显著,值得在临床上推广和应用。     

多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌疗效观察

目的观察多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌患者的疗效和安全性。方法将60例乳腺癌患者平均分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组先进行多西他赛联合吉西他滨新辅助化疗,化疗2周期后进行手术;对照组直接进行手术。治疗组化疗结束后先对药物疗效进行评价,并根据手术后2组保乳率、根治性切除率、术后并发症及术后3年生存率评价多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性。结果 2组均顺利完成手术,均无手术死亡者。治疗组保乳率为36.7%,手术根治性切除率为86.7%,术后并发症发生率为36.7%,术后3年生存率为93.3%;对照组保乳率为20.0%,手术根治性切除率为63.3%,术后并发症发生率为33.3%,术后3年生存率为67.7%。治疗组保乳率、根治性切除率及术后3年生存率均明显高于对照组(P均<0.05)。2组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌能够有效提高保乳率、根治性切除率及3年生存率,值得临床上推广应用。     

晚期乳腺癌化疗48例护理体会

目的总结采用多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理对策。方法对48例乳腺癌患者应用多西他赛化疗,全程观察治疗过程中所出现的护理问题,并采取相应的护理措施。结果均能顺利完成化疗,无1例多西他赛毒性反应影响化疗。结论良好的护理可预防和减轻多西他赛的毒性反应,确保化疗的顺利进行。     

多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效分析

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法2004年6月—2007年6月采用多西他赛联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌患者45例。多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨900 mg/m2,口服,每天2次,第1—14天给予,每3周为1个周期,至少应用2个周期。结果45例患者中,CR、PR及SD率分别为16%(7/45)、42%(19/45)和33%(15/45),总有效率为58%(26/45),疾病控制率为91%(41/45)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征。结论多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,可以作为蒽环类耐药的晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

多西他赛联合5-FU方案治疗晚期胃癌40例临床分析

目的:探讨研究多西他赛联合5-FU方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:对我院2008—2010年就诊的40例晚期胃癌患者均给予多西他赛联合5-FU方案治疗,待所有患者至少持续治疗两个周期后均给予近期疗效评定与毒副反应评定。结果:近期疗效的总有效率为55%,中位疾病进展时间为5.9个月,中位生存期为9.3个月,毒副反应则为白细胞下降、贫血、血小板下降、恶心呕吐、口腔粘膜反应、腹泻及肝功能损害。结论:多西他赛联合5-FU方案治疗晚期胃癌的临床疗效明显,且耐受性较好,值得临床推广。     

华瞻素胶囊联合多西他塞治疗乳腺癌的临床观察

目的:探讨华瞻素胶囊联合多西他塞治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取乳腺癌术后患者50例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组25例。对照组患者予以多西他塞治疗,而观察组患者在予以多西他塞治疗的基础上联合华瞻素胶囊药物口服治疗。治疗6周后分别对两组患者的临床疗效、血常规、生活质量以及不良反应发生情况进行比较。结果:①观察组的总治疗有效率为96.00%,显著高于对照组的治疗有效率76.00%,差异有统计学意义(χ~2=4.410;P=0.036);②观察组患者的血小板计数(PLT)减少、血红细胞(HGB)减少以及白细胞(WBC)减少发生率均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(χ~2=10.083、9.742、9.934;P=0.001、0.005、0.002);③患者的生活质量水平明显高于对照组患者,差异有统计学意义(t=3.977、2.537、2.344、2.311、6.762、3.767;P0.05);④观察组患者的不良反应发生率为12.00%,显著低于对照组患者的不良反应发生率40.00%,差异有统计学意义(χ~2=5.094;P=0.024)。结论:采用华瞻素胶囊联合多西他塞对乳腺癌术后患者进行化疗,能够有效减少药物不良反应的发生,提高患者的临床疗效,明显改善生活质量,值得临床上广泛推广。     

三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌临床研究

目的:探究三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌的临床疗效.方法:选取三阴乳腺癌患者148例,随机分为对照组和研究组,每组74例.对照组给予吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗,研究组在对照组基础上联合三黄煎剂进行治疗,记录两组治疗后的临床疗效,随访2年的总生存期(OS)、无进展生存期(PF...     

多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察多西他赛（泰索帝）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）每3周方案与每周方案疗效与不良反应的关系,对38例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组（多西他赛每周组）20例和对照组（多西他赛3周组）18例。治疗组：30～35mg／m^2,持续静脉滴入3小时,d1,d8,d15,休2周为一个周期;对照组：多西他赛70mg／m^2,静脉滴入3小时,每3周1次,为1个周期。至少完成2个周期。结果：治疗组有8例患者部分缓解,占全部入组病例的40．0％（8／20）,高于对照组3周方案有效率33-3％（6／18）,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为10．0％（2／20）,较对照组27．7％（5／18）明显减少,治疗组体液潴留及胃肠道反应高于对照组,分别为25．0％（5／20）,和16．7％（3／18）,P〈0．05。其他如口腔粘膜炎等不良反应与对照组比较差异无统计学意义。上述初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌较3周方案疗效好,而且骨髓毒性较轻。     

周剂量多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:观察周剂量多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法:经病理学或细胞学确诊的46例晚期胃癌患者给予多西他赛与希罗达联合方案治疗:多西他赛35mg/m2,第1,8天静脉滴注1小时;希罗达1000mg/m2,口服2次/日,d1-14,21天为一周期,每例患者至少完成两个周期方可评价。结果:全组46例中,完全缓解(CR)2例(4.35%),部分缓解(PR)16例(34.8%),无变化(NC)17例(36.96%),进展(PD)11例(23.9%),总有效率(CR+PR)39.15%。初治组有效率45.45%,复治组有效率33.33%,两组差异有显著性(P<0.05)。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论:周剂量多西他赛联合希罗达方案治疗晚期胃癌近期疗效确切,毒性反应较轻,患者耐受性好。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案临床治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用.方法 观察晚期乳腺癌患者38例,给予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇75 mg/m2静脉点滴,持续lh,第1天;顺铂25 mg/m2静脉点滴,第l-3天,并适当水化.21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效.结果 本组患者CR 2例(5％),PR 14例(37％),SD 15例(39％),PD 7例(18％),客观有效率RR(CR +PR)为42％,肿瘤控制率DCR(CR+PR +SD)为81％.不良反应主要是骨髓抑制,其中以白细胞减少为主,其次是脱发,余无其他重大不良反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,并且可以用于蒽环类耐药的患者,不良反应可耐受.     

表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效探讨

目的 探讨表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗乳腺癌的治疗有效性.方法 选择我院2019年1月～2020年6月收治的乳腺癌患者54例,随机分成2 组,针对参照组实施表柔比星联合多西他赛治疗,针对治疗组27例实施表柔比星联合紫杉醇治疗,对比两组患者的治疗有效性.结果 治疗组乳腺癌患者治疗后的近期疗效、生存率及复发率明显优于参...     

多西他赛联合洛铂新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床观察

目的 分析多西他赛联合洛铂新辅助化疗方案治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床观察.方法 本文选入资料为本院2019年1月～2020年7月到院诊疗的TNBC 病人,共有病例41 份,予以所有病例多西他赛联合洛铂新辅助化疗方案,评估相关数据指标.结果 治疗一个月后病人的总有效率显著优于治疗2 周,且病人的不良反应发生率为17...     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌患者36例,多西他赛75 mg/m2第1天;替吉奥胶囊(S21)40 mg/m2,早晚饭后每天2次,口服化疗,第1—14天,服用14 d后停药7 d。每21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 36例均可评价,其中6例完全缓解(CR),12例部分缓解(PR),10例稳定(SD),8例进展(PD),总有效率(CR+PR)50%,临床受益率78%。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。     

复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的 评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例.两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药.对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期.两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期.治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘).结果 近期总有效率治疗组24.24％,对照组22.86％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率治疗组69.70％,对照组57.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P＜0.05).两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的不良反应小于对照组.结论 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用.     

多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效。方法将150例局部晚期鼻咽癌患者随机分为观察组和对照组各75例,对照组给予常规放疗,观察组给予调强适形放疗,在此基础上,2组均给予多西他赛联合顺铂同步化疗,观察2组近远期临床疗效及不良反应发生情况。结果放疗结束后3个月,观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ级急性口干、口腔黏膜反应发生率均明显低于对照组(P均0.05);观察组随访第2年的局部区域控制率和总生存率均明显高于对照组(P均0.05);2组远期放射不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论多西他赛联合顺铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌可取得满意的远近期临床疗效,且在调强适形放疗中可有效保护正常组织,减少相应并发症发生。     

吡柔比星治疗乳腺癌28例疗效观察

目的　研究以吡柔比星 (THP)为主的联合方案对乳腺癌的临床疗效及其毒性反应。方法　采用CTX ,THP ,5 -氟尿嘧啶 (5 -FU)治疗乳腺癌患者 2 8例 ,以 2 1d为 1个周期 ,连续治疗 2～ 4个周期。同时将用阿霉素(ADM )代替THP治疗的 2 8例乳腺癌患者作为随机对照。结果　THP组总有效率达 67.9% ,比ADM组 (60 .7% )略有增高 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5)。THP组的胃肠道反应 (2 1 .4% )、脱发 (7.1 % )及心脏毒性 (7.1 % )情况发生率明显低于ADM组 (P <0 .0 5) ,血液学毒性发生率两组基本相似 (P >0 .0 5)。结论　以THP为主联合治疗服腺癌疗效较好 ,毒性低 ,值得临床广泛推广使用