普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎

目的 探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法 将60例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组（P<0.05）。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察。方法将20I1年5月－2013年2月崇阳县妇幼保健院儿科收治的64例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组。对照组采用常规治疗的方法,观察组在常规治疗的基础上采用普米克令舒治疗的方法,治疗5d后,比较两组患者的治疗效果,症状缓解时间及毒副反应。结果观察组与对照组相比,治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;喘息、咳嗽、哮鸣音等缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的毒副反应为嗜睡、胃肠道反应等,差异没有统计学意义。结论普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎疗效较好,有效缩短病程,提高治愈率,不良反应少,有积极的临床意义。     

普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法 对2010年9月～2011年5月就诊的68例患毛细支气管炎的婴幼儿分为两组,其中对照组给予常规治疗,另一组使用普米克令舒进行治疗,监测用药前及用药后症状体征及症状持续时间,治疗疗效,不良反应次数和程度.结果 治疗后普米克令舒组患儿在更短的时间内气急缓解,心率正常,喘鸣音消失,肺部啰音消失,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),两组患者气急缓解的时间比较存在明显差异,具有统计学意义(P<0.05),普米克令舒组在临床治疗上更有效.普米克令舒组不良反应以嗜睡和肠胃道不适为主.结论 普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎疗效好,不良反应少.     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支细气管炎(毛支)的疗效。方法将55例毛支患儿随机分为2组,2组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽时间的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

吸入普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察和分析普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2017年10月至2018年12月我院收治的87例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,根据治疗方式的不同,将其分为常规组(43例)和观察组(44例)。常规组给予常规治疗,观察组在常规组的基础上给予普米克令舒吸入治疗,对比两组患者临床疗效。结果经1疗程治疗,常规组患儿治疗总有效率为79.07%,显著低于观察组(95.45%)。两组数据差异具有统计学意义,P0.05。结论对小儿毛细支气管炎患儿应用普米克令舒吸入治疗,效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：研究普米克令舒对小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法：选取120例我院2009．8－2013．8期间收治的毛细支气管炎患儿,将所有患者随机分为两组各60例,其中60例患儿使用常规抗病毒、抗感染等治疗作为对照组;另60例患儿在与对照组相同治疗的基础上外加普米克令舒雾化吸入治疗作为观察组。结果：治疗后结果发现,观察组患儿治疗总有效率以及不良反应发生率分别为90％、5％;对照组患儿治疗总有效率以及不良反应发生率分别为76．67％、15％,观察组患儿明显更好,P＜0．05。结论：普米克令舒对于治疗小儿毛细支气管炎效果显著,不良反应小,值得临床应用及推广。     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:研究普米克令舒对小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法:选取120例我院2009.8-2013.8期间收治的毛细支气管炎患儿,将所有患者随机分为两组各60例,其中60例患儿使用常规抗病毒、抗感染等治疗作为对照组;另60例患儿在与对照组相同治疗的基础上外加普米克令舒雾化吸入治疗作为观察组。结果:治疗后结果发现,观察组患儿治疗总有效率以及不良反应发生率分别为90%、5%;对照组患儿治疗总有效率以及不良反应发生率分别为76.67%、15%,观察组患儿明显更好,P0.05。结论:普米克令舒对于治疗小儿毛细支气管炎效果显著,不良反应小,值得临床应用及推广。     

普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性

目的:探讨普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2014年3月-2015年3月收治的88例毛细支气管炎患儿的临床资料,将患儿随机分为观察组和对照组。对照组采用吸氧、抗炎、抗病毒、支气管扩张剂等常规治疗方法,观察组在对照组治疗基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组咳嗽停止时间、喘息停止时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均比对照组短,观察组不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿毛细支气管炎在常规治疗基础上采用普米克令舒雾化吸入可以明显提高治疗效果,不良反应少,缩短了患儿的治疗时间。     

小儿毛细支气管炎治疗中普米克令舒佐治的临床疗效分析

目的临床分析小儿毛细支气管炎治疗中普米克令舒佐治的疗效。方法选取我院2009年7月-2011年7月收治的60例毛细支气管炎患儿,按照随机分配的方法,将其分为研究组与对照组,每组30例。对照组给予综合治疗,研究组在综合治疗基础上,给予普米克令舒进行雾化吸入治疗,对比两组的气道阻力参数、体征持续时间与治疗前后症状情况。结果经过治疗后,研究组缓解喘憋、咳嗽持续时间、气道阻力改善、肺功能改善情况、哮鸣音缩短时间、治愈率均显著优于对照组,两组对比存在显著性差异（P〈0.05）。结论针对毛细支气管炎患儿,实施普米克令舒佐治,可有效缩短病程,提高临床疗效,改善肺功能,值得临床推广应用。     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎临床应用研究

目的:探讨在小儿毛细支气管炎患者中,应用普米克令舒治疗方案的临床疗效。方法:选取我院收治的小儿毛细支气管炎患者进行分析,将其随机分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上加用普米克令舒进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果,以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(93.8%)明显高于对照组(71.9%),患者止咳时间、平喘时间、哮鸣音消失时间、心率恢复正常时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为15.6%,对照组为12.5%,两组差异不大,不具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿毛细支气管炎患者中,应用普米克令舒进行治疗的临床疗效更佳,能够显著缩短各项症状的恢复时间,减轻患者痛苦,且不良反应发生较少,值得临床推广。     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探析普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法选取我院接收治疗的小儿毛细支气管炎82例患儿为研究资料,按照入院时间顺序先后分两组,每组41例。予以对照组常规方法治疗,观察组则是在对照组的基础上应用普米克令舒吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗率明显高于对照组(P0.05);对比临床体征消失时间时,两组患者只有在咳嗽消失与肺部啰音消失时间方面存在统计差异(P0.05)。结论对小儿毛细支气管炎病症实施普米克令舒吸入治疗,其治疗效果显著,促进患儿健康恢复。     

普米克令舒佐治毛细支气管炎30例临床分析

目的：探讨普米克令舒(布地奈德混悬液)佐治毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法：将60例毛支患儿随机分为观察组30例和对照组30例。观察组在综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗。每次1ml，每日2次，疗程4～7d，对照组仅采用综合治疗，临床观察比较两组疗效。结果：观察组在治愈率、哮鸣音消失及咳嗽消失时间方面明显优于对照组。结论：普米克令舒雾化吸入治疗毛支有效、方便、安全，可作为佐治毛支的主要方法之一。     

小儿毛细支气管炎应用普米克令舒吸入佐治效果分析

毛细支气管炎是婴幼儿下呼吸道感染中较为常见的一种,2岁以下婴幼儿是多发人群,发病机制与该年龄段支气管的解剖特点有着一定的关系。本文对小儿毛细支气管炎进行探讨,分析使用普米克令舒佐治的效果。     

普米克令舒联合沙丁胺醇佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性分析

目的:研究小儿毛细支气管炎采用普米克令舒联合沙丁胺醇治疗的临床效果及安全性。方法:采用对照研究方式收治90例毛细支气管炎患儿,根据治疗方式将其分为两组,其中对照组患儿行常规综合治疗,研究组患儿行普米克令舒联合沙丁胺醇治疗,对比分析两组患儿的临床治疗效果及药物不良反应情况。结果:两组患儿治疗后总有效率比较x2=7.9600,咳嗽消失、肺部啰音消失、喘鸣音消失、心率恢复、气促缓解以及气道阻力缓解等指标的耗时比较上t=3.8284、5.0796、8.0623、2.8846、2.7574、3.0000;P均<0.05,差异具有统计学意义。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇对小儿毛细支气管炎的治疗效果显著,安全性高,显著缩短病程,缓解患儿临床症状及体征,具有广阔的临床使用前景。     

普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将64例毛细支气管炎随即分为治疗组32例及对照组32例。对照组给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加用普米克令舒加博利康尼雾化吸入。观察两组喘息缓解、喘鸣音消失、湿罗音消失、咳嗽消失时间,并进行统计学处理。结果对照组喘息缓解时间、喘鸣音消失时间、湿罗音消失时间、咳嗽消失时间分别为(4.26±1.15)d、(4.02±1.05)d、(4.13±1.52)d、(7.82±2.58)d,而治疗组分别为(3.22±1.22)d、(3.21±0.91)d、(2.48±1.08)d、(5.80±2.48)d,两组各项观察指标对比有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎能较快缓解气促、缩短哮鸣音、湿罗音及咳嗽持续时间。     

普米克令舒加万托林佐治小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒加万托林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将76例毛支患儿,随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒,万托林雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短罗音及咳嗽持续时间的作用明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,且方便、安全,可临床推广应用。