布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

蒙药联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的:分析蒙药联合布地奈德(BUD)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(BA)的疗效。方法:选取2020年8月—2022年8月入院治疗的97例BA患儿,以随机数表法分为两组。A组49例予以蒙药联合BUD治疗,B组48例予以BUD雾化吸入治疗。对比总有效率、症状消退时间、肺功能指标、免疫炎性指标与不良反应率。结果:A组总有效率高于B组,症状消退时间短于B组(P<0.05)。治疗前,组间肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组肺功能指标高于B组(P<0.05)。治疗前,组间免疫炎性指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组的免疫炎性指标低于B组(P<0.05)。A组不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论:为BA患儿实行蒙药联合BUD治疗能够加快症状消退,改善患儿的肺功能与免疫功能,且能缓解炎性反应,具有较高的用药安全性。     

氧气驱动雾化吸入控制儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

支气管哮喘是当今世界上威胁公共健康最常见的慢性肺部疾病，近三十年来，哮喘患病率及死亡率在全球范围内有所上升，尤在儿童的发病率上升迅速。1990年北京儿研所曾对27个省市调查，发现我国儿童哮喘患病率为0．11～2．03％，2000年在原城市以同样的方法调查，患病率为0．5～3．33％。由于一些婴幼儿发病的最初症状是反复或持续性咳嗽，或在呼吸道感染时伴有哮息，经常被误诊为支气管炎。喘息型支气管炎或肺炎，加之婴幼儿呼吸肌发育尚未完善，支气管腔相对狭窄，     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘73例临床分析

目的：观察博利康尼联合布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘临床治疗效果及影响。方法：回顾性分析我院近一年来108例在我院儿科住院的支气管哮喘儿童其中73例应用雾化吸入治疗,观察治疗前后各临床症状疗效对比,以及分析雾化吸入治疗的效果及影响。结果：规则的雾化吸入治疗效果优于不雾化吸入和不规则雾化吸入组P〈0．05雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效满意P〈0．01。结论：雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效好、操作安全、使用方便、且不良反应发生率低。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法:67例哮喘急性发作婴幼儿患儿,医护人员随机性划分为两组,对照组37例患者采用茶碱、β2受体激动剂治疗,观察组30例在对照组治疗基础上结合采用雾化吸入布地奈德治疗,对比分析治疗效果。结果:观察统计两组患儿的临床治疗效果,有差异有统计学意义(P0.05)。结论:婴幼儿哮喘患儿急性发作期采用雾化吸入布地奈德治疗,可有效改善患儿临床症状,安全有效,可有效治疗患儿疾病。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘是气道慢性非特异性炎症性疾病 ,目前多采用吸入型糖皮质激素作为治疗支气管哮喘的一线药物。 2 0 0 2年 1月— 2 0 0 3年 8月 ,笔者应用布地奈德吸入治疗轻中度哮喘患者 2 0例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　上述时期我院急诊及门诊诊治轻中度支气管哮喘患者 4 1例 ,均根据 1997年全国支气管哮喘会议制定的标准[1] 确诊。所有患者无应用糖皮质激素的禁忌证 ,无 β2受体激动剂过敏史 ,4周内未全身应用过糖皮质激素。随机分为 2组 :治疗组 2 0例 ,男 11例 ,女 9例 ;年龄 14～ 70岁 ;病程 1～ 30a。对照组 …     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗20例支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨了布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。方法:我院2010年1月至2011年6月收治的40例患者随机分为2组,各20例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。对比观察两组疗效。结果:治疗组总有效率95%高于对照组80%,两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性加重期的临床效果

目的:研究不同剂量布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性加重期的临床效果,以探求一种最有效的使用剂量。方法:临床入选支气管哮喘急性加重期老年患者200例,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成4组,每组50例,分别为布地奈德2000μg/d雾化吸入治疗(A组);布地奈德4000μg/d雾化吸入治疗(B组);布地奈德6000μg/d雾化吸入治疗(C组);泼尼松30mg/d口服治疗作为对照组(D组)。比较分析各组患者的相关临床指标。结果:各组治疗4h后的FEV1占预计值的百分比、PEF占预计值的百分比以及临床评分较治疗前明显改善,且均具有统计学差异(P<0.05)。而四组之间的临床评分、FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比治疗前后的差值均无统计学差异(P>0.05)。治疗7天和21天后,与A组相比较,B组、C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值明显增高(P<0.05);与B组相比较,C组和D组的FEV1占预计值的百分比以及PEF占预计值的百分比的治疗前后差值也明显增高(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德可以改善患者的肺功能以及临床表现,增大布地奈德混悬液雾化吸入剂量在一定程度上可以提高其疗效,6000μg/d雾化吸入与口服泼尼松30mg/d的疗效相当。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患儿94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.87%,高于对照组85.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组FEV₁、PEF水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV₁、PEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P<0.05)。结论:...     

利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘15例疗效观察

喘息样支气管炎是一种常见的婴幼儿呼吸道感染，多见于1～3岁小儿，临床以喘息为主要表现，近3年来我们应用中药黄龙定喘汤治疗，效果满意，现报告如下。1临床资料1．1一般资料：在我们收治的44例喘息样支气管炎患儿随机为两组：黄龙定喘汤治疗组(观察组)与一般治疗组(对照组)，两组病例均符合《实用儿科学》喘息样支气管炎诊断标准，均有完整的临床资料，两组资料大致相同，有可比性。观察组22例中，男18例，女4例，     

布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎54例临床疗效观察

急性喉炎是儿科常见的急诊,易出现喉梗阻,严重时可危及生命,病原体为副流感病毒、腺病毒、合胞病毒等,但易继发细菌感染;在抗病毒抗生素对症基础上及时用糖皮质激素减轻黏膜水肿是治疗关键。布地奈德雾化吸入有利于大量药物沉积在喉、呼吸道黏膜上,迅速发挥药物作用,布地奈德雾化混悬液提高呼吸道选择性,延长局部作用时间,从而保证其对喉炎的疗效,使用安全可靠。     

雾化吸入速尿辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

自1998年10月-2004年10月，本院共收治哮喘急性发作的住院患者46例，以雾化吸入速尿辅助治疗，随机分为两组进行临床疗效比较，现报道如下。     

布地奈德混悬液吸入治疗支气管哮喘的疗效分析

目的通过临床分析布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院呼吸科住院治疗的898例哮喘患者,随机分组,应用非雾化吸入法、吸入β受体激动剂法(苏顺)、吸入糖皮质激素法(普米克令舒)进行治疗。观察治疗后同一时间内患者症状缓解百分比,并检测支气管哮喘患者血浆嗜酸性粒细胞计数及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值的变化。结果治疗组和对照组在疗效上差异有显著性(P<0.05),治疗组在缓解临床症状、体征、改善肺功能及改善血嗜酸性粒细胞计数上优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗支气管哮喘可快速缓解患者症状,改善肺功能,缩短病程,其副作用小,并从多个环节抑制气道炎症,是预防及控制哮喘急性发作的首选药物。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿哮喘急性发作

目的探讨布地奈德雾化液治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法将婴幼儿哮喘急性发作患儿60例随机分为2组,治疗组采用布地奈德混悬液(0.5 mg/次,2次/d)加硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组采用甲基泼尼松龙(1-2 mg/(kg.d),分2-3次)静点加硫酸特布他林雾化液吸入治疗,比较2组疗效。结果2组疗效比较无显著性差异(P均>0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液与静点甲基泼尼松龙治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效相同。