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相似文献
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1.
目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的方法和疗效,为临床治疗提供参考。方法:回顾性分析本院收治入院的80例哮喘急性发作患儿。用机械抽样法随机分2组,对照组行常规综合治疗,实验组在常规综合治疗的基础上行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入。随访15—30d,比较两组患者治疗前后PH,PaCO2,PaO2,FEV1/FVC、FEV等血气指标变化。结果:随访期间两组内相比,治疗后所有患者的血气指标均优于治疗前(P〈0.05);两组间比较,实验组患者的血气指标均优于对照组(P〈0.05)。结论:应用沙丁胺醇联合布地奈德早期治疗小儿哮喘急性发作,可以显著提高疗效,有效改善患者血气指标。  相似文献   

3.
目的:观察射干麻黄汤加减配合西药雾化治疗支气管哮喘(寒哮)急性发作的疗效。方法:支气管哮喘(中医辨证为寒哮)急性发作期70例患者随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组给予射干麻黄汤汤剂,治疗组在对照组的基础上加用雾化剂布地奈德混悬液,两组均以7d为1个疗程。结果:两组治疗后中医临床症状及疗效均较治疗前显著下降(P〈0.05)。结论:射干麻黄汤加减配合西药雾化对于支气管哮喘(寒哮)急性发作期的中医证候疗效较好,临床控制率优势明显,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P〈0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P〈0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

5.
贡惠 《河南中医》2015,35(2):424-426
目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。  相似文献   

6.
目的:研究益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院2016年1月~2018年1月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,运用随机数表法分为实验组45例和参照组45例。参照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组在参照组的基础上采用益肺宣降汤治疗,对比两组的临床疗效。结果:实验组的临床疗效显著优于参照组,具有统计学意义(P0.05);实验组的肺功能改善情况显著优于参照组,具有统计学意义(P0.05)。讨论:益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,值得推广。  相似文献   

7.
目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。  相似文献   

8.
目的:观察布地奈德吸入治疗成人哮喘的长期临床疗效和安全性.方法:选取70例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,分别予布地奈德吸入治疗和地塞米松静滴治疗,比较两组临床疗效及不良反应的发生率.结果:观察组总有效率94.3%显著高于对照组的80.0%(P<0.05),观察组不良反应发生率为5.7%,显著低于对照组的20.0%(P<0.05).结论:吸入布地奈德治疗成人哮喘有较好的疗效,不良反应较少.  相似文献   

9.
目的:观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组(n=26)和对照组(n=20)。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果:观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性(P〈0.05),观察组总有效率96.2%,对照组总有效率80.0%;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性(P〈0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。  相似文献   

10.
目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。  相似文献   

11.
目的:探讨黄芪注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及其临床价值,为临床治疗该病提供相应依据。方法:2010年6月至2013年6月在我院诊治的94例支气管哮喘患者作为研究对象。随机分为对照组47例和治疗组47例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗;治疗组在常规治疗上给予黄芪注射液联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患者疗效、肺功能指标及IL-6、IL-10及IL17等炎性因子水平。结果:对照组47例患者,治疗有效率为83.0%;治疗组47例,治疗有效率为97.9%,显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。2组患者VC、FEV1及FEV1/FVC等肺功能指标、IL-6、IL-10与IL-17水平较治疗前均有所改善,P值均<0.05,差异均具有统计学意义。然而经过治疗后,治疗组患者肺功能指标及炎性细胞因子水平较对照组改善更为显著,P值均<0.05,差异均有统计学意义。结论:黄芪注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘可取得较好疗效,显著改善肺功能功能、降低其血清炎性因子水平,值得在临床上进一步深入探讨研究与推广应用。  相似文献   

12.
目的观察喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将86例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予喘可治注射液吸入治疗,以2周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后临床症状、肺功能及血清ECP、IL-4、IFN-γ水平和免疫功能指标的变化情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1和PEF均显著升高(P均<0.05),且观察组显著高于对照组(P均<0.05);2组血清ECP和IL-4水平均显著降低,IFN-γ和Ig G、Ig A及Ig M水平均显著升高(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效改善支气管哮喘持续期患者的症状及肺功能,提高机体免疫功能,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P <0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.  相似文献   

15.
目的:研究支气管哮喘急性发作患者接受多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2016年11月至2017年11月四会市人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者82例,依据治疗使用的药物分为观察组和对照组各41例,对照组接受布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组布地奈德雾化吸入治疗基础上联合应用多索茶碱治疗,比较两组效果。结果:观察组患者总有效率为95.12%,对照组为73.17%;观察组治疗后症状积分为(5.17±1.07)分,对照组为(9.64±2.04)分,观察组血清指标均低于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能够更明显改善肺功能及炎症反应。  相似文献   

16.
惠朋利  李英 《河南中医》2016,(2):290-292
目的:观察平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:将56例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组26例和治疗组30例。两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组则加服自拟平喘汤,比较两组患者临床疗效、中医证候积分及肺功能相关指标。结果:治疗组有效率为93.33%,高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分均明显下降,治疗组积分下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1%及PEF水平均较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组肺功能指标(FEV1、FEV1%及PEF)的改善均优于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上加用平喘汤能改善支气管哮喘患者症状、体征,提高临床疗效。  相似文献   

17.
目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月~2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。  相似文献   

18.
陈红  刘陈 《内蒙古中医药》2011,30(18):35-36
目的:观察穴位敷贴治疗支气管哮喘患者的疗效。方法:采用双盲对比法将120例支气管哮喘患者随机分为2组,治疗组60例,布地奈德雾化吸入联合中药穴位敷贴(中药采用苏子、白芥子、莱菔子、射干等),敷贴天突、膻中、大椎、定喘等穴;对照组60例,布地奈德雾化吸入加无药贴,穴位和治疗组同。结果:治疗组发病次数及程度均得到明显改善(P〈0.05)。结论:三九穴位敷贴对于延长寒饮伏肺型支气管哮喘的发作间隔及缓解症状确有疗效。  相似文献   

19.
目的:观察自拟止喘汤配合西药治疗支气管哮喘的疗效。方法:将126例支气管哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医常规治疗,治疗组则在此基础上服用自拟止喘汤,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组(P&lt;0.05),FEV1与FVC水平均优于对照组(P&lt;0.05)。结论:止喘汤治疗支气管哮喘疗效显著。  相似文献   

20.
张欣  徐周 《内蒙古中医药》2011,30(11):40-41
目的:观察空气压缩泵雾化吸入布地奈德、爱全乐治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将86例儿童哮喘患儿随机分2组,治疗组46例在综合治疗基础上加用布地奈德、爱全乐空气压缩泵雾化吸入,对照组40例采用相同综合治疗但不予雾化吸入,观察2组疗效及副作用。结果:治疗组总有效率为97.8%,对照殖总有效率77.5%,2组疗效比较,P〈0.01,存在显著差异。临床症状、体征平均消失天数及给药天数比较,P〈0.01,亦有显著差异。结论:空气压缩泵雾化吸入布地奈德、爱全乐治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意。  相似文献   

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