奥美拉唑联合黄连素治疗胃溃疡41例

目的 观察分析奥美拉唑联合黄连素对胃溃疡患者的临床治疗效果.方法 取我院82例胃溃疡患者,随机将其分为治疗组（41例）和对照组（41例）,治疗组患者采用奥美拉唑联合黄连素进行治疗,对照组患者采用奥美拉唑进行治疗,观察两组治疗效果.结果 治疗组患者总有效率为97.56％,不良反应发生率为4 88％;对照组患者总有效率为78.05％,不良反应发生率为21.96％.对比两组患者临床治疗效果及出现不良反应发生率,差异有统计学意义（P＜0 05）.结论 奥美拉唑联合黄连素可显著改善胃溃疡患者的临床症状,提高患者生活质量.     

阿托品合奥美拉唑治疗急性胃炎40例临床疗效观察

目的：探讨阿托品合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床效果,进一步指导临床治疗.方法：选择急性胃炎患者80例进行研究,随机分为观察组和对照组各40例,观察组患者采用阿托品联合奥美拉唑进行治疗,对照组采用山莨菪碱联合奥美拉唑进行治疗,对两组患者治疗效果进行比较.结果：观察组患者的症状缓解率为92.5%,明显优于对照组的72.5%,两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05 ）.结论：阿托品合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床效果较好,症状缓解率高,值得临床推广应用.     

奥美拉唑联用阿托品治疗急性胃炎45例临床观察

目的:观察奥美拉唑联合阿托品治疗急性胃炎的临床疗效。方法:选取急性胃炎患者90例为研究对象,按照用药方式不同分为对照组与观察组,各45例。照组给予阿托品治疗,观察组给予奥美拉唑结合阿托品治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,优于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为17.78%,观察组不良反应发生率为20.00%,两组差异无统计学义(P0.05)。结论:奥美拉唑结合阿托品治疗用于急性胃炎治疗,临床效果较好,具有临床推广价值。     

和胃降逆法治疗急性胃炎肝胃不和证的临床研究

目的：观察和胃降逆法治疗急性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法：将符合急性胃炎肝胃不和证的中医诊断及辨证标准的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组用奥美拉唑治疗。治疗组用和胃降逆法联合奥美拉唑治疗。两组均以3天为1疗程。治疗结束后，判断治疗效果。结果：临床综合疗效，治疗组临床总有效率为100％；对照组临床总有效率为83．33％。两组总有效率比较，有显著差异（P〈0．05），说明治疗组在临床治疗上优于对照组。两纽病例治疗后症状积分都明显降低，但治疗组较对照组作用更显著。结论：研究结果显示，应用和胃降逆法治疗急性胃炎能取得更好、更快的治疗效果。     

奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎临床疗效探讨

目的：探讨奥美拉唑联合克林霉素治疗慢性胃炎患者的临床疗效和安全性。方法：选择对2008年12月~2011年12月在我院消化内科治疗的106例慢性胃炎患者为研究对象,运用随机数字表法将本研究入组患者分为对照组和观察组,对照组仅给予奥美拉唑进行治疗,观察组则给予奥美拉唑联合克林霉素进行治疗,观察所有患者的临床疗效及药物不良反应的发生情况。结果：慢性胃炎观察组治疗总有效率（88．68％）明显高于对照组的（67．92％）,对照组和观察组患者治疗总有效率差异有统计学意义（X2=6．719,P〈0．05）,且对照组和观察组不良反应发生率差异无显著性（P〉O．05）。结论：奥美拉唑联合克林霉素治疗慢性胃炎临床疗效确切,安全有效,不良反应少,值得推广。     

地西泮联合潘南金治疗心律失常疗效观察简

目的：探讨地西泮联合潘南金治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法：将96例心律失常患者随机分为两组,对照组（48例）给予潘南金治疗,治疗组（48例）给予地西泮联合潘南金治疗,均治疗4周。疗程结束后,观察并比较两组治疗方法的临床效果及不良反应发生率。结果：治疗组显效率为56．25％,明显高于对照组的33．33％（P〈0．05）;总有效率91．67％,明显高于对照组的81．25％（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率为4．17％,明显低于对照组的12．50％（P〈0．05）。结论：地西泮联合潘南金治疗心律失常疗效确切,能显著改善其临床症状,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗Ⅱ型呼吸衰竭96例临床疗效观察

目的：探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床治疗效果。方法：将2008年3月～2010年7月期间我院呼吸内科96例Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组，观察组与对照组，每组各48例。两组患者均采取常规治疗方法，观察组患者在此基础上应用纳洛酮联合低分子肝素钠进行治疗，治疗三天后对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患者显效32例，有效9例，无效7例，总有效41例，总有效率约为85．42％。对照组患者显效8例，有效17例，无效23例，总有效25例，总有效率约为52．08％。观察组患者总有效率显著优于对照组，两组之间比较差异性显著（P〈0．05），具有统计学意义。观察组患者治疗后Pao2为95．1±8．0mmHg，显著高于对照组89．9±8．ImmHg；观察组PaCO2为43．9±9．6mmHg，显著低于对照组48．2±5．0mmHg。两组治疗后PaO2、PaCO2均有显著性比较差异（P〈0．05），具有统计学意义。结论：纳洛酮联合低分子肝素钠对于Ⅱ型呼吸衰竭患者有着良好的临床治疗效果，无较为明显的临床不良反应，治疗安全、可靠性相对较强，值得临床借鉴应用。     

阿托品联用奥美拉唑治疗急性胃炎患者对其症状缓解和康复影响研究

目的探究阿托品联用奥美拉唑治疗急性胃炎患者对其症状缓解和康复的影响。方法 120例急性胃炎患者分为观察组与对照组,各60例。对照组单纯给予奥美拉唑治疗,观察组患者在对照组基础上联合给予阿托品治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的临床症状消失时间,TNF-α、TNF-β、IL-6的水平以及不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托品联用奥美拉唑治疗急性胃炎患者,可有效缓解患者的临床症状,促进患者康复,不良反应少,安全性高,值得临床推广和应用。     

香砂六君子汤加味联合化疗治疗中晚期胃癌60例临床观察

目的：观察香砂六君子汤加味联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法：对我院收治的中晚期胃癌患者随机分成两组,均进行化疗,观察组加用香砂六君子汤,观察两组的临床疗效。结果：对照组30例中总有效率为37％。观察组总有效率为48％。观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（p〈0．05）。观察组的疼痛缓解情况明显好于对照组,两组的差异具有统计学意义（p〈0．05）。观察组不良反应的发生率低于对照组（p〈0．05）。结论：香砂六君子汤加味联合化疗治疗中晚期胃癌的临床效果较好,治疗副反应发生率有所降低,建议临床推广。     

中医疏肝健脾活血治疗慢性萎缩性胃炎临床分析

目的：探讨中医辨证治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法：对60例慢性萎缩性胃炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果：治疗后观察组患者的总有效率为93．3％，对照组患者的总有效率为76．9％，观察组患者总有效率高于对照组，两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间观察组患者不良反应发生率为3．3％，对照组患者不良反应发生率为10．0％。观察组患者的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中医疏肝健脾活血治疗慢性萎缩性胃炎能够有效降低患者治疗期间的不良反应发生率，具有良好的治疗效果，值得临床推广应用。     

多西他赛合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌48例临床疗效观察

目的：探讨多西他赛合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌的临床效果。方法：选取96例老年晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各48例,给予对照组患者单纯多西他赛药物治疗,观察组患者采用多西他赛合吡柔比星治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组患者治疗有效率为58．3％,对照组为39．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者临床获益率明显高于对照组,差异有统计学意主（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多西他赛联合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌效果显著,副作用小,值得推广。     

中西医结合治疗幽门螺旋杆菌相关性消化性溃疡临床研究

目的：观察平幽愈疡汤联合奥关拉唑治疗幽门螺旋杆菌相关性消化性溃疡的临床疗效。方法：60例分为两组,试验组30例用平幽愈疡汤联合奥关拉唑治疗,对照组30例用奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗,疗程30天。结果：总有效率试验组86．67％、对照组90．00％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。Hp清除率试验组80．00％、对照组73．33％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奥美拉唑联合平幽愈疡汤治疗幽门螺旋杆菌相关性消化性溃疡有较好效果。     

复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加卡铂为治疗组，单纯应用卡铂为对照组，观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率为57．5％，对照组有效率为40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较：治疗组65．0％，对照组35．0％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25．0％，对照组35．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27．5％，对照组白细胞计数下降率40．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5．0％，对照组损伤率10．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效，降低患者不良反应，改善患者生活质量。值得临床广泛推广应用。     

清胃活血汤联合法莫替丁治疗急性胃炎临床观察

目的观察清胃活血汤联合法莫替丁对于气滞血瘀兼毒热证急性胃炎患者的临床疗效。方法将患者108例随机分成两组,每组各54例。对照组给予静滴法莫替丁治疗;治疗组则在此基础治疗上给予清胃活血方。疗程均为5d。观察治疗前后患者症状,体征、胃镜检查;参照相关标准评定并比较两组患者药物疗效、中医证候积分以及不良反应发生率。结果药物治疗后,治疗组中医证候积分较对照组明显下降（P＜0．05）;治疗组总有效率为94．44％,高于对照组的87．04％（P＜0．05）;治疗组不良反应发生率为12．96％,明显低于对照组的27．78％（P＜0．05）。结论清胃活血汤联合法莫替丁治疗气滞血瘀兼毒热证急性胃炎,疗效确切,不良反应发生率低。     

手术治疗老年人胆石症32例的疗效分析

目的：探讨手术治疗老年人胆石症的效果。方法：64例患者根据入院顺序平分为两组一治疗组与对照组各32例，治疗组采用手术治疗，对照组采用药物治疗。结果：经过治疗后，治疗组总有效率为93．8％，对照组总有效率为68．8％。两组总疗效经统计学分析有显著性差异（P〈0．05）。两组治疗前后血、尿、便常规、心电图、肝功能，肾功能检查均无异常，治疗过程中未发现不良反应，两组不良反应情况对比无显著性差异（P〉0．05）。结论：手术治疗老年人胆石症疗效好，同时不会增加不良反应，值得推广。     

保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎临床分析

目的：分析保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法：将78例宫颈炎患者随机分为对照组和实验组各39例。对照组患者采用阿奇霉素治疗，实验组患者采用保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果：经过治疗，对照组患者总有效率为79．49％，不良反应发生率为12．82％；实验组患者总有效率为97．44％，不良反应发生率为5．13％，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎临床疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。     

异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮临床观察

目的：探讨异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法：选取82例痤疮患者,随机分为对照组40例和实验组42例。对照组给予阿达帕林凝胶治疗,实验组给予阿达帕林凝胶＋异维A酸胶囊治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果：对照组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为65．22％、64．71％;实验组粉刺患者、炎性丘疹患者的总有效率分别为91．67％、88．89％,实验组治疗后皮肤损坏改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组、实验组不良反应发生率分别为22．50％、23．81％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：异维A酸胶囊联合阿达帕林凝胶治疗痤疮,可取得满意的治疗效果,改善皮肤受损症状。     

坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭60例临床分析

目的：探讨坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：将我院收治的60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组各30例,两组均给予持续强心、噻嗪类利尿剂及其他常规基础治疗,对照组在基础治疗的基础上,加用螺内酯治疗,观察组在对照组的基础上加用坎地沙坦治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：对照组总有效率70％,观察组总有效率90％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前与对照组治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后LVEDV、LVESV、LVEF优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：采用坎地沙坦联合螺内酯治疗心力衰竭,疗效优于单用螺内酯治疗．不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道溃疡并出血疗效分析

目的：探讨血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道溃疡并出血疗效。方法：45例上消化道溃疡并出血患者为治疗组给予血凝酶联合奥美拉唑治疗,38例上消化道溃疡并出血患者为对照组给予传统治疗,将两组治疗效果进行比较。结果：治疗组：显效38例,占84,4％;有效5例,占11．1％;无效2例4．4％;总有效率为95．6％。对照组：显效20例,占52．6％;有效10例,占26．3％;无效8例21．1％;总有效率为78．9％。治疗组总有效率与对照组相比,差异具有统计学意义（p〈0．05）。结论：血凝酶联合奥美拉唑治疗上消化道溃疡并出血具有较好的临床效果,值得临床推广。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钠联合治疗心肌梗死的疗效分析

目的：研究分析小剂量尿激酶与低分子肝素钠联合治疗心肌梗死的临床效果。方法：选取我院于2011年5月至2011年12月收治的67例心肌梗死患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组33例患者在对症治疗的基础上加用尿激酶进行治疗,治疗组34例患者在对照组患者治疗基础上于溶栓后6小时进行低分子肝素钠治疗,对比分析两组治疗效果。结果：治疗组患者总有效率为94．1％;对照组患者总有效率为75．8％,两组临床效果对比,治疗组患者明显优于对照组（P〈0．01）,有显著统计学意义,治疗组患者血小板凝聚率治疗前后对比有统计学意义（P〈0．05）,对照组患者血小板凝聚率治疗前后对比有统计学意义（P〈0．05）,两组对比无统计学意义。两组患者凝血酶原时间对比,治疗组延长明显,两组对比有显著差异性（P〈0.01）有统计学意义．结论：：小剂量尿激酶与低分子肝素钠联合治疗心肌梗死安全有效,可有效改善患者的临床症状。