多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察多西他赛（泰索帝）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）每3周方案与每周方案疗效与不良反应的关系,对38例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组（多西他赛每周组）20例和对照组（多西他赛3周组）18例。治疗组：30～35mg／m^2,持续静脉滴入3小时,d1,d8,d15,休2周为一个周期;对照组：多西他赛70mg／m^2,静脉滴入3小时,每3周1次,为1个周期。至少完成2个周期。结果：治疗组有8例患者部分缓解,占全部入组病例的40．0％（8／20）,高于对照组3周方案有效率33-3％（6／18）,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为10．0％（2／20）,较对照组27．7％（5／18）明显减少,治疗组体液潴留及胃肠道反应高于对照组,分别为25．0％（5／20）,和16．7％（3／18）,P〈0．05。其他如口腔粘膜炎等不良反应与对照组比较差异无统计学意义。上述初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌较3周方案疗效好,而且骨髓毒性较轻。     

乳腺癌紫杉醇耐药患者应用卡培他滨与多西他赛联合中医治疗的疗效及安全性

目的：观察乳腺癌紫杉醇耐药患者在使用卡培他滨与多西他赛治疗的基础上联合中医治疗的临床疗效及安全性。方法将78例乳腺癌紫杉醇耐药患者随机分为2组。对照组33例主要采用卡培他滨与多西他赛为主的西医常规方案进行治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上联合中医疗法进行治疗。比较2组进行4次化疗后的近期疗效、中位生存期（ MST）及2组各种不良反应的发生情况。结果2组近期疗效比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;对2组的不良反应腹泻、乏力、脱发、麻痹感、黏膜炎、恶心呕吐、血小板减少、肝功能损害、肌肉关节疼痛及其他症状进行统计分析发现：对照组在以上不良反应的发生率上均高于对照组（P＜0．05）;对2组进行为期24个月的随访观察,结果2组均有1例患者失访,对照组的MST为12个月,治疗组的MST为14个月,2组MST比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论对乳腺癌紫杉醇耐药患者在使用卡培他滨与多西他赛治疗的基础上联合中医治疗虽然不能够显著的改善患者的近期疗效和生存期,但是可以显著的减轻患者化疗期间的一些不良反应。     

低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法：选择2013年1月-2014年1月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者38例,随机分成治疗组和对照组各19例.治疗组采用泽菲进行治疗,对照组采用多西他赛进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果：治疗组患者的治疗总有效率、疾病控制率分别为63.15％、89.47％明显高于对照组患者的21.05％、57.89％,差异具有统计学意义（P＜0.05）,且治疗后治疗组患者各种不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：低剂量泽菲单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及安全性均高于采用多西他赛单药治疗,具有较高的临床应用价值.     

吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将80例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予吉西他滨、顺铂联合治疗,对照组给予长春瑞滨、顺铂联合治疗,观察两组临床效果及不良反应情况。结果两组疗效相比无显著差异性（p〉0．05）;观察组Ⅲ＋Ⅳ度静脉炎及白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,其它毒副反应发生情况比较均无显著差异（P均〉0．05）。结论吉西他滨、顺铂联合治疗乳腺癌疗效较好,毒副反应较轻,是目前晚期乳腺癌患者二线治疗的首选方案。     

TAC方案治疗三阴性乳腺癌患者疗效观察

目的:观察多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TAC方案)治疗三阴性乳腺癌患者的疗效。方法:选取广东省江门市新会区第二人民医院2012年9月-2014年9月收治的70例三阴性乳腺癌患者,将其随机分为观察组和对照组,每组35例,观察组使用TAC方案(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)治疗,对照组使用TP方案(多西他赛+顺铂)治疗,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组的治疗总有效率为94.3%,对照组的总有效率为71.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后出现的不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:TAC方案在治疗三阴性乳腺癌中具有显著的疗效,不良反应较少,安全性较高。     

艾迪注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的：探讨DP（多西他赛＋顺铂）方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和对免疫功能的影响。方法：选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例,随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液,连续治疗4周。结果：疾病控制率治疗组为56．0％,对照组为33.3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者免疫功能（CD4、CD8、CD4／CD8;IgA、IgG、IgM）较对照组升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组毒性反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。     

固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的临床研究

目的：观察固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的疗效。方法：将60例晚期或复发性直肠癌患者随机分为两组,试验组30例。予固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗;对照组30例,予单纯FOL-FOX4方案化疗,3个周期后观察两组患者肿瘤大小、症状改善、生活质量、化疗不良反应。结果：两组疗效评价,组间差异无统计学意义（P〉O．05）;试验组治疗前后中医症候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组治疗前后中医证候积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后中医证候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组;两组白细胞减少、消化道反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组,肝功能损害、神经毒性发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组治疗后KPS评分有效率为74．58％,对照组为36．79％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。结论：固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌能够明显改善患者临床症状、减少化疗副反应、提高患者生活质量,起到了减毒增效作用。     

多西他赛与阿帕替尼治疗晚期非小细胞 肺癌患者的临床效果

〔摘 要〕 目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者行多西他赛和阿帕替尼治疗的效果。方法：回顾性分析许昌市 中心医院 2017 年 4 月至 2018 年 7 月收治的 100 例三线和以上治疗应用阿帕替尼或多西他赛的晚期 NSCLC 患者的临床资料, 按照治疗方式的不同分为观察组与对照组,观察组 50 例患者行阿帕替尼治疗,对照组 50 例患者行多西他赛化疗,比较两 组患者治疗后的近期效果、生活质量改善情况和安全性。结果：观察组患者的疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR） 均高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的生活质量改善情况优于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：阿帕替尼 对三线和以上治疗晚期 NSCLC 患者价值可行,效果优于多西他赛,安全性较高。     

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察

目的评价多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法按照数字表法随机将晚期肺癌分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组采用多西他赛35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注;对照组采用长春瑞滨35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注,评价两组病例的治疗效果和不良反应。结果两组药物近期治疗效果和不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）;多西他赛中位无疾病进展生存期较长春瑞滨延长,提高了有效率,并且在改善肿瘤相关症状方面具有优势。结论多西他赛和长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近,但多西他赛能改善客观有效率,延长患者疾病进展时间,是一种安全、有效的治疗药物。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌74例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法：将148例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组单独给予化疗治疗;治疗组患者在化疗基础上联合苦参注射液治疗,比较两组患者的生存质量评分、临床疗效以及不良反应情况。结果：治疗组患者躯体功能、认知功能、情绪功能和角色功能得分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组临床总有效率为63．9％,对照组临床总有效率为31．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应均以感觉神经异常、口腔黏膜炎和血红蛋白下降为主,其中治疗组患者恶心呕吐、白细胞下降以及外周静脉炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床效果显著,可以显著提高患者的生存质量,降低化疗引起的不良反应。     

麝香保心丸辅助治疗冠心病合并急性心律失常疗效观察

目的：探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病合并急性心律失常的临床效果。方法：将74例冠心病合并急性心律失常患者随机分为对照组和观察组各37例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上加服麝香保心丸进行治疗。4个疗程后,比较两组患者的治疗效果、心电图疗效及不良反应。结果：观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组心电图疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸辅助治疗冠心病合并急性心律失常疗效确切,不良反应少,有积极的临床意义。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,为改善患者预后提供参考依据。方法回顾性分析60例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据不同用药方案分为观察组和对照组各30例,对照组应用表柔比星联合多西他赛治疗,观察组应用吉西他滨联合卡培他滨治疗,比较2组患者近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著低于对照组(P0.05);2组临床获益率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组脱发、血红蛋白减少发生率均显著低于对照组,手足综合征发生率显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗能够维持病灶稳定,且不良反应轻微。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：72例患者随机分成观察组与对照组,观察组接受GEMOX＋艾迪治疗：吉西他滨1000mg／m^2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1;艾迪60mlDl—8。对照组仅接受GEMOX方案化疗：吉西他滨1000mg／m2D1、8;奥沙利铂135mg／m^2,D1。21天重复,至少接受2周期治疗。结果：观察组的有效率和疾病控制率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组K／XS评分变化结果经统计学分析发现有明显差异（P〈0．05）,观察组的不良反应主要是骨髓抑制、恶心,呕吐、轻度腹泻以及神经毒性等,与对照组相比,其不良反应发生率较低（P〈0．05）。结论：艾迪注射液能够缓解晚期结直肠癌患者病情进展,较单用化疗方案治疗疗效好,减轻化疗药物的不良反应。     

自拟脾肾方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌40例

目的：观察自拟脾肾方联合多西他赛加顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组应用自拟脾肾方联合多西他赛75mg／m2dl,顺铂75mg／m2dl静脉化疗治疗。对照纽仅予化疗方法治疗,21d为1个周期,至少完成2个周期。结果：（1）治疗组完全缓解3例,部分缓解14例,有效率为42．5％,对照组完全缓解2例,部分缓解14例,有效率为40．0％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;（2）两组症状改善率分别为75．0％、27．5％,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）;（3）两组生活质量改善率分别为52．5％、12．5％,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;（4）毒副作用方面,治疗组在消化道反应、骨髓抑制方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：自拟脾肾方联合多西他赛加顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌在减轻化疗的各种症状、改善生活质量、减轻消化道反应、改善骨髓抑制方面具有很好的优势。值得临床推广运用。     

益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的,临床疗效。方法：选择74例非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者为研究对象,随机平均分为两组,研究组（37例）采用益气化瘀法（血栓通粉针、参芪扶正注射液）联合化疗治疗,对照组（37例）采用单纯化疗。观察治疗4个疗程后的近期疗效、T细胞亚群、NK细胞活性、凝血系列、D-二聚体以及不良反应发生情况。结果：治疗4疗程后,研究组的治疗有效率为43．2％,高于对照组的27．0％,但两组对比统计学无显著性差异（P〉0．05）。治疗后研究组患者的免疫指标、凝血状态的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。研究组的骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以提高,临床疗效,改善症状,改善患者的免疫功能厦凝血功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法：64例晚期胃癌患者随机分为两组：观察组32例,化疗方案采用替吉奥联合多西紫杉醇;对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇。至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果：全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率（RR）为53．1％,中位疾病无进展时间（PFS）6．6个月,中位生存时间（MST）13．5个月;对照组RR为46．9％,中位PFS4．9个月,MST9．5个月。两组近期疗效无统计学差异（P〉0,05）,而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组（P〈0．05）。两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和t3腔炎发生率均低于对照组（P〈0．05）,仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性。     

孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘临床效果评价

目的：探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。方法：选择在我院哮喘门诊接受治疗的70例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠口服,比较两组疗效和不良反应。结果：观察组患者治疗总有效率为94．3％,对照组治疗总有效率为71．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组有2例患者出现不良反应,发生率5．7％,对照组有8例出现不良反应,发生率22．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组不良反应要轻于对照组。结论：盂鲁司特纳能明显提高咳嗽变异性哮喘的治疗有效率,不良反应较少,不失为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物。     

西瓜霜喷剂联合甲硝唑治疗老年复发性口腔溃疡的临床观察

目的：探讨西瓜霜喷剂联合甲硝唑治疗老年复发性口腔溃疡的临床疗效。方法：将我院门诊2009年1月到2011年4月收治的老年复发性口腔溃疡患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例。对照组给予西瓜霜喷剂治疗;治疗组给予西瓜霜喷剂联合甲硝唑治疗。评价临床疗效,统计不良反应发生率。结果：治疗组的临床显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：西瓜霜喷剂联合甲硝唑治疗老年复发性口腔溃疡的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

康莱特联合新辅助化疗对局部晚期乳腺癌的临床研究

摘要目的：探讨康莱特联合新辅助化疗在局部晚期乳腺癌患者中的疗效及其机理。方法：对90例局部晚期乳腺癌患者分为3组,高剂量组30例给予康莱特200ml／d,低剂量组30例给予康莱特100ml／d,对照组30例不予康莱特,其余治疗相同,观察血液毒性情况及临床有效率,并评价病理学改变。结果：3次化疗后高剂量组、低剂量组和对照组分别有86．7％（26／30）、80．0％（24／30）、50．0％（15／30）的患者血液毒性在2度及以下,高低剂量组之间差异无统计学意义（P〉0．05）,但与对照组均有统计学差异（P〈0．05）;高剂量组、低剂量组和对照组有效率分别83．3％、73．3％、63．3％,康莱特组与对照组、康莱特组高低剂量组之间差异具有显著性（P〈0．05）;康莱特高、低剂量组治疗后病理学分级均出现下降,ki-67、Survivin的表达均受到抑制,差异具有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异不明显（P〉0．05）。结论：康莱特联合新辅助化疗可以减轻局部晚期乳腺癌患者血液毒性,提高化疗的有效率,其机理可能下调ki-67、Survivin的表达有关。